液相色谱仪图谱分离度降低的原因及处理办法
分离度降低原因解决办法1、流动相污染或变质（引起保留时间变化）重新配置流动相2、保护柱或分析柱阻塞去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱柱。......阅读全文
液相色谱仪图谱分离度降低的原因及处理办法
分离度降低原因解决办法1、流动相污染或变质（引起保留时间变化）重新配置流动相2、保护柱或分析柱阻塞去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱
液相色谱仪图谱宽峰的原因及处理办法
宽峰原因解决办法1、流动相组成变化重新制备新的流动相2、流动相流速太低调节流速3、漏液（特别是在柱子和检测器之间）见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。4、检测器设定不正确调整设定5、柱外效应影响a、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响
液相色谱仪图谱基线漂移的原因及处理办法
基线漂移原因解决办法1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)使用HPLC级的溶剂,高纯度
液相色谱仪图谱基线噪音(规则的)的原因及处理办法
基线噪音(规则的)原因解决办法1、在流动相、检测器或泵中有空气流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液见第三部分。检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要,更换泵密封。3、流动相混合不完全用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响(柱温过高,检测器未
液相色谱仪图谱保留时间不断变化的原因及处理办法
保留时间不断变化原因解决办法1、流速变化重新设定流速2、泵中有气泡从泵中除去气泡3、流动相选择不恰当a、更换合适的流动相b、选择合适的混合流动相
液相色谱仪图谱基线噪音（不规则的）的原因及处理办法
基线噪音（不规则的）原因解决办法1、漏液见第三部分。检查接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换密封。检查流通池是否漏液。2、流动相污染、变质或由低质溶剂配成检查流动相的组成。3、流动相各溶剂不相溶选择互溶的流动相4、检测器/记录仪电子元件的问题断开检测器和记录仪的电源，
液相色谱仪图谱所有的峰面积都太大的原因及处理办法
所有的峰面积都太大原因解决办法1、检测器衰减设定过低采取较大的衰减2、进样过多减少进样量3、记录仪连接不正确正确连接记录仪
液相色谱仪图谱所有的峰面积都太小的原因及处理办法
所有的峰面积都太小原因解决办法1、检测器衰减设定过高减少衰减的设定2、检测器时间常数设定太大设定较小的时间常数3、进样量太少增大进样量4、记录仪连接不当使用正确的连接
气相色谱仪分析中分离度下降的原因及处理方法
气相色谱仪分析中分离度下降的原因及处理方法：一、可能原因：色谱柱被污染。处理方法：清洗，更换（如有必要）。二、可能原因：固定相被破坏（柱流失）。处理方法：更换。三、可能原因：进样失败。处理方法：检查泄露、温度的适应性、衬管和吹扫时间。四、可能原因：样品浓度过高。处理方法：稀释，减少进样量，提高分流
油桃产量、甜度增加及裂果率降低的最佳办法
油桃是普通桃的一种，在市场上有一定的销售市场，按照传统方式来进行种植，无法达到很好的收益，但是在将油桃移入大棚中去就可以意想不到的收获，在大棚中种植在结合使用温湿度监测仪以及光量子记录仪来进行对大棚中的温湿度以及光照强度进行检测，并进行适当的控制，通过统计大棚种的油桃比露天种的含糖量高2.5％，又没
PCR无扩增产物的原因及处理办法
原因： 1、模板:含有抑制物，含量低 2、Buffer对样品不合适 3、引物设计不当或者发生降解 4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短对策： 1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量 2、更换Buffer或调整浓度 3、重新设计引物（避免
液相色谱仪图谱拖尾峰严重的原因及解决方案
K’增加时,脱尾更严重原因解决办法1、二级保留效应,反相模式a、加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)c、加入盐或缓冲剂(或离子化样品)d、更换一支柱子2、二级保留效应,正相模式a、加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)c、加入水(或多官能团化合物)d、试用另一种方法3、二级
液相色谱仪图谱额外的峰的原因
原因解决办法1、样品中有其他组份正常2、前一次进样的洗脱峰a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积
液相色谱仪的基线噪音产生原因及解决办法
一、基线噪音(规则的)原因 解决方法 原因1 ：在流动相、检测器或泵中有空气 解决 ：流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。 原因2 ：漏液 解决 ：检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。 原因3 ：流动相混合不完全 解决 ：用手
分析测硫仪不升温的原因及处理办法
一般来说煤炭、电力、科研、高校等化验室都有测硫仪，用来测定煤中硫含量，设备正常的情况下操作起来十分便捷，但是由于使用的年限较长的设备会出现不升温、电解液发红、测试结果偏高、偏低等多种问题，耽误使用降低工作效率，那么这些常见问题怎么及时处理呢？现在就为大家简单普及一下有关这方面的解决方法吧。首先应该判
燃烧器点不着火的原因及处理办法
1、燃烧器的风门开度太大或烟囱挡板的开度太大，造成进人炉内的空气量太多，在这种情况下燃烧器不易点着。其处理办法是：将燃烧器的风门开度及烟囱挡板的开度调小，待点着以后，再把风门及挡板调到合适的开度。2、当燃料油的压力大于雾化蒸汽的压力，这时燃烧器也不易点着。其处理办法是将燃料油压力调到比雾化蒸汽的压力
除尘器冒烟冒灰原因及处理办法
除尘器冒烟和冒灰现像属于严重损坏现象，应立即停机检修，我们介绍一下冒灰和冒烟原因和处理办法：原因：布袋除尘器出风口的“冒烟尘”情况有两种，一种是连续“冒烟尘”，即由于除尘滤袋破损严重，滤袋绑扎不牢脱落，或者布袋除尘器上下吊口不严密，上吊口与花板、花板与花板之间的连接不严密而造成的漏尘。另一种是瞬间“
液相色谱仪图谱保留时间波动的原因
保留时间波动原因解决办法1、温控不当调好柱温2、流动相组分变化防止变化(蒸发、反应等)3、色谱柱没有平衡在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱
液相色谱仪图谱常见问题原因及解决方案
液相色谱系统的许多问题都可以在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键所在。 A、峰拖尾原因解决办法1、筛板阻塞a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷填充色谱柱3
国产液相色谱仪的基本故障的原因及解决办法
1、国产液相色谱仪柱压高原因 (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内; (2)样品污染沉积。处理对于种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18
PH计PH计开机没有显示的原因及处理办法
开机没有显示故障原因：1）液晶屏与主板接线电位不匹配；2）主板连接到液晶屏连接线接触不良或是仪器损坏。排除方法：1）若开机有背光亮，而无显示数字，可调节主板上电位器； 2）按规定更换或修理。
超纯水系统EDI模块的故障原因及处理办法
一、产水电阻率低原因分析1、可以分析如下运行情况:各模块的平均电流;各模块的实际电流;淡水室和浓水室的压力;流量过低;运行情况随时间变化的趋势。2、可以分析检测仪表:电极常数;校验;温度补偿;探头接线;仪表接地;取样流经探头的流量太小而导致取样很差。3、可以分析进水以下参数:电导率;pH;CO2;硅
PCR非特异性扩增的原因及处理办法
原因： 1、引物特异性差 2、模板或引物浓度过高 3、酶量过多 4、Mg2+浓度偏高 5、退火温度偏低 6、循环次数过多对策： 1、重新设计引物或者使用巢式PCR 2、适当降低模板或引物浓度 3、适当减少酶量 4、降低镁离子浓度 5、
PH计PH计开机没有显示的原因及处理办法
开机没有显示故障原因：1）液晶屏与主板接线电位不匹配；2）主板连接到液晶屏连接线接触不良或是仪器损坏。排除方法：1）若开机有背光亮，而无显示数字，可调节主板上电位器； 2）按规定更换或修理。
PH计测量值不稳定的原因及处理办法
测量时不稳定故障原因：1）电极接口有无松动；2）在测定纯水或除盐水时不稳定是由于水中杂质少，导电性差。排除方法：1）可用短路插头插到仪器上，如显示稳定，可考虑调换电极；2）用标准缓冲液进行校正。
I分离度下降原因分析
色谱柱被污染；2 固定相被破坏（柱流失） 更换之；3 进样失败 检查泄露，维修之检查吹扫时间检查温度的适应性；检查衬管；4.样品浓度过高 稀释；减少进样量；用高分流比。
液相色谱仪图谱出现峰分叉的原因及解决方案
峰分叉原因解决办法1、保护柱或分析柱污染取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻塞,更换筛板或更换色谱柱。2、样品溶剂不溶于流动相改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂
液相色谱仪图谱出现峰变形的原因及解决方案
峰变形原因解决办法1、样品过载减少样品载量
真空泵吸气明显下降，真空度降低的原因和处理方法
原因：（1）柔性阀板破坏。（2）修配后，轴向间隙不符合要求。（3）机件腐蚀。（4）内部结垢严重。（5）填料密封泄漏。（6）介质带液物料磨蚀，使内部机件间隙加大。（7）系统有泄漏。（8）供水量不足或水温过高。 处理方法：（1）更换阀板。（2）重新调整轴向间隙。（3）更换零件。（4）清除水垢。（5）
圆盘电极灵敏度下降的原因及处理
在圆盘电极使用一段时间后，有时会出现灵敏度降低或噪声，此种情况一般是盘（环)表面至输出线之间阻值变大所至。 盘（环)表面至输出线之间阻值一般小于15Ω，如大于此值就要处理了，处理方法如图所示，拆下电机罩，在碳刷接触的轴上用滤纸将上面一层黑色的东西擦掉（打开电机，转速调至100左右，将滤纸贴