高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱......阅读全文
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
高效液相色谱分析中拖尾现象怎么解决
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件6.
气相色谱峰拖尾怎么解决
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因，具体情况等专家来回答。
气相色谱峰拖尾怎么解决
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因
液相色谱拖尾怎么办
首先找到峰拖尾的原因： 色谱柱本身被污染，或者塌陷； 仪器柱外死体积太大。柱体积越小，柱效越高的色谱柱受柱外死体积影响越大； 目标物本身的化学性质导致，一般碱性或极性的目标物和填料上的非特异性吸附位点互相作用。 过载或柱外展宽导致的： 观察色谱图，可以得到很多信息，观察峰高，如
高效液相色谱法主峰拖尾怎么解决
筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾，但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试，这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。拖尾拖到什么程度？峰宽横跨几分钟？测定的是含量还是有关？一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。如果是调整试
液相色谱峰拖尾解决方法
故障现象： 峰拖尾 可能的原因： （1）定体积量管与阀连接处出现死区（死体积） （2）进样针（阀）内有污染或不干净 （3）色谱柱老化、柱效低 （4）色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用 （5）进样技术差 （6）样品
TLC拖尾现象
拖尾现象原因：样品浓度过大，层析板过载解决方法：直接降低样品浓度或者是上样量。原因：样品对硅胶的吸附能力过强解决方法：对不同体系加入不同的调节剂，酸体系加冰醋酸，碱体系加氨水。原因：展开剂的极性与样品极性不符，不能做到有效展开解决方法：调节展开剂极性。原因：展开剂对样品的溶解度不够解决方法：换极性相
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
薄层色谱中产生的拖尾现象怎样解决
有上样大的原因，也可能是样品本身的挥发性、溶解性造成，另外，样品中要是有胺基，形成的痕迹都会多少扩散，很像拖尾，多换几个极性的展层剂吧，这也是实验的内容嘛
薄层色谱中产生的拖尾现象怎样解决
有上样大的原因，也可能是样品本身的挥发性、溶解性造成，另外，样品中要是有胺基，形成的痕迹都会多少扩散，很像拖尾，多换几个极性的展层剂吧，这也是实验的内容嘛
液相色谱出现拖尾
如果判断为，：纯葛根素（≥95％），然后混叠具有明显的杂质进入，因为这具有明显的两个峰。输入的杂质分析原因，分析问题的支柱，假设你的第二个支柱是没有问题的，你原有的支柱，也是没有问题的，那么这个问题可能会出现在过滤器筛，如果在这里的话，会是固定杂质峰，有一种可能性，溶剂油，溶剂油的问题也会出现此问题
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。 如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。 另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，这
液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题
分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。 如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。 另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，这
薄层色谱中拖尾现象及克服办法
拖尾现象产生之原因及克服方法(1)点样量太多，展开剂不能全部负载。克服方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。(2)展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。克服方法；在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。(3)展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱
做气相色谱分析时峰拖尾是怎么回事
主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是柱效下降的话，就要对色谱柱进行老化
TLC为什么会拖尾？拖尾现象如何处理？
（1）样品溶度过大，TLC板过载，这种情况通过降低样品溶度或者上样量验证；（2）样品未完全溶解，TLC板上有未溶的固体样品，点板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分钟即可；（4）样品为强极性物质，含有氨基或者羧基等极性官能团，可以在展开剂中加入酸或者碱；（5）硅胶板在出厂
为什么带出现拖尾现象？
主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛