华人女科学家Science揪出癌症的罪魁祸首
来自Dana-Farber癌症研究所的科学家们发现了一个分子开关，证实其可在无雄激素刺激的情况下促使晚期前列腺癌扩散。研究人员表示这一发现有可能促成对不再受控于激素阻断药物的前列腺癌的新治疗。研究论文发表于12月14日的《科学》(Science)杂志上。 来自Dana-Farber癌症研究所的Myles Brown教授和刘小乐 (Xiaole Shirley Liu)教授为这篇论文的共同通讯作者。刘小乐教授早年毕业于北京大学，其研究工作侧重于基因调控机制的生物信息和计算生物学研究，是该领域的领军人物。作为国际 ChIP-on-Chip 数据分析方面的开拓者，对前列腺癌、乳腺癌等研究也做出了突出贡献。目前其担任哈佛大学公共卫生学院生物统计与计算生物学系的终身正教授、Dana- Farber 肿瘤研究所功能性癌症表观遗传组学中心主任, 和同济大学生物信息学系教授并长江学者讲座教授。 在这篇论文中，研究......阅读全文
前列腺癌研究体内外模型综述
前列腺癌是发生于男性泌尿生殖系统中前列腺组织中的恶性肿瘤，是前列腺腺泡细胞异常无序生长的结果。前列腺癌的发病率具有明显的地理和种族差异。在欧美等发达国家和地区，发病率居男性恶性肿瘤第一位，其死亡率居各种癌症的第二位；在亚洲，其发病率低于西方国家，但近年来呈迅速上升趋势。在我国，绝大多数的患者在就诊时
Nat－Genet：阐明前列腺癌发生的新型分子机制
近日，一项刊登于国际杂志Nature Genetics上的研究论文中，来自瑞典卡罗琳学院等处的科学家们通过研究揭示了一种新型的基因调控机制，该机制或可帮助解释已知的遗传突变如何影响前列腺癌的发病风险，该研究同时还揭示了雄激素受体功能的去调节，其在前列腺癌发病过程中扮演着重要角色。 人类机体基因
小RNA对前列腺癌的重大影响
最近，加州大学（UC）戴维斯分校综合癌症中心的研究人员表明，一个microRNA——miR-124，可抑制前列腺肿瘤的生长，并增加去势难治性（castration-resistant）前列腺癌的细胞死亡。这个小RNA片段可击中多个靶标，从而降低雄激素受体信号转导，并恢复恩杂鲁胺（enzaluta
肿瘤动物模型的构建——前列腺癌篇
前列腺癌（Prostate Cancer，PCa）是中老年男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一。据统计，在近20年间中国前列腺癌的发病率增长已超过10倍，跃居成为男性恶性肿瘤的第6位[1]。在美国，前列腺癌患者5年生存率超过95%，中国却只有50%左右。因此，前列腺癌逐渐成为国内当
肿瘤动物模型的构建——前列腺癌篇
前列腺癌（Prostate Cancer，PCa）是中老年男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一。据统计，在近20年间中国前列腺癌的发病率增长已超过10倍，跃居成为男性恶性肿瘤的第6位[1]。在美国，前列腺癌患者5年生存率超过95%，中国却只有50%左右。因此，前列腺癌逐渐成为国内当前的研究热点。本
Cell：转移性前列腺癌的磷酸化蛋白质组学研究
癌症基因组学有望通过揭示驱动个体患者肿瘤细胞的遗传突变来实现个体化癌症治疗。但解读这一基因组数据仍然是个挑战。一些突变和其他遗传改变对癌细胞的影响，呈现在与细胞生长、增殖和其他癌症生物学标志相关的复杂分子互作（信号通路）网络中。通过绘制在前列腺癌细胞中活化的一些关键信号通路，研究人员能够确定可以
癌症“魅影”：寻找无序中的有序
无序蛋白指得是一部分没有稳定三维结构的蛋白质。因为没有绝对稳定的状态，经常参与调控细胞各成分的相互作用，如DNA的转录等。然而，它们的错误表达也可能造成细胞的变化，引起癌症等严重的疾病。 日前，美国麻省理工学院化学系博士后林星程等人在《生物分子》期刊上发表了一篇论文，研究人员运用分子动力学模型
新型化合物或助力开发新一代的前列腺癌疗法
在寻找新方法抵御复发性前列腺癌上，杜克大学的研究人员近日通过对小鼠研究，发现了一种新型化合物可以有效阻断睾酮刺激肿瘤的产生，相关研究刊登于国际杂志Nature Chemical Biology上。 tetraaryl cyclobutane（tetraaryl环丁烷，CB）是开发新一代疗法的基
PARP抑制剂用于BRCA1/2及HRR突变mCRPC，NGS检测是关键（一）
"近日，FDA火力全开，相继批准PARP抑制剂（鲁卡帕利/奥拉帕利）用于BRCA1/2及HRR（包括BRCA1/2）突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。从BRCA1/2拓宽到HRR，将会使更多的mCRPC患者获益于PARP抑制剂的治疗。与此同时，FDA还分别批准了 F1CDx 及 BRAC
治疗激素敏感性前列腺癌！Xtandi新适应症获FDA优先审查
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗雄激素药物Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查（PR）。 优先审查
杨森阿帕鲁胺中国获批上市
近期，国家药品监督管理局更新了西安杨森前列腺癌靶向药物阿帕鲁胺（Apalutamide，Erleada？）的办理状态，变为“审批完毕－待制证”。 阿帕鲁胺是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon公司独家开发，2013年8月强生收购了
新一代高效多重荧光原位杂交技术研制成功
近日，华中农业大学教授曹罡、副研究员戴金霞团队在《自然—通讯》发表新一代效率高、特异性强、信号强和背景噪音低的荧光原位杂交方法—p-FISH rainbow，突破了现有的技术壁垒，克服了目前荧光原位杂交技术领域的缺陷和不足，可广泛应用于动物、植物和病原微生物中多种生物分子的高效检测、细胞亚群和空
“滴血”辅助癌症治疗，科学家有新成果
用血液检测来确定癌症患者适合哪种疗法 从整体来看，这项研究的核心大抵为：通过检测患者血液中的雄激素受体基因拷贝数，可以判断前列腺癌患者对靶向治疗的反应，采用的方法为ddPCR检测。 这项研究由英国癌症研究所的Gerhardt Attard引领，共有265名晚期前列腺癌患者参与。研究人员测量了
Nature子刊：揭示突变的TG2酶促进前列腺癌进展和扩散机制
在一项新的研究中，来自英国诺丁汉特伦特大学的研究人员确定了一种特定的酶如何在使前列腺癌变得更具侵袭性和更难治疗方面发挥关键作用。他们发现这种在身体的许多细胞中含量丰富的称为转谷氨酰胺酶2（transglutaminase 2, TG2）的酶负责推动导致前列腺癌进展和扩散的过程。相关研究结果近期发
强生Zytiga（醋酸阿比特龙）被纳入WHO《基本药物清单》
美国药企强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，世界卫生组织（WHO）已将Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比拉特龙）纳入《基本药物清单》（Essential Medicines List），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 世卫组织的基本药物清单是一份核
辉瑞/安斯泰来Xtandi治疗抗前列腺癌显著延长总生存期！
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期临床研究PROSPER（n=1401）的最终总生存期（OS）数据。 这是一项
新一代高效多重荧光原位杂交技术研制成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494789.shtm近日，华中农业大学教授曹罡、副研究员戴金霞团队在《自然—通讯》发表新一代效率高、特异性强、信号强和背景噪音低的荧光原位杂交方法—p-FISH rainbow，突破了现有的技术壁垒，克服
关于前列腺癌最新研究成果一览
【1】eLife：前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子，促进癌症转移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一项新的研究表明，前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物，是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一，而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(U
前列腺癌研究进展一览！
【1】eLife：前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子，促进癌症转移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一项新的研究表明，前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物，是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一，而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(U
Janssen前列腺癌新药获得FDA优先审评资格
杨森制药（Janssen）近日宣布，美国FDA授予其在研新药apalutamide递交的新药申请（NDA）优先审评资格。Apalutamide是杨森公司开发的新一代口服雄激素受体（AR）抑制剂。它将用于治疗未转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。优先审评资格意味着FDA将在接到NDA之后六个月内
Nature新文章：靶向侵袭性癌症
由来自加州大学戴维斯分校、圣地亚哥分校和其他研究机构的研究人员组成的一个研究小组，确定了侵袭性前列腺癌背后的一个关键机制。发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的这项新研究，证实了两个长链非编码RNAs：PRNCR1和PCGEM1通过激活雄激素受体，逃避了雄激素剥夺治疗(androgen
广州生物院在基于新靶标CBP的抗前列腺癌药物研究获进展
前列腺癌是一种雄激素依赖性恶性肿瘤，极大地威胁着男性健康。现有治疗前列腺癌药物均很快出现耐药问题。因此，临床上急需开展基于新靶点、新机制的抗前列腺癌药物研究。为了解决上述问题，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌治疗新靶标CBP【CREB（cAMP responsive el
研究为破解前列腺癌NHT耐药困境提供新策略
近日，电子科技大学医学院泌尿外科教授熊玮及博士生王志鹏在《药物分析学报》上发表论文，系统梳理了新型内分泌治疗（NHT）在晚期前列腺癌临床应用中的最新突破，深入剖析了NHT耐药机制。前列腺癌是全球男性发病率最高的恶性肿瘤，也是导致男性癌症死亡的第二大原因。尽管NHT，如阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达
显著降低癌症转移风险，前列腺癌新药扩大适应症
近日，Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）联合宣布，FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（sNDA）。值得一提的是，该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。Xtandi于2012
降低71％风险！前列腺癌组合疗法3期结果出炉
日前，安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 公司与辉瑞 (Pfizer) 公司联合宣布使用XTANDI (enzalutamide) 和雄激素阻断疗法 (androgen deprivation therapy， ADT) 构成的组合疗法在治疗未转移去势抵抗性前列腺癌 (castra
联合团队揭示高危前列腺癌代谢干预机制及诊断标志物
中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组，中科中山药物创新研究院研究员徐骏宇课题组，联合中国科学院营养与健康研究所研究员秦骏课题组，上海交通大学附属仁济医院主任医师薛蔚、董柏君团队，上海交通大学生命科学技术学院教授李婧课题组，揭示了基因组和转录组分析未完全阐明的前列腺癌（PCa）分子机制和疾病亚型
关于雄激素对男性的作用
睾丸分泌雄性激素，所以有人又把雄激素叫“男性激素”。虽然雄激素男女体内都有，但男性最有代表性。雄性激素主要作用如下： 1、决定生殖器的分化：雄激素可以使外生殖器分化成阴茎，如果胚胎时期缺乏雄激素的刺激，原始生殖器就会向女性型转化。 2、刺激男性性器官的发育：刺激男性性器官的发育，并使它们保持
雄激素的基本内容介绍
雄激素由睾丸产生，另外，肾上腺皮质、卵巢也能分泌少量的雄激素。男性儿童进入青春期后，睾丸开始分泌雄激素，以促进生殖器官的发育，出现第二性征并产生性欲。雄激素还能刺激食欲，促进蛋白质合成，减少尿氮排出。 雄激素主要是由睾丸合成和分泌，肾上腺和卵巢也能分泌少量。天然的雄性激素为睾丸素（睾酮），具有
雄激素的生理药理作用
在细胞内睾酮以原形（脑、肾、肌肉等），或经5α还原酶还原成双氢睾酮（副性腺、骨髓等）后，与受体结合而发挥生理效应。对生殖系统雄激素的主要作用是促进男性生殖器官的形成和第二性征的发育。睾酮与FSH一起促进睾丸曲细精管的发育和精子发生和成熟。睾酮也是附睾、输精管、精囊和前列腺等的发育和成熟所必需的。睾酮
雄激素对男性的作用介绍
睾丸分泌雄性激素，所以有人又把雄激素叫“男性激素”。虽然雄激素男女体内都有，但男性最有代表性。雄性激素主要作用如下：1、决定生殖器的分化：雄激素可以使外生殖器分化成阴茎，如果胚胎时期缺乏雄激素的刺激，原始生殖器就会向女性型转化。2、刺激男性性器官的发育：刺激男性性器官的发育，并使它们保持于成熟状态