液相色谱仪色谱曲线相关术语色谱峰
色谱峰（chromatographic peak）色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。......阅读全文
液相色谱法与液相色谱仪
液相色谱法是20世纪60年代末在经典液相色谱的基础上发展起来的一种现代色谱分析方法，历史上曾出现过不同的叫法，如，高压液相色谱（HPLC）、高速液相色谱（HSLC）和高分辨液相色谱（HRLC）。就分离原理而言，HPLC与经典柱层析（色谱）没有本质的区别，但由于采用了高压输液泵、微粒固定相和高灵敏度检
液相色谱仪对色谱条件的要求
色谱条件一般包括流动相、色谱柱、检测波长、流速及进样量。流动相就涉及到配制流动相所用到的水和试剂试液，水一般要求用超纯水或其他水的电阻率不大于18.2兆欧级别，试剂试液要求用色谱级别的，原因为防止水和试剂试液中的杂质对色谱结果的干扰。色谱柱会因不同的品种而有不同的要求，但每根色谱柱都有它的清洗要求，
液相色谱仪使用及色谱柱维护
平衡色谱柱与足够的时间每天，你将得到的“补偿”在处理问题，你的色谱柱将活得更长！新柱在使用前应在您自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使柱效是由附在柱上的检验报告上的测试条件和样品决定的。此外，在今后的使用中，色谱柱应不时进行测试。套筒柱安装（无预柱）1.将卡套架套入柱芯；2.在柱芯槽内插入两件夹壳，
高效液相色谱仪关于色谱名词概述
（high performance liquid chromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（high pressure liquid chromatography）、高速液相色谱（high speed liquid chromatography）、高分离度液相色谱（high re
液相色谱仪硅胶色谱柱如何清洗
在液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的液
液相色谱仪色谱柱性能的评价
液相色谱仪色谱柱性能的评价包括评价内容和评价方法等方面。一、评价内容： 1、分离效能。 2、对指定溶质的选择性。 3、在不同PH值介质中的稳定性。 4、不同批次但同型号填料间性能的重现性。 5、适宜的操作压力等。二、评价方法：以指定的一组标准溶质为样品，测定其在色谱柱上的理论塔板数，作为
液相色谱仪色谱柱的填充方法
如果实验室具备一定条件，可以自行填充液相色谱仪色谱柱，填充方法主要有干法和匀浆填充法。一、干法：原则上粒径大于20um的固定相可采用此法装柱。具体方法是将固定相通过漏斗加入到垂直放置的色谱柱管中，同时敲打或振动柱管，以得到填充紧密而均匀的色谱柱。二、匀浆填充法：匀浆填充法装柱又称湿法装柱，无论大粒
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相
怎么使用高效液相色谱仪色谱柱
色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养，以延长色谱柱的使用寿命。 使用预柱和保护柱。预柱(pre-column)安装于泵和进样器之间，它给色谱柱中的流动相提供了完全的平衡，并防
高效液相色谱仪色谱柱结构解析
色谱柱是高效液相色谱仪的核心部件，色谱柱的柱材料、柱结构、柱规格和柱连接方式等对分析起着关键作用。一、柱材料：色谱柱管常采用内壁经过精密加工抛光的不锈钢管，以获得高柱效。不锈钢管耐溶剂、水和缓冲溶液的腐蚀，使用前色谱柱管先用氯仿、甲醇和水依次清洗，再用 50% 的 HNO3 对柱内壁作钝化处理。钝化
液相色谱仪色谱柱的使用保养
液相色谱仪色谱柱的使用保养：一、使用预柱、保护柱和分析柱。硅胶在极性流动相和离子性流动相中有一定的溶解度。二、大多数反相色谱柱的pH值稳定范围是2～7.5，尽量不超过该色谱柱的pH值范围。三、避免流动相组成和极性的剧烈变化。四、流动相使用前必须经脱气和过滤处理。五、如果使用极性或离子性缓冲溶液作流动
液相色谱仪色谱柱的保养事项
液相色谱仪色谱柱的保养事项：一、新柱要作净化处理。二、平时使用：1、正式进样前，先用流动相平衡。2、一种流动相换成另一种时，两种流动相要互溶。三、柱储存：储存于相对惰性溶剂中，反相柱储存于甲醇中。四、对复杂样品和易污染样品，应装预柱。五、实验结束时，当洗脱液用缓冲液，应水冲柱，用甲醇保护柱。
液相色谱仪的色谱柱的安装
a、拆开柱包装盒，确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。 b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。 c、 按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相，
液相色谱仪之色谱柱的安装
色谱柱的安装过程如下：1、拆开柱包装盒，确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。2、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。3、按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如，条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57 m
高效液相色谱仪色谱柱的保养
正常情况下，高效液相色谱仪色谱柱至少可以使用3～6个月，能完成数百次分离。但若操作不慎，将很容易损坏色谱柱而不能使用。因此为了保持柱效、柱容量和渗透性，必须对色谱柱进行仔细保养。一、色谱柱的保护： 1、流动相和样液都需用0.45um孔径的滤膜过滤。 2、加3～5cm保护柱。 3、
高效液相色谱仪的色谱柱简介
色谱柱是高效液相色谱仪的核心部件，由柱管和固定相等组成。一、柱管材质：柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜和内衬光滑聚合材料的其它金属。玻璃管耐压有限，金属管使用较多。二、色谱柱描述方式：如 ODS（Φ4.6×150mm，5um）。三、色谱柱规格：色谱内径为 4～5mm，柱长为 50～300mm，凝胶色谱
液相色谱仪色谱柱的维护事项
色谱柱是液相色谱仪zui主要的部件，被测样品能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性作用。因此，应注意色谱柱的维护，以延长色谱柱的使用寿命。一、固定相对流动相的要求，如溶剂的化学性质和溶液的pH值等。二、在使用缓冲溶液时，盐的浓度不应过高，日工作结束后要及时用纯溶剂清洗色谱柱。三、样品量不应过
液相色谱仪色谱柱的选择指南
现代高效液相色谱仪色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。一、硅胶基质填料1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其它具有极性官能团，如胺基团(NH2，APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料
高效液相色谱仪的色谱条件简介
高效液相色谱仪的固定相、流动相和柱温等色谱条件对分析结果有着重要影响。一、固定相：采用小粒径、窄粒度分布的球形固定相，首选化学键合相，用均浆法装柱。二、流动相：采用低粘度流动相，流量一般为1mL/min。三、柱温：一般以25～35℃为宜。温度太低，流动相的粘度会增加。温度高，易产生气泡。
高效液相色谱仪常用色谱柱
高效液相色谱仪常用色谱柱有C18柱、C8柱、C4柱、C2柱、C1柱和NH2柱等。一、C18柱： 又称ODS柱，使用zui普遍，品种繁多。值得注意的是同样的C18柱，得到的结果可能不一致，尤其是分析极性或离子化合物。 流动相为甲醇（乙腈）水系统。 适合大多数化
液相色谱仪反相色谱柱的平衡
液相色谱仪反相色谱柱是保存在乙腈中，新柱应先用10～20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱，一定确保分析样品所使用的流动相与乙腈－水互溶。每天用足够的时间以流动相平衡色谱柱，会在处理问题方面获得zui大的“补偿”，而且色谱柱的寿命会变得更长。平衡操作步骤：1、平衡开始时，将流速缓慢提高，用流动相平衡色谱
高效液相色谱仪色谱柱的种类
液相色谱柱有很多种：正柱、反柱、离子交换柱液相色谱柱的生产厂家很多不同类型的液相色谱柱也可以不同每个制造商都有每个制造商的名称有的称为液相色谱柱，有的称为色谱柱，有的称为c-十八烷基硅烷化建柱。 液相色谱柱可分为：正相色谱柱、反相色谱柱、凝胶柱、Hilic柱、离子柱、疏水柱、亲和柱、超高效液相
色谱峰宽的构成
色谱分析时经常会有先出来的峰就窄，后出来的就宽的情况。色谱峰宽是由很多因素构成的，每个因素影响程度不同，造成的结果也不同，谁的影响力大，就主要显示谁的作用结果。那么色谱峰宽，到底由哪几部分构成？ 色谱峰宽由两部分构成： 一、对称峰宽。二、拖尾峰宽。所谓对称峰宽，就是指这种峰宽不会造成峰型不
色谱出峰位置先后
出峰顺序应该是这个样子的，苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、十一烷（二甲苯应该含有间、对、邻的吧，你少了个间，是不是你的物质中没有这个组分呢，按理说都应该有的）
色谱峰分叉原因汇总
01 样品或色谱柱污染 新是柱子刚开始使用时没有出现问题，在使用一段时间后出现数个色谱峰重叠在一起形成多个分叉，这时可以尝试用流动相冲洗柱子，冲洗时间宜慢不宜快。如果排除柱子问题，则要看样品有没有被污染等，混入了别的药物组分也会造成上面的现象。 02 溶剂效应 在反相液相色谱中，如使用
色谱不出峰的原因
色谱不出峰的原因：1、记录器（数据处理机）没有工作：（1）记录器：电平值选择太高或者太低，应在中间部分。（2）最小峰面积设置太大。2、检测器部分：（1）先判断极化电压有没有加上（260V左右）。用万用表直流电压1000V档，一端接接线排上极化电压处，另一端接机壳，若显示260左右，说明极化电压没有问
液相色谱仪概念
高效液相色谱仪(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的发生，就可正确地使用仪器并最大限度地发挥仪器的性能。 色谱法*早是
液相色谱仪特点
1.高压：液相色谱法以液体为流动相(称为载液)，液体流经色谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。一般可达150～350×10Pa。 2. 高速：流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达1～10ml/min。液相色谱法所需的分析时间较之经典液相色谱法少得多，一般少于
液相色谱仪原理
高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。特点1．高压