促红细胞生成素类药物增加癌症病人血栓风险
美国研究人员11月10日公布的研究成果显示，服用促红细胞生成素类抗贫血药可显著增加癌症病人患静脉血栓或肺栓塞的风险。 纽约长老会医院及哥伦比亚大学医学中心的研究人员在美国《全国癌症研究所杂志》(Journal of the National Cancer Institute)上报告说，他们在1991年至2002年间对5万多名65岁以上的结肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌以及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者进行了研究。其中一部分患者在接受化疗时服用促红细胞生成素类抗贫血药。这类药物可刺激骨髓制造更多红血球，于1991年首次获准用于癌症病人，以减少他们化疗时的输血量。 但研究人员经过长期研究发现，服用药物的患者患静脉血栓或肺栓塞的风险显著高于未服药患者，且服药量越大，患病风险越高，最高可达未服药者的两倍。 领导这项研究的唐·赫什曼说，1991年至2002年，美国国内促红细胞生成素类药物的使用量增加了10倍，几乎半数接受化疗的......阅读全文
－强生召回腹腔镜高能粉碎器－因其或导致癌症扩散
据美国《华尔街日报》报道，强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。此前该公司已经暂停销售这款手术器具，因该器具被指会导致一种危险的癌症在女性患者体内发生扩散。 报道称，此举相当于召回上述名为腹腔镜高能粉碎器(laparoscopic power
最新超级血液疗法有望治愈癌症：红细胞替代缺失酶
北京时间3月7日消息，据国外媒体报道，目前，新成立的生物技术公司Rubius Therapeutics希望使用红细胞替代缺失酶，并最终有效治疗一些罕见、致命疾病，例如：癌症。迄今为止，该公司已筹集2.2亿美元投入研发。 就像医生使用患者免疫系统改良T细胞治疗癌症一样，Rubius Ther
最新超级血液疗法有望治愈癌症：红细胞替代缺失酶
Rubius Therapeutics公司计划使用医用蛋白质配备红细胞，并依据特定情况进行调整。之后这些特殊红细胞注入患者体内，开始治疗患者的疾病。最终，这种超级血液占患者体内血液总量不足1%图片来源于网络 新浪科技讯 北京时间3月7日消息，据国外媒体报道，目前，新成立的生物技术公司Rubiu
最新超级血液疗法有望治愈癌症：红细胞替代缺失酶
据国外媒体报道，目前，新成立的生物技术公司Rubius Therapeutics希望使用红细胞替代缺失酶，并最终有效治疗一些罕见、致命疾病，例如：癌症。迄今为止，该公司已筹集2.2亿美元投入研发。 就像医生使用患者免疫系统改良T细胞治疗癌症一样，Rubius Therapeutics公司正
“纳米人工红细胞”可视化精准治疗癌症获新突破
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组，通过构建仿生的“纳米人工红细胞（NanoARC）”携带血红蛋白、氧和光敏剂穿透进入到肿瘤内部，突破了肿瘤缺氧微环境和氧供应不足对光动力治疗的障碍；激光照射产生细胞致死的单线态氧和高价铁-血红蛋白，实现了肿瘤的高效治疗。相关成果
－首发：强生2014年年报公布，强生还“强”吗？
此前跨国药企的三季报并不乐观，当时表现较为抢眼的强生近日公布了2014年第四季度报以及全年经营报告，其中制药板块业绩比较出彩。 2014年第四季度，强生销售为183亿美元，同比下降了0.6%。全年销售743亿美元，同比增长4.2%。其中，制药板块为强生贡献了大部分增长。2014年，强生制药板块
为何？强生疫苗悄悄停产！
《纽约时报》援引知情人士的话报道称，强生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄关闭了唯一一家生产可用批次新冠疫苗的工厂。 强生发言人表示，新冠疫苗仍有数以百万计数的库存剂量。 但非洲联盟(African Union)、新冠疫苗全球取得机制COVAX对于强生工厂暂停生产新冠疫
强生奖学金计划接受申请
最近，强生奖学金计划（Johnson & Johnson Scholars Award Program）正在接受申请，申请者为科学、技术、工程、数学、制造、设计领域的女性科学家。奖学金申请截止日期为10月3日。 2017年推出的强生奖学金计划旨在推动女性STEM²D领导者的个人发展，在她们职业
－强生公司涉垄断案终审宣判：强生被判赔款53万
涉及强生公司及其经销商的中国首例纵向垄断案历经两级法院长达3年时间的审理后，终于尘埃落定。这起垄断案一直广受国内外学界和业界高度关注。 上海市高级人民法院1日终审宣判，撤销原审判决，判决被上诉人强生(上海)医疗器材有限公司、强生(中国)医疗器材有限公司(两家公司简称“强生公司”)在判决生效
我国科学家在纳米人工红细胞精准治疗癌症方面获突破
近日，广东医科大学药学院博士郑明彬和中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛、马轶凡等专家，在纳米人工红细胞可视化精准治疗癌症方面取得突破，相关成果在著名国际学术刊物《Scientific Reports》发表。 据郑明彬介绍，该团队采用聚合物包载光敏剂（吲哚菁绿）——氧载体（血红蛋白）复合物，覆盖
促红细胞生成素类药物增加癌症病人血栓风险
美国研究人员11月10日公布的研究成果显示，服用促红细胞生成素类抗贫血药可显著增加癌症病人患静脉血栓或肺栓塞的风险。 纽约长老会医院及哥伦比亚大学医学中心的研究人员在美国《全国癌症研究所杂志》(Journal of the National Cancer Institute)上报告说，他们
南非拟开始接种强生疫苗
首批8万剂强生公司新冠病毒疫苗于16日晚到达南非，并将从本周开始对南非的医务工作人员进行疫苗接种。南非目前已确定订购了900万剂强生疫苗，该疫苗已获得南非卫生产品监管局的批准。 南非卫生部部长姆赫兹16日称，预计在未来的一个月内，还将有50万剂强生疫苗到达南非。接下来从3月底开始，南非订购的200
强生医疗成立中国研发中心
医药外资企业纷纷在中国建立研发中心。日前，强生公司宣传强生医疗亚太研发中心在苏州正式成立，该中心由强生(苏州)医疗器材有限公司创建，专门针对亚洲新兴市场(主要包括中国和印度)设计和开发医疗器材及诊断产品。 该研发中心是强生公司“适宜市场创新战略”的一部分，该公司相关负责人表示：“每天
强生携手华为，移动琅琊舍我其谁？
强生华为强强联手，重磅出击移动医疗市场 近日，华为在上海世博中心正式发布了最新旗舰产品Mate8。本次发布会让人耳目一新的莫过于推出的全新内置“运动健康”应用管理平台，为用户提供运动监测与健康管理双重服务。该应用最大的亮点在于其与医疗器械巨头——强生医疗合作，打造全方位个人血糖管理系统。强生旗
瞄准癌细胞的芯片：麻省总医院和强生合作将其商业化
最近，麻省总医院和强生进行合作，瞄准癌细胞的芯片并将其商业化。该芯片可从病人血液中提取肿瘤细胞，让研究人员从全新的角度研究癌症。 在不远的将来，肿瘤学家也许可以用手指大小、带有微小管道的塑料芯片从病人的血液中提取十几个癌细胞。这些细胞是循环肿瘤细胞，可以在被提取后接受 筛选，找到让肿瘤
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生(JNJ)旗下杨森研发单元(Janssen)4月23日宣布，FDA已批准单抗药物Sylvant(siltuximab)，用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(multicentric Castleman's disease，MCD)患者的治疗。此前
强生完成对Aragon制药的收购
强生(JNJ)8月19日宣布，已完成对Aragon制药的收购。该公司是一家私营药品研发公司，业务主要集中在激素诱发的癌症领域。 此次收购，囊括了Aragon制药雄激素受体拮抗剂项目，包括前列腺癌主导候选药物ARN-509，该项目的开发将由强生旗下杨森(Jassen)研发单元接管。 A
强生ponesimod－III期疗效击败Aubagio
强生旗下杨森制药日前在欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）第35届会议公布了新型口服选头对头择性S1P1受体调节剂ponesimod头对头III期临床研究OPTIMUM的结果。该研究在复发型多发性硬化症（RMS）成人患者中开展，将ponesimod（20mg）与赛诺菲的MS药物Au
强化激励做强生物医药
近来，上海、江苏、河北等地通过协助龙头企业定制研发实验室、提供技术服务平台、加快企业培育孵化等形式，加强生物医药基础研究和科技创新能力，全方位发展生物医药产业。作为我国经济结构转型和社会健康发展的支柱性产业，生物医药产业在政策引导、市场需求以及技术突破等多方面推动下，逐步实现从传统向创新的转型升
强生制药：血小板药物Becaplermin介绍
血小板行生生长因子(P1974年发现的一种刺激组织细胞增长的肽类调节因子,由细胞(例如内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞胸)分泌,生理状态下存在于血小板粒内,当血液凝解的血小板激活释放出来,有刺激特定细胞趋化与生长的生物活性。PDGF家族基因,分别是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,这些基因分别
美调查强生－事关儿童药物健康问题
美国国会一份备忘录显示，过去两年，食品和药物管理局收到超过700起关于儿童使用强生公司药物出现健康问题的投诉，包括30起死亡案例。但调查人员眼下尚未查明儿童健康问题与强生公司药物之间的确切关联。 路透社5月27日援引这份备忘录内容报道，2008年1月至2010年4月，食品和药物
强生牛皮癣新药TREMFYA获批
近日，强生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA（guselkumab）治疗患有中度至重度斑块性银屑病（俗称牛皮癣）的成年患者，这些患者可适用于全身性治疗或光疗。值得强调的是，TREMFYA是目前首
强生Simponi－Aria获FDA批准用于RA
强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)19日宣布，FDA已批准将Simponi Aria(golimumab，戈利木单抗)静脉输液剂(for infusion)联合甲氨蝶呤(methotrexate)用于中度至重度成人活动型风湿关节炎(RA)成人患者的治疗。 Simponi Ar
强生Darzalex三药方案获欧盟批准
强生旗下杨森制药日前宣布，欧盟委员会已批准Darzalex（daratumumab）联合来那度胺和地塞米松三药方案（DRd），一线治疗没有资格接受自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（MM）患者。DRd也是继Darzalex联合硼替佐米和马法兰及泼尼松四药方案（D-VMP）后获欧盟批
强生将在上海建立肺癌治疗中心
强生公司将在上海建立肺癌康复中心，并且将把亚太地区的研发中心转移至上海。强生公司旗下杨森制药全球研发负责人Bill Hait博士在接受记者专访时确认了上述消息，并称肺癌和慢性阻碍性肺病近年来在中国都处于明显上升的趋势。 记者得到的消息显示，为了保持在中国制药行业的领先地位，强生已经制定了针对中
强生公司健康所举行合作签约仪式
5月21日上午，强生公司-健康所关于开展合作研究的签约仪式在中科院上海生命科学研究院健康所举行。出席签约仪式的有上海生科院副院长吴家睿，上海交大医学院主持工作的副院长陈国强，健康所所长时玉舫、党委书记兼副所长孔巍，以及强生公司科技合作部部长Garry Neil、强生公司科技合作部高
强生停止艾滋病疫苗试验
2023年1月19日获悉，强生公司停止了在美洲和欧洲进行的一项大型实验性艾滋病疫苗试验，此前在非洲进行的一项类似形式的疫苗试验失败，令对抗这种全球性传染病的希望落空。强生宣布了对正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的独立定期数据审查的结果。该研究的独立数据与安全监测委员会（DSMB）确定
浓缩红细胞
用于需要提高血液携氧能力，血容量基本正常或低血容量已被纠正的患者。低血容量患者可配晶体液或胶体液应用。 1.血红蛋白>100g/l,可以不输。 2.血红蛋白
何谓红细胞
血液成分中红细胞占了极大的部分。红细胞是由骨髓所制造然后流到血液中，把肺部所吸收的氧气运送到全身的组织细胞，并且由组织细胞运出不要的二氧化碳。 红细胞中含有所谓Hemoglobin的 血红素，这种成分扮演着搬运氧气的角色。 红细胞的寿命约为一百二十天。每日有四、五万个在 脾脏与 肝脏被破坏，
－CFDA发布三则召回：强生、飞利浦等上榜
CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告，强生、飞利浦上榜。美国Ortho-Clinical Diagnostics，Inc.公司召回苯妥因测定干片（免疫速率法） CFDA称，强生（上海）医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片（免疫速率法）（注册证号：国食药监械(进)字2012第2404635