HBcAb阳性率的比较：化学发光vsELISA
近年来，随着化学发光检测技术在医学实验室的广泛应用，较多的实验室采用化学发光检测技术来测定乙肝五项，在与酶联免疫实验测定结果比较时，发现化学发光检测乙肝核心抗体（HBcAb）阳性率远高于酶联免疫实验。文献报道酶联免疫测定HBcAb阳性率为28%;化学发光法测定HBcAb阳性率可达57%[1]。为何会有此差异？1、检测方法不同对于免疫反应，不同检测方法灵敏度不一致。2、样本处理方式不同化学发光检测HBcAb时，不需要对样本进行预稀释处理。酶联免疫法需用稀释液对样本进行1:30稀释，降低样本浓度，导致ELISA测定HBcAb阳性率降低。 由于酶联免疫灵敏度远小于化学发光，且在HBcAb临床样本检测中酶联免疫要求对样本进行1:30的稀释，导致酶联免疫测定结果阳性率低于化学发光。在降低临床诊断、输血筛查、手术交叉感染、院内感染控制的风险中，化学发光检测技术可以提供更有效的帮助。原因分析化学发光法检测乙肝核心抗体阳性率相较酶联免疫法偏......阅读全文
HBcAb阳性率的比较：化学发光－vs－ELISA
近年来，随着化学发光检测技术在医学实验室的广泛应用，较多的实验室采用化学发光检测技术来测定乙肝五项，在与酶联免疫实验测定结果比较时，发现化学发光检测乙肝核心抗体（HBcAb）阳性率远高于酶联免疫实验。文献报道酶联免疫测定HBcAb阳性率为28%;化学发光法测定HBcAb阳性率可达57%[1]。为何会
HBcAb阳性率的困惑—化学发光－vs－ELISA
近年来，随着化学发光检测技术在医学实验室的广泛应用，较多的实验室采用化学发光检测技术来测定乙肝五项，在与酶联免疫实验测定结果比较时，发现化学发光检测乙肝核心抗体（HBcAb）阳性率远高于酶联免疫实验。文献报道酶联免疫测定HBcAb阳性率为28%;化学发光法测定HBcAb阳性率可达57%[1]。为何会
化学发光法和ELISA法检测乙肝病毒五项指标结果比较
郑黎明（贵航平坝医院检验科 平坝 561100）［摘要］目的：比较化学发光免疫测定（CL）与酶联免疫吸附试验（ELISA）两种方法检测乙肝病毒标志物的优缺点。方法：用上述两种方法对乙型肝炎病毒五项标志物分别进行检测，然后进行结果分析。结果：化学发光法检测乙型肝炎表面抗原和核心抗体，与ELIS
单项乙肝核心抗体「阳性」是怎么回事？
在谈乙肝色变的中国，慢性乙肝病毒携带者达到了1.2亿人，慢性乙肝患者有3000万人，乙肝作为我国最为严重的传染病之一，开展它的相关检测非常有必要。HBV感染检测常用的血清学标志物包括表面抗原（HBsAg）、表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）、e抗体（HBeAb）、核心抗体（HBcAb）。H
HBV－DNA与HBV
【摘要】目的： 探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。 方法： 采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验（ELISA）对159份HBVm 8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。 结果： HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DN
系统性红斑狼疮和类风湿关节炎患者的乙型肝炎病毒感...
系统性红斑狼疮和类风湿关节炎患者的乙型肝炎病毒感染临床分析乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus，HBV)是一种嗜肝细胞的双链DNA病毒，是引起肝病的主要病因，世界卫生组织报道，全球有20亿人曾感染过HBV，我国是HBV感染的高流行区，约有9300万人携带HBV。正常人群中慢性HBV的感染率为
酶联免疫与化学发光的比较
酶联免疫与化学发光的比较酶联免疫化学发光原理将医用酶同样本反应，根据反应物颜色的变化程度分析各类指标，确定诊断结果将抗原抗体同样本结合，然后由磁珠捕捉形成的反应物，再加入发光促进剂，加大反应物自发光速度和强度，用发光信号测量仪测量光子数量，据此诊断优点技术成熟，成本最低精确度高，无污染，检测速度快，
化学发光法检测乙肝核心抗体阳性率相较酶联免疫法
前言： HBV感染呈世界性流行，但不同地区HBV感染的流行强度差异很大。据世界卫生组织报道，全球约20亿人曾感染HBV，其中2.4亿人为慢性HBV感染者，每年约有65万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌（HCC）。全球肝硬化和HCC患者中，由HBV感染引起的比例分别为30%和4
荧光，磷光和化学发光进行比较
一般概念，荧光是指标记用来检测的物质或者直接"染色"被检测物，通过荧光显微镜观测结果。磷光甚少用在IVD，了解不多。化学发光分为两类，辉光和闪光，闪光大多数是直接标记发光物质到检测物上，通过一定条件发光。辉光大多数是酶催化底物发光。检测仪器闪光比辉光要求高很多。
ELISA检测类型方法比较
进口elisa试剂盒可分有多种检测类型，是种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。今日，我司为您讲解几种ELISA检测类型的优缺点比较，以供各位参考：一、直接法(direct ELISA) 将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特
两法检测海岛地区幼儿抗HBs的比较
目前，常规检测抗-HBs，主要是酶联免疫法（ELISA），尤其近来电化学发光法（ECLIA）以其敏感、自动化程度高、重现性好、快速、稳定等优点，在固相标记免疫测定技术上居领先地位［1］。有文献报道［2］乙肝病毒感染主要发生在婴幼儿时期，为此检测幼儿抗—HBs有重要的意义。因我县地处海岛，
化学发光法与酶联免疫吸附法进行血HIV检测效果评价
获得性免疫缺乏综合征简称艾滋病（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus， HIV）引起的一种严重传染性疾病。酶联免疫吸附法（Elisa）最早应用于艾滋病毒的筛查，1985年研制成功的第一代HIV Elisa试剂[2]敏感性和特异性欠佳，至今已发
ELISA、IFA、RIA各自优缺点比较
近二十几年来，免疫学分析方法发展很快，特别是在使用标记了的抗原和抗体的分析技术以后，使原来许多经典的分析方法在敏感性和特异性方面都不能相比。继50年代的免疫荧光（IFA）和60年代的放射免疫(RIA)分析技术之后，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。 方法种类
HIV抗体ELISA检测试剂比较
作者：怀化市第二人民医院 张廷华HIV抗体检测分为筛查试验（包括初筛与复检）和确证试验。常见的筛查方法有：1、酶免法（ELISA）；2、化学发光与免疫荧光法；3、快速检测法（多为金标法）。常见的确证方法包括免疫印迹法（WB）、条带免疫法、放射免疫沉淀法（RIPA）及免疫荧光法（IFA）等。目前，国
乙肝检测单位竟然有9种
乙肝是目前我国较为高发的传染病，而母婴传播是乙肝较为常见的传播方式，其对新生儿生命安全造成极大危险，也直接影响人口质量。孕期HBV检测有助于阻断乙肝病毒的母婴传播，也是我国妇幼保健机构进行优生优育服务的重要组成部分[1]。在临床实际工作中，我们经常会遇到患者持外院化验单就诊，HBV检测结果的单位不一
夹心法ELISA和竞争法ELISA操作步骤比较
竞争法ELISA操作步骤实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。1.加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔50 μL。待测样品加入到其他孔，每孔50 μ
化学发光与ELISA法检测乙肝病毒血清学标志物方法学比较
病毒性肝炎中乙型肝炎的危害较大，我国又为乙肝的高发区，约占世界HBV感染者的一半。乙肝病毒的病原体不仅具有传染性，还可能导致发展成肝硬化，甚至肝癌，所以HBV标记物的早期、准确、定量检测对乙肝临床诊断、疗效观察及预防具有重要意义。目前国内检测HBV-M使用较多的仍是占主导地位的ELISA法。随着
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系
【摘要】 目的: 探讨不同乙肝感染模式的患者与HBV-DNA定量结果进行对比分析。方法: 采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物, 荧光定量PCR (FQPCR) 检测HBV-DNA, 比较二者之间的关系。结果: HBsAg、 HBeAg、 HBcAb阳性组和HBsAg、 HBeAg阳性组 H
人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAbIgM)ELISA试剂盒使用说..
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗乙型
输血前及术前感染性疾病标志物的检测与意义
［摘 要］ 目的：了解我院病人术前、输血前和产前由输血引起的经血传播的疾病如乙型肝炎、艾滋病、丙型肝炎、梅毒的情况。方法：对我院2004年度1月至12月需输血、手术或分娩的病人进行输血前、术前及产前检测共9项，即：甲型肝炎病毒抗体(抗HAVIgM)、乙型肝炎病毒标志物(HBsAg、HB
化学发光免疫法与放射免疫法检测AFP的比较
材料和方法 一、标本 随机抽取60例临床送检血清标本。 二、仪器和方法 放射免疫法使用上海的SN-682型γ计数仪，中国原子能科学研究所的AFP试剂盒。化学发光免疫法使用美国Chiron公司的ACS180全自动化学发光仪和配套试剂盒。其测定原理为以吖啶酯作
化学发光免疫法与放射免疫法检测AFP的比较
临床检测血清AFP常规多采用放射免疫法，而近年发展起来的化学发光免疫法因其快速、精确、重现性好及试剂安全无毒的特点，显示出很好的应用前景［1］。为进一步了解化学发光免疫法的特点，本文报告用放射免疫法和化学发光免疫法对比检测60例临床血清标本中AFP的含量，并对结果进行统计分析和比较。
ELISA四大常用方法优缺点比较
ELISA是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。酶联免疫吸附试验的标准程序，通常是把蛋白、抗体、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗体（capture Ab）固定在固相载体上，再加入一级检测抗体（primarydetection Ab），形成一个抗原抗体的复合物。如果该抗体
乙肝病毒携带产妇血清和乳汁HBV－DNA的相关性探讨
作者：江冬梅 朱海滨 作者单位：272000山东济宁市传染病医院分子生物学实验室【摘要】 目的：探讨产妇血清和乳汁HBV-DNA的相关性，以指导母乳喂养。方法：选取2003年3月～2008年6月在门诊或住院的乙型病毒性肝炎病毒携带产妇115例，采用荧光定量PCR检测产妇血清和乳汁HBV-DNA
乙肝两对半检测的影响因素分析对策（二）
4、HooK效应影响 随着ELISA一步法的应用，一些标本中抗原含量过高，产生HooK效应。影响检测结果，采用同步稀释测定或使用线性范围高的两对半定量法可以减HooK反应的发生。 5、干扰物质的影响 有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不
双抗体夹心法和竞争－ELISA－检测法的比较
双抗体夹心法和竞争 ELISA 法有以下几个方面的比较：原理双抗体夹心法：利用两种针对抗原不同表位的特异性抗体，一种包被在固相载体上捕获抗原，另一种用酶标记用于检测被捕获的抗原，形成“固相抗体 - 抗原 - 酶标抗体”复合物。竞争 ELISA 法：分为直接竞争法和间接竞争法。直接竞争法是将酶标记的抗
酶联免疫吸附测定技术和化学发光免疫分析的比较
酶联免疫吸附测定技术（ELISA）和化学发光免疫分析（CLIA）的比较如下：检测原理ELISA：基于酶催化底物产生显色反应，通过比色测定吸光度来定量。CLIA：利用化学发光物质在化学反应中产生的发光信号来定量。灵敏度CLIA 通常比 ELISA 更灵敏，能够检测更低浓度的物质。检测下限ELISA 的
化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP的比较
摘要 本文采用放射免疫法和化学发光免疫法平行测定60例临床送检血清标本的甲胎蛋白(AFP)含量，结果表明两法的相关性良好(r＝0.995)，但化学发光免疫法的精密度和准确性均优于放射免疫法。 关键词 化学发光免疫法 放射免疫法 甲胎蛋白 临床检测血清AFP常规多采用放射免疫法，而近年发展
化学发光免疫分析与酶联免疫吸附检测乙肝标志物比较
我国流行性疾病中受到乙肝病毒（HBV）感染的人群占大多数，据研究调查发现，感染人群中60岁以内患者中有8.2%携带乙肝表面抗原。自上世纪80年代以来，临床上普遍使用开展条件要求不高、设备简单的酶联免疫吸附试验（ELISA）一步法来检测患者的HBV标志物（HBV-M），但其检测结果的稳定性和准确性
乙肝五项(ELISA法)手工操作不当结果分析
随着现代临床免疫学不断发展，ELISA法比较灵敏,不需特殊设备,可以定性分析,所以应用发展迅速。ELISA手工法已成为医学检验领域的现实。但在实际工作中，可能会因操作不当而出现一些异常指标。近几年来笔者在免疫室工作中获得一些经验和体会,现介绍如下［1,2］。 （1）待检血清应新鲜或