塞曼效应校正背景的特点
塞曼效应校正背景可在全波段进行,可校正吸光度高达1.5～2.0A的背景,而氘灯只能校正吸光度小于1A的背景,塞曼效应背景校正的准确度较高。采用恒定磁场调制方式,测定灵敏度比常规原子吸收法有所降低,可变磁场调制方式的测定灵敏度已接近常规原子吸收法。塞曼效应能在共振线同一波长处校正背景它不仅对连续背景具有精细结构的分子光谱背景以及邻近某些共存原子吸收谱线,乃至某些重叠的原子吸收线背景都能校正。对于反常塞曼效应,其灵敏度低于一般原子吸收法。......阅读全文
原子吸收时都需要氘灯扣背景吗
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。
原子吸收时都需要氘灯扣背景吗
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。
原子吸收时都需要氘灯扣背景吗
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原子吸收时都需要氘灯扣背景吗
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原子吸收时都需要氘灯扣背景吗
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。
原子吸收是否需要氘灯扣背景
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。
原子吸收分光光度计中的扣背景是什么意思
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。
用邻近非共振线校正背景测定高盐样品中的Pb
背景吸收是一种非原子性吸收,它包括光散射分子吸收和火焰吸收。光散射是当基体浓度大时,由于热量不足,不能使基体物质全部蒸发,在火焰中形成了高度分散的固体颗粒,它对入射光产生散射作用,使空芯阴极灯辐射的待测元素共振线辐射强度减弱,使吸收信号偏高。这种非特征散射作用与波长有关,短波时更为显著,250nm以
原子吸收检定中边缘能量和背景校正能力怎么检定的？
该项指标用于评价位于仪器工作波段边缘位置谱线辐射性能及信噪比性能.众所同知,光谱仪器边缘波长谱线辐射能量受光源、光学系统、检测器等多因素影响,大幅度衰减,信噪比变差,杂散光影响增加.因此,仪器能否用于那些原子吸收谱线波长位于边缘区域元素的分析测试,确保边缘波长谱线有足够大的辐射能量及足够好的信噪比成
原子吸收检定中边缘能量和背景校正能力怎么检定的
该项指标用于评价位于仪器工作波段边缘位置谱线辐射性能及信噪比性能.众所同知,光谱仪器边缘波长谱线辐射能量受光源、光学系统、检测器等多因素影响,大幅度衰减,信噪比变差,杂散光影响增加.因此,仪器能否用于那些原子吸收谱线波长位于边缘区域元素的分析测试,确保边缘波长谱线有足够大的辐射能量及足够好的信噪比成
原子吸收检定中边缘能量和背景校正能力怎么检定的？
该项指标用于评价位于仪器工作波段边缘位置谱线辐射性能及信噪比性能.众所同知,光谱仪器边缘波长谱线辐射能量受光源、光学系统、检测器等多因素影响,大幅度衰减,信噪比变差,杂散光影响增加.因此,仪器能否用于那些原子吸收谱线波长位于边缘区域元素的分析测试,确保边缘波长谱线有足够大的辐射能量及足够好的信噪比成
与“原子吸收光谱干扰”斗争到底！
一、物理干扰 定义：试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。 因素：溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。 特点：物理干扰是非选择性干扰,对各种元素影响基本相同。 消除方法： 1) 配
原子吸收分析干扰的原因和消除办法是什么
定义：试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。 因素：溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。 特点：物理干扰是非选择性干扰,对各种元素影响基本相同。 消除方法： 1) 配置相似组成的标准
原子吸收分析中四大干扰的原因和消除办法
定义：试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。因素：溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。特点：物理干扰是非选择性干扰,对各种元素影响基本相同。消除方法：1) 配置相似组成的标准样品,采用标准加入法
原子吸收分析中常见的四大干扰的原因和消除办法！
原子吸收分析中常见的四大干扰的原因和消除办法！ 01 定义 试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。 02 因素 溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。 03 特点 物理干扰是
原子吸收分析中四大干扰的原因和消除办法
定义：试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。因素：溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。特点：物理干扰是非选择性干扰,对各种元素影响基本相同。消除方法：1) 配置相似组成的标准样品,采用标准加入
原子吸收分析中常见的四大干扰的原因和消除办法！
物理干扰 定义： 试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。 因素： 溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。 特点： 物理干扰是非选择性干扰，对各种元素影响基本相同。 消除方法：
原子吸收的几种特殊技术
1.背景校正技术AAS仪中已有氘灯和碘钨灯连续光源背景校正、塞曼效应背景校正和空心阴极灯强脉冲自吸背景校正等方法。其中塞曼效应校正背景还衍生出几种不同的磁场调制与排列方式。以下介绍各种背景方法要点。1.1连续光源背景校正：这是现代AAS仪中应用最广泛的一种AAS仪器背景校正方法，尤其在FAAS中，它
原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的
原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是指原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大，产生正误差。 光谱背景干扰的抑制和校正 a.光谱背景干扰的抑制 在实际工作中，多采用改变火焰类型、燃助比和调节火焰观测区高度来抑制分子吸收干扰；在石墨炉原子吸收光谱分析中
原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的
原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是指原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大，产生正误差。光谱背景干扰的抑制和校正a.光谱背景干扰的抑制 在实际工作中，多采用改变火焰类型、燃助比和调节火焰观测区高度来抑制分子吸收干扰；在石墨炉原子吸收光谱分析中，常选用
原子吸收光谱分析法连续光源校正背景法
在原子吸收光谱分析法中,背景校正都是通过两次测量完成的。第一次是在分析线波长处,测量被测元素原子蒸气和共存气相物质(包括固体微粒)所产生的吸收信号(原子吸收+背景吸收),称为样品信号。第二次在分析线波长处,或邻近位置测量共存物质的吸收信号(背景吸收信号),称为参考信号。两者吸光度相减,即为扣除了背景
塞曼效应原理和数据模型
塞曼效应证实了原子具有磁矩和空间取向量子化的现象,至今塞曼效应仍是研究能级结构的重要方法之一。正常塞曼效应可用经典理论给予很好的解释;而反常塞曼效应却不能用经典理论解释,只有用量子理论才能得到满意的解释。塞曼效应是物理学史上一个著名的实验。荷兰物理学家塞曼在1896年发现:把产生光谱的光源置于足够强
原子吸收光谱法常用知识
原子吸收光谱法常用知识1、 原理原子吸收光谱法：根据被测元素基态原子蒸气对其原子特征辐射的吸收作用来进行元素定量分析的方法。原子吸收分析过程：试液喷射成细雾与燃气混合后进入燃烧的火焰中，被测元素在火焰中转化为原子蒸气。气态的基态原子吸收从光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线，使该谱线的强度减
分光光度计暗电流校正与样品背景扣除的熟悉误区
在分光光度计（紫外可见分光光度计）的应用上，人们早已熟悉到样品背景对分析结果的影响，为了得到真实的光谱(也称之为校正光谱)双光束分光光度计仪器应运而生。使用者在测定前在两个通道上均放进空缺液或参比液，在单波长方式下仅按调零键即可，假如是做波长扫描则要做基线记忆或称为基线校正，其目的就是做背景扣除。但
火焰原子吸收光谱仪干扰消除法
摘要：火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法的特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便。 1、火焰原子吸收光谱仪zui佳条件的选择 A 吸收波长的选择 B 原子化工作条件的选择 a 空心阴极灯工作条件的选择（包括预
沼气分析仪的背景简介和产品特点
沼气是有机物质(如秸秆、杂草、人畜粪便、垃圾、工业有机废水等)在厌氧环境和一定条件下，经过微生物的发酵作用分解转化而产生的一种气体。沼气是一种可燃性混合气体，一般含甲烷50~70%，其次是二氧化碳和少量的氮，氢和硫化氢等气体。当今社会，随着能源紧张和环境恶化，国际性争夺能源的形势日益加剧，各国都在大
原子吸收分光光度法干扰及消除
一. 光谱干扰 1. 在测定波长附近有单色器不能分离的待测元素的邻近线 ——减小狭缝宽度 2. 灯内有单色器不能分离的非待测元素的辐射 ——高纯元素灯 3. 待测元素分析线可能与共存元素吸收线十分接近——另选分析线或化学分离 二. 电离干扰 待测元素在高温原子
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需仪器条件
仪器条件 根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228.8nm;狭缝0.5～1.0nm;灯电流8～10mA;干燥温度120℃,20s;灰化温度350℃,15～20s;原子化温度1700～2300℃,4～5s;背景校正为氘灯或塞曼效应。
原子吸收分光光度法测定食品中铅仪器条件
仪器条件 根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长283.3nm;狭缝0.2～1.0nm;灯电流5～7mA;干燥温度120℃,20s;灰化温度450～750℃,持续15～20s;原子化温度1700～2300℃,持续45s;背景校正为氘灯或塞曼效应。
上海光谱SP3800AA系列：可媲美塞曼的自吸背景校正技术
分析测试百科网讯 作为原子吸收领域杀出的“新军”，上海光谱仪器有限公司（以下简称“上海光谱”）是国产分析仪器企业中，率先实现成批量向欧美发达国家出口原子吸收光谱仪的企业。其在当前原子吸收的高端产品——塞曼原子吸收方面，做出了重大突破，从而使国内开始拥有具备国际水平的交流塞曼背景校正技术，并推出了