实验室分析方法质谱分析的质谱仪的组成
真空系统、进样系统、离子源或电离室、质量分析器、离子检测器。......阅读全文
实验室分析方法质谱分析的质谱仪的组成
真空系统、进样系统、离子源或电离室、质量分析器、离子检测器。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪真空系统作用
是减少离子碰撞损失。若真空度低:大量氧会烧坏离子源的灯丝;会使本底增高,干扰质谱图;引起额外的离子-分子反应,改变裂解模型,使质谱解释复杂化;干扰离子源中电子束的正常调节;用作加速离子的几千伏高压会引起放电等。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪的分辨率
分辨率(R)指质谱仪能区别邻近两个质谱峰的能力。对两个相等强度的相邻峰,当两峰间的峰谷不大于其峰高10%时,则认为两峰已经分开。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪进样系统目的
高效重复地将样品引入到离子源中并且不能造成真空度的降低。间歇式进样系统——气体及低沸点、易挥发的液体;直接探针进样——高沸点的液体、固体;色谱进样系统——有机化合物。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪快原子轰击源特点
高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品,溅射出离子流。本法适合于高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。FAB一般用作磁式质谱的离子源。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪化学电离源特点
电离能小,质谱峰数少,谱图简单;最强峰为(M+1)+准分子离子峰;不适用难挥发试样。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪电喷雾源结构特点
喷嘴(金属毛细管),雾化气,干燥气。原理:喷雾蒸发电压。特点:ESI是最软的一种电离方式,只产生分子离子,不产生碎片离子;适用于强极性,大分子量的样品分析,如肽,蛋白质,糖等;产生的离子带有多电荷,尤其是生物大分子;主要用于液相色谱-质谱联用仪,既用作液相色谱和质谱仪之间的接口装置,同时又是电离装置
质谱仪器质谱分析的简介
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，可用来分析同位素成分、有机物构造及元素成分等。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的。阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位素，研究了53个非放射性元素，发现了天然存在的287种核素中的212种，第一次证明原子质量亏损。他为
实验室分析方法质谱分析的过程
(1)进样,化合物通过汽化引入电离室;(2)离子化,在电离室,组分分子被一束加速电子碰撞,撞击使分子电离形成正离子;(3)离子也可因撞击强烈而形成碎片离子;(4)荷正电离子被加速电压V加速,产生一定的速度v,与质量、电荷及加速电压有关;(5)加速正离子进入一个强度为B的磁场(质量分析器),发生偏转。
实验室分析方法质谱分析的原理及应用
质谱分析本是一种物理方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。第一台质谱仪是英国科学家阿斯顿（F.W.Asto
实验室分析方法有机质谱分析样品的采集方法
质谱分析样品，依据不同分类方法有多种不同类型。依其形态论，主要是固态、液态和气态，有时也有固液、气液混合物。许多物料的采样都有国际、国家或行业标准，也可参考文献的相关论述。这里简略介绍采样过程应注意的一些问题。一、固体样品的采集固体物料的均匀性要比液态和气态物料差很多，采样的要求也更加严格和困难。由
实验室分析方法质谱分析法方法介绍
用高速电子束的撞击等不同方式使试样分子成为气态带正电离子,其中有分子离子M+和各种分子碎片阳离子。在高压电场(电压为V)加速下,质量m的带正电粒子在磁感应强度为B的磁场中作垂直于磁场方向的圆周运动,其运动半径r与粒子的质荷比(m/e)有如下关系: 显然质荷比大小不同的正离子将按不同的曲率半径依次分散
实验室分析方法质谱分析的基本原理
质谱法是利用电磁学原理,将待测样品分子解离成具有不同质量的离子,然后按其质荷比(m/z)的大小依次排列收集成质谱。根据质谱中的分子离子峰(M·+)可以获得样品分子的相对分子质量信息;根据各离子峰(分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰等)及其相对强度和氮数规则,可以确定化合物的
质谱仪的组成
质谱仪一般由真空系统、进样系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统六部分组成，图 1 为质谱仪的结构示意图。
实验室分析方法质谱分析质谱图主要离子峰的类型介绍
分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰。
实验室分析方法质谱分析相对分子质量的测定
分子离子峰的m/z相当于该化合物的相对分子质量。一般除同位素离子峰外,分子离子峰是质谱图中最大质荷比的峰,位于质谱图的最右端。
实验室分析方法质谱分析确认分子离子峰的方法
(1)分子离子峰必须符合氮数规则。有机化合物含有偶数个氮原子或不含氮原子,分子离子峰的m/z一定是偶数;含奇数个氮原子,分子离子峰的m/z一定是奇数。(2)分子离子峰与相邻离子峰的质量差应合理,如不可能出现比分子离子峰质量小4～13个质量单位的峰。(3)当化合物中含S,Br, Cl时,可利用M+·,
实验室分析仪器质谱仪器的组成灯丝
灯丝灯丝，灯泡或电子管内耐高温的金属丝，多为细钨丝，也有用铱或者它们的合金，通电时能直接发光、发热，或者放射电子、紫外线、形成高能电场或产生高能射线等激发荧光物质、稀有气体或形成等离子体等，产生各种颜色可见光。 在电子轰击电离中，用钨或铼制成的灯丝在高真空中被电流炽热，发射出电子。在电离盒与灯丝之间
实验室分析方法色谱法与光谱、质谱分析方法对比
1）光谱、质谱主要是物质定性鉴定分析方法，它提供物质的各种结构信息，包括所含官能团、相对分子质量，乃至某个化合物，既可鉴定已知物，也可鉴定未知的新化合物；而色谱法本质上不具备定性分析功能，提供的分子结构信息有限，必须用已知物对照才能根据保留值定性，这是色谱法最大的弱点。 2）色谱法最主要的特点是适用
实验室分析仪器质谱仪器的组成扩散泵
扩散泵（diffusion pump）是目前获得高真空的最广泛、最主要的工具之一。扩散泵是一种次级泵，它需要机械泵作为前级泵。 扩散泵中的油在真空中加热到沸腾温度（约为200度）产生大量的油 蒸气，油蒸气经导流管由各级喷嘴定向高速喷出。由于扩散泵进气口附近被抽气体的分压强高于蒸气流中该气体的分压强。
实验室分析仪器质谱仪器的组成采样锥
两个锥体通常采用镍材质制成，但也可采用其他材质，如铂材质，抗腐蚀能力更强。位于前端的锥通常称为采样锥，为减小高温等离子体对锥体的影响，将其安装在水冷平板上。 典型ICP-MS的接口截面图 由于采样锥在等离子体中逐渐腐蚀(工作一段时间后需更换)，同时在高盐样品(如海水)分析中，因样品基体沉积，锥口逐渐
实验室分析仪器质谱仪器的组成截取锥
截取锥的作用是选择来自采样锥孔的膨胀射流的中心部分，并让其通过截取锥进入下一级真空。典型孔径大小为0.4~1.0mm，足以防止沉积及堵塞。 马赫盘的位置影响截取锥的最佳安装位置。研究表明，截取锥锥口位于距形成马赫盘2/3处时为截取锥的最佳位置（即能提供最大信号强度处）。
实验室分析仪器质谱仪器的基本组成
质谱仪器能使物质粒子（原子、分子）电离成离子，并利用电磁学原理，使带电的试样离子按质荷比分离、检测进行物质分析的装置。一、质谱仪器一般由四个大系统组成：电子学系统真空系统分析系统计算机系统二、其中分析系统是质谱仪器的核心，它包括三个重要部分：离子源质量分析器质量检测器另外，为了获得离子的良好分析，必
质谱分析方法解析
质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要，高分辨质谱仪可给出化合物的组成式，对于未知物定性至关重要。因此，在进行质谱分析前，要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。 目前，有机质谱仪主要有两大
质谱仪的组成及介绍
质谱仪的组成：真空系统、进样系统、离子源或电离室、质量分析器、离子检测器。1、真空系统作用，是减少离子碰撞损失。若真空度低：大量氧会烧坏离子源的灯丝；会使本底增高，干扰质谱图；引起额外的离子-分子反应，改变裂解模型，使质谱解释复杂化；干扰离子源中电子束的正常调节；用作加速离子的几千伏高压会引起放电等
实验室分析仪器质谱仪器的组成电喷雾针头
电喷雾电离的基本过程简单来说就是在管内含有极性溶剂的毛细管末端加上高电压，可以产生微小液滴的气溶胶喷雾，在喷雾过程中常被辅以雾化气或超雾化装置。这个过程实质上是电泳过程。如在正离子模式下，电喷雾电离针相对真空取样小孔保持很高的正电位，负电荷离子被吸引到针的另一端，在半月形的液体表面聚集着大量的正电荷
实验室分析仪器质谱仪器的组成前级泵
前级泵（backing pump）是用于维持某一真空泵前级压强低于其临界前级压强的真空泵。如罗茨泵前配置的旋片或滑阀泵就是前级泵。目前常见的前级泵有：水环式真空泵、旋片式真空泵，立式无油真空泵、往复式真空泵、H、2H滑阀式真空泵等。通过选用不同的前级泵可以得到不同的真空度和抽气速率。
实验室分析仪器质谱仪器的组成离子源
离子源在离子源中样品被电离成离子。不同性质的样品可能需要不同的电离方式。近年来，生物大分子的分析对质谱的电离方式提出了更高的要求，新的离子源不断出现。如电子轰击离子化(EI)、化学离子化(CI)、激光解吸离子化(LDI)、基质辅助激光解吸/离子化(MALDI)、大气压离子化(API)、电喷雾离子化(
实验室分析方法质谱分析气相色谱质谱联用仪使用范围
质谱:纯物质结构分析。色谱:化合物分离,定性能力差。色谱-质谱联用:共同优点。GC-MS;LC-MS;CE-MS,色谱是质谱的进样及分离系统;质谱是色谱的检测器。主要问题:接口技术;除去色谱中大量的流动相分子。适用范围:适用于挥发度低、难气化、极性强、相对分子质量大及热稳定性差的样品。
质谱分析的主要方法有哪些？
电子轰击质谱EI-MS，场解吸附质谱FD-MS，快原子轰击质谱FAB-MS，基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS，电子喷雾质谱ESI-MS等等，不过能测大分子量的是基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS和电子喷雾质谱ESIMS，其中基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALD