实验室原子吸收光谱分析步骤样品制备
一、样品制备1、取样取样要有代表性,取样量多少取决于试样中被测元素性质、含量、分析方法及测定要求2、试样处理(1)待测样品的要求①粉末状样品,颗粒应在150～200目,一般需在105℃烘干后置于干燥器冷却后使用。②液体应非浑浊体系或黏度小、澄清液。(2)液体样品的处理一般对溶液样品视试样浓度进行稀释或浓集。水溶液样品和水溶性液体及固体样品用水稀释至合适浓度范围,有机样品可用甲基异丁酮、石油溶剂或其他合适的有机溶剂稀释至样品黏度和水黏度相近。(3)固体样品的溶解处理①湿法-酸处理多用于无机盐类、金属及其合金等样品。常用酸有HCl、HNO3、HCl+H2O2、HNO3+H2O2、HNO3+HCl、HCl+HNO3+HClO4。王水(或逆王水),HNO3+HF、HCl+HF、HCl+HNO3+HF+HClO4。HNO3+HF+HClO4、HCl+HF+H2SO4(含Si量较高样品需要加HF时,必须在聚四氟乙烯塑料杯或铂皿中进行),含S......阅读全文
实验室原子吸收光谱分析步骤样品制备
一、样品制备1、取样取样要有代表性,取样量多少取决于试样中被测元素性质、含量、分析方法及测定要求2、试样处理(1)待测样品的要求①粉末状样品,颗粒应在150～200目,一般需在105℃烘干后置于干燥器冷却后使用。②液体应非浑浊体系或黏度小、澄清液。(2)液体样品的处理一般对溶液样品视试样浓度进行稀释
实验室原子吸收光谱分析步骤原子吸收光谱测定的条件
一、分析线的选择一般选用灵敏线或干扰小的谱线。含量较高,可选择次灵敏线,如Cu 327.4nm、Na 589.5nm、K766.9nm、Pb一般不用217.0nm线因它与Sb 217.6nm线可能重叠,选分析线必须避免谱线重叠,如Fe 248.3nm线与Pt 247.6n线可能重叠,Au 242.8
原子吸收光谱仪的样品制备方法
一、制样要求 样品制备总的原则： A.尽可能多地使待测组分不受损失，也不能带进待测组分进入； B.尽可能多地排除干扰； C.尽可能得到浓度，调整称样量和溶液体积，这都直接关系到被测元素的浓度； D.尽可能多地保证费用省，根据实际情况，在结果精密度、测试方法、时耗、物
原子吸收光谱分析法一般步骤
一般的手续是将溶样将样品中待测元素进入溶液（火焰法），分离可能存在的干扰，然后用原吸仪器测定溶液中的待测元素吸光度值。计算出溶液中该元素的浓度。
原子吸收光谱分析
概述： 原子吸收光谱法是根据蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收进行定量分析的方法。1、原子吸收光谱法的优点（1）、检出限低、灵敏度高（2）、精密度高、分析速度快（3）、选择性好，光谱干扰少：原子吸收谱线少，一般没有共存元素的光谱重叠。（4）、应用范围广：可测定元素达70多种，不仅可以测定金
原子吸收光谱分析
概述： 原子吸收光谱法是根据蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收进行定量分析的方法。1、原子吸收光谱法的优点（1）、检出限低、灵敏度高（2）、精密度高、分析速度快（3）、选择性好，光谱干扰少：原子吸收谱线少，一般没有共存元素的光谱重叠。（4）、应用范围广：可测定元素达70多种，不仅可以测定金
原子吸收样品前处理
器皿的选择与洗涤 器皿的选择 对于微量元素分析来说，所用器皿的质量以及洁净与否对分析结果至关重要。因此在选择用于保存及消化样品的器皿时，要考虑到其材料表面吸附性和器具表面的杂质等因素可能对样品带来的污染。一般来说，实验室分析测定所用仪器大部分为玻璃制品，但是由于一般软质玻璃有较强的吸附力，会将待
实验室原子吸收光谱分析的定量方法
原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法、简易加标法和浓度直读法。在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法。一、标准(工作)曲线法这是原子吸收光谱法最常用的方法。此法是根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制标准溶液系列,测出标准系列的吸光
原子吸收光谱分析简介
概述原子吸收光谱分析（Atomic Absorption Spectrometry, AAS）又称原子吸收分光光度分析。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元
原子吸收光谱分析的特点
原子吸收光谱分析能在短短的三十多年中迅速成为分析实验室的有力武器，由于它具有许多分析方法无可比拟的优点。 ⑴ 灵敏度高 采用火焰原子化方式，大多元素的灵敏度可达ppm级，少数元素可达ppb级，若用高温石墨炉原子化，其绝对灵敏度可达10-10-10-14g，因此，原子吸收光谱法极适用于痕量金属分析。
红外光谱分析样品制备方法详谈
红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。 选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。 1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能用密封吸收池制样。透明性好又
红外光谱分析样品制备方法详谈
红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。 选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。 1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能
原子吸收样品预处理方法汇总
原子吸收光谱法具有灵敏、快速、选择性高、操作方便等优点，现在被广泛地应用于化工、石油、医药、冶金、地质、食品、生化及环境监测等领域，能测定几乎所有的金属及某些非金属元素。 虽然用石墨炉法可以采用程序升温直接分析固体样品但干扰较大，用火焰原子吸收法时，样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果
原子吸收光谱分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的气态分子对光的吸收或高浓度盐的固体微粒对光的散射而引起的。
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
原子吸收光谱分析测定条件科普
1、分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2、狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受
原子吸收光谱分析测定条件分析
1、分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2、狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
原子吸收光谱分析的基本过程
原子吸收光谱分析的基本过程如下：1、用该元素的锐线光源发射出特征辐射。2、试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子。3、当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进
原子吸收光谱分析最佳实验要素
1、吸收波长(分析线)的选择：通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的非共振线为分析线。如测Zn时常选用最灵敏的213.9nm波长，但当Zn的含量高时，为保证工作曲线的线性范围，可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。As,Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰
AAS原子吸收光谱分析的特点
AAS法的特点大致可归纳为如下几方面。(1)灵敏度高,检出限低火焰原子吸收光谱法的检出限达ng/mL级(有的能达到零点几纳克每毫升级)。石墨炉原子吸收光谱法的检出限已达到10-10～10-14元素物质。(2)分析精度好火焰原子吸收法测定,在大多数场合下相对标准偏差可
原子吸收光谱分析技术的特点
一、灵敏度高 原子吸收光谱分析法是目前最灵敏的方法之一采用火焰原子化方式,大多数元素的灵敏度可达mg/kg(L)级,少数元素可达μg/kg(L)级,若用石墨炉原子化,其绝对灵敏度可达10-14～10-10g,因此,原子吸收光谱法适用于痕量元素分析。常规分析中大多数元素均能达到mg/kg(L)数量级。
原子吸收光谱分析测定条件介绍
1，分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2，狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
原子吸收光谱分析的基本过程
原子吸收光谱分析的基本过程如下：1、用该元素的锐线光源发射出特征辐射;2、试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子;3、当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时,部分光被蒸气中基态原子吸 收而减弱,通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度。原子吸收分光光谱计：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化
X射线荧光光谱分析的样品制备
进行X射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。无论什么样品，样品制备的情况对测定误差影响很大。 对金属样品要注意成分偏析产生的误差；化学组成相同，热处理过程不同的样品，得到的计数率也不同；成分不均匀的金属试样要重熔，快速冷却后制成圆片；对表面不平的样品要打磨抛光；对于粉末样品，要研
6种红外光谱分析样品制备方法
红外光谱样品的制备 一、溴化钾压片法 这是最常用的方法,因溴化钾在中红外区域是透明的且没有吸收,溴化钾是最好的载体。但实际上有些批号的分析纯溴化钾在中红外区域有杂质吸收。为了防止杂质干扰,在购买不到色谱纯溴化钾时,可买些碎的溴化钾单晶或分析纯溴化钾,进行重结晶,并检验其在中红外区域的吸收,方
农药残留检测仪样品制备及样品测定步骤
农药残留检测仪主要用于检测有机磷和氨基甲酸酯两大类农药，在使用农药残留检测仪时要进行样品制备。 样品制备步骤： 1、擦去果蔬样品表面泥土，称取1g果蔬样品（叶菜剪成宽度1厘米左右的菜样，块根菜取横截面样品）放入烧杯或提取瓶中，加入5mL缓冲溶液，振摇2分钟。 2
粉末样品不溶解如何测原子吸收
正好我现在在做原子吸收，对这方面比较了解，我来回答你的问题吧！建议你称取适量的样品于聚四氟乙烯的消解罐中，加5ml浓硝酸，在加热板180摄氏度加热大约15分钟，直到无红棕色气体冒出为止。然后取下冷却一段时间，补加3ml浓硝酸，放入微波消解仪中消解。微波消解仪的预置您应该知道吧？分四步，分别是压力和时
原子吸收在样品处理应注意什么
1、被测元素能完全溶解而不造成损失（不挥发,不沉淀）；2、所用溶剂对测定结果没影响,不腐蚀仪器等；3、在同含量酸的情况下,磷酸的吸光度相对于硝酸和盐酸的吸光度要大的多,所以在处理样品的时候尽量用硝酸和盐酸；4、在有些样品要用到氢氟酸的情况下,一定要把氢氟酸赶尽,因为一般的原子吸收雾化器都是玻璃在,会