实验室分析仪器影响NO2和NO3重复性的一个原因
连续进样时,个别离子的峰高会有变化,如NO2、NO3、SO4,其它离子正常,这究竟是什么原因呢?本文来分析一种笔者遇到的情况,供大家参考。我们将通过图1来分析,这是同一个样品前后进样的叠加谱图,区别在于红色的谱图是1mL一次性注射器的前半段,黑色的是1mL一次性注射器的后半段,满注射器的样品分两次,各0.5mL进样。图一图二特征分析:使用塑料一次性医用注射器进样,连续进样时总有几个离子重复性做不好,特别是NO2、NO3、SO4等几个离子,其它离子重复性不影响。水峰重复性正常。原因分析: 通过图1的实例我们发现注射器后半段的0.5mL样品进样后NO2高于前半段,而NO3峰高要比前半段时小一些,经过反复进样测试都是这个结果,有时SO4峰高也会有影响。最直接的原因我们怀疑是这些离子与活塞的橡胶会发生反应,导致峰高的变化,而且与这几个离子的反应比较明显,对其它离子没有明显影响。我们又测试了只进样前半段的样品,而保留接近活塞段的......阅读全文
实验室分析仪器影响有机质谱仪分析性能的常见因素
大部分质谱仪的性能由仪器本身决定，例如不同质量分析器的质谱仪，其质量分辨率和质量范围已由仪器质量分析器决定。质谱仪的灵敏度是影响质谱仪分析性能的常见因素。下面就如何提高仪器灵敏度作简要阐述。仪器灵敏度通常可以从三个方面来提高：①优化质谱条件，根据检测对象的性质选择合适的分析方法；②仪器自身；③有效的
实验室分析仪器温度对离子色谱仪的影响
温度对于色谱特别是对于离子色谱的影响主要体现在色谱柱分离和电导检测上,具体来说温度变化对保留时间和峰高会有明显的影响。本文我们来分享温度对保留时间重复性的影响及所表征的仪器问题。通过保留时间和基线的变化,可以发现柱箱是否正常运行。以下测试谱图是在关闭柱箱恒温功能后,色谱柱温度随室温变化得到的,室温在
实验室分析仪器影响热重分析结果的因素实验条件
由于温度的动态特性和天平的平衡特性，使得影响热重曲线（TG 曲线）的因素比较多，影响热重分析结果的因素主要有：升温速率、炉内气氛、试样用量、试样粒度、试样容器、浮力和对流、挥发物的冷凝、装填方式和预热时间等。以下就实验条件的影响做简单介绍：一、升温速率升温速率是对热重法影响最大的因素。升温速率越大，
实验室分析仪器影响热重分析结果的因素升温速率
升温速率是对热重法影响最大的因素。升温速率越大，所产生的热滞后现象越严重，往往导致 TGA 曲线上的起始温度和终止温度偏高，使测量结果产生误差。因而选择适当的升温速率，对于检测中间产物极为重要。同一试样，对于任何给定的温度，升温速率越慢，分解程度越高。若升温速率快，TG 曲线出现弯曲，升温速率慢时，
no2烟气分析仪监测效果好吗
烟气中排放的NO2，不仅会影响到大气环境，而且还会损害到人体的呼吸道，影响人体健康。因此，有关部门加大力度在对烟气对no2的监测、治理的管理工作中。同时环保部门也在出台工业烟气中氮氧化物的排放新标准。重拳出击之下，对烟气排放的no2监测设备的要求也日趋严格。那么，no2烟气分析仪监测效果如何呢？no
城市污水进水总氮含量高是什么原因
城市污水进水总氮含量高原因是生活污水多了。例如：洗菜污水，洗澡污水，洗衣服污水-洗衣粉/肥皂（含大量磷和氮）等等。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3、NO2和NH4等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。水中的总氮含
城市污水进水总氮含量高是什么原因
城市污水进水总氮含量高原因是生活污水多了。例如：洗菜污水，洗澡污水，洗衣服污水-洗衣粉/肥皂（含大量磷和氮）等等。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3、NO2和NH4等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。水中的总氮含
实验室分析仪器液相色谱常见故障无指示的原因
可能原因:1)泵密封垫圈磨损;2)大量气泡进入泵体。 解决方法:处理对于第一种情况,更换密封垫圈;对于第二种情况,在泵作用的同时,用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
实验室分析仪器HPLC－常见故障保留时间延长的原因分析
流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失 同前二3 4.流动相组成变化 同前二4 5.温度降低 同前二
实验室分析仪器HPLC－常见故障基线噪声的原因分析
气泡尖锐峰 流动相脱气,加柱后背压 2.污染随机噪声 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂 3.检测器灯连续噪声 更换氘灯 4.电干扰偶然噪声 采用稳压电源,检查干扰的来源如水浴等 5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现鬼峰的原因分析
1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物 处理样品 3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 尤其是离子对色谱 4.三氟乙酸TFA氧化肽谱 每天新配,用抗氧化剂 5.水污染反相 通过变化平衡时间检查水质量,用HPLC级的水
实验室分析仪器液相色谱常见故障峰分叉的原因
可能原因:1)色谱柱被污染;2)柱头填料塌陷;解决方法:处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的 长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情
实验室分析仪器HPLC－常见故障保留时间变化－的原因分析
1.柱温变化 柱恒温 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱 5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命 采用保护柱
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰展宽的原因分析
1.进样体积过大 同四1 2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散 3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点 4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相 6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器 7.保留
实验室分析仪器HPLC－常见故障保留时间缩短的原因分析
1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量 3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀 5.温度增加 柱恒温
一个洁净实验室的组建
新洁净实验室建设提出了许多挑战，无论从技术和施工的角度。OLCHC是一个城市的中心医院，在拥挤的城市，这导致限制进入该。在这样一个敏感的'活'的环境是重要的工作，以减少噪音和振动，以尽量减少与病人的干扰，他们的父母和所有工作人员。 机会有限，限制建设了空间，而必须根据预制可到位cr
实验室分析仪器拉光谱的优点和特点
1、对样品无接触,无损伤;2、样品无需制备;3、快速分析,鉴别各种材料的特性与结构;4、能适合黑色和含水样品;5、高、低温及高压条件下测量;6、光谱成像快速、简便,分辨率高;7、仪器稳固,体积适中,维护成本低,使用简单。
实验室分析仪器－质谱仪的分类和应用介绍
有机质谱仪有机质谱仪基本工作原理:以电子轰击或其他的方式使被测物质离子化,形成各种质荷比(m/e)的离子,然后利用电磁学原理使离子按不同的质荷比分离并测量各种离子的强度,从而确定被测物质的分子量和结构。有机质谱仪主要用于有机化合物的结构鉴定,它能提供化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息。分为
实验室分析仪器质谱仪的定义、分类和应用
一、质谱定义 质谱分析是一种测量离子荷质比(电荷-质量比)的分析方法,其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定其质量。二、质
实验室分析仪器UPLC和HPLC的功能差异
与传统的高效液相色谱(HPLC)相比,UPLC具有高分离度(ultra resolution)、高速度(ultra speed)、高灵敏度(sensitivity)等优势。在全面提升HPLC的速度、灵敏度和分离度诸品质的同时,保留其原有的实用性及原理。其最显著的优势是可以缩短分析时间,提高工作效率。
原子荧光同一个样品多次检测重复性问题
主要问题：同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因，请老师们帮忙看看！（注：仪器用的是北京瑞利AF－610A） 答：重复性太差是因为载气的流量不够。仪器的背后有个次级减压阀，固定的0.05MPa，我的仪器由于种种原因没有调上去，导致仪器前面流量调节失去作用，只能在300m
哪些原因会造成卤素水份测定仪重复性差？
卤素水份测定仪是目前上使用zui广的一种水分测定仪，卤素已经成为了一种主流，但是再主流的产品也有出错的时候，卤素水分测定仪测量时也有时候出现重复性差，那么产品本身的问题还是操作的问题呢？下面我们来分析一下原因：1.样品没有完全干燥(例如：由于表面结皮)。尝试混合石英沙进行干燥。样品不均匀。例如它们
连续进样时灵敏度重复性差原因分析
在连续进样的条件下，峰面积忽大忽小，测定精度不高，原因如下：1 进样技术差。2载气泄漏或流速不稳。3 检测器沾污。4 色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要)。5 注射器有泄漏。6 进样量超过检测器线性范围形成检测器过载。
连续进样时灵敏度重复性差原因分析
在连续进样的条件下，峰面积忽大忽小，测定精度不高，原因如下：1.进样技术差;2.载气泄漏或流速不稳;3.检测器沾污;4.色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要);5.注射器有泄漏;6.进样量超过检测器线性范围形成检测器过载。
波长准确度和波长重复性
一、波长准确度对分析测试误差的影响 所谓波长准确度, 是指波长的实际测定值与理论值( 真值) 的差。紫外可见分光光度计的波长准确度是很重要的技术指标, 特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时, 波长准确度更显得重要。例如, 要比对两台紫外可见分光光度计对同一样品的分析测试结果, 如果仪
正确使用天平的一个维护和一个保养
对于电子天平的正确使用主要分为两个方面，一是正确的使用维护，使用方法适当，就会减少对仪器本身的损坏；二是对天平砝码的保养使用时的维护1、放置天平所处的环境：放置的位置稳定，避免震动、气流及阳光照射。2、使用前一定要调整水平仪气泡至中间位置。3、在使用之前先插上电源预热一定的时间。4、称量非固体以及
实验室分析仪器离子色谱仪电导高原因分析
1.淋洗液问题(1)药品纯度不够,杂质较多个别厂家药品杂质较多,特别是NaHCO3应该多注意,笔者曾经见过分析纯的NaHCO3里有明显的黑色颗粒物,配制1M的淋洗液储备液,以0.2微米孔径的滤膜抽滤,滤膜变为深黄色。配好的浓度电导偏高很多。笔者使用的药品是上海埃彼化学生产,分析纯,使用情况良好,推荐
影响涂层测厚仪的精度的原因
影响涂层测厚仪的精度的原因 涂层测厚仪 涂层测厚仪是采用磁感应原理进行测量的，它采用计术，无损的检测出涂层厚度。 磁性法测厚受基体金属的变化影响，为避免热处理和冷加工因素影响，应使用与试片基体金属具有相同性质的标准试片进行"校准",也可用待涂覆件进行校准。 金属基体的电导率对测量也是有影响的，而
微量水分测定仪测量的重复性差有哪些原因导致？
微量水分测定仪测量的重复性差可能的原因有:1.样品不均匀。例如它们有不同的成分。样品越不平均则需要更多的样品来获得较好重复性的结果。2.选择的干燥时间太短。延长干燥时间或选择合适的关闭模式“每单位时间的重量丧失”。3.样品没有完全干燥(例如:由于表面结皮)。尝试混合石英沙进行干燥。4.选择的温度太高
塑料拉伸试验机重复性出现问题的5个原因
塑料拉伸试验机可对塑料、塑胶、薄膜、纺织、土工布、无纺布、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、编织带、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带等非金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、穿刺、顶破、延伸伸长率等试验。适用于质量监督、教学科研、航空航天