化学发光底物检测方法结果阳性的原因和处理办法

认为二抗及底物活性良好; Western Blot 系统需要进一步优化 优化抗原和抗体浓度的斑点杂交方法:斑 点 杂 交 方 法——优 化 抗 原 和 抗 体 浓 度 对于一个给定的抗原,抗体浓度依赖的抗原和抗体本身。抗原和抗体的亲和力,以及一抗与二抗的特异反应都是不同的。抗原和抗体浓度可通过免疫印迹实验中使用不同浓度的抗原和抗体作用确定。另外,更快和更简单的方法是进行斑点印迹实验。以下是使用超敏感信号底物进行的斑点印迹的操作方法。 注:所有的抗体稀释度假定起始浓度为1 mg/mL。 1. 用TBS 和PBS 稀释的蛋白样品,好的稀释方法是由样品中的抗原稀释浓度决定的,但是由于抗原的浓度是未 知的, 所以有必要进行宽范围的稀释度的检测。SuperSignal West Pic 化学发光底物的检测灵敏度可达皮g 水平,所以样品的稀释范围可以从微克水平到皮克水平。如果要使用过多的抗原,结果会出现以下情况:非特异性条带、......阅读全文

PH计PH计开机没有反应的原因及处理办法

开机没有反应故障原因:1)电路没有接通;2)外接电压不稳定;3)仪器损坏。排除方法:1)检查电源是否有电压输出;2)外接稳压电源的仪器,若开机无反应,检查稳压电源输出,应有9V的直流电压;3)按规定更换或修理。

液相色谱仪图谱分离度降低的原因及处理办法

分离度降低原因解决办法1、流动相污染或变质(引起保留时间变化)重新配置流动相2、保护柱或分析柱阻塞去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞,可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏,建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在,进口可能阻塞了,更换入口处的筛板或更换色谱

PCR产物在凝胶上呈Smear状态的原因及处理办法

原因:    1、模板不纯    2、Buffer不合适    3、退火温度偏低    4、酶量过多    5、dNTP、Mg 2+浓度偏高对策:    1、纯化模板    2、更换Buffer    3、适当提高退火温度    4、适量用酶    5、适当降低dNTP和镁离子的浓度    6、减少

PH计PH计测量不正确的原因及处理办法

pH测量不正确故障原因:1)电极性能不好;2)测量通道设置错误;3)电极未校正或校正错误。排除方法:1)更换性能良好的电极;2)重新设置测量通道;3)重新校正电极或更换标液。

热电偶一般故障原因和处理方法

发生故障现象:   A热电势比实际值小。    原因分析:  (1)短路。  (2)热电偶接线盒内接线柱间短路。  (3)补偿导线因绝缘烧坏而短路。  (4)补偿导线与热电偶不匹配。  (5)补偿导线与热电偶极性接反。  (6)插入深度不够和安装位置不对。  (7)热电偶冷端温度过高。  处理方法:

热电偶一般故障原因和处理方法

  发生故障现象:    A热电势比实际值小。    原因分析:    (1)短路。    (2)热电偶接线盒内接线柱间短路。    (3)补偿导线因绝缘烧坏而短路。    (4)补偿导线与热电偶不匹配。    (5)补偿导线与热电偶极性接反。    (6)插入深度不够和安装位置不对

耐磨热电偶故障现象和可能原因处理方法

   热电势比实际值小(显示仪表指示值偏低)   热电极短路找出短路原因,如因潮湿所致,则需   进行干燥;如因绝缘子损坏所致,则需更换绝缘子   热电偶的接线柱处积灰,造成短路清扫积灰   补偿导线线间短路   找出短路点,加强绝缘或更换补偿导线   热电偶热电极变质   在长度允许

HBcAb阳性率的比较:化学发光-vs-ELISA

近年来,随着化学发光检测技术在医学实验室的广泛应用,较多的实验室采用化学发光检测技术来测定乙肝五项,在与酶联免疫实验测定结果比较时,发现化学发光检测乙肝核心抗体(HBcAb)阳性率远高于酶联免疫实验。文献报道酶联免疫测定HBcAb阳性率为28%;化学发光法测定HBcAb阳性率可达57%[1]。为何会

HBcAb阳性率的困惑—化学发光-vs-ELISA

近年来,随着化学发光检测技术在医学实验室的广泛应用,较多的实验室采用化学发光检测技术来测定乙肝五项,在与酶联免疫实验测定结果比较时,发现化学发光检测乙肝核心抗体(HBcAb)阳性率远高于酶联免疫实验。文献报道酶联免疫测定HBcAb阳性率为28%;化学发光法测定HBcAb阳性率可达57%[1]。为何会

蛋白质印迹法实验结果没有阳性条带或条带很弱的原因

①目的蛋白质未充分转移到膜上或洗膜过度,应使用丽春红S染色以检查转膜效果,或减少洗膜次数,缩短洗膜时间;②抗体不匹配或一抗过期或一抗不能识别变性或还原的蛋白质,应注意选择特异性的抗体并在有效期内使用,或改用非变性凝胶系统;③抗体浓度低,应适当增加抗体浓度,或延长孵育时间;④样品中的目的蛋白质含量低或

全自动微机量热仪点火失败原因及处理办法

大卡(热值)是煤炭化验中的一个非常重要的指标,其结果的大小直接影响到煤炭的价格,因此准确测定煤炭中的大卡(热值)尤为重要。当前市场上用来测定大卡(热值)的仪器主要有半自动量热仪和全自动量热仪两种。而半自动量热仪做为上世纪的测定大卡(热值)的仪器,已经被市场逐步淘汰,目前市场上大多使用的是全自动微机量

全自动微机量热仪点火失败原因及处理办法

大卡(热值)是煤炭化验中的一个非常重要的指标,其结果的大小直接影响到煤炭的价格,因此准确测定煤炭中的大卡(热值)尤为重要。当前市场上用来测定大卡(热值)的仪器主要有半自动量热仪和全自动量热仪两种。而半自动量热仪做为上世纪的测定大卡(热值)的仪器,已经被市场逐步淘汰,目前市场上大多使用的是全自动微机量

哪些样本处理方法可以提高化学发光免疫分析的检测灵敏度?

以下一些样本处理方法可以提高化学发光免疫分析的检测灵敏度:样本浓缩:例如通过超滤、冻干后复溶、沉淀法等手段,提高目标分析物在样本中的浓度。去除干扰物质:利用蛋白沉淀剂去除样本中的高丰度蛋白,或者通过固相萃取、亲和色谱等方法去除可能干扰检测的杂质。酶解处理:对于一些大分子复合物,可以通过酶解将其分解为

化学发光免疫分析

化学发光免疫分析放射免疫分析法有很高的灵敏度,但存在着放射性防护和同位素污染等问题。近年来,许多非放射性同位素标记的免疫分析方法相继出现。其中,在化学发光反应及抗原 -抗体特异性识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术--化学发光免疫分析法,由于这种方法具有灵敏度高,特异性强,精密度好

噪音原因分析及处理方法

1、毛细管柱插入检测器太深 重新安装色谱柱。2、使用ECD,TCD气体泄露引发基线噪音 检查,维修气路。3、FID ,NPD ,FPD燃气流速或燃气选择不当 高纯燃气,调整流速。4、进样口被污染 清洗进样口,更换搁垫,更换衬管中的玻璃纤维。5、毛细管色谱柱被污染 切除首端10cm,用溶剂清洗色谱柱,

液相色谱仪图谱基线噪音(规则的)的原因及处理办法

基线噪音(规则的)原因解决办法1、在流动相、检测器或泵中有空气流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液见第三部分。检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要,更换泵密封。3、流动相混合不完全用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响(柱温过高,检测器未

CKMB的检测结果大于CK的原因

CK-MB可以比CK高, 国内及国外的很多报道有上述现象,只要CKMB的升高不是由于溶血造成的,CKMB >CK,这样的病例95%是O型或B型血的癌症患者,原因是部分癌症病人免疫系统混乱,其中的一些免疫球蛋白充当的辅酶的作用。 在临床检测中,有时会出现CKMB检测结果比CK还要高的情况,会给临

CKMB的检测结果大于CK的原因

CK-MB可以比CK高, 国内及国外的很多报道有上述现象,只要CKMB的升高不是由于溶血造成的,CKMB >CK,这样的病例95%是O型或B型血的癌症患者,原因是部分癌症病人免疫系统混乱,其中的一些免疫球蛋白充当的辅酶的作用。在临床检测中,有时会出现CKMB检测结果比CK还要高的情况,会给临床医生造

标记抗体的应用技术——化学发光免疫分析

实验方法原理尽管辣根过氧化物酶(HRP)可以催化Luminol-H2O2反应体系产生化学发光,但由于该体系的检测灵敏度不够高,不能满足酶联免疫测定的要求。因此,为了提高体系的检测灵敏度,可将HRP催化H2O2氧化曙红(Eosin)的反应与该反应产物增强HRP催化luminol-H2O2的化学发光反应

大肠菌群检测新方法:酶底物法检测系统

水质大肠菌群酶底物法检测系统: 由LK-2010程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。 该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ort

治疗前感染实验室检测450例阳性结果分析

  [摘  要] 目的:对北京海淀医院2001年至2004年7 380例治疗前检查结果中455例阳性结果进行总结,探讨阳性结果的发展趋势。方法:收集我院2001年至2004年间对7 380位病人治疗前常规检测实验结果,包括乙肝表面抗原(HBsAg),丙型肝炎抗体(HCV抗体),梅毒抗体(TP

化学发光法与酶联免疫吸附法进行血HIV检测效果评价

  获得性免疫缺乏综合征简称艾滋病(AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)引起的一种严重传染性疾病。酶联免疫吸附法(Elisa)最早应用于艾滋病毒的筛查,1985年研制成功的第一代HIV Elisa试剂[2]敏感性和特异性欠佳,至今已发

化学发光法和ELISA法检测乙肝病毒五项指标结果比较

郑黎明(贵航平坝医院检验科   平坝   561100)[摘要]目的:比较化学发光免疫测定(CL)与酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法检测乙肝病毒标志物的优缺点。方法:用上述两种方法对乙型肝炎病毒五项标志物分别进行检测,然后进行结果分析。结果:化学发光法检测乙型肝炎表面抗原和核心抗体,与ELIS

浅析尿糖阳性的-4-大原因

在做尿液常规分析时,常遇到尿糖阳性而血糖正常的患者,特别是产科产检的孕妇人群。常有患者及部分临床医生产生疑问,检验科及时做出正确的解释,及时与临床医生沟通,帮助分析可能的疾病,避免不必要医患矛盾。这里浅谈血糖与尿糖的关系,正常人尿中可有微量葡萄糖,含量一般 8.88 mmol/L 或 >

墨菲斯征阳性的原因

  一般而言,墨菲征阳性则说明胆囊有问题,急性胆囊炎者(结石和非结石),因其炎症波及到胆囊周围和腹膜。表现局部腹膜刺激征,腹式呼吸减弱受限,右上腹或剑突下压痛、腹肌紧张,或有反跳痛,以胆囊区较明显,有时约1/3~1/2的病人可扪及肿大而有压痛的胆囊,墨菲(Murphy)氏征阳性,即在右肋缘 下胆囊区

血糖正常而尿糖阳性的原因

1、生理性糖尿 情绪激动、紧张、剧烈运动等。2、肾性糖尿 血糖、糖耐量均正常,由于肾小管先天性缺陷或后天受损,回收血糖功能障碍而致肾性糖尿。可见于范可尼综合征、家族性糖尿、肾炎、肾病综合征等。当肾性糖尿合并糖尿病时,虽然血糖控制正常但仍有尿糖排出。有的肾性糖尿多年后可发展为真性糖尿病。新生儿因为肾小

pcr阳性对照不出条带的原因

阳性对照不出的原因很多,主要考虑试剂系统。包括Taq酶活性、引物设计、Mg离子含量、dNTP浓度。还可考虑模板DNA的提取方法,甚至你的引物是否正确稀释。

束臂试验阳性的原因分析

  当毛细血管壁的结构和功能、血小板数量和质量存在缺陷,或体内维生素C及P缺乏,或血管受到理化、微生物因素损害时,毛细血管壁的完整性将受到破坏,其脆性和通透性增加,新出血点增加,因而出现束臂试验阳性。当毒物刺激或药物过敏等发生时,毛细血管的完整性受到破坏,其脆性或通透性增高,就会出现束臂试验阳性。

尿胆原弱阳性的原因

主要有以下这几点: 第一、患溶血性黄疸或其他溶血性疾病时候,胆红素排出量增加,在肠道内胆红素作用转化为尿胆原,过多的尿胆原重新被肠粘膜吸收而回到肝脏,肝脏无法将其全部转化为胆红素或肝脏同时受损,过多的尿胆原经肾脏排出体外,所以尿中尿胆原增加,呈阳性或者弱阳性。 第二、肝功能存在异常,对尿胆原的吸收功

实验室分析仪器ICPOES仪器信号异常的原因和处理办法

可能的原因:未按仪器要求做好检测器的吹扫工作。解决办法及建议:目前全谱直读的ICP检测器主要有CCD和CID两种,两种检测器都需要将检测器制冷到-40左右进行读数,目的是减少暗电流的背景干扰,正因为检测器在如此低的温度下工作,因此,做好检测器的维护非常重要。有如下建议。(1)打开冷却循环水之前要尽量