谱线的基本概念
谱线通常是量子系统(通常是原子,但有时会是分子或原子核)和单一光子交互作用产生的。当光子的能量确实与系统内能阶上的一个变化符合时(在原子的情况,通常是电子改变轨道),光子被吸收。然后,它将再自发地发射,可能是与原来相同的频率或是阶段式的,但光子发射的总能量将会与当初吸收的能量相同,而新光子的方向不会与原来的光子方向有任何的关联。根据气体、光源和观测者三者的几何关系,看见的光谱将会是吸收谱线或发射谱线。如果气体位于光源和观测者之间,在这个频率上光的强度将会减弱,而再发射出来的光子绝大多数会与原来光子的方向不同,因此观测者看见的将是吸收谱线。如果观测者看着气体,但是不在光源的方向上,这时观测者将只会在狭窄的频率上看见再发射出来的光子,因此看见的是发射谱线。吸收谱线和发射谱线与原子有特定的关系,因此可以很容易的分辨出光线穿越过介质(通常都是气体)的化学成分。有一些元素,像氦、铊、铈等等,都是透过谱线发现的。光谱线也取决于气体的物理状态......阅读全文
谱线的基本概念
谱线通常是量子系统(通常是原子,但有时会是分子或原子核)和单一光子交互作用产生的。当光子的能量确实与系统内能阶上的一个变化符合时(在原子的情况,通常是电子改变轨道),光子被吸收。然后,它将再自发地发射,可能是与原来相同的频率或是阶段式的,但光子发射的总能量将会与当初吸收的能量相同,而新光子的方向不会
染色线的基本概念
亦称为螺旋丝、核丝。是用光学显微镜在分裂中期染色体、染色单体和间期核内所见到的最细的丝状构造。
对角线层析的基本概念
中文名称对角线层析英文名称diagonal chromatography定 义一种用于确定某一混合物中特定组分对光或某些化学处理(如氧化)等敏感性的双向层析技术。样品加样后先从一个方向进行层析分离，经光或化学等处理后，再以与第一次层析垂直方向进行第二次层析分离，则经过处理未被修饰的组分皆位于层析图
为什么同一物质的吸收光谱的谱线比线状谱的谱线线少
物质能放出的光子的种类就较多由于吸收光谱往往是电子从单一的基态吸收能量跃迁到激发态形成，这样能物质吸收的光子的种类较少。而发射光谱则是由每一个较高激发态向所有的较低能级(包括基态)跃迁时形成，所以吸收光谱的谱线少于线状光谱的谱线
夫琅和费谱线的发现
德国物理学家夫琅和费（1787～1826），也独立地采用了狭缝，在研究玻璃对各种颜色光发折射率时偶然发现了灯光光谱中的橙色双线； 1814年，发现太阳光谱中的许多暗线； 1822年，夫琅和费用钻石刻刀在玻璃上刻划细线的方法制成了衍射光栅。夫琅和费是第一位用衍射光栅测量波长的科学家，被誉为光谱
什么是谱线？
谱线是在均匀且连续的光谱上明亮或黑暗的线条,起因于光子在一个狭窄的频率范围内比附近的其他频率超过或缺乏。
氘灯的特征谱线
氘灯是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。大多数进口紫外可见分光光度计，都用仪器上的氘灯来检测波长准确度。国产紫外可见分光光度计中，中档以上、带有自动扫描的仪器，也都采用仪器上的氘灯来检测波长准确度（如TU-1900、TU-1901、UV-2100、TU-1810、SP-2500
氘灯的特征谱线
摘要：特别要注意两点：第一，光谱带宽大于2nm以上的仪器也不能用仪器上的氘灯检测波长准确度，因为656．1nm这根特征谱线很尖锐，容易产生误差；第二，仪器制造厂商，不能只用氘灯检测波长准确度，因为可见区的波长准确度好，不能完全代替紫外区的波长准确度也好。 氘灯是最常用来检测紫外可见分光光度计的波
氘灯的特征谱线
氘灯是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。大多数进口紫外可见分光光度计, 都用仪器上的氘灯来检测波长准确度。国产紫外可见分光光度计中, 中档以上、带有自动扫描的仪器, 也都采用仪器上的氘灯来检测波长准确度(如TU-1900、T U-1901、UV-2100、TU-1810 等
关于极谱法的基本概念介绍
极谱法（polarography）通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位（或电位-时间）曲线来确定溶液中被测物质浓度的一类电化学分析方法。于1922年由捷克化学家J.海洛夫斯基建立。极谱法和伏安法的区别在于极化电极的不同。极谱法是使用滴汞电极或其他表面能够周期性更新的液体电极为极化电极；
光栅光谱一级谱线和二级谱线关系
光栅光谱一级谱线和二级谱线关系是一级谱线靠近中央，二级谱线在外侧。二级谱线的分辨率是一级光谱的两倍。例如入射狭缝为25μm，出射狭缝宽度为88μm，其一级光谱的分辨率为0.0375nm，其二级光谱为0.0188nm。
原子吸收光谱仪谱线的轮廓与谱线变宽原因分析
用共振线照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。可以看成是由极为精细的许多频率相差甚小的光波组成的,有谱线轮廓。原子吸收线的宽度通常用半宽度表示。最大吸收值的一半处的频率宽度,用△ v表示,简称谱线宽度(Ⅰ0入射光强, Ⅰ 被吸收后的光强, v 0为吸收线的中心频率)。 表征吸收线轮廓(峰)的参数由
XPS谱图中有哪些重要的谱线结构？
XPS谱图一般包括光电子谱线，卫星峰（伴峰），俄歇电子谱线，自旋-轨道分裂(SOS)等
谱线干扰的概念和定义
待测元素分析线上有其他元素谱线重叠或部分重叠,导致分析结果产生误差,或该分析线无法用于光谱分析。有三种情况:分析线与干扰线波长基本相同,谱线完全重叠;分析线与干扰线波长相近,谱线部分重叠;分析线落在带状光谱上。采用色散率及分辨率高的摄谱仪,可减小或消除谱线干扰。
高压汞灯的特征谱线
高压汞灯也是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。其特征波长和特征波长能量见表10-9。 作者曾用上海灯泡厂生产的GGQ-80 仪用高压汞灯, 稍加改造( 去掉玻璃外壳) , 来标定自制的超小型紫外可见分光光度计的波长准确度, 得到了非常满意的结果。实测的253 . 7 nm
谱线的形成和致宽
在各种天体的辐射谱中,往往有许多谱线,有的是发射线,有的是吸收线。谱线是由某种体系的分立能级之间的跃迁形成的。如果E1和E2是某个体系的两个分立能级,且E2>E1,则当体系从E2向E1跃迁时,发射频率为V=(E2 –E1)/h的辐射;反之,当体系从E1向E2跃迁时,吸收频率为v的辐射。如果发射过程比
谱线“红移”是什么
可能存在三中形成宇宙谱线红移的原因，即：宇宙学效应、多普勒效应、康普顿效应，本文从理论上提出鉴别那一种是形成主要原因的方法。并针对试验的可能性的结果提出对宇宙观念的可能性影响。一、引言 1、牛顿力学导致的宇宙观念 在牛顿力学中,由于基础性的定义来自于牛顿运动定律,因此对于宇宙的观念存在着一定的局
谱线“红移”是什么
1.由于多普勒效应，从离开我们而去的恒星发出的光线的光谱向红光光谱方向移动。 2.一个天体的光谱向长波（红）端的位移。天体的光或者其它电磁辐射可能由于运动、引力效应等被拉伸而使波长变长。因为红光的波长比蓝光的长，所以这种拉伸对光学波段光谱特征的影响是将它们移向光谱的红端，于是这些过程被称为红移[1
谱线红移说明什么
多普勒效应的一种形式。最早是在声波中发现的多普勒效应，火车从远处走来，声波的频率变高，火车远离，声波的频率变低。光波也是一种波，类似于声波，当发光的恒星远离我们的时候，我们接受到的光线就会波长变长（频率变低），也就是红移。如果恒星接近我们，那么我们接收到的光波波长就会变短，暂且称之为“紫移”。红橙黄
原子吸收光谱谱线与原子发射光谱谱线有什么联系
原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν＝（Eq-E0）/h的光，跃迁到高能态Eq。因此，原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的吸收光谱线。 原子的电子从基态激发到最接近于基态的激发态，称为共振激发。当电子从共振激发态跃迁回基态时，称为共振跃迁。这种跃
XPS－谱图中有哪些重要的谱线结构？具体是什么？
XPS 谱图中有哪些重要的谱线结构?具体是什么?XPS 谱图一般包括光电子谱线,卫星峰(伴峰),俄歇电子谱线,自旋- 轨道分裂(SOS)等1)光电子谱线:每一种元素都有自己特征的光电子线,它是元素定性分析的主要依据。谱图中强度最大、峰宽最小、对称性最好的谱峰,称为XPS 的主谱线。实例说明一:上图中
影响光谱仪谱线强度的因素
1、基体效应基体效应包括吸收效应及增强效应两种效应。吸收效应包括基体对入射X射线的吸收及对荧光X射线的吸收。因为用入射X射线激发样品时，它不只是作用于样品表面而且能穿透一定的厚度进入样品内部，同样，样品内部分析元素产生的荧光X射线，也必须穿过一定厚度的样品才能射出。显然，在穿透过程中，这两种X射线都
用钬(－Holutn)玻璃的特征谱线测试
对于光谱带宽优于2nm-的扫描型的紫外可见分光光度计，经常有人用钬玻璃来测试波长准确度。钬玻璃有很多特征谱线，如241nm、279. 4nm、333. 7nm、360. 9nm、418. 7nm、536. 2nm等1 1根特征线（随着温度的不同，这些波长值有所变化。因此，使用者要注意经常标定
原子吸收光谱的谱线强度介绍
原子吸收谱线强度是指单位时间、单位体积内,基态原子吸收辐射能的总量。其大小决下,吸收谱线强度与单位体积内基态原子数成正比。吸收辐射的总能量Ia等于单位时间内基态原子吸收的光子数,亦即产生受激跃迁的基态原子数dN0,乘以光子的能量hν。根据爱因斯坦受激吸收关系式有: 式中,B0j是受激吸收系数;ρv是
原子吸收光谱的谱线轮廓分析
原子吸收光谱线并不是严格几何意义上的线,而是占据着有限的相当窄的频率或波长范围,即有一定的宽度。原子吸收光谱的轮廓以原子吸收谱线的中心波长λ0和半宽度△λ(或△ν)来表征。中心波长由原子能级决定。半宽度是指在中心波长的地方,极大吸收系数一半处,吸收光谱线轮廓上两点之间的频率差或波长差。半宽度受多种因
XPS图谱之光电子谱线
每一种元素都有自己特征的光电子线，它是元素定性分析的主要依据。谱图中强度最大、峰宽最小、对称性最好的谱峰，称为XPS的主谱线。
原子吸收谱线变宽怎么回事
谱线变宽有好多种的！主要有1.自然宽度，2.多普勒变宽又叫热变宽，3.压力变宽，压力变宽又分为劳伦兹变宽和赫鲁兹马克变宽。还有场致变宽，自吸效应等等。通常情况下是多普勒变宽和劳伦兹变宽。
XPS图谱之俄歇电子谱线
电子电离后，芯能级出现空位，弛豫过程中若使另一电子激发成为自由电子，该电子即为俄歇电子。俄歇电子谱线总是伴随着XPS，但具有比XPS更宽更复杂的结构，多以谱线群的方式出现。特征：其动能与入射光ｈν无关。
氧化钬玻璃的特征谱线和能量分布
氧化钬玻璃是最常用来检测中高档紫外可见分光光度计的波长准确度的标准片。其特征波长见表10-6。一、氧化钬玻璃的特征谱线二、氧化钬玻璃的能量分布(见图10-1) 特别需要指出的是, 因为氧化钬玻璃的透射比值或吸光度值特别容易受温度变化的影响, 所以, 它只能用来作波长准确度测试, 不能用作光度准确
简述天体分光光度测量的谱线测量
谱线测量范围内单色辐射与连续光谱强度的比例，求出谱线轮廓或等值宽度。谱线测量轮廓要求有高色散、高分辨本领的分光仪。分辨本领较低的分光仪只能测等值宽度。测量时应注意连续光谱的影响。对测量结果首先要作散射光改正,再作仪器轮廓改正,才能得到较正确的观测谱线轮廓。 比较观测轮廓和理论计算的轮廓，可以分