有实测浓度然后换算成折算浓度折算浓度有什么意义
有实测浓度然后换算成折算浓度折算浓度有什么意义锅炉含氧量指的是实际含氧量，基准含氧量是8%，是用实际含氧量来折算的基准。用基准含氧量折算出标准烟气量，然后用这个烟气量这算烟气各项指标的浓度。在热工和环保检测中都用基准含氧量来这算，而不是实测值用作检测标准数值。回答得有些抽象，业内人会看得懂，学习深入者也能看得懂，不知道你是否也能看得懂，如果还有什么疑问可追问。......阅读全文
低浓度的物质渗透入高浓度叫什么效应
存在浓度差，具有半透膜，才能进行渗透作用。由低浓度向高浓度运输，需要载体和能量，叫主动运输。由高浓度向低浓度运输，不需要载体和能量，叫自由扩散。由高浓度向低浓度运输，需要载体，不需要能量，叫协助扩散。
COD低浓度和高浓度标线以及水样的测定
一、实验目的： 1、熟悉快速消解分光光度法测定水质化学需氧量过程中的设备。 2、掌握测定水质化学需氧量的方法以及不同浓度水样的测定方法。 3、学会处理实验数据、分析误差产生的原因、并找出解决方法。 二、实验原理： 试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为
渗透浓度和物质的量浓度之间的关系如何
对于非电解质，溶液的物质的量浓度，等于渗透浓度；而电解质溶液的渗透浓度，是溶液中的电解质电离后，各种微粒的物质的量浓度之和。例如物质的量浓度为0.154mol/L氯化钠溶液，其渗透压为2*0.154=0.308mol/L.
酸碱盐浓度变送器
酸、碱、盐浓度变送器通过测量溶液电导值来确定浓度。它可以在线连续检测工业过程中酸、碱、盐在水溶液中的浓度含量。这种变送器主要应用于锅炉给水处理、化工溶液的配制以及环保等工业生产过程。 酸、碱、盐浓度变送器的工作原理是：在一定的范围内，酸碱溶液的浓度与其电导率的大小成比例。因而，只要测出溶液电导
粉尘浓度仪特点
1、通信稳定可靠，宽范围电源供电DC12-24V； 2、完善的防接反，过压，过流，线间保护能力； 3、精心电路软硬件设计，故障率低，稳定时间短； 4、原装进口激光光学原理传感器及专业级的信号处理芯片，保证传感器数据精度； 5、结构考虑空气动力原理，实现自动实时采样，可以长期使用； 6、
蛋白浓度测定方法
微量凯氏定氮法：由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸，因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰。在一定浓度范围内，蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系，因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定。微量凯氏定氮法迅速、简便、不消耗样品、低浓度盐类不干扰测定，可测定0.1～1.0m
DNA浓度怎么测
一般最简单的方法是用比如nanodrop这样的紫外分光法进行检测，还有用染料法的比如qubit，还有荧光定量的，但是这个是要特定DNA的。
如何监测甲醛浓度？
谁家的房子如果刚装修好，亲戚朋友们都会提醒，不要着急搬进去，现在房间内甲醛含量太高了，对身体不好，至少给房子通风半年以上再去入住。那么，到底什么是甲醛？它对人的身体有多大的伤害呢？甲醛，又称蚁醛。无色，对人眼、鼻等有刺激作用，化学式HCHO或CHO。在室内，当甲醛浓度在每立方米空气中达到0.06-0
怎么计算细胞浓度
定一个泡细胞的溶液的浓度，然后看细胞如果质壁分离，那么细胞液的浓度便小于这个值；如果细胞膨胀（若有细胞壁，便不明显），那么细胞液的浓度便大于这个值；如果细胞没有明显变化，细胞液便等于这个值。
如何调试盐水浓度
没有设备做出的盐雾试验结果肯定不准确。可以外委检测，要不你弄个喷雾器，连继喷盐水，控制喷雾温度35度，盐水浓度是5%，调PH值6.5－7.2，至于多长时间，得看你是什么产品了，根据产品要求或性能决定。自己做太不准确了，最好别这样做。
监测活细胞浓度，
活细胞浓度测量在发酵过程中具有非常重要的作用。通过它可以了解生物反应器中菌体或细胞生长状况，也可以了解一些描述菌体或细胞生长或生产能力的间接参数，如比生产速率，比基质消耗速率，细胞代谢流衡算等。 然而由于活细胞浓度传感技术的困难，传统的测量方法还是通过手工取样测量，操作复杂，滞后时间长
如何检测硝酸浓度
用NaOH中和滴定：先看用了多少待测溶液才使已知量NaOH的溶液中酚酞变为无色，，根据NaOH用量计算HNO3质量，再除以待测物质量，即为硝酸质量分数。
如何测量盐水浓度
为了确保为预期的应用生产正确浓度的盐水，盐水制造系统的用户或制造商可以测量所生产溶液的电导率。电导率是溶液传导电流的能力的量度。在盐水的情况下，这与溶液的盐浓度有关。因此，电导率测量值可以转换为百分比浓度测量值，可以用来确认使用了目标浓度的盐水。测量电导率从而监控盐水浓度的能力对于盐水浓度敏感的
如何检测硝酸浓度
看标签- -先取一定量的硝酸稀的。浓硝酸那就稀释。不计挥发先跟过量的铜反应取溶液加过量的氢氧化钠称取沉淀质量然后就可以算出反应的铜的物质的量 根据3CU-8HNO3的关系得出硝酸的物质的量。如果用浓的反应会变稀 就不好算了。。
硝酸浓度检测方法
硝酸根离子的鉴定方法有棕色环实验法、铜离子检验法等。1、棕色环实验法 实验原理 硝酸根离子有氧化性,在硫酸亚铁溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的...2、铜离子检验法 实验原理 浓硝酸根离子有氧化
叶绿素浓度仪简介
叶绿素浓度仪可快速、无损测量植物叶片的叶绿素含量，是一款可以将相对叶绿素含量（CCI）转换成实际叶绿素含量的仪器。仪器内置22种植物的相对叶绿素含量与实际含量的对应关系，可直接显示输出实际叶绿素含量值，同时可将CCI转换为SPAD单位值。原理：叶绿素对红光和蓝光具有较强的吸收作用，同时对700n
蜂蜜浓度测定方法
蜂蜜的浓度一般有三种表示方法：1。含水量，采用阿贝折光计测定；2。含糖量，用糖量仪测定；3。波美度，用波美计测定。这三种表示法都可以用来表示蜂蜜的浓度。它们之间也可以自由换算，只需知其一就可知道其它两项的数值。例如，知道波美度是40度，就可知道含水量为23%。在商品中，一般常用波美度来表示蜂蜜的浓度
盐酸浓度检测方法
盐酸浓度检测：取10gHCI溶液和10gNaOH溶液（要知道质量分数的），充分反应后生成水和NaCI，烘干后秤取NaCI的质量，设盐酸的质量为X，盐酸的相对分子质量/X=氢氧化钠的相对分子质量/10g乘氢氧化钠的质量分数。再求出X，X/10就好了。工业盐酸的浓度检测为：取5毫升盐酸于250ml锥形瓶
怎样检测KOH浓度
用已知浓度的盐酸进行中和滴定，根据可盐酸的消耗量来计算出氢氧化钾的浓度。
怎么测定盐酸浓度
1.取一定量的待测盐酸,设体积为V1,装在锥形瓶中,并在锥形瓶中加入酚酞2.取已知浓度的NaOH溶液,设浓度为c1用碱式滴定管（使用前润洗）滴定3.等锥形瓶中溶液颜色变成粉红,且半分钟内不褪色后,根据用掉的碱的量,设为V2,计算酸的浓度 c2=（c1*V2）/V1
硝酸浓度检测方法
先说实验步骤吧.1、用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液,转移到50毫升的容量瓶中,加入蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀备用.2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中,加入100毫升左右蒸馏水,摇匀,加入2至三滴石蕊试
硝酸浓度检测方法
先说实验步骤吧.1、用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液,转移到50毫升的容量瓶中,加入蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀备用.2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中,加入100毫升左右蒸馏水,摇匀,加入2至三滴石蕊试
硝酸浓度检测方法
先说实验步骤吧.1、用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液,转移到50毫升的容量瓶中,加入蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀备用.2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中,加入100毫升左右蒸馏水,摇匀,加入2至三滴石蕊试
qubit测定dna浓度
Qubit是一种常用于生物分子测量的荧光分析系统，其中包括测定DNA浓度的工具。下面是使用Qubit测定DNA浓度的步骤：准备样品：将待测DNA溶解在缓冲液中，并且保证样品均匀混合。打开Qubit软件并选择合适的试剂盒：Qubit软件中有许多不同种类的试剂盒可供选择，因此需要根据实验需要选择合适的试
氟离子浓度分析
氟化物存在于某些地表水中，在公共饮用水供水系统中氟化物的含量一般为 1-mg/L 以防止蛀牙，但是，过量的氟化物也会导致牙釉质变色，即通常所说的氟斑牙。 DKK氟离子浓度计—产品特征 1.防雨结构，适用于户外安装或壁挂式或机架式，所有接线和操作都在前面进行。 2.使用离子选择电极进行准确选
盐酸浓度的测定
30%是质量百分比(g/g) 其实和氢氧化钠滴定的总酸度是一回事。因为它是用氢氧化钠滴定的。取本品约3ml，置贮有水约20ml并已精密称定重量的具塞锥形瓶中，精密称定，加水25ml与甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于36.46mg的H
荧光测DNA浓度
Steve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of th
cDNA浓度的测定
理论上讲，等质量是必要的。但是就反转录结果而言，里面的成分太多，测量浓度的误差比较大。我们实验室一般都是测量RNA的浓度，然后取等量RNA、过量oligodT做充分反转录，再取等量反转录体系做PCR。另外，我看你用条带定量？这样很不准确，因为你也不知道PCR多少循环后达到饱和。比方说，组间差8倍，差
cDNA浓度的测定
理论上讲，等质量是必要的。但是就反转录结果而言，里面的成分太多，测量浓度的误差比较大。我们实验室一般都是测量RNA的浓度，然后取等量RNA、过量oligodT做充分反转录，再取等量反转录体系做PCR。另外，我看你用条带定量？这样很不准确，因为你也不知道PCR多少循环后达到饱和。比方说，组间差8倍，差
限度浓度怎么算
对照品限度浓度=供试品浓度*该溶剂的限度。所以检测的物质都会有个限度浓度。碰巧该杂质响应很好，那么按照S/N=10为定量限，则定量限和限度浓度相差较大。