关于电子探针的定性分析方法介绍
1. 定点分析： 将电子束固定在要分析的微区上，用波谱仪分析时，改变分光晶体和探测器的位置，即可得到分析点的X射线谱线；用能谱仪分析时，几分钟内即可直接从荧光屏（或计算机）上得到微区内全部元素的谱线。 镁合金中的析出相CaMgSi的鉴别 Spectrum1 位置析出相富含Ca、Mg、Si元素 2. 线分析： 将谱仪（波、能）固定在所要测量的某一元素特征X射线信号（波长或能量）的位置 把电子束沿着指定的方向作直线轨迹扫描，便可得到这一元素沿直线的浓度分布情况。 改变位置可得到另一元素的浓度分布情况。 3. 面分析： 电子束在样品表面作光栅扫描，将谱仪（波、能）固定在所要测量的某一元素特征X射线信号（波长或能量）的位置，此时，在荧光屏上得到该元素的面分布图像。改变位置可得到另一元素的浓度分布情况。也是用X射线调制图像的方法。 镁合金中的析出相Mg2Si的鉴别 Si的元素面分布图，可以清晰地看到Mg2Si所在......阅读全文
定性分析的干扰因素介绍
试验因共存物质而受到阻碍的现象。干扰物质与被检物质有相同的反应时，引起的干扰称“正干扰”，例如以铬酸盐沉淀Ba2+时，Pb2+也可以PbCrO4形式沉淀，两者的颜色也近似。如果干扰物质抢先与试剂起反应，会使被检物与试剂之间的反应受阻碍，则引起“负干扰”。例如在F-存在下Fe3+与SCN -反应，由于
元素定性分析的基本介绍
分析化学的一个分支。任务是鉴定物质由哪些元素、原子团或化合物所组成。根据分析条件的不同,可分为干法分析和湿法分析。根据取样多少的不同,可分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析等。对于来源不清楚的样品,应先进行定性分析,然后作定量分析。许多定性分析的反应,加以控制或改进,可作为定量分析的基
关于光谱定性分析方法有几种，你知道吗？
光谱仪器的定性分析是指：由于各种元素的原子结构不同，在光源的作用下都可以产生自己特征的光谱。如果一个样品经过激发摄谱在感光板上有几种元素的谱线出现，就证明该样品中有这几种元素。这样的分析方法就叫做光谱定性分析方法。 光谱仪器用于定性分析方法有以下几种： 1.比较光谱分析法：这种方
定性分析方法的定义和作用
定性分析是传播学研究方法之一，指通过逻辑推理、哲学思辩、历史求证、法规判断等思维方式，着重从质的方面分析和研究某一事物的属性。是传统的人文科学研究方法在传播学领域的具体运用。主要用于研究传播的社会结构和功能、传播的社会控制、传播与社会发展的相互关系等。人类对社会和自然的认识首先是从属性开始的，事物的
色谱仪的定性分析方法
色谱仪定性分析的依据是物质的保留行为，定性分析方法主要有利用物质的保留行为定性、利用化学反应定性、与质谱和红外结合定性等。一、利用物质的保留行为定性：1、用已知对照定性：（1）比较保留值法：在相同色谱条件下，比较样品中各组分与已知物的保留值。（2）峰高增加法：把已知物加到样品中，看组分峰的增高来定性
XPS定性分析的具体方法
A. 化合物中元素种类的分析——全谱分析对于一个化学成分未知的样品，首先应作全谱扫描,以初步判定表面的化学成分。全谱能量扫描范围一般取0∼1200 eV, 因为几乎所有元素的最强峰都在这一范围之内。由于组成元素的光电子线和俄歇线的特征能量值具唯一性，与XPS标准谱图手册和数据库的结合能进行对比，可以
关于电子探针X射线显微分析仪的俄歇电子介绍
入射电子与样品相互作用后，元素原子内层轨道的电子轰击出来成为自由电子或二次电子，而留下空位，从而原子不稳定。则外层高能电子填充空位，释放出能量，释放的能量一方 面以辐射特征X射线的方式释放，另一方面释放的能量被该原子吸收，从而从另一轨道上轰击出电子，该电子为俄歇电子。俄歇电子发生的几率随原子序
关于X射线荧光分析的定性分析
不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长，因此根据荧光X射线的波长可以确定元素的组成。如果是波长色散型光谱仪，对于一定晶面间距的晶体，由检测器转动的2θ角可以求出X射线的波长λ，从而确定元素成分。事实上，在定性分析时，可以靠计算机自动识别谱线，给出定性结果。但是如果元素含量过低或存在元素间的谱线干
实验室分析方法红外光谱定性分析方法介绍
反映红外光谱特征的是谱带的数目和位置，谱带的形状和谱带的相对强度，并通过这些特征来获得化合物结构信息就是光谱的解析。但至今并没有建立起一套完整的解析图谱的系统方法。早在1958年日本学者岛内武彦曾做过使官能团定性分析系统化的尝试，提出了所谓“八区法”。南京药学院主编的《分析化学》一书中对红外光谱解析
电子探针的原理
电子探针的原理如图1所示。图1（1）电子光学系统。电子束直径0.1～1μm，电子束穿透深度1～3μm。被激发原子发射特征X射线谱过程如下：围绕原子核运动的内层电子，被电子束的电子轰击后，其他外层电子为补充轰击出的电子而发生跃迁，在跃迁过程中释放出能量，即发射出X射线。（2）X射线谱仪。测量各种元素产
矿物的成分测试方法（电子探针显微分析）
电子探针X射线显微分析仪（EPM），简称电子探针，是一种现代成分分析仪器。由于它可以获得矿物微米量级微区内的化学成分，并且无需分离和破坏样品，费用也不高，尤其是对于那些含量少、颗粒微小以及成分不均匀样品的成分分析，提供了有效的分析方法，因此目前在矿物成分研究中应用最广。它除了可以给出一个微区的成分外
关于电子探针X射线微区分析的线分析
使入射电子束在样品表面沿选定的直线扫描，谱仪固定接收某一元素的特征X射线信号，其强度在这一直线上的变化曲线可以反映被测元素在此直线上的浓度分布，线分析法较适合于分析各类界面附近的成分分布和元素扩散。 实验时，首先在样品上选定的区域拍照一张背散射电子像(或二次电子像)，再把线分析的位置和线分析
定性分析法的方法有哪些
定性分析法一般包括因果分析法、比较分析法以及矛盾分析法。具体如果使用呢？常用：1因素分析法，又称鱼骨法，(1)查找要解决的问题；(2)把问题写在鱼骨的头上；(3)召集同事共同讨论问题出现的可能原因，尽可能多地找出问题；(4)把相同的问题分组，在鱼骨上标出；(5)根据不同问题征求大家的意见，总结出正确
高效色谱仪的定性分析方法
高效色谱仪定性分析的依据是物质的保留行为，定性分析方法主要有利用物质的保留行为定性、利用化学反应定性、与质谱和红外结合定性等。一、利用物质的保留行为定性： 1、用已知对照定性：（1）比较保留值法：在相同色谱条件下，比较样品中各组分与已知物的保留值。（2）峰高增加法：把已知物加到样品中，
气相色谱定性分析的主要方法
如果有已经知的尺度物，你可以在相同的色谱前提下，将样品和尺度物别离进样，然后比较尺度物和样品峰的保留值当未知样品的某一色谱峰与标样色谱峰的保留值相同时，则可初步判断此峰有可能与该标样为同一种物质如果样品比较庞大，流出峰之间相距太近，或色谱前提难于保持不变不变时，建议你在一定色谱开房记录保留时间
电子探针的功能特点
电子探针可以对试样中微小区域（微米级）的化学组成进行定性或定量分析。可以进行点、线扫描（得到层成分分布信息）、面扫描分析（得到成分面分布图像）。还能全自动进行批量（预置9999测试点）定量分析。由于电子探针技术具有操作迅速简便（相对复杂的化学分析方法而言）、实验结果的解释直截了当、分析过程不损坏样品
电子探针的功能特点
电子探针可以对试样中微小区域（微米级）的化学组成进行定性或定量分析。可以进行点、线扫描（得到层成分分布信息）、面扫描分析（得到成分面分布图像）。还能全自动进行批量（预置9999测试点）定量分析。由于电子探针技术具有操作迅速简便（相对复杂的化学分析方法而言）、实验结果的解释直截了当、分析过程不损坏样品
电子探针的结构原理
（1）电子光学系统。电子束直径0.1～1μm，电子束穿透深度1～3μm。被激发原子发射特征X射线谱过程如下：围绕原子核运动的内层电子，被电子束的电子轰击后，其他外层电子为补充轰击出的电子而发生跃迁，在跃迁过程中释放出能量，即发射出X射线。（2）X射线谱仪。测量各种元素产生的X射线波长和强度，并以此对
电子探针的结构特点
电子探针X射线显微分析仪（简称电子探针）利用约1Pm的细焦电子束，在样品表层微区内激发元素的特征X射线，根据特征X射线的波长和强度，进行微区化学成分定性或定量分析。电子探针的光学系统、真空系统等部分与扫描电镜基本相同，通常也配有二次电子和背散射电子信号检测器，同时兼有组织形貌和微区成分分析两方面的功
电子探针的结构特点
电子探针X射线显微分析仪（简称电子探针）利用约1Pm的细焦电子束，在样品表层微区内激发元素的特征X射线，根据特征X射线的波长和强度，进行微区化学成分定性或定量分析。电子探针的光学系统、真空系统等部分与扫描电镜基本相同，通常也配有二次电子和背散射电子信号检测器，同时兼有组织形貌和微区成分分析两方面的功
电子探针的产品优势
1、能进行微区分析。可分析数个μm3内元素的成分。2、能进行现场分析。无需把分析对象从样品中取出，可直接对大块试样中的微小区域进行分析。把电子显微镜和电子探针结合，可把在显微镜下观察到的显微组织和元素成分联系起来。3、分析范围广。Z>4其中，波谱：Be~U，能谱：Na~U。
色谱仪定性分析方法（三）
三、利用已知物峰增高定性： 当未知样品中组分较多，色谱峰过密，不易辨认时，或仅作未知样品指定项目分析时，可用此法。 首先作出未知样品的色谱图，然后在未知样品中加入某已知物，又得到一个色谱图，峰高增加的组分可能为这种已知物。
色谱仪定性分析方法（六）
六、利用多柱定性： 对于复杂样品，利用多柱定性更有效、更可靠，使原来在一根色谱柱上可能出现相同保留值的两种组分，在另一根色谱柱上可能出现不同的保留值。 实验表明，同系物在两种不同固定相上保留值的对数成线性关系。
色谱仪定性分析方法（七）
七、利用多检测器定性： 在相同的色谱条件下，同一样品在不同的检测器上有不同的响应信号，可利用检测器的选择性进行定性。 实际工作中多采用双检测器定性。双检测器可串联，也可并联。
色谱仪定性分析方法（九）
九、利用GC与其它仪器联用定性： GC具有很强的分离能力，适合多组分混合物的定量分析，但定性分析常因没有纯物质或几种物质的保留值相近而发生困难，因此，对复杂混合物的定性分析难以做出正确判断。而质谱、红外光谱和核磁共振谱等特别适合单一组分的定性，将GC与其联用，能发挥各自的长处，可解
色谱仪定性分析方法（二）
二、根据相对保留值定性： 利用保留值定性时，必须使两次分析条件完全一致，有时不易做到。有时利用相对保留值定性比利用保留值定性更方便、更可靠，只要保持柱温不变即可。利用相对 保留值定性要求找一个基准物质，通常选容易得到纯品而且与被分析组分相近的物质作基准物质，如正丁烷、环己烷、正戊烷、苯
色谱仪定性分析方法（五）
五、利用经验规律和文献值定性： 当没有待测组分的纯标准样品时，可利用GC经验规律和文献值进行定性。 1、碳数规律： 大量实验证明，在一定温度下，同系物的调整保留时间的对数与分子中的碳原子数成线性关系，即： lgtR′= A1n + C1 式中：A1和C1均为常数，n为分
色谱仪定性分析方法（四）
四、根据保留指数定性： 保留指数表示样品在GC固定相上的保留行为，是目前使用最广泛并被国际公认的GC定性指标。 1、理论基础： 正构烷烃的调整保留时间的对数（lgtr′）与其相应的碳数成线性关系。 2、计算方法： 保留指数是以正构烷烃作为标准，规定在任何色谱
色谱仪定性分析方法（一）
气相色谱仪定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种物质在一定色谱条件下均有确定的保留值，保留值可作为一种定性指标，目前各种色谱定性方法 都是基于保留值定性的。但不同物质在同一色谱条件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非专属，因此仅根据保留值对一个完全未知的样品定性是困难的。如果在了
色谱仪定性分析方法（八）
八、利用化学反应定性： 1、利用衍生物定性： 有机物中某些难挥发、热不稳定或极性很强的物质，如酸类、糖类、醇类和胺类等，可利用各种衍生反应生成衍生物后进行定性。这样可克服直接分析的困难，使这些物质的分析变得比较容易。 对于GC可直接定性的未知物，如已初步定性，也可将未知物和标准物同