《自然》：东非最古老智人距今约23.3万年
中新网北京1月13日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇考古学论文称，来自埃塞俄比亚的奥莫·基比什I(Kibish Omo I，简称奥莫I)遗骸是东非已知最古老的智人(Homo sapiens)化石之一，其年代可能比此前认为的提早至少3.6万年，估计其至少有大约23.3万年历史，这一时间尺度更符合现代人类的演化模型。 该论文介绍，过去估计奥莫I约有19.7万年历史，但这一估计是通过研究与火山喷发时间相对应的火山灰层得出的，已受到不少质疑。 论文通讯作者、英国剑桥大学塞琳·维达尔(Céline Vidal)和同事对含有奥莫I的沉积物之上的火山灰层进行重新检查，将火山沉积物与东非大裂谷Shala火山的一次大爆发相关联。通过这些分析，他们更精准地确定了该灰层下奥莫化石的时代，大约在23.3万(±2.2万)年前。 论文作者认为，这个新的定年与现代人类演化的大多数......阅读全文
埃塞俄比亚最早人类化石距今约23.3万年
一项新研究发现，来自埃塞俄比亚的奥莫·基比什I（Kibish Omo I，以下简称奥莫I）遗骸是东非已知最古老的智人化石之一，其年代可能比此前认为的提早至少36000年。估计其至少有大约233000年历史，这一时间尺度更符合现代人类的演化模型。相关研究1月13日发表于《自然》。此前，科学家估计奥莫I
埃塞俄比亚最早人类化石距今约23.3万年
一项新研究发现，来自埃塞俄比亚的奥莫·基比什I（Kibish Omo I，以下简称奥莫I）遗骸是东非已知最古老的智人化石之一，其年代可能比此前认为的提早至少36000年。估计其至少有大约233000年历史，这一时间尺度更符合现代人类的演化模型。相关研究1月13日发表于《自然》。
《自然》：东非最古老智人距今约23.3万年
中新网北京1月13日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇考古学论文称，来自埃塞俄比亚的奥莫·基比什I(Kibish Omo I，简称奥莫I)遗骸是东非已知最古老的智人(Homo sapiens)化石之一，其年代可能比此前认为的提早至少3.6万年，估计其至少有大约23.3万年历史，
曾证明人类源自非洲，传奇“化石猎人”去世
据Science网站报道，当地时间1月2日，世界著名古人类学家、美国纽约州立大学石溪分校人类学客座教授Richard Leakey去世，享年77岁。 这位古人类学家拥有颇为传奇的一生。他16岁时中学辍学，以后也从未上过大学，却佐证了东非是现代人类发源地的理论。他还在纽约州立大学石溪分校创立了图
Nature推翻旧观点，最古老的智人并非起源于东非
研究人员说，我们在一个不太可能的地方发现了最古老的智人（Homo sapiens）。 关于智人最早出现的时间科学界有许多不同的推测，通常认为是在20万年前，通过化石和DNA分析，认为他们起源于东非。 两个已知的最古老的智人化石分别来自埃塞俄比亚的两颗19万6千岁和16万岁的颅骨，人们根据如今
大鼠I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA检测法
大鼠I型胶原蛋白(Collagen I)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Collagen I，
大鼠肌钙蛋白I(Troponin－I)ELISA检测法
大鼠肌钙蛋白I(Troponin I)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Troponin I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Troponin I与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Troponin I，
大鼠血管紧张素I（Ang－I)酶联免疫分析
大鼠血管紧张素I（Ang I)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中血管紧张素I（Ang I)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管紧张素I（Ang I)水平。用纯化的大鼠血管
人I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒
人I型胶原蛋白(Collagen I)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗人Collagen I，形成
小鼠I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒
小鼠I型胶原蛋白(Collagen I)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Collagen I
I类释放因子
释放因子1（RF1）：原核生物的释放因子，能识别终止密码子UAA和UAG。释放因子2（RF2）：原核生物的释放因子，能识别终止密码子UAA和UGA。eRF1：真核生物的释放因子，能识别所有三种终止密码子（UAA、UAG、UGA）。因为它没有与GTP结合的位点，所以它不能帮助完成合成多肽从P位点的tR
大鼠血管紧张素I（Ang－I)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠血管紧张素I（Ang I)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中血管紧张素I（Ang I)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管紧张素I（Ang I)水平。用纯化的大鼠血管
GlutaMAXI是什么？培养细胞如何利用GlutaMAXI？
GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽，是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌2
人I型胶原（COLI）酶联免疫分析（ELISA）
人I型胶原（COL-I）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中I型胶原（COL-1）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人I型胶原（COL-1）水平。用纯化的人I型胶原抗体包被微孔板，制成固相抗
什么是I/Q信号？
当前的数字射频芯片，无一例外的用到了I/Q信号，就算是RFID芯片，内部也用到了I/Q信号，然而绝大部分射频人员，对于IQ的了解除了名字之外，基本上一无所知。网上有大量关于IQ信号的资料，但都是公式一大堆，什么四相图，八相图之类的，最后还是不明白，除了知道这两个名次解释：I：in-phase 表示同
大鼠I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Collagen I，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
人I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗人Collagen I，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
人可溶性白细胞抗原I(sHLAI)ELISA试剂盒
人可溶性白细胞抗原I(sHLA-I)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sHLA-I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sHLA-I与单抗结合，加入生物素化的抗人sHLA-I，形成免疫复合物连接在板上，辣根
DNA酶I足迹分析法实验——NA酶I足迹分析法
本分析方法用来检测DNA上特异的蛋白质结合位点。位点上结合的蛋白质可保护 D N A 的 磷 酸 二 酯 键 骨 架 免 于 受 D N A 酶 I 催 化 的 水 解 。 水 解 后 D N A 片 段 在 变 性DNA测序胶上分离，通过放射自显影可使结合位点显示出来。足迹法已进一步发展成为确定D
I因子缺陷的临床特征
中文名称I因子缺陷英文名称factor I deficiency定 义少见的常染色体隐性遗传的补体缺陷病。患者血清I因子水平低于正常值的1%。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），免疫缺陷病（三级学科）
I分离度下降原因分析
色谱柱被污染；2 固定相被破坏（柱流失） 更换之；3 进样失败 检查泄露，维修之检查吹扫时间检查温度的适应性；检查衬管；4.样品浓度过高 稀释；减少进样量；用高分流比。
DNA－酶－I－足迹分析实验
DNA 酶 I 足迹分析实验 试剂、试剂盒 32P-标记 DNA 酶 I 足迹探针 酚 氯仿
ACQUITY－UPLC－IClass系统
一、目的 为证实ACQUITY UPLC® I-Class系统可使柱外谱带扩展达到最低，从而使进行高分离度及高通量UPLC®分离时的分离效果更佳。以下将通过杂质分析以及弹道梯度说明这些改善的重要性。 二、背景 已证实在多种应用中，采用填装亚2-_m颗粒的色谱柱能够改善色谱分离的峰容量以及分离度，从而
DNA－酶－I－足迹分析实验
试剂、试剂盒 32P-标记 DNA 酶 I 足迹探针酚 氯仿乙醇聚乙烯醇竞争 DNA 缓冲液 Z'(或缓冲液 Ze）DNA 酶 IMgCl2(10 mmol L) CaCl2(5 mmol L)DNA 酶 I 终止液蛋白酶 K甲酰胺加样缓冲液实验步骤 材料32P-标记 DNA 酶 I 足迹探
DNA－酶－I－足迹分析实验
试剂、试剂盒32P-标记 DNA 酶 I 足迹探针酚 氯仿乙醇聚乙烯醇竞争 DNA 缓冲液Z'(或缓冲液 Ze）DNA 酶 IMgCl2(10 mmol L) CaCl2(5 mmol L)DNA 酶 I 终止液蛋白酶 K甲酰胺加样缓冲液实验步骤材料32P-标记 DNA 酶 I 足迹探针酚/
希森美康Sysmex－CS2100i/2000i全自动凝血仪简介
根据SYSMEX在血栓与止血领域多年积累的经验，为全面满足各类实验室的需求率先开发CS-2100i/2000i。 四种方法学：凝固法/发色底物法/免疫比浊法/聚集法unique! 多波长高精度光学检测：5种波长检测提供可靠数据 新型智能监测：特有的HIL check 功能排除
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大鼠I型胶原(COLI)ELISA试剂盒操作步骤以及注意事项
大鼠I型胶原(COL-I)ELISA试剂盒操作步骤1. 加样：标准品设定5个浓度点10个孔，每个浓度设定平行孔，加入50微升不同浓度的标准品，空白孔设定1个孔加入50微升蒸馏水（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔，在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再
RLMI测氡仪简介
RLM-I型 测氡仪是基于国际上最先进的氡监测方法和技术，与美国、德国的测氡仪具有可比性，具有高性价比，满足GB14582-1993与GB30325以及国际电工委员会的氡测量标准测量要求，RLM-I测氡仪可满足铀镭矿山、煤田井下、室内环境、金属矿山、卫生环保等部门的环境监测与科学试验。可配土壤
什么是DNA聚合酶I？
DNA聚合酶I的二级结构以螺旋为主，可划分为A至R共18个螺旋肽段。螺旋肽段之间由非螺旋结构连接。其中H区与I区之间的无规则结构较长，有50个氨基酸残基，I螺旋与O螺旋之间由较大的空隙，可以容纳DNA链，而50个氨基酸的无规结构，就像一个盖子那样与I、O螺旋区共同把DNA链包围起来，使其向一个方