分子吸收简介
分子吸收 分子吸收是原子化过程中生成的,如氧化物、卤化物、氢氧化物等气体分子吸收光源辐射所引起的干扰,它是由分子的电子光谱、振动光谱和转动光谱组成的带状光谱。分子吸收致使测定的吸光度值偏高。 分子吸收干扰是波长选择性干扰。钙在空气一乙炔火焰中生成的Ca(OH)2,在530.0～560.0nm有一个吸收带,干扰Ba553.5nm的测定。在火焰原子吸收光谱法中,分子吸收的大小,依赖于产生分子吸收干扰物质的浓度,浓度越大,分子吸收越强。分子吸收还与火焰的温度有关,如在空气一乙炔火焰中,1%钙分子吸收相当于75μg/mL钡的吸收。而在氧化亚氮一乙炔高温火焰中,Ca(OH)2对钡的干扰被消除了。一般来说,在高温火焰中分子吸收的影响比较小。在石墨炉原子吸收光谱分析中,经常遇到的干扰是碱金属卤化物的分子吸收。......阅读全文
分子吸收简介
分子吸收 分子吸收是原子化过程中生成的,如氧化物、卤化物、氢氧化物等气体分子吸收光源辐射所引起的干扰,它是由分子的电子光谱、振动光谱和转动光谱组成的带状光谱。分子吸收致使测定的吸光度值偏高。 分子吸收干扰是波长选择性干扰。钙在空气一乙炔火焰中生成的Ca(OH)2,在530.0～560.0nm有一个吸
分子吸收光谱的产生
分子中包含有 原子和电子，分子、原子、电子都是运动着的物质，都具有能量，且 都是量子化的。在一定的条件下，分子处于一定的运动状态，物质分子内部运动状态有三种形式：①电子运动：电子绕原子核作相对运动；②原子运动：分子中原子或原子团在其平衡位置上作相对振动；③分子转动：整个分子绕其重心作旋转运动。所以：
NaCl分子吸收造成的误差
1.NaCl浓度对背景吸收的影响 随着氯化钠浓度的升高,背景吸收信号也随之增大,但吸线(283.3nm)和邻近非吸收线(280.0nm),对同一浓度的氯化钠溶液,其背景吸收值是非常接近的,近乎相等。2.NaCl浓度对铅测定结果的影响(283.3nm谱线) 当上机溶液的氯化钠浓度超过2%时,背景吸收
光吸收酶标仪简介
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强。一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为
分子吸收光谱原理是什么
分子吸收光谱基本分为三类——转动、振动和电子光谱。 1.纯粹的转动光谱只涉及分子转动能级的改变，不产生振动和电子状态的改变，转动能级间距离很小，吸收光子的波长长，频率低。两个转动能级相差10-3—10-2kcal/mol单纯的转动光谱发生在远红外和微波区。 2.振动光谱反映分子转动能级改变，
分子杂交仪简介
分子杂交仪（又名：分子杂交箱、分子杂交炉）广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用，而且在临床诊断上的应用也日趋增多。 分子杂交仪又称“分子杂交炉”或“分子杂交箱”根据不同实验的需要可以选择不
分子标记的简介
分子标记(Molecular Genetic Markers)是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便
信号分子的简介
信号分子是指生物体内的某些化学分子，它们既不是营养物，又非能源物质和结构物质，也不是酶，而是用来在细胞间和细胞内传递信息的物质，它们唯一的功能是与细胞受体，如激素、局部介质、神经递质等结合并传递信息。信号分子根据溶解性通常可分为亲脂性和亲水性的两类。
分子蒸馏技术简介
分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术，它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理，而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。当液体混合物沿加热板流动并被加热，轻、重分子会逸出液面而进入气相，由于轻、重分子的自由程不同，因此，不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同，若能恰当地设置一块冷凝板，则轻分子
抗体吸收试验的简介
中文名称抗体吸收试验英文名称antibody absorption test定 义一种血清学试验。即在已知抗原与待测血清反应前后,测定血清中特异性抗体效价变化，据此判定交叉反应抗体或交叉反应抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
大分子物质的简介和分子区别的简介
大分子物质是分子量较大的物质。从生物和化学两个方面来解释，有不同的物质。生物方面主要有多糖，蛋白质，核酸等。化学方面主要是高聚物等高分子化合物。 分子区别 所谓粒径，就是颗粒的直径、大小或尺寸。现实的粉体颗粒，如滑石粉、碳酸钙、水泥等颗粒，其形状是不规则的，粒 径如何描述？实际上，迄今为止
为什么原子吸收是线状的,而分子吸收是带状的
线状与带状的区别在于线状的数目很少,能量间隔较大.而带状则是由于能量间隔很小,于是很多条间隔很小的线看起来就是带状的了,本质上还是线状的. 为什么会能级间隔小呢?由于分子除了电子跃迁外,还有分子的振动等等,而分子的振动的能级间隔比较小,所以就呈带状了.
分子吸收光谱法的概念
中文名称分子吸收光谱法英文名称molecular absorption spectrometry定 义根据测量分子对特征电磁辐射的吸收，进行定性定量的一种分析方法。它可测量溶液中某一组分的浓度。应用学科机械工程（一级学科），分析仪器（二级学科），光学式分析仪器-光学式分析仪器分析原理（三级学科）
气相分子吸收光谱仪
气相分子吸收光谱仪编辑气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段，利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中，主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量，通过在特定的分析条件下，将待测成分转变成气体分子载入测量系统，测定其
杂交分子的技术简介
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的,也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记,以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性,近年来发展了许多非同
小分子RNA的简介
MicroRNA (miRNA) 是一类内生的、长度约为20-24个核苷酸的小RNA，其在细胞内具有多种重要的调节作用。每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNA也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNA的组合来精细调控某
核酸分子杂交技术简介
核酸分子杂交（简称杂交，hybridization）是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的，可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
小分子RNA（miRNA）简介
一、什么是小分子RNA（ MicroRNA）? MicroRNA (miRNA) 是一类长度约为20-24个核苷酸长度的具有调控功能的非编码RNA。 miRNA 主要参与基因转录后水平的调控。这些miRNA基因首先在细胞核内转录成原始miRNA转录本（primary transcrip
核酸分子杂交的简介
核酸分子杂交（简称杂交，hybridization）是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的，可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。 杂交过程是高度特异性的，可
吸收放散试验的简介
吸收试验(absorption test)抗原与抗体的结合是特异性的，因此具有抗体活性的血清加入相应抗原后，抗体的活性下降或消失，这种作用称为吸收试验，对一未知抗体可以用已知抗原进行吸收，吸收后抗体活性下降或消失，说明未知抗体中含有与已知抗原相对应的抗体。有时被检血清中有多种抗体，可用已知抗原分
背景吸收的光散射简介
在原子化过程中,当基体浓度大时,由于热量不足,基体物质不能全部蒸发,一部分以固体微粒状态存在,这些固体微粒,在光路中对光源辐射光产生散射,被散射的光偏离光路,形成假吸收,使到达检测器的光强度减小其结果等价于一个分子吸收叠加在分析元素的原子吸收信号上。散射对吸收线位于短波区的元素的测定影响较大,当基体
紫外吸收检测器简介
紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽(190nm～800nm)。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度
原子吸收光谱的简介
从1955年澳大利亚科学家A. Walsh(威尔茨)发表原子吸收光谱法(AAS)分析论文并设计出第一台AAS仪后,开创了火焰原子吸收光谱分析法(FAAS)。1959年,前苏联李沃夫创建石墨炉原子吸收法(GFAAS),在此基础上,1968年经过德国学者麦斯曼( H.MassMann)发展和改进,设计出
紫外可见分子吸收光度法原理
紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够吸收200 ~ 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸收光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁，广泛用于无机和有机物质的定量测定，辅助定性分析（如配合IR）。在分子中，除了电子相对于原子核的运动外，还有核间相对位移引起的振动和转动。
为什么分子吸收光谱是带状的
紫外-可见吸收光谱测量的是分子的电子态跃迁。各个电子能级中包含有振动能级和转动能级。由于测量的时候用的是连续光源，因而分子吸收激发光的时候，各个相应电子态中的所有振动和转动能级都有吸收，因而谱线是带状的。如果用对应于基态和某一激发态的能量的激光来激发，那么得到的吸收光谱是一个谱峰，可能是高斯线型或者
气相分子吸收光谱法介绍
1、方法原理 气相分子吸收法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，以下简称GPMAS）的理论基础是朗伯－比尔定律。待测气体的浓度一定范围内与其吸光度呈现线性关系。通过的特定的化学反应，将被测成份转化为气体，然后对生成的气体进行定量分析，
分子吸收光谱法的分类介绍
1.纯粹的转动光谱只涉及分子转动能级的改变，不产生振动和电子状态的改变，转动能级间距离很小，吸收光子的波长长，频率低。两个转动能级相差10-3-10-2kcal/mol单纯的转动光谱发生在远红外和微波区。 2.振动光谱反映分子转动能级改变，分子吸收光子后产生振动能级跃迁，在每一振动能级改变时，
气相分子吸收光谱的原理介绍
水样通过化学反应,利用气液分离装置将水溶液中的被测成分转化成气体分子,从被测溶液中转为气相进入测量系统,根据“气体分子在特定光谱的作用下,发生振动和转动对光谱所产生的吸收与被测成分浓度遵守‘朗伯-比尔定律’呈线性关系”而定量测定出被测成分的含量:其中:A:吸光度I0:入射特征谱线辐射光强度I:出射特
气相分子吸收光谱的仪器结构
气相分子吸收光谱由光源系统、进样系统、反应系统、分光系统和光电检测系统及计算机控制系统构成。1、光源光源的作用是提供辐射能,供待测分子吸收,根据市场仪器统计,主要使用两种光源:空心阴极灯与氘灯。空心阴极灯(hollow cathode lamp , HCL)又称元素灯,是最常用的锐线光源,HCL是一
分子的吸收光谱是如何产生的？
分子中包含有 原子和电子，分子、原子、电子都是运动着的物质，都具有能量，且 都是量子化的。在一定的条件下，分子处于一定的运动状态，物质分子内部运动状态有三种形式：①电子运动：电子绕原子核作相对运动；②原子运动：分子中原子或原子团在其平衡位置上作相对振动；③分子转动：整个分子绕其重心作旋转运动。所以：