实验室分析方法液相色谱法的基本原理
色谱法作为一种分离方法，利用物质在两相中吸附或分配系数的微小差异达到分离的目的。当两相作相对移动时，被测物质在两相之间进行反复多次的质量交换，使原来微小的性质差异产生放大的效果，达到分离、分析样品组成及测定样品的一些物理化学参数的目的。色谱法的最大特点在于能将复杂的混合物样品中的相关组分逐一分离后，再分别进行检测。因此与其他分析化学方法相比较，色谱法具有准确性高、分析选择性好的特征。液相色谱过程中，组分在相对运动、不相混落的两相互交换，其中相对静止的一相被称为固定相，而另一相对运动的相被称为流动相。不同组分在两相间的吸附、分配、离子交换、亲和力或分子尺寸等性质存在微小差别，经过连续多次的交换，这种性质的微小差别被叠加、放大，最终得到分离。不同组分性质上的微小差别是色谱分离的根本，即必要条件；而性质上有微小差别的组分之所以得以分离，是因为它们在两相之间进行了上干次其至上百万次的质量交换，这是色谱分离的充分条件。液相色谱与气相色谱相......阅读全文
实验室分析方法液相色谱法的基本原理
色谱法作为一种分离方法，利用物质在两相中吸附或分配系数的微小差异达到分离的目的。当两相作相对移动时，被测物质在两相之间进行反复多次的质量交换，使原来微小的性质差异产生放大的效果，达到分离、分析样品组成及测定样品的一些物理化学参数的目的。色谱法的最大特点在于能将复杂的混合物样品中的相关组分逐一分离后，
实验室分析方法液相色谱法概述
色谱学作为最强的现代分离分析手段，已经走过百年历史。尤其是近30年来，不仅原有的气相色谱、液相色谱、薄层色谱、凝胶渗透色谱和纸色谱等色谱学分支得到了较大的发展，而且毛细管电泳、毛细管电色谱、逆流色谱等新型色谱分离模式也不断问世，标志着这一古老又新型的学科有着强大生命力和重要的应用价值。色谱法的发展得
实验室分析方法液相色谱法分类
液相色谱法分类按固定相形态分类按作用原理分类按物理特征分类固定相名称原理名称特征名称液体液-液色谱分配液-液分配色谱平面固定相平面色谱固体液-固色谱吸附液-固吸附色谱纸固定相纸色谱分子大小体积排阻色谱薄层固定相薄层色谱离子交换能力离子交换色谱颗粒固定相填充填充色谱亲和力亲和色谱色谱柱中空空心柱色谱
实验室分析方法液相色谱法概念介绍
液相色谱法（LC, liquid chromatography）用液体作为流动相的色谱方法。
实验室分析方法正相液相色谱法方法发展
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
实验室分析方法高效液相色谱法概念介绍
高效液相色谱法 （HPLC, high performance liquid chromatography）具有高分离效能的柱液相色谱法。
实验室分析方法反相液相色谱法概念介绍
反相液相色谱法（RPLC, reversed phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性弱的液相色谱法。
实验室分析方法液相色谱法发展史
普目早在1903年，俄国植物学家 Tswee发表了一篇题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文，提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，并被其命名为色谱法（chromatographyTsweet将碳酸钙装入竖立的玻璃管中，并从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液进一步采用溶剂冲洗，溶质在柱的
实验室分析方法制备液相色谱法概念介绍
制备液相色谱法（preparative liquid chromatography）用能处理较大量试样的色谱系统进行分离、切割和收集组分,以提纯化合物的液相色谱法。
液相色谱法的基本原理介绍
色谱法作为一种分离分析方法，其最大的特点在于能将一个复杂的混合物分离为各个有关的组成，然后一个个地检测出来。一般色谱过程中不同组分在相对运动、不相混溶的两相间进行交换，相对静止的一相称为固定相，另一相对运动的相称为流动相，利用吸附、分配、离子交换、亲和力或分子大小等性质的微小差别，经过连续多次在
实验室分析方法质谱分析的基本原理
质谱法是利用电磁学原理,将待测样品分子解离成具有不同质量的离子,然后按其质荷比(m/z)的大小依次排列收集成质谱。根据质谱中的分子离子峰(M·+)可以获得样品分子的相对分子质量信息;根据各离子峰(分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰等)及其相对强度和氮数规则,可以确定化合物的
实验室分析方法正相液相色谱法概念介绍
正相液相色谱法（NPLC, normal phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性强的液相色谱法。
实验室分析方法反向液相色谱法原理及发展
反相液相色谱(RPLC)是分离大多数常规样品的首选分离模式,它比其他液相色谱分离模式的适用范围更宽、更方便。据统计,在高效液相色谱法中,70%~80%的样品可采用反相键合相色谱法完成。极性、非极性,水溶性、油溶性,离子性、非离子性,小分子、大分子,以及具有官能团差别或分子量差别的同系物,均可采用反相
实验室分析方法高效液相色谱法的固定相的分类
(1)按固定相承受压力分:刚性固体:以二氧化硅为基质,可承受较高压力,表面可键合各种功能官能团---键合固定相,是目前应用最广泛的固定相。硬胶:主要用于离子交换色谱法和凝胶色谱法中,由聚苯乙烯与二乙烯基苯交联而成,可承受的压力较低。(2)按孔隙深度分:表面多孔型:基体是球形玻璃珠,在玻璃表面涂覆一层
实验室分析方法高效液相色谱法对流动相的要求
流动相不与色谱柱发生不可逆化学变化,以保持柱效或柱子的保留性质较长时间不变;对待测样品有足够的溶解能力;与所用检测器相匹配;粘度尽可能小,以获得较高的柱效;流动相纯度要高,价格便宜,毒性小。
关于液相色谱法的基本原理介绍
色谱法作为一种分离分析方法，其最大的特点在于能将一个复杂的混合物分离为各个有关的组成，然后一个个地检测出来。一般色谱过程中不同组分在相对运动、不相混溶的两相间进行交换，相对静止的一相称为固定相，另一相对运动的相称为流动相，利用吸附、分配、离子交换、亲和力或分子大小等性质的微小差别，经过连续多次在
简述高效液相色谱法的基本原理
高效液相色谱(HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。 使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压
实验室分析方法红外吸收光谱的基本原理
红外吸收光谱的基本原理可以通过分子振动与偶极矩变化、峰位与官能团的关系以及计算方法与校正因子这三个方面来具体分析。分子振动与偶极矩变化：分子在不断运动，其总能量E可以表示为平动能、转动能、振动能和电子能的总和。其中，分子的振动和转动是量子化的，能够产生红外光谱。当光的振动频率与分子的振动频率相匹配时
实验室分析方法红外吸收光谱的基本原理
一、红外吸收光谱的产生当用红外线去照射样品时，此辐射不足以引起分子中电子能级的跃迁，但可以被分子吸收引起振动和转动能级的跃迁。在红外光谱区实际所测得的谱图是分子的振动与转动运动的加和表现，故红外光谱亦称为振转光谱。按红外线波长不同，往往将红外吸收光谱划分为三个区域，如表1所示。表1 红外区的划分区域
实验室分析方法超高压液相色谱法概念介绍
超高压液相色谱法（UPLC， ultrahigh pressure chromatography）与传统高效液相色谱法（HPLC）相比，其是在更高操作压力下进行分离的液相色谱法。
实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展
正相液相色谱（NPLC）是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反，其固定相极性大于流动相，样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程，根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强
实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展
正相液相色谱(NPLC)是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反,其固定相极性大于流动相,样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强
实验室分析方法热导检测器（TCD）的基本原理
1、热导检测器是基于不同的物质有不同的热导系数。 2、在未进样时，两池孔的钨丝温度和阻值减小是相等的。 3、在进样时，载气经参比池，而载气带着试样组分流经测量池，由于被组分与载气组成的混合气体的热导系数与载气的热导系数不同。 4、因此测量池中的钨丝温度发生变化使两池孔中的两根钨丝阻值有了差异。 5、
实验室分析方法差示扫描量热法的基本原理
将有物相变化的样品和在所测定温度范围内不发生相变且没有任何热效应产生的参比物，在相同的条件下进行等温加热或冷却，当样品发生相变时，在样品和参比物之间就产生一个温度差。放置于它们下面的一组差示热电偶即产生温差电势UΔT，经差热放大器放大后送入功率补偿放大器，功率补偿放大器自动调节补偿加热丝的电流，使样
实验室分析方法氮磷检测器（NPD）的基本原理
1、目前认为响应机理主要有气相电离理论和表面电离理论，通常认为气相电离理论能更好地解释NPD工作原理。2、气相电离理论认为氮、磷化合物先在气相边界层中热化学分解，产生负电性的基团;该电负性基团在与气相的铷原子（Rb）进行化学电离反应，生成铷离子和负离子,负离子在收集极释放出一个电子,并与氢离子反应,
实验室分析方法火焰光度检测器（FPD）的基本原理
1、主要原理为组分在富氢火焰中燃烧时，组分不同程度的变为碎片或分子。2、 由于外层电子互相碰撞而被激发，当电子由激发态返回低能态或基态时，发射出特征波长的光谱，这种特征光谱通过经选择滤光片后被测量。
实验室分析方法偏振红外光谱法基本原理
偏振红外光谱法（ polarized FTIR）是利用偏振红外光采集样品红外光谱的一种方法。当采用不同偏振光照射样品时，不同区域的红外吸收普带强度可能会发生变化，偏振红外光谱法就是研究这些谱带的性质和归属情况，并进一步研究晶体（包括液晶）的结构，长链或大份子链的构象、取向度等信息。1.偏振光波有纵波
高效液相色谱法基本原理及结构组成
基本原理 液相色谱根据分离机理的不同可分为： 液固吸附色谱 液液分配色谱 离子交换色谱 离子对色谱法 分子排阻色谱(或凝胶渗透色谱) (一)液-固吸附色谱 流动相为液体，固定相为固体吸附剂，根据物质吸附作用的不同来分离物质。 (二)液-液分配色谱 流动相和固定
实验室分析方法氢火焰离子检测器（FID）的基本原理
1、氢火焰检测器是根据色谱流出物中可燃性有机物在氢一氧火焰中发生电离的原理而制成的； 2、由于在火焰附近存在着由收集极和发射极之间所造成的静电场； 3、当被测组分燃烧生成离子，在电场作用下定向移动而形成离子流，经微电流放大器放大，然后到记录仪记录。（目前氢火焰离子检测器的基本原理说法有两种，一种是在
实验室分析方法电子捕获器检测器（ECD）的基本原理
1、主要原理为检测室内的放射源放出β射线（初级电子），与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用上，分别向与自己极性相反的电极运动，形成基流。2、当具有负电性的组分（即能捕获电子的组分）进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室基流减少，产生色谱