酮式烯醇式互变异构体能被液相色谱分离吗
两个互变异构体在常温下是不是一个转化平衡啊？如果是就很难分开了。流动相合适的话有可能会出两个色谱峰，但是就算分别接出两个部分，但是很快就又达到转化平衡了。......阅读全文
核磁共振谱有哪些注意问题
1）杂质的来源：溶剂含杂质或重结晶的溶剂；未分离的化合物 2）单键带有双键性质时产生不等质子 3）互相变异构现象的存在：如乙酰丙酮中酮式与烯醇式的互变异构信号的同时存在 4）手性碳原子的存在导致不等价质子的存在 5）受阻旋转：单键不能自由旋转时，会产生不等价质子 6）加重水在测定共振谱
超高效液相色谱提高色谱分离能力
通过超高效液相色谱(ACQUITY UPLC)提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过ACQUITY UP
便携式气相色谱仪的分离原理不难理解
其原理主要是利用物质的沸点及吸附性质的差异实现混合物的分离。便携式气相色谱仪通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、多环芳烃、酞酸酯等，具有快速、有效、灵敏度混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点及吸附性质的差异来实现混合物的分离。
气相色谱质谱可以分离物质吗
色谱法仅仅是分离,不知分出来的东西是什么.+质谱,就是要弄清除,分出来的是什么.但是也不能说单一色谱法就不知道每个分出来的东西是什么.如果我知道样品中会有哪几种物质,分别都是什么.我们用单一的纯品该物质分别同样的色谱条件各走一遍,就可以知道,原来的样品,哪个色谱峰指的是那种物质了
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对静止的固
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对
柱色谱分离方法|去除长链烯酮/烯酯检测中高含量共溢物
长链不饱和烯酮(alkenones, LCAs)是重建古温度的重要工具，广泛应用于全球的海洋和湖泊沉积物的温度重建。近期的研究表明，长链不饱和烯酯(alkenoates, LCEs)也与水体温度具有一定的相关性，可以作为重建古温度的生物标志物。然而，在使用气相色谱(GC)对这些化合物进行分析时发
螺旋挤压式固液分离机概述
螺旋挤压式固液分离机主要由。主机有机体、网筛、挤压绞龙、振动电机、减速电机、配重、 卸料 装置的部位组成。 其工作过程如下：无堵塞泵将未经发酵的猪粪水泵入机体，在振动电机的作用下加速落料，此时经动力传动， 挤压绞龙将粪水逐 渐推向机体前方，同时不断提高前缘的压力， 迫使物料中的水分在边压带 滤的
为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰
这要看化合物的结构，是否存在互变异构，比如烯醇式和酮式，分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来，而且还会是俩拖尾峰。
为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰
这要看化合物的结构，是否存在互变异构，比如烯醇式和酮式，分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来，而且还会是俩拖尾峰。
流动相极性对液相色谱分离的影响
这个是根据药典上面的注释来的，具体影响只能说是，对填料的吸附能力有所控制，有很多样品在正向的时候分离效果好，有的则是相反的，这个是不一定的，具体的影响很小，只是针对于有没有利于分离的效果
磷酸烯醇式丙酮酸的糖质新生的介绍
由于糖解作用的最后步骤是个难逆反应，因此在糖质新生的过程中，需要一个替代途径，才能将丙酮酸还原成磷酸烯醇丙酮酸。首先丙酮酸必需要先在丙酮酸羧化酶（Pyruvate carboxylase）的催化之下，消耗ATP分子并转变成草酰乙酸（Oxaloacetate）。 之后草酰乙酸又会经由磷酸烯醇丙酮
高效液相色谱分离模式的选择
基于样品的一般性质选择分离模式的基本原则。
液相色谱的类型及分离原理
1 液固吸附色谱固定相为硅胶，氧化铝，极性组份滞留作用大。出峰顺序：饱和烃，烯，芳烃，醚，醛酮，酸。2 液液分配色谱1）正相色谱：用弱极性溶剂作流动相（己烷），分析极性物质。常用氨基或氰基键合固定相。2）反相色谱：用极性溶剂作流动相（水，甲醇），分析弱极性物质。常用十八烷基键合固定相。3 离
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
常见高效液相色谱的分离类型
常见高效液相色谱法按其分离原理可以分为液-固吸附色谱法、正相液-液分配色谱法、反相液-液分配色谱法、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。以下对这几种高效液相色谱法进行简介： 1.高效液相色谱法：在液固吸附色谱法中，流动相为液体，并使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根
高效液相色谱如何计算分离度
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高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
常用液相色谱柱按照分离模式
色谱柱常用液相色谱柱按照分离模式大致可以分为吸附、分配、键合相、离子交换、疏水作用、体积排阻（凝胶）、亲和及手性等类型，表给出了不同类型色谱柱的分离原理及应用情况。
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质,键合
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质
高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
液相色谱分离度要如何提高
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 分离度计算公式如下： N：柱效(Efficiency)反映色谱柱性能，柱效越高，分
液相色谱柱和液质色谱柱能混用吗
液相色谱柱和液质色谱柱能混用1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 0.05%
液相色谱柱和液质色谱柱能混用吗
液相色谱柱和液质色谱柱能混用1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 0.05%
液相色谱柱和液质色谱柱能混用吗
液相色谱柱和液质色谱柱能混用1.色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷(含 0.05%