实验室分析方法质谱分析的质谱仪快原子轰击源特点
高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品,溅射出离子流。本法适合于高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。FAB一般用作磁式质谱的离子源。......阅读全文
实验室分析方法质谱分析的质谱仪快原子轰击源特点
高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品,溅射出离子流。本法适合于高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。FAB一般用作磁式质谱的离子源。
快原子轰击电离质谱仪分类方法
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分：快原子轰击电离液
质谱分析技术快原子轰击的原理
一束高能粒子，如氩、氙原子，射向存在于液态基质中的样品分子而得到样品离子，这样可以得到提供分子量信息的准分子离子峰和提供化合物结构信息的碎片峰。快原子轰击操作方便、灵敏度高、能在较长时间里获得稳定离子流。当用于绝大多数生物体中寡糖及其衍生物的分析时，可测分子量达6000。而且在该质量范围内，其灵
快原子轰击电离质谱仪种类
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分：快原子轰击电离液
质谱分析法术语快原子轰击电离
快原子轰击电离（ fast atom bombardment，FAB）质谱常用的一种软电离方法。在离子枪中，用电子轰击的方法使高压中性气体（氩或氙）电离，形成的氩（或缸）离子被电子透镜聚焦，经过一个中和器，中和掉氩或氙离子束所携带的电荷，成为定向高速运动的中性原子束，高速中性原子（Ar、Xe等）对溶
实验室分析仪器质谱分析词汇－快原子轰击(FAB)
是较早的所谓的软电离技术之一,轰击的结果通常有密集的分子离子,并且几乎不发生碎裂。被测物放入流动的基质中(通常是甘油),或更常见置于探针的顶端,然后将其置于高能原子的路径上-通常是氙或化铯。该技术对分子量大于10000原子单位的生物分子有效,但可与扇形磁场联用的特点更加重要,使用这种联用技术,能够确
实验室分析技术快原子轰击源实验技术
1、靶和氩离子枪 用作靶的样品架安装在直接进样杆上，作为载体的靶材为金属材料，如银、铜、不锈钢等。样品架的斜面通常为25°~30°，中性原子束和产生的样品离子束之间的夹角一般为60°，靶的周围用小的金属圆筒包围以提供合适的电位有助于拉出二次离子。样品架还可制成可加热的方式，以研究温度的效应。由于溅
实验室分析方法快原子轰击质谱法
快原子轰击质谱法（Fast-atom-bombardment Mass Spectrometry, FAB-MS）是用快原子轰击方式作为离子源的质谱分析法。
实验室分析技术快原子轰击源过程及分析
快原子轰击 (Fast Atom Bombardment，简称FAB) 是 Barber 等人于20世纪80年代初发展的一种新颖的电离方法。它的实验方法为一束中性气体粒子轰击试样，从而导致有机分子的电离并获得质谱图。图为 FAB 源的示意图。图中由氩离子枪形成的中性氩原子，能量在2~10keV，作用
实验室分析方法质谱分析的质谱仪化学电离源特点
电离能小,质谱峰数少,谱图简单;最强峰为(M+1)+准分子离子峰;不适用难挥发试样。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪电喷雾源结构特点
喷嘴(金属毛细管),雾化气,干燥气。原理:喷雾蒸发电压。特点:ESI是最软的一种电离方式,只产生分子离子,不产生碎片离子;适用于强极性,大分子量的样品分析,如肽,蛋白质,糖等;产生的离子带有多电荷,尤其是生物大分子;主要用于液相色谱-质谱联用仪,既用作液相色谱和质谱仪之间的接口装置,同时又是电离装置
实验室分析方法快原子轰击质谱法方法介绍
由子快原子轰击是一种软电离技术，被分析样品无需经过气化而直接电离，所以，快原子轰击质谱法常用于分析 极性强、不易气化和热稳定性差的样品。FAB：是一种广泛应用的软电离技术。快原子轰击利用的重原子一般为 Xe 或 Ar。Ar+(高动能的) + Ar(热运动的) ——> Ar(高动能的) + Ar+(热
连续流快原子轰击质谱
cf-FAB 是一种弱离子化技术，可将肽类或小分子量蛋白离子化成MH+或（M-H）形式。主要应用于肽类的分离检测，其具有中等分辨率，精确度大于+0.2amu，流速一般在0.5-1.5μl·Ml-1。在测定使流动相需加0.5%-10%基质如甘油和高有机溶剂成分，使样品在检测探针处达到敏感化。 c
快原子轰击过程
由氢离子枪放电产生氢离子，高能量的氢离子 }'}过I3.3322Pa(10托)左右的充氢的电荷交换室，经共振电 荷交换后得到高能量的氛}H子流，氢原子流打在溶有样品的豁 滞基体(一般为甘油)卜。使被分析样品的离子从墓体J--溅射出 来，这种电离过程称为快原子轰击。
质谱分析法术语快粒子轰击电离
快粒子轰击电离（ fast particle bombardment，FPB）利用具有数千电子伏，或数万电子伏动能的原子、分子或离子对样品进行轰击，以实现样品离子化的方法统称快粒子轰击电离。
液质联用的连续流动快原子轰击
1985 和1986 年，快原子轰击（FAB）和连续流动快原子轰击（CFFAB）接口技术相继问世，并随后投入了商业化生产。快原子轰击是用加速的中性原子（快原子）撞击以 甘油调和后涂在金属表面的有机物（“靶面”），导致这些 有机化合物的 电离。分析物经中性原子的撞击获取足够的动能以离子或中性分子的
什么是快原子轰击？
快原子轰击fa}}t atom fxnnbfuc3mcnt;} Af3是质谱仪的一 种软电离技术。
实验室分析仪器质谱仪原子轰击型离子源及原理
与离子轰击电离相似，原子轰击电离也是利用轰击溅射使样品电离的，所不同的是用于轰击的粒子不是带电离子，而是高速的中性原子，因此原子轰击电离源又称为快原子轰击源（fast atom bombardment source， FAB）。原子轰击源是20世纪80年代发展起来的一种新技术。由于电离在室温下进行和
检测河豚毒素的薄层色谱快原子轰击质谱的测定方法
Nagashima等建立了薄层色谱快原子轰击质谱的测定方法。先在LHP-K板上进行TLC，纯化TTX及其衍生物，然后用质谱定量，最低检出限为0.1g。此法可以区分在其它TLC方法中难以区分的TTX和脱水TTX，其优点还在于不需TMS硅烷化，甚至当被测物的TLC行为不清时也可以测定。1988年，王
实验室质谱仪器的分类和应用介绍
一、有机质谱仪根据应用特点不同分为1）气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又分为①气相色谱-四极质谱仪②气相色谱-飞行时间质谱仪③气相色谱-离子阱质谱仪等 2）液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）由于质谱仪工作原理不同，又分为①液相色谱-四器极质谱仪②液相色谱-离子
实验室分析方法质谱分析的质谱仪的组成
真空系统、进样系统、离子源或电离室、质量分析器、离子检测器。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪真空系统作用
是减少离子碰撞损失。若真空度低:大量氧会烧坏离子源的灯丝;会使本底增高,干扰质谱图;引起额外的离子-分子反应,改变裂解模型,使质谱解释复杂化;干扰离子源中电子束的正常调节;用作加速离子的几千伏高压会引起放电等。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪的分辨率
分辨率(R)指质谱仪能区别邻近两个质谱峰的能力。对两个相等强度的相邻峰,当两峰间的峰谷不大于其峰高10%时,则认为两峰已经分开。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪进样系统目的
高效重复地将样品引入到离子源中并且不能造成真空度的降低。间歇式进样系统——气体及低沸点、易挥发的液体;直接探针进样——高沸点的液体、固体;色谱进样系统——有机化合物。
质谱的定义、发展历史、种类及应用
质谱定义质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。发展历史从J.J. Thomson制成第一台质谱仪，到现
实验室分析仪器质谱仪的定义、发展历史、种类及应用
质谱定义 质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化,然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同,把离子按质荷比(m/z)分开而得到质谱,通过样品的质谱和相关信息,可以得到样品的定性定量结果。 发展历史 从J.J. Thomson制
实验室分析仪器质谱仪电子轰击型离子源及原理
电子轰击离子源（electron impact ion source）是利用具有一定能量的电子束使气态的样品分子或原子电离的离子源（简称EI源）。具有结构简单、电离效率高、通用性强、性能稳定、操作方便等特点，可用于气体、挥发性化合物和金属蒸气等样品的电离，是质谱仪器中广泛采用的电离源之一。在质谱分析
电子轰击电离质谱仪分类方法
电子轰击电离质谱仪类型有多种。1、按分析目的可分：电子轰击电离化验室质谱仪和电子轰击电离工业质谱仪。2、按结构可分：台式电子轰击电离质谱仪和落地式电子轰击电离质谱仪。3、按分析规模可分：小型电子轰击电离质谱仪和大型电子轰击电离质谱仪。4、按质量分析器的工作原理可分：电子轰击电离双聚焦质谱仪、电子轰击
实验室分析仪器质谱仪器的离子源电离轰击电离（EI）
电子轰击（electron impact，EI）电离使用具有一定能量的电子直接作用于样品离子，使其电离。其结构大致为：用钨或铼制成的灯丝在高真空中被电流炽热，发射出电子。在电离盒与灯丝之间加一电压，电子在电压的加速下经过入口狭缝进入电离区。样品气化后在电离区与电子作用，一些分子丢一个电子形成正离子。
质谱仪的历史简介
早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代出现了气相色谱-质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。 计算机的应用又使质谱分析法发生了巨大变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。 八十年代以后又出现了一些新的