液相色谱仪色谱曲线相关术语色谱峰
色谱峰（chromatographic peak）色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。......阅读全文
液相色谱仪简介
利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较
液相色谱仪介绍
、基本结构： 由输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统等组成。二、工作原理： 利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力而达到相互分离。三、类型： 1、液液分配色谱仪。 2
液相色谱仪组成
数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。 1.进样系统一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。 2.输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l.47～3.4X107Pa，流速可调且稳定，当高压流动相
液相色谱仪使用
系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被
液相色谱仪脱气
流动相在使用前必须进行脱气处理，以除去其中溶解的气体（如O2），以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时，因压力降低而产生气泡。若在低死体积检测池中，存在气泡会增加基线噪声，严重时会造成分析灵敏度下降，而无法进行分析。此外，溶解在流动相中的氧气，会造成荧光猝灭，影响荧光检测器的检测，还会导致样
高效液相色谱仪
高效液相色谱仪主要有分析型、制备型和专用型三类。 一般由五个部分组成： 高压输液系统 —— 进样系统 —— 分离系统—— 检测系统 —— 数据处理系统 一. 高压输液系统 贮液装置、高压输液泵、过滤器、脱气装置等 1. 贮液器：贮液器用于存放溶剂。溶剂必须很纯
液相色谱仪脱气
液相色谱仪常用的脱气方法有如下几种：吹氦脱气法使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1MPa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法适用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少。加热回流法此法的脱气效果较好。抽真空脱气法此时可使用微型
液相色谱仪分类
液相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室液相色谱仪和工业液相色谱仪。2、按固定相物理状态可分：液液色谱仪和液固色谱仪。3、按色谱柱形状可分：填充柱液相色谱仪和平板液相色谱仪。4、按分离原理可分：吸附液相色谱仪、分配液相色谱仪、离子交换液相色谱仪和凝胶液相色谱仪。5、按分离模型可分：线性液相色
高效液相色谱仪
高效液相色谱仪(HPLC)是应用高效液相色谱原理，主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。
液相色谱仪原理
高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。特点1．高压
液相色谱仪分类
液相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室液相色谱仪和工业液相色谱仪。2、按固定相物理状态可分：液液色谱仪和液固色谱仪。3、按色谱柱形状可分：填充柱液相色谱仪和平板液相色谱仪。4、按分离原理可分：吸附液相色谱仪、分配液相色谱仪、离子交换液相色谱仪和凝胶液相色谱仪。5、按分离模型可分：线性液相色
气相色谱异常峰分析峰消失
(1)色谱柱被污染或失效； (2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)； (3)注射垫漏气； (4)注射针密封性差； (5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大； (6)进样方法不对；
气相色谱异常峰分析台阶峰
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
气相色谱仪色谱流出线的意义和术语
从载气带着组分进入气相色谱仪色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线。 当待测组分流出色谱柱时，气相色谱仪检测器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱峰 1）基线：在实验条件下，色谱柱后仅有纯流动相进
液相色谱仪图谱峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解决方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决办法1、柱外效应a、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通池
色谱仪的色谱保留值
色谱仪的色谱保留值是样品组分在高效液相色谱仪中的保留行为，它反映了组分与固定相的相互作用力，描述了组分在高效液相色谱仪中色谱峰的位置。保留值是一个通用术语，具体参数如下：一、死时间：指未被固定相吸附或溶解而进入高效液相色谱仪色谱柱的组分在柱之后从进样至高效液相色谱仪色谱峰的极值所需的时间。二、死体积
液相色谱相关试验时峰展宽是什么原因？
（1）样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%； （2）在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散； （3）数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点； （4）检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%； （5）流动相粘度过高--增加
离子色谱七种阴离子曲线为什么只出六个峰
可能有一种离子峰值面积太小，默认未检出。一般情况下出峰顺序是：氟、氯、亚硝酸、溴、硝酸、磷酸、硫酸。但出峰顺序规律并非绝对，有的柱子会有些变化，出峰时间与淋洗液浓度、柱子温度、柱子特性等都有关系。一般的规律为：离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。离
离子色谱七种阴离子曲线为什么只出六个峰
可能有一种离子峰值面积太小，默认未检出。一般情况下出峰顺序是：氟、氯、亚硝酸、溴、硝酸、磷酸、硫酸。但出峰顺序规律并非绝对，有的柱子会有些变化，出峰时间与淋洗液浓度、柱子温度、柱子特性等都有关系。一般的规律为：离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
液相色谱设备影响色谱峰扩展的因素
液相色谱中影响色谱峰膨胀的因素有：样品池体积、连接管体积和时间常数包括放大器和记录器的时间常数由于样品池体积大，使得样品被流动相稀释，不仅降低了检测灵敏度，而且拓宽了检测峰细胞的结构特征（几何形状）和细胞内的流动特征（由于直径的变化从连接管到样品细胞）都会影响峰展宽。连接管对色谱峰膨胀的影响是由于流
液相色谱仪聚合色谱柱的再生方法
液相色谱仪因其对沸点低的高分子化合物的精度较高，在生物医药行业有较为广泛的应用。用来分离生物分子的聚合柱长期使用会被污染，从而较低柱效，影响检测的速率和灵敏度。因此，须定期进行清洁。 聚合材料的化学稳定性通常以作用力来衡量。一般情况下，主要使用硝酸或氢氧化钠溶液来清洗。一些反相聚合色谱柱的清洗
液相色谱仪的色谱法分离方法
色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素
液相色谱仪色谱柱的使用和保养
色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养，以延长色谱柱的使用寿命。1、使用预柱和保护柱。预柱(pre-column)安装于泵和进样器之间，它给色谱柱中的流动相提供了完全的平衡，并防止了对
关于高效液相色谱仪的色谱特点介绍
高压——压力可达150～300 kg/cm2。色谱柱每米降压为75 kg/cm2以上。 高速——流速为0.1～10.0 mL/min。 高效——塔板数可达5000/米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 高灵敏度——紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相
液相色谱仪聚合色谱柱的再生方法
液相色谱仪因其对沸点低的高分子化合物的精度较高，在生物医药行业有较为广泛的应用。用来分离生物分子的聚合柱长期使用会被污染，从而较低柱效，影响检测的速率和灵敏度。因此，须定期进行清洁。 聚合材料的化学稳定性通常以作用力来衡量。一般情况下，主要使用硝酸或氢氧化钠溶液来清洗。一些反相聚合色谱
气相色谱和液相色谱仪的区别
色谱仪是一种用来进行色谱分离分析的装置，凭借其独特的分离能力以及准确度较高的分析能力，在食品安全、工业生产、医疗制药等领域都有较为广泛运用，在我们生产生活的各种领域发挥着重要的作用。 色谱仪的种类有很多，其中气相色谱和液相色谱是较为常见的两种色谱技术，今天我们就气相色谱和液相色谱的异同做
关于高效液相色谱仪的色谱内容介绍
（high performance liquid chromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（high pressure liquid chromatography）、高速液相色谱（high speed liquid chromatography）、高分离度液相色谱（high re