红细胞生成素的检测

红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾脏分泌的一种集落刺激因子,其主要生理作用为刺激骨髓红细胞的生成并促进巨幼红细胞的成熟。EPO可以调节、平衡体内与造血功能有关的不同组织器官间的生理活动,是重要的调节因子,并对人体的凝血系统有一定的影响。 参考值: 血清:(1.17±0.20)ng/ml 临床意义: 红细胞生成素增高见于肾肿瘤、肾癌、肝细胞瘤、肝癌、脑血管细胞肿瘤、平滑肌肿瘤,发育不全性贫血、缺铁性贫血、地中海贫血、巨细胞贫血、单纯红细胞发育不全性贫血和脊髓发育不全综合征等。细胞生长素减低见于肾功能衰竭、晚期肾病、慢性感染、代谢紊乱导致的贫血,自身免疫性疾病、类风湿性关节炎,AIDS、恶病质,早产性贫血,低甲状腺功能性贫血和营养不良性贫血等。......阅读全文

重组人红细胞生成素注射液的用法用量介绍

  1、重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0。5vo

小鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

小鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 EPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠EPO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Str

人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 EPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO与单抗结合,加入生物素化的抗人EPO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

简述重组人红细胞生成素β注射液的适应症

  本品适用于因慢性肾衰竭引致贫血,包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。  治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。  本品用于治疗贫血时,仅在出现贫血症状时方可使用。

促红细胞生成素对新生儿的神经损伤没有帮助

今天发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明,在冷却疗法中加入促红细胞生成素治疗新生儿窒息,并不能比单纯的冷却疗法更有效。该研究的资深作者Sandra“Sunny”Juul博士指出,这一发现与促红细胞生成素安全有效的小型试验结果形成了对比。Juul是华盛顿大学医学院的艾伦·霍德森儿科教授,也是西雅

重组人红细胞生成素注射液的使用注意事项

  1、重组人红细胞生成素注射液用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。  2、应用重组人红细胞生成素注射液有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生

使用重组人红细胞生成素注射液的不良反应

  1、使用重组人红细胞生成素注射液的一般反应:少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。  2、使用重组人红细胞生成素注射液的过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等

关于重组人红细胞生成素β注射液的用法用量介绍

  应由在上述适应症领域中有丰富经验的医生指导下进行罗可曼治疗。由于在个别的病例中观察到过敏样反应,建议在医学监护下进行首次给药。  应注意本品只有在溶液澄清或呈轻微乳状,无色且几乎无可见颗粒时方可用于注射。  预充式注射器中的药品是无菌的,但未做防腐处理。在任何情况下,每支注射器都不可以多次注射。

促红细胞生成素(EPO)的不良反应和注意事项

  一、促红细胞生成素(EPO)的不良反应:  一般情况下不良反应轻、耐受性好,应用较安全。可能引起血压升高,偶可诱发脑血管意外或癫痫发作。  二、促红细胞生成素(EPO)的注意事项:  1、在治疗初始前,应提高患者的铁贮存,转铁蛋白饱和度至少应为20%,血清铁蛋白至少100ng/ml。择期手术的患

红细胞生成素正常参考值及临床意义

中文名称:红细胞生成素 英文名称及缩写:Erythropiotin (EPO) 正常参考值: 血清 15~30U/L 临床意义: 1、高血压 2、恶性肿瘤 3、慢性肾性贫血

重组人促红细胞生成素EPO细胞因子和EPO试剂盒的使用说明

促红细胞生成素(EPO)又称红细胞刺激因子、促红素,是一种人体内源性糖蛋白激素,可刺激红细胞生成。缺氧可刺激促红细胞生成素产生,早已有重组人促红细胞生成素用于临床,用于治疗肾功能不全合并的贫血、获得性免疫缺陷综合征/艾滋病本身或治疗引起的贫血、恶性肿瘤伴发的贫血及风湿病贫血等多种贫血。上海惠诚生物提

重组人红细胞生成素注射液的药代动力学

  重组人红细胞生成素注射液皮下注射给药吸收缓慢,2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高,血药浓度达峰值时间为18小时,骨髓为特异性摄取器官,药物主要为肝脏和肾脏摄取。红细胞生成素给药后大部分在体内代谢,动物(大鼠)实验表明,除肝脏外,还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是红细胞生成素的主要排

重组人红细胞生成素β注射液的药代动力学

  药物动力学显示,在健康志愿者及尿毒症患者,静脉给予重组人类促红细胞生成素-β的半衰期为4-12小时,分布容积相当于1-2倍血浆容积。在尿毒症及正常大鼠动物实验中已发现相似结果。给尿毒症患者皮下注射重组人类促红细胞生成素-β后,因血清血小板浓缩而延缓吸收,平均12-28小时达到最大浓度。半衰期平均

促红细胞生成素(EPO)测定的参考值及临床意义

  参考值  化学发光法:4.3-29.0IU/L  临床意义  1、肾性贫血患者EPO水平较低,在进行治疗过程中,往往通过注射EPO来提高体内EPO水平进行治疗,从而帮助病人增加红细胞数量,此时EPO水平有所上升。  2、其他贫血如缺铁性贫血、巨细胞性贫血患者EPO水平不降低,但也可以使用EPO治

促红细胞生成素(EPO)测定的临床意义及注意事项

  临床意义  1、肾性贫血患者EPO水平较低,在进行治疗过程中,往往通过注射EPO来提高体内EPO水平进行治疗,从而帮助病人增加红细胞数量,此时EPO水平有所上升。  2、其他贫血如缺铁性贫血、巨细胞性贫血患者EPO水平不降低,但也可以使用EPO治疗。此时浓度也会有所升高。  3、再生障碍性贫血和

促红细胞生成素类药物增加癌症病人血栓风险

  美国研究人员11月10日公布的研究成果显示,服用促红细胞生成素类抗贫血药可显著增加癌症病人患静脉血栓或肺栓塞的风险。   纽约长老会医院及哥伦比亚大学医学中心的研究人员在美国《全国癌症研究所杂志》(Journal of the National Cancer Institute)上报告说,他们

北京奥运会查出首例兴奋剂阳性选手

·记者探访北京奥运会运动员兴奋剂检测过程 西班牙自行车选手玛丽亚·莫里诺在北京奥运会兴奋剂检查中被发现使用促红细胞生成素(EPO),已经被取消参赛资格,国际奥委会11日宣布。 她是北京奥运会兴奋剂检查中第一位被发现阳性的选手。 国际奥委会新闻发言人戴维斯说,国际奥委会7月31日在奥运村的赛外检

小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒英文使用说明

规格:    96T/48TMouse Erythropoietin,EPO ELISA Kit使用原理 小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒货号:FK-QZ2925规格:96T/48TMouse Erythropoietin,EPO ELISA Kit使用原理The kit was a so

人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 EPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO与单抗结合,加入生物素化的抗人EPO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,E

北京奥运会兴奋剂检测进行中-谁会是落网第5人?

北京奥运会反兴奋剂重要新闻记录 新华社北京8月19日奥运专电(记者马向菲 孟娜)北京奥运会将执行历史上数量最大、最严格的兴奋剂检查计划,检查总量达到4500例,更多的赛前随机检查和目标检查都使北京奥运会反兴奋剂工作更有震慑力。记者将记录从7月27日奥运村开村,也就是奥运会兴奋剂检查期开始后的兴奋剂

继发性红细胞增多症的其他辅助检查介绍

  继发性红细胞增多症的其它辅助检查:  1、组胺水平测定组胺不增高。  2、染色体检测继发性红细胞增多症一般无染色体异常。  3、造血干细胞培养继发性红细胞增多症无自发性造血干细胞集落形成。  4、血清红细胞生成素的测定(EPO)在继发性红细胞增多症的病人由于动脉中血氧低通常EPO水平增高;或继发

分析老年真性红细胞增多症的发病原因

  老年真性红细胞增多症  病因不明。造血细胞明显增生的可能机制为:  ①干细胞肿瘤性增殖失控;  ②有一种异常的髓系增殖因子的存在;  ③干细胞对红细胞生成素及其他的血细胞生成因子的敏感性增加。已有报道,患者的骨髓和单个核细胞在半固体培养中,甚至在无外源性红细胞生成素条件下,有红系祖细胞克隆形成单

关于继发性红细胞增多症的基本介绍

  继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧,致红细胞生成素的分泌代偿性增多;或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。  继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病,引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多按照促红素分泌增加的特点又分为红细胞生成素

白血病相关的基因突变及临床解释EPOR基因

该基因编码红细胞生成素受体,红细胞生成素受体是细胞因子受体家族的一员。在促红细胞生成素结合后,该受体激活JAK2酪氨酸激酶,激活不同的细胞内途径,包括:ras/map激酶、磷脂酰肌醇3激酶和stat转录因子。受刺激的促红细胞生成素受体似乎在红细胞存活中起作用。红细胞生成素受体缺陷可导致红白血病和家族

EPOR基因的结构特点和作用

该基因编码红细胞生成素受体,红细胞生成素受体是细胞因子受体家族的一员。在促红细胞生成素结合后,该受体激活JAK2酪氨酸激酶,激活不同的细胞内途径,包括:ras/map激酶、磷脂酰肌醇3激酶和stat转录因子。受刺激的促红细胞生成素受体似乎在红细胞存活中起作用。红细胞生成素受体缺陷可导致红白血病和家族

与白血病相关的EPOR基因编码功能描述

该基因编码红细胞生成素受体,红细胞生成素受体是细胞因子受体家族的一员。在促红细胞生成素结合后,该受体激活JAK2酪氨酸激酶,激活不同的细胞内途径,包括:ras/map激酶、磷脂酰肌醇3激酶和stat转录因子。受刺激的促红细胞生成素受体似乎在红细胞存活中起作用。红细胞生成素受体缺陷可导致红白血病和家族

EPOR基因突变与药物因子介绍

该基因编码红细胞生成素受体,红细胞生成素受体是细胞因子受体家族的一员。在促红细胞生成素结合后,该受体激活JAK2酪氨酸激酶,激活不同的细胞内途径,包括:ras/map激酶、磷脂酰肌醇3激酶和stat转录因子。受刺激的促红细胞生成素受体似乎在红细胞存活中起作用。红细胞生成素受体缺陷可导致红白血病和家族

EPOR基因编码功能及结构描述

该基因编码红细胞生成素受体,红细胞生成素受体是细胞因子受体家族的一员。在促红细胞生成素结合后,该受体激活JAK2酪氨酸激酶,激活不同的细胞内途径,包括:ras/map激酶、磷脂酰肌醇3激酶和stat转录因子。受刺激的促红细胞生成素受体似乎在红细胞存活中起作用。红细胞生成素受体缺陷可导致红白血病和家族

重组人EPO-N联糖基化和O联糖基化的全面表征

"免疫球蛋白G(IgG)形态是许多蛋白质治疗药物的开发方向。与此同时,各种重组人体激素和酶的问世也让许多高效的患者疗法得以实现。例如,促红细胞生成素(EPO)α等刺激红细胞生成的治疗药物很早以前就被用于治疗贫血症。这一增加患者红细胞数的疗法最早由Epogen®公司商品化,该产品于1989年经FDA批