酶法测定钠的原理

酶法测定钠的原理是利用钠依赖的β-半乳糖苷酶催化人工底物ONPG(邻硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷);分解释放出有色产物邻硝基酚,在波长420nm处测吸光度变化。 酶法测钾的原理是利用对丙酮酸激酶的激活作用,后者催化磷酸烯醇式丙酮酸变为乳酸同时伴有还原型辅酶Ⅰ的消耗,在波长340nm处测NADH的吸光度下降。 酶法测氯的原理是利用氯使α-淀粉酶与钙离子结合变成有活性的形式,然后与α-和β-葡萄糖苷酶共同催化人工合成底物2-氯4-硝基苯酚-口-D麦牙庚糖苷(CNP-G7)使其水解产生2-氯4-硝基苯酚,此产物在波长405nm处有最大吸收,血氯浓度与淀粉酶活性成正比,同时也与2-氯4-硝基苯酚的生成量成正比。酶法的优点是不需特殊仪器,缺点是价格较贵。......阅读全文

氮蓝四唑(NBT)法测定超氧物歧化酶(SOD)活力

一、原理 超氧物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在于动、植物  体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2,可

固相萃取离子色谱法测定食物中毒样品中氟乙S钠的含量

氟乙S钠是一种急性剧毒灭鼠药,由于其作用快、合成工艺简单、使用方便、价格低廉且无色无味等特点,自研制出以后,得到了普遍使用。氟乙S钠不仅毒性大而且能引起严重的二次中毒,我国于1982年已经禁止其生产和使用,但由于非法生产和销售所造成的中毒事件时有发生。   氟乙S钠的检测方法不断发展,目前,主要有硫

人N端前脑钠肽(NTproBNP)酶联免疫分析(ELISA)

人N端前脑钠肽(NT-proBNP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中N端前脑钠肽(NT-proBNP)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平。用纯化

AAS原子吸收分光光度法测定高岭土中的钙、镁、钾、钠、锰、铜

1 范围本推荐方法适用于原子吸收分光光度法测定高岭土中的钙、镁、钾、钠、锰、铜含量。本方法适用于高岭土中质量分数0.1%~10%钙、镁、钾、钠、锰、铜含量的测定。 2 原理试样经氢氟酸和高氯酸分解除去硅后,用稀盐酸溶解残渣,在同一份试样溶液中, 原子吸收分光光度法测定钙、镁、钾、钠锰、铜六种元素,直

AAS原子吸收分光光度法测定高岭土中的钙、镁、钾、钠、锰、铜

原子吸收分光光度法测定高岭土中的钙、镁、钾、钠、锰、铜 1 范围本推荐方法适用于原子吸收分光光度法测定高岭土中的钙、镁、钾、钠、锰、铜含量。本方法适用于高岭土中质量分数0.1%~10%钙、镁、钾、钠、锰、铜含量的测定。 2 原理试样经氢氟酸和高氯酸分解除去硅后,用稀盐酸溶解残渣,在同一份试样溶液中,

比色法测定酸性磷酸酶(ACP)的临床意义

  临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌,特别是有转移时,血清ACP可明显升高,前列腺酸性磷酸酶更有意义。  溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者,此酶亦可轻度增高。  由于血清ACP酶活性极不稳定,活性测定的应用渐趋稀少。

连续监测法测定乳酸脱氢酶(LD)总活性临床意义呢?

  乳酸脱氢酶是一种含锌的氧化还原酶类,人体以心、肾、骨骼肌含量最丰富,其次为肝、脾、胰及肺组织含量亦较多。  1.原理  340nm处吸光度的增加速率与样品中LD活性成正比。  2.生理变异  血清LD高低和性别关系不大,婴儿酶活性可达成年人两倍,儿童和少年活性比成年人高10%~l5%。  3.参

连续监测法测定血清碱性磷酸酶(ALP)的临床意义

ALP指一组底物特异性较低,在碱性环境中(最适pH10左右)能水解很多磷酸单酯化合物的酶。ALP广泛存在各器官组织中,含量以肝为最多,其次为肾、胎盘、小肠、骨等,妊娠时胎盘产生胎盘ALP。一般认为骨中的ALP和骨的钙化作用关系密切。血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。ALP主要用于骨骼和肝胆系统疾病的

比色法测定酸性磷酸酶(ACP)的临床意义

1.方法(1)麝香草酚酞比色法:该方法目前已少用。(2)连续监测法:α-磷酸萘胺在酸性条件下被ACP水解为α-萘酚和磷酸,α-萘酚再和固红TR盐反应生成稳定的重氮化合物。通过测定在405nm吸光度的变化速率来计算ACP的活性。前列腺酸性磷酸酶可被酒石酸抑制,血清加入酒石酸后可测得非前列腺酸性磷酸酶活

连续监测法测定血清谷氨酰基转移酶(GGT)有哪些意义?

GGT是一种底物特异性不高的酶,能作用于一系列含谷氨酰基的化合物。各器官GGT的理化性质有差异,用琼脂糖电泳可分出4个区带。1.原理在405~410nm处吸光度增高速率与GGT活性呈正比关系。+谷氨酰双甘肽L-γ谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 + 双甘肽GGT2-硝基-5-氨基苯甲酸黄色2.生理变异

大鼠脑钠素(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          48T3μg/L -80μg/L 使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脑钠素(BNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本

普伐他汀钠

性状本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭;有引湿性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中几乎不溶旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+150°至+160°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应

酶光度分析法测定食品中的二氧化硫

用酶光度分析法测定亚硫酸盐。其原理是:在pH 3.6 的NaAC- HAC介质和亚硫酸盐氧化酶存在下,亚硫酸盐被氧化成,在过氧化氢酶作用下,用3,3,5,5-四甲基联苯胺(TMB)显色,在650 nm波长下间接测定亚硫酸盐的含量。该法灵敏度高,可以检测痕量的二氧化硫,但是样品前处理较为繁琐。快速检测

连续监测法测定血清(天)门冬氨酸氨基转移酶(AST)...

连续监测法测定血清(天)门冬氨酸氨基转移酶(AST)的临床意义1.原理基质是门冬氨酸与酮戊二酸。在340nm处监测吸光度的下降速率,从而计算AST活性。2.生理变异:此酶生理变异较小。3.参考值:成人

氮蓝四唑(NBT)法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力

一、原理 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶,它催化下列反应: 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制

连续监测法测定血清谷氨酰基转移酶(GGT)的临床意义

GGT是一种底物特异性不高的酶,能作用于一系列含谷氨酰基的化合物。各器官GGT的理化性质有差异,用琼脂糖电泳可分出4个区带。1.原理在405~410nm处吸光度增高速率与GGT活性呈正比关系。+谷氨酰双甘肽L-γ谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 + 双甘肽GGT2-硝基-5-氨基苯甲酸黄色2.生理变异

硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法测定琥珀酸脱氢酶的介绍

  琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体,如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐),DCPIP(2,6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化,而借助这些中间产物的颜色变化,通过分光光度计检测即可加以定量反映,其反应式为:  ①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;  ②PMSH2+DCP

人脑钠素(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T3μg/L -80μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑钠素(BNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑钠素(BNP)水平。用纯化的人脑钠素(BNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脑钠素(B

人脑钠素(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。   检测范围: 96T   3μg/L -80μg/L   使用目的:   本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑钠素(BNP)含量。   实验原理   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑钠素(BNP)水平。用纯化的人脑钠素(BNP)   抗体包

人脑钠素(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。   检测范围: 96T   3μg/L -80μg/L   使用目的:   本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑钠素(BNP)含量。   实验原理   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑钠素(BNP)水平。用纯化的人脑钠素(BNP)   抗体包

人脑钠素(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

检测范围: 96T3μg/L -80μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑钠素(BNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑钠素(BNP)水平。用纯化的人脑钠素(BNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脑钠素(BNP),再与HRP标记

血清氯化物(Cl)的注意事项

  1、氯电极用久后,电极膜头上会出现黑色的物质(AgCl),此时电极灵敏度下降,需用柔软的布类将膜表面黑色物质擦去,再用细砂纸轻轻摩擦数次即可。  2、每次测定都应同时用定值质控血清进行测定,以保证结果的准确性。  3、在目前应用较普遍的电解质分析仪中,氯电极是一种对氯离子有选择性响应的液膜电极,

L乳酸脱氢酶测定实验_荧光光度计法测定还原反应

实验材料LDH 稀释溶液试剂、试剂盒磷酸钾NADH丙酮酸仪器、耗材荧光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」1.98 ml 实验混合物0.02 ml LDH 稀释溶液25℃ 时,在 260 nm 激发,470 nm 处测定每分钟荧光差异。用适当浓度范围的 NADH 浓度对荧光强度的标准曲线来确

NBT(氯化硝基四氮唑蓝)法测定琥珀酸脱氢酶的介绍

  NBT易溶于水,呈淡黄色,以NBT为受氢体,接受由琥珀酸钠盐被酶作用而脱下的氢,进而形成紫蓝色的沉淀,于反应体系中加入PMS,混匀,37℃保温30min,之后加入TCA终止反应。加异丙醇溶解显色,混匀,即可于548nm测OD值。规定:30min内548nm下OD值为1.0时的酶量为1个活力单位。

比色法测定酸性磷酸酶参考值和临床意义

  参考值  成人总酶活性为0~9U/L,  前列腺酸性磷酸酶为0~3U/L(连续监测法)。  临床意义  临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌,特别是有转移时,血清ACP可明显升高,前列腺酸性磷酸酶更有意义。  溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者

TTC(氯化三苯四氮唑)法测定琥珀酸脱氢酶的介绍

  无色TTC(2,3,5-氯化三苯基四唑)作为人造受氢体,它在细胞呼吸过程中接受氢,还原成三苯基甲膳(TF)。后者以红色晶体的形式存在于细胞内,采用有机溶剂(如甲苯、乙酸乙醋、三氯甲烷、丙酮或乙醇等)进行萃取。萃取液测定485nm吸光度后,以TTC还原量表示脱氢酶活性,根据标准曲线计算TF生成量,

比色法测定酸性磷酸酶参考值和临床意义

参考值成人总酶活性为0~9U/L,前列腺酸性磷酸酶为0~3U/L(连续监测法)。临床意义临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌,特别是有转移时,血清ACP可明显升高,前列腺酸性磷酸酶更有意义。溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者,此酶亦可轻度增高。由于

比色法测定酸性磷酸酶(ACP)的方法有哪几种?

1.方法(1)麝香草酚酞比色法:该方法目前已少用。(2)连续监测法:α-磷酸萘胺在酸性条件下被ACP水解为α-萘酚和磷酸,α-萘酚再和固红TR盐反应生成稳定的重氮化合物。通过测定在405nm吸光度的变化速率来计算ACP的活性。前列腺酸性磷酸酶可被酒石酸抑制,血清加入酒石酸后可测得非前列腺酸性磷酸酶活

EDTA二钠与EDTA四钠的区别

  一、性状不同:  1、EDTA四钠又名乙二胺四乙酸四钠盐。为白色粉末。易溶于水。  2、乙二胺四乙酸二钠为白色结晶颗粒或粉末,无臭、无味。它能溶于水,极难溶于乙醇。  二、用途不同:  1、乙二胺四乙酸二钠,一种重要的螯合剂,能螯合溶液中的金属离子。防止金属引起的变色、变质、变浊和维生素C的氧化

研究揭示钠钾ATP酶抑制剂抗日本乙型脑炎病毒感染机理

  近日,国际学术期刊Antimicrobial Agents and Chemotherapy(《抗微生物制剂与化学治疗》)在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心肖庚富、王薇团队的最新研究成果,论文题为Screening of Natural Extracts for Inhi