实验室分析仪器影响NO2和NO3重复性的一个原因
连续进样时,个别离子的峰高会有变化,如NO2、NO3、SO4,其它离子正常,这究竟是什么原因呢?本文来分析一种笔者遇到的情况,供大家参考。我们将通过图1来分析,这是同一个样品前后进样的叠加谱图,区别在于红色的谱图是1mL一次性注射器的前半段,黑色的是1mL一次性注射器的后半段,满注射器的样品分两次,各0.5mL进样。图一图二特征分析:使用塑料一次性医用注射器进样,连续进样时总有几个离子重复性做不好,特别是NO2、NO3、SO4等几个离子,其它离子重复性不影响。水峰重复性正常。原因分析: 通过图1的实例我们发现注射器后半段的0.5mL样品进样后NO2高于前半段,而NO3峰高要比前半段时小一些,经过反复进样测试都是这个结果,有时SO4峰高也会有影响。最直接的原因我们怀疑是这些离子与活塞的橡胶会发生反应,导致峰高的变化,而且与这几个离子的反应比较明显,对其它离子没有明显影响。我们又测试了只进样前半段的样品,而保留接近活塞段的......阅读全文
哪些原因会造成卤素水份测定仪重复性差？
卤素水份测定仪是目前上使用zui广的一种水分测定仪，卤素已经成为了一种主流，但是再主流的产品也有出错的时候，卤素水分测定仪测量时也有时候出现重复性差，那么产品本身的问题还是操作的问题呢？下面我们来分析一下原因：1.样品没有完全干燥(例如：由于表面结皮)。尝试混合石英沙进行干燥。样品不均匀。例如它们
不规范采血影响检验结果的原因分析和防范措施
为了精确疾病的诊断，完善治疗方案，常常需医务人员采集血液标本作常规检查、生化检查、微生物的培养、交叉配血等。如果医护人员的不规范操作，标本采集的时机不当，标本送检不及时，甚至弄错标本导致了不规范标本，不仅影响了检验报告的准确性，干扰了疾病的诊断和治疗，甚至造成误诊、漏诊，给患者造成一定的伤害，现
影响涂层测厚仪的精度的原因
影响涂层测厚仪的精度的原因涂层测厚仪涂层测厚仪是采用磁感应原理进行测量的，它采用计术，无损的检测出涂层厚度。磁性法测厚受基体金属的变化影响，为避免热处理和冷加工因素影响，应使用与试片基体金属具有相同性质的标准试片进行"校准",也可用待涂覆件进行校准。金属基体的电导率对测量也是有影响的，而金属基体上的
正确使用天平的一个维护和一个保养
对于电子天平的正确使用主要分为两个方面，一是正确的使用维护，使用方法适当，就会减少对仪器本身的损坏；二是对天平砝码的保养使用时的维护1、放置天平所处的环境：放置的位置稳定，避免震动、气流及阳光照射。2、使用前一定要调整水平仪气泡至中间位置。3、在使用之前先插上电源预热一定的时间。4、称量非固体以及
如何科学使用和维护实验室分析仪器
就目前的各种大型检测分析仪器【不包括检测附属设备，如：电子天平、空气压缩机、气体净化设备、高温箱等】而言，按其工作原理大致可分为：光谱分析仪、气体分析仪、金相显微镜和各种力学试验设备等;按用途可分为：化学成分分析仪器、组织结构分析仪器和物理性能分析仪器等。 为了准确检测出各种分析数据，及时监控检测的
药物分析实验室应有哪些分析仪器和设备
仪器分析：高效液相摄谱仪、气相色谱仪、核磁共振分析仪、质谱仪以及LC-MS GC-MS，理化分析：水分测试仪、原子吸收、显微镜等
原子荧光同一个样品多次检测重复性问题
主要问题：同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因，请老师们帮忙看看！（注：仪器用的是北京瑞利AF－610A） 答：重复性太差是因为载气的流量不够。仪器的背后有个次级减压阀，固定的0.05MPa，我的仪器由于种种原因没有调上去，导致仪器前面流量调节失去作用，只能在300m
实验室分析仪器热重分析仪的测量数据影响因素
试样量和试样皿热重法测定,试样量要少,一般2～5mg。一方面是因为仪器天平灵敏度很高(可达0.1μg),另一方面如果试样量多,传质阻力越大,试样内部温度梯度大,甚至试样产生热效应会使试样温度偏离线性程序升温,使TG曲线发生变化,粒度也是越细越好,尽可能将试样铺平,如粒度大,会使分解反应移向高温。试样
实验室分析仪器－DSC测试需要多少样品，对DSC测试的影响
品量小时，所测特征温度较低，更“真实”有利于气体产物扩散，相邻峰（平台）分离能力增强，DSC 峰形也比较小。样品量大时，峰值温度向高温漂移，样品内温度梯度较大，气体产物扩散亦稍差，峰分离能力下降，峰形加宽，能增大 DSC 检测信号。
实验室分析仪器影响热导检测器灵敏度的因素
1、桥电流 桥电流增加，使钨丝温度提高，钨丝和热导池体的温差加大，气体就容易将热量传出去，灵敏度就提高。响应值与工作电流的三次方成正比。所以，增大电流有利于提高灵敏度，但电流太大会影响钨丝寿命。一般桥电流控制在100～200mA左右（N2作载气时为100～150mAH2作载气时150～200mA为
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
实验室分析仪器液相色谱常见故障柱压高的原因
柱压高可能原因:1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;2)样品污染沉积;解决方法:处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下 降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水
实验室分析仪器引起热重分析仪出现偏差的原因分析
当试样以不同方式失去物质或与环境气氛发生反应时,质量出现变化,在TGA曲线上产生台阶,或在DTG曲线上产生峰。有许多不同的效应可引起试样失去或获得质量,如:挥发性组分的蒸发、干燥,气体、水分和其他挥发性物质的解吸附和吸附,结晶水的失去在空气或氧气中金属的氧化在空气或氧气中有机物的氧化分解在惰性气氛中
波长准确度和波长重复性
一、波长准确度对分析测试误差的影响 所谓波长准确度, 是指波长的实际测定值与理论值( 真值) 的差。紫外可见分光光度计的波长准确度是很重要的技术指标, 特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时, 波长准确度更显得重要。例如, 要比对两台紫外可见分光光度计对同一样品的分析测试结果, 如果仪
微量水分测定仪测量的重复性差有哪些原因导致？
微量水分测定仪测量的重复性差可能的原因有:1.样品不均匀。例如它们有不同的成分。样品越不平均则需要更多的样品来获得较好重复性的结果。2.选择的干燥时间太短。延长干燥时间或选择合适的关闭模式“每单位时间的重量丧失”。3.样品没有完全干燥(例如:由于表面结皮)。尝试混合石英沙进行干燥。4.选择的温度太高
塑料拉伸试验机重复性出现问题的5个原因
塑料拉伸试验机可对塑料、塑胶、薄膜、纺织、土工布、无纺布、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、编织带、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带等非金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、穿刺、顶破、延伸伸长率等试验。适用于质量监督、教学科研、航空航天
麒麟分析仪器强化和完善实验室的技术队伍
大型的理化实验室向来是技术人员集中的地方，众多的技术人员集中在一起，如何才能更好的发挥技术优势，是目前在各个实验室中存在的一个普遍的问题。由于在一些实验中存在的一个普遍的问题。由于在一些检测工作中技术人员和试验工是交叉重叠的，很多时候大家是干同样的工作，加大现在检测设备的自动化程度越来越高，操作
实验室分析仪器热重分析的原理和应用
热重分析(Thermogravimetric Analysis,TG或TGA)是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术,用来研究材料的热稳定性和组分。TGA在研发和质量控制方面都是比较常用的检测手段。热重分析在实际的材料分析中经常与其他分析方法联用,进行综合热分析,全面准
实验室分析仪器质谱仪的分类和各品类介绍
质谱仪之间分类一般是按质量分析器来分,如通常我们所说的飞行时间质谱或者四级杆质谱等,但同一台质谱仪可以配几种离子源,如通常GC-MS会配电子轰击电离源(EI)和化学电离源(CI),本文就详细说下质谱主要的几种电力方式及离子源。 样品在离子源中电离成离子,比较常用的离子源有与GC串联的电子轰击电
实验室分析仪器－有机质谱仪的原理和应用
有机质谱仪的发展很重要的方面是与各种联用仪(气相色谱、液相色谱、热分析等)的使用。它的基本工作原理是:利用一种具有分离技术的仪器,作为质谱仪的"进样器",将有机混合物分离成纯组分进入质谱仪,充分发挥质谱仪的分析特长,为每个组分提供分子量和分子结构信息。可广泛用于有机化学、生物学、地球化学、核工业、材
实验室分析仪器pH电极和参比电极的保养
一、保养1、pH玻璃电极的贮存短期:贮存在pH=4的缓冲溶液中;长期:贮存在pH=7的缓冲溶液中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用5%HF溶液浸10～20分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入0.1
实验室分析仪器有机质谱仪的定义和分类
有机质谱仪:指主要用于有机化合物的结构鉴定,提供化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息的仪器。有机质谱仪可以分为四极杆质谱仪、离子阱质谱仪、飞行时间质谱仪和磁质谱仪等。
实验室分析仪器ICP的矩管结构和种类
ICP光源由高频电源和ICP矩管构成，而矩管的结构和特性对分析性能有更大的影响，是ICP光谱装置的核心构件。一、通用ICP炬管材料物理学家为拉制氧化锆单晶体需要，首先设计了由三个同心石英管组成的等离子体炬管。光谱学家Gręenfild和Fassel参照Reed的炬管分别设计了两种用作光谱分析的炬管，
实验室分析仪器液质联用的分类和特点
目前常用的液相色谱与质谱联用具有两大分类系统，一种是从质谱的离子源角度来划分，包括电喷雾离子源﹙ESI﹚，大气压化学电离源﹙APCI﹚，大气压光电离源﹙APPI﹚和基质辅助激光解吸电离源﹙MALDI﹚等，另一种是从质谱的质量分析器角度来划分，包括四极杆、离子阱、飞行时间﹙TOF﹚和傅立叶变换质谱等。
气相色谱仪的定量重复性差的原因及处理方法
引起气相色谱仪的定量不重复的原因是多方面的，一般可以归结为两大类：一类为单纯性灵敏度变化型，即除了定量重复性不合格外，其它指标未发现异常；另一类为伴随性灵敏度变化型，即除灵敏度变化之外还伴随有其它异常现象出现，包括基线不稳定性、峰保留时间变化及产生峰形畸变等异常现象。属于一类型故障的原因，主要是
影响柱效的原因有哪些
柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别，这里以气相色谱为例：柱效可以用塔板高度来衡量，塔板高度越小，柱效则越高。见下图：图中横坐标为塔板高度，纵坐标为流速，所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速，对于GC来说，有一个最佳流速，当流速大于或小于最佳流速时，塔板高度都会增加。2. B/u项，称为分
影响生物膜相变的原因
①脂肪酸链的长度,长度越长,膜的相变温度越高.②脂肪酸链的不饱和度,越高,相变越低.③固醇类,他们可使液晶相存在温度范围变宽.④蛋白质,影响与固醇一样.
涂层测厚仪影响测量精度的原因
涂层测厚仪影响测量精度的原因 （1） 覆盖层厚度大于25μm时,其误差与覆盖层厚度近似成正比; （2） 基体金属的电导率对测量有影响,它与基体金属材料成分及热处理方法有关; （3） 任何一种测厚仪都要求基体金属有一个临界厚度,只有大于这个厚度,测量才不会受基体金属厚度的影响;
影响离心机结果的原因
如何选购一台精密离心机，我们要从下面5个方面来考虑，普通离心机只需要根据工作量的大小，从转速和容量两个方面选择即可。下面详细介绍选购精密离心机应该注意的问题： （1）转速：离心机根据zui大转速的不同分为低速离心机（30000rpm／min），每个离心机都有额定的zui大转速，zui大转速指的