气相色谱分析的基本原理
GC（气相色谱）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。......阅读全文
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
“用于气相色谱分析的取底装置”获国家ZL
11月4日，长寿供电局自行研发的“用于气相色谱分析的取底装置”获得国家知识产权局授予的实用新型ZL证书。这是继该局职工王云发明《运行中蓄电池单只电池更换方法研究》获是国家ZL之后的又一发明。获得一个又一个国家ZL表明长寿供电局自主创新能力上了一个新的台阶。 “用于气相色谱分析的取底装置”属
关于气相色谱分析仪的基本信息介绍
气相色谱分析仪是基于不同物质在固定相和流动相所构成的体系，即色谱柱中具有不同的分配系数而将被测样气各组成分离开来，然后用检测器将各组成气体的色谱峰转变成电信号，经电子放大器转换成电压或电流输出。 气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当自动制
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
气相色谱分析法检测三十烷醇的介绍
采用气相色谱法分析三十烷醇的纯度是最有效而可靠的方法。一般是将高级醇转化成烷烃(用HI处理后还原)或将它转变成相应的乙酸酯, 再用气相色谱分析。这种间接法手续麻烦,费时多。也可采用直接法；色谱柱采用1.5%OV—1及1.5%OV—17Chromosorb W80—100目,柱温160~280℃(
醇系物的气相色谱分析先出峰是什么
甲醇，气相色谱分析中，按照其升温程序，优先分离出沸点低的组份，甲醇是醇类物质中分子量最小的物质，其沸点最低，故最先出峰~
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
气相色谱分析时气体纯度不够的解决方法
当发现气体（载气和辅助气）纯度不够，而影响谱图分析时，除了更换为更高纯度的气体外，还可以从以下方面来解决： ①分析对象：尽量避免用GC分析在高温下容易发生氧化、还原、水解的化合物成分，避免样品组分失真甚至消失而影响结果分析； ②仪器系统：装机前，载气和辅助气管路要清洗干净，并且气体一定要安装过滤
气相色谱分析所需要的氮气，氢气起什么作用
O )氢气(H2):具有相对分子质量小、热导系数大、黏度小等特点，是热导检测器常用的载气、氢火焰离子化检测器中必用的燃气，但氢气易燃、易爆，使用时要特别注意安全。(2)氮气(N2)：相对分子质量较大、扩散系数小、柱效相对较高、安全、价格便宜，因此，这4种气体中最为常用的载气，在氢火焰离子化检测器中
气相色谱分析出来的浓度是什么浓度？
tcd为浓度型检测器，出来的应该是摩尔浓度；fid为质量型检测器，出来质量浓度。
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
影响气相色谱分离度的因素有：1、色谱长度色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。2、色谱柱填料颗
气相色谱分析实验中，提高FID的灵敏度
(1)提出问题：灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。那么如何提高FID的灵敏度呢?(2)分析原因：灵敏度：单位物质量通过检测器时，产生的电信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。以响应信号(R)为
在气相色谱分析中操作条件对分离的影响？
操作条件对于色谱分离有很大影响。１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。
聚酯切片中二甘醇的气相色谱分析
1 引 言 聚酯(PET)是生产合成纤维和薄膜的基本原料，在聚酯生产中，二甘醇(DEG)以醚键的方式进入聚酯链中。由于醚键的存在，影响了聚合体的结构和分子构型，从而引起熔点、玻璃化温度下降、耐热和耐光性变差，黄色增加。本文选择了用水合肼降解聚酯，用Chromosorb 101做色谱柱
气相色谱分析时气体纯度不够的解决方法
当发现气体（载气和辅助气）纯度不够，而影响谱图分析时，除了更换为更高纯度的气体外，还可以从以下方面来解决： ①分析对象：尽量避免用GC分析在高温下容易发生氧化、还原、水解的化合物成分，避免样品组分失真甚至消失而影响结果分析； ②仪器系统：装机前，载气和辅助气管路要清洗干净，并且气体一定要安装过
气相色谱分析中常用的定量分析方法
气相色谱分析中常用的定量分析方法有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。1.归一法：它的优点是简便，定量结果与进样量无关，而且操作条作变化对结果的影响较小，缺点是必须所有成分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器都对它们产生信号。该方法不能用于微量杂质的混合量测定。2.
水产品中菊酯的气相色谱分析（一）
目标建立了水产品分析的前处理方法及气相色谱分析方法，使用 GC-ECD 完成国标中要求对水产品中菊酯测定。引言拟除虫菊酯是一类含有苯氧烷基的环丙烷酯类杀虫剂，是一类新型农药。 其中氯氰菊酯、 氰戊菊酯、 溴氰菊酯是 a- 氰基的 II 型拟除虫菊酯中重要品种。 此类农药具有很高的毒性， 目前世界
蒸馏酒精饮料中杂醇油的气相色谱分析
前言：消费类的酒精饮料由谷物或水果通过自然发酵制成。除了预期形成的乙醇外，天然发酵还会产生少量 C3 至 C5 醇，统称为杂醇油。具体而言，杂醇油含正丙醇、正丁醇、异丁醇和 2-甲基-1-丁醇（戊醇）。酒精饮料中存在杂醇油以及甲醇和乙酸乙酯，表明这种饮料是天然发酵产物。如果不存在这些化合物，意味
气相色谱分析仪器使用与维护
气相色谱仪已被广泛应用于食品检验、石油化工、医药卫生、农业、环境保护以及科研院校等各个领域中，气相色谱法的特点是分离效率高、选择性高、灵敏度高、操作简便、取样量少、分析速度快。气相色谱仪厂家生产的种类繁多，主要由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据处理系统五大部分组成。1、气路系统 气路系统
气相色谱分析为什么要用气体过滤器
在气相色谱分析时使用气体过滤器（气体净化器）是为了尽可能地去除载气或检测器用气中的杂质。对于气相色谱GC 系统，氧气、水分和烃类过滤器是z多也是z常用的气体纯化装置。将单个的气体过滤器组合使用，就可以有效地去除氧气、水分和或有机物。杂质含量地降低能有效地延长色谱柱的使用寿命，提高分析的灵敏度。GC系
气相色谱分析时如何判断ECD是否被污染
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。 特别是在长时间关机停用以后，由于
水中痕量有机磷气相色谱分析法
水中痕量有机磷气相色谱分析法配以氮磷检测器（NPD）、以及火焰光度检测器（FPD）。FPD 是高选择性和高灵敏度的检测器，其工作原理是测定含磷（或硫）化合物的发射光，它可以zui大程度地减少不含磷化合物的干扰。由于萃取物的色谱图上没有干扰峰，故不需要样品净 化。对于有机磷农药的分析，FPD是监测
气相色谱分析时如何判断ECD是否被污染？
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。 特别是在长时间关机停用以后，由于
水中痕量有机磷气相色谱分析法
水中痕量有机磷气相色谱分析法配以氮磷检测器（NPD）、以及火焰光度检测器（FPD）。FPD 是高选择性和高灵敏度的检测器，其工作原理是测定含磷（或硫）化合物的发射光，它可以zui大程度地减少不含磷化合物的干扰。由于萃取物的色谱图上没有干扰峰，故不需要样品净 化。对于有机磷农药的分析，FPD是监测
气相色谱分析中峰形好坏与什么有关
首先是进样口的衬管，衬管内的石英棉如果脏了或者填充的不好的话也会影响峰的效果。其次是分流比，如果分流比过小的话，导致样品汽化后体积超出进样口定量环会导致峰拖尾。并且RSD极大。最后便是柱子以及柱流速。
气相色谱分析时如何判断ECD是否被污染
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。 特别是在长时间关机停用以后，由于检测
气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶
气相色谱分析时如何判断ECD是否被污染？
ECD是一种选择性很强的检测器，但它只对含有电负性元素的组分产生影响，因此这种检测器适于分析含有卤素等电负性元素的物质。当ECD的使用时间较长时，样品组分的残留、色谱柱以及隔垫的流失等均可能在ECD上残留，造成ECD被污染，使得输出信号增加到无法接受的程度。特别是在长时间关机停用以后，由于检测器使用
气相色谱分析常见峰形异变可能原因分析
在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。为此，本篇把峰形异变常见类型(15种)加以分析，并给出可能原因，供工作经验不足的色谱工作者参考。 在此讨论的峰形异变是指在色谱分析方法确定后，与曾经记录的已知色谱图比较时，出现某些色谱峰形的偏离畸变或