液相色谱分析中出现平头峰是什么原因
浓度太高了。你可以想象一个尖峰，上面的部分超过了采集范围，被削掉了。只剩下底下的梯形的感觉。一般有关物质有可能会出平头峰，因为主要是要看杂质的峰面积。你可以看看平头峰的大小，然后判断一下大约要稀释多少倍。......阅读全文
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
液相色谱谱图中鬼峰干扰峰的概念
鬼峰&干扰峰 鬼峰(Ghostpeak)：是对未知来源的色谱峰的统称。色谱分离过程中，特别是在梯度洗脱或者仪器使用时间过久容易产生时有时无的色谱峰，因此鬼峰最大的特点就是“飘忽不定”，“神出鬼没”，这种特性通常体现在保留时间不稳定和峰面积不稳定上。鬼峰的来源有很多，但流动相梯度变化产生的鬼峰
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
水凝胶拉曼峰12001600是什么峰
水凝胶拉曼峰1200-1600是Raman特征峰。D-峰和G-峰均是C原子晶体的Raman特征峰，分别在1200cm^-1和1600cm^-1附近，D-峰代表的是C原子晶的缺陷，G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动，另外，固体物理里的解释是声子振动模，过于难理解。
激发峰波和发射峰波是什么意思
发射峰是向外辐射光子或者热量的峰激发峰是吸收光子或者吸收热量将电子激发到激发态的峰
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱异常峰分析“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起； (2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如，CS2)，或气流比欠佳时； (3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病；
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
液相色谱峰常见的怪峰，为啥这个样子
对于每一个身经百柱的实验人员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择色谱柱和流动相才是得到好的色谱图的关键。 小编根据大家实践中可能会经常遇到的一些图
气象色谱中峰宽宽度大影响峰面积吗
答案是肯定会，因为峰面积是按照σ来计算的，σ是什么你懂吧，峰是正态分布的，不论宽或者窄公式都不会变化（排除前沿和拖尾峰情况）至于为何又宽又钝是因为你柱效不高，理论塔板数n小，你需要提高柱效才能获得较好的分离效果
色谱峰峰型异常问题
色谱峰峰型异常问题：——双峰或肩峰1.进样量或样品浓度过大2.色谱柱进口堵塞3.色谱柱污染或失效——前伸峰1.进样量或样品浓度过大2.溶样的溶剂相对于流动相太强3.色谱柱污染或失效——平头峰1.检测器设置不正确2.进样体积太大或样品浓度太高——拖尾峰色谱柱问题：污染或失效进样问题检测器时间常数不正确
色谱仪峰形后拖如何解决？
一、概述 高效液相色谱方法的开发过程中，一个总的原则是：先找到目标化合物的峰，然后调整峰形，再是进一步完善。本文主要介绍调整峰形中峰形后拖的解决方案。 二、峰形后拖常见形式及原因 在这里撇开所有的污染、塌陷、死体积等其它因素，假设系统是好的，柱子是新的、好的，单
等离子损失峰
任何具有足够能量的电子通过固体时，可以引起导带电子的集体振荡，产生能量损失。在谱图上产生一系列等间距的能量损失峰。
如何消除前沿峰？
你检测的是什么物质？可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱条件了。
XRD峰出现毛刺
扫描时间太短造成信噪比不高.建议增加扫描时间~
如何计算峰面积
第一个问题，你打开高效液相色谱图，必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件，图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图，而且，你采集信号用的是哪一种工作站，打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦，岛津就是岛津，国产的N2000就得是N2000。第二个问题，这
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
特征能量损失峰
光电子经历非弹性散射，会损失固定能量，这样在主峰高结合能端形成伴峰，称为特征能量损失峰。对于固体样品，最重要的此类峰是等离子损失峰。
关于色谱峰面积
在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法呢？这主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性与重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。 如何准确测量峰高与峰面积 在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
XPS怎么分峰
XPS数据分析及测试亲爱的同学您好！我们提供合理的数据处理结果，保证数据处理的合理性、真实性，但是更进一步数据结果背后所隐含的“真相”，抱歉暂时无法提供服务。详情简介：a. XPS数据分析可以对全谱进行定性定量分析，精细谱定量分析，以及标注拟合元素的化学态、峰位置和含量。b. 此外，XPS数据分析还
什么是卫星峰？
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会copy产生两个很小的峰，被称为卫星峰； 2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程； 3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，
什么是卫星峰
1、在核磁共振中，由于碳中含有极少量的C13，所以会产生耦合效果，在主峰两旁会产生两个很小的峰，被称为卫星峰；2、核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程；3、核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在
什么是杂质峰
在波谱分析中，一般情况下，待测物会出峰，若中间含有杂质，也会出现干扰峰，这些就称为杂质峰。
峰流速仪简介
峰流速仪是一种即客观又简便的肺功能测试装置，可用来评价和监测哮喘严重程度和控制水平。哮喘患者每天定时测定自己的峰流速(PEF)，记录哮喘日记或绘成图表，可以掌握哮喘发作规律，并根据峰流速的变化调整用药，可明显减少急性发作的次数，减轻发作程度。尤其是在病情早期恶化时，患者自己很难觉察到，如果能将峰
如何计算峰面积
第一个问题，你打开高效液相色谱图，必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件，图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图，而且，你采集信号用的是哪一种工作站，打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦，岛津就是岛津，国产的N2000就得是N2000。第二个问题，这
负峰的“烦恼”
我在一家食品厂工作，我们的产品主要用来出口，所以对质量的要求非常严格。我们是用液相色谱仪（示差检测器）做麦芽糖的含量检测，用注射用水检查系统的时候每次都会出现负峰，这也就是我们最头痛的时候，原来用的是某个品牌（这里就不指名道姓了）的色谱工作站。这个工作站我翻来覆去的找（怕有些功能我还熟悉），最后还是
甲基的吸收峰
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,2870（强峰～中强峰）,1465（中强峰）,1380左右.亚甲基主要有三个吸收峰2925（强）,2850