华人女科学家Science揪出癌症的罪魁祸首
来自Dana-Farber癌症研究所的科学家们发现了一个分子开关，证实其可在无雄激素刺激的情况下促使晚期前列腺癌扩散。研究人员表示这一发现有可能促成对不再受控于激素阻断药物的前列腺癌的新治疗。研究论文发表于12月14日的《科学》(Science)杂志上。 来自Dana-Farber癌症研究所的Myles Brown教授和刘小乐 (Xiaole Shirley Liu)教授为这篇论文的共同通讯作者。刘小乐教授早年毕业于北京大学，其研究工作侧重于基因调控机制的生物信息和计算生物学研究，是该领域的领军人物。作为国际 ChIP-on-Chip 数据分析方面的开拓者，对前列腺癌、乳腺癌等研究也做出了突出贡献。目前其担任哈佛大学公共卫生学院生物统计与计算生物学系的终身正教授、Dana- Farber 肿瘤研究所功能性癌症表观遗传组学中心主任, 和同济大学生物信息学系教授并长江学者讲座教授。 在这篇论文中，研究......阅读全文
复旦大学长江学者Cell子刊发表癌症新文章
来自复旦大学、美国梅奥临床医学院(Mayo Clinic College of Medicine)等处的研究人员证实，野生型的SPOP E3泛素连接酶负责破坏全长的雄激素受体(Androgen Receptor，AR)，由此揭示了SPOP突变在前列腺癌发病和进展中的重要的作用及其分子机制
新研究发现与前列腺癌治疗抵抗有关的标记物
来自美国杜克癌症研究所的研究人员一直在寻找一种非侵入性方式来检测血液中循环的前列腺癌细胞，在这一过程中他们发现了一些与肿瘤抵抗激素治疗有关的血液标记物。这项研究发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research上。 该研究报道称他们利用一种新技术在循环的前列腺肿瘤细胞中发现
雄激素的临床应用
1.睾丸功能不全无睾症或类无睾症（睾丸功能不全）时，作替代疗法。2.功能性子宫出血利用其抗雌激素作用使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。对严重出血病例，可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射，以收止血之效，停药后则出现撤退性出血。3.晚期乳腺癌对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素治
睾丸雄激素睾酮测定
一、正常值范围：青春期：0-43ng/dl。男性：260-1250ng/dl。女性：4-100ng/dl二、检查介绍：三、临床意义：
雄激素的临床应用
1.睾丸功能不全无睾症或类无睾症（睾丸功能不全）时，作替代疗法。 2.功能性子宫出血利用其抗雌激素作用使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。对严重出血病例，可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射，以收止血之效，停药后则出现撤退性出血。 3.晚期乳腺癌对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，
雄激素的基本结构
雄激素是睾酮的化学结构是△4-3一酮一17a羟雄烷，C-3和C-17位的氧是雄激素活性所必需的。△4的双键易被酶还原，产生不对称的C-5-5α雄烷和5β雄烷（cis）。5α雄烷具有雄激素和同化激素活性，而5β雄烷无此活性，但有血红细胞生成作用。雄激素受体（AR）存在于细胞核中，其基因编码位于x染色体
雄激素的临床应用
1.睾丸功能不全无睾症或类无睾症（睾丸功能不全）时，作替代疗法。2.功能性子宫出血利用其抗雌激素作用使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。对严重出血病例，可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射，以收止血之效，停药后则出现撤退性出血。3.晚期乳腺癌对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素治
雄激素的基本结构
雄激素是睾酮的化学结构是△4-3一酮一17a羟雄烷，C-3和C-17位的氧是雄激素活性所必需的。△4的双键易被酶还原，产生不对称的C-5-5α雄烷和5β雄烷（cis）。5α雄烷具有雄激素和同化激素活性，而5β雄烷无此活性，但有血红细胞生成作用。雄激素受体（AR）存在于细胞核中，其基因编码位于x染色体
雄激素的临床应用
1.睾丸功能不全无睾症或类无睾症（睾丸功能不全）时，作替代疗法。2.功能性子宫出血利用其抗雌激素作用使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。对严重出血病例，可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射，以收止血之效，停药后则出现撤退性出血。3.晚期乳腺癌对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素治
抗雄激素的介绍
抗雄激素（antiandrogen）是指在靶器官受体水平拮抗雄激素的药物，主要为雄激素受体拮抗剂（antagonist）。实际上往往把抑制雄激素生物合成和代谢，抑制促性腺激素的物质，只要能减少雄激素的产生和功能的，均被列为抗雄激素。根据化学结构，分为甾体抗雄激素和非甾体抗雄激素。
雄激素的功能特点
雄激素由睾丸产生，另外，肾上腺皮质、卵巢也能分泌少量的雄激素。男性儿童进入青春期后，睾丸开始分泌雄激素，以促进生殖器官的发育，出现第二性征并产生性欲。雄激素还能刺激食欲，促进蛋白质合成，减少尿氮排出。
雄激素的基本结构
雄激素是睾酮的化学结构是△4-3一酮一17a羟雄烷，C-3和C-17位的氧是雄激素活性所必需的。△4的双键易被酶还原，产生不对称的C-5-5α雄烷和5β雄烷（cis）。5α雄烷具有雄激素和同化激素活性，而5β雄烷无此活性，但有血红细胞生成作用。 雄激素受体（AR）存在于细胞核中，其基因编码位于
广州生物院等发现治疗前列腺癌的新靶点
中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组与加州大学陈宏武（Chen Hongwu）课题组通力合作，成功发现了治疗前列腺癌的新靶点。该研究发现，孤儿核受体RORγ在转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中高表达，RORγ调控雄激素受体AR的表达。采用理论模拟与设计获得的RORγ小分子拮抗剂能够有
前列腺癌的治疗也许可从这种lncRNA下手
在美国，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤。这种癌症通常受激素影响，依赖雄激素受体信号。近日，研究人员发现了一种与雄激素受体信号通路相关的长链非编码RNA（lncRNA），有望作为药物靶点。 由密歇根大学领导的研究团队采用转录组分析方法，揭开可能在前列腺癌中起作用的lncRNA。他们在《Natur
晚期前列腺癌疗法研究锁定新目标
在前列腺癌早期，癌细胞的生长需要雄性激素，最新的疗法通过作用于雄性激素受体来减缓肿瘤的发育和扩散。然而，晚期前列腺癌则经常是不依赖于雄性激素的，因此雄性激素阻断疗法会不起作用。 科学家们还没有确定这种转变在肿瘤发展过程中是如何发生的。一种理论认为，前列腺癌细胞获得了自己产生雄性激素的能力，
中国科学家Science医学：发现癌症治疗误区
傅阳心（Yang-Xin Fu）教授（左） 由来自华南理工大学、德克萨斯大学西南医学中心、上海交通大学等机构的研究人员组成的一个国际研究小组指出，前列腺癌患者和他们的医生有可能需要慎重考虑联合使用化疗或放疗与一种常见非手术治疗的最佳时机。 研究人员利用小鼠模型发现，当同时采用雄激素阻断治疗(
治疗“哄骗”前列腺肿瘤让其逆转抗药性
据EurekAlert!：一种被称作双极雄激素疗法的策略具有可帮助治疗、并在某些情况下逆转前列腺癌抗药性的潜力。 来自于一个前驱研究的有前景的结果给罹患对治疗具有抵抗力的前列腺癌病人带来了希望。对此疾病晚期阶段的主要治疗是激素疗法，该疗法让肿瘤得不到雄激素——其中包括睾酮。然而，前列腺癌细胞能
Cell：阻断特殊的“守门”蛋白或有望靶向治疗前列腺癌
驱动癌症生长的特定分子驱动子通常并不具有成药性（undruggable），研究人员也几乎无法开发出特殊化合物来阻断这些分子驱动子的活性，并抑制癌症生长，其中很多分子都是通过将促癌信息传递到细胞核中的特殊“入口”中来发挥作用，在细胞核中信息指令就会被执行，近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报
国家药监局批准新一代雄激素受体抑制剂上市
近年来，我国前列腺癌发病率呈上升趋势并已成为中国男性第五大常见癌症，作为一种雄激素依赖的肿瘤，内分泌治疗是目前除根治手术、放射治疗、化疗之外临床上比较主流的前列腺癌治疗方案。 中国医师协会泌尿外科医师分会会长、北京大学泌尿外科研究所所长、北京大学第一医院泌尿外科周利群教授，在11月27日举行
Cancer－Res：靶向BMX的新联合疗法或可有效治疗前列腺癌
雄激素剥夺治疗能够抑制雄激素受体活性，是治疗前列腺癌的一种重要手段，但是许多病人最终发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。Tec家族非受体型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活，参与多条信号途径的调控以及包括前列腺癌在内的多种癌症的发育过程。但是BMX的精确作用机制，特别是其内源性底物还不明确。最近来
华东师大研究揭示抗疟剂显现治疗前列腺癌潜力
上海华东师范大学易正芳及同事近日的一项新研究报告称，抗疟化合物可抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移。相关成果12月14日凌晨发表于《自然—通讯》。 前列腺癌的生长依赖雄性激素及其受体。临床试验表明，可阻断雄激素受体的药物是治疗前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能对这些药物表现出抵抗性，因为雄激素受体有
帮助前列腺癌疗法预后－液体活检技术效果出色
近日，Epic Sciences公司公布一项临床试验结果，表明其开发的液体活检技术可以帮助转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者预测抗雄激素疗法的预后，从而让医生和患者可以确定更合适的治疗。这项名为PROPHECY的临床试验的结果发表于《Jounral of Clinical Oncolog
达罗他胺联合雄激素剥夺疗法可显著延长前列腺癌患者影像学无进展生存期
近日，达罗他胺加雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者III期ARANOTE试验，已达到其影像学无进展生存期（rPFS）的主要终点。与安慰剂加ADT相比，达罗他胺加ADT显著延长rPFS。两组的安全性数据具有可比性，并再次证实了达罗他胺在晚期前列腺癌中良好的耐受性。A
辉瑞/安斯泰Xtandi获美国FDA批准新适应症，中国11月底获批
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。该适应症通
Cell:组学“全景”分析推动前列腺癌精准治疗
最近来自美国UCLA的癌症研究人员开发了一组复杂的分析工具对患有转移性前列腺癌的病例进行分析，绘制了帮助前列腺癌细胞增殖和抵抗治疗的复杂基因和蛋白质网络的详细图谱。研究人员还开发了一种计算方法来分析病人个体化数据帮助每位病人选择最有效的治疗药物。 相关研究结果发表在国际学术期刊Cell上。
Cell：组学“全景”分析推动前列腺癌精准治疗
最近来自美国UCLA的癌症研究人员开发了一组复杂的分析工具对患有转移性前列腺癌的病例进行分析，绘制了帮助前列腺癌细胞增殖和抵抗治疗的复杂基因和蛋白质网络的详细图谱。研究人员还开发了一种计算方法来分析病人个体化数据帮助每位病人选择最有效的治疗药物。 相关研究结果发表在国际学术期刊Cell上。
Nature子刊：新一代抗癌药物现曙光
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，患者年龄多在65岁以上。前列腺癌的发病率和死亡率在西方国家的男性恶性肿瘤中居第二位。随着我国社会的人口老龄化，前列腺癌在中国也变得越来越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸现。 Duke大学的研究人员找到了打击复发性前列腺癌的一条新途径。他们开发的化合
研究开发新的3βHSD1抑制剂HEAL116改善前列腺癌ARPI耐药性
6月26日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心李振斐研究组联合中国科学院上海药物研究所/国科大杭州高等研究院胡有洪研究组、刘佳研究组，复旦大学任若冰研究组，在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为Fine structural design of 3βHSD1 inhibitors for
抗雄激素有哪些药
抗雄激素药物的分子结构与雄激素相似，可以与雄激素竞争结合雄激素受体，但结合后并不会促进癌细胞的生长，从而阻断了雄激素对前列腺癌的作用。因为癌细胞失去了雄激素的滋养作用，逐渐凋亡，肿瘤随即发生退缩。目前常用的抗雄激素药物是非甾体类的比卡鲁胺和氟他胺，是口服药，还有一类是甾体类药物，如醋酸甲地孕酮，但不
Nat－Genet：阐明前列腺癌发生的新型分子机制
近日，一项刊登于国际杂志Nature Genetics上的研究论文中，来自瑞典卡罗琳学院等处的科学家们通过研究揭示了一种新型的基因调控机制，该机制或可帮助解释已知的遗传突变如何影响前列腺癌的发病风险，该研究同时还揭示了雄激素受体功能的去调节，其在前列腺癌发病过程中扮演着重要角色。 人类机体基因