实验室分析方法位移试剂的作用
位移试剂一般用在分辨手性化合物(enantiomers )的混合物。位移试剂本身是一种纯手性化合物。在溶液里它与被分析的手性混合物中的两种成分(左手,右手成分,它们的化学位移相同)作用,形成两种不同的立体异构体,这两种立体异构体的化学位移不同。......阅读全文
实验室分析方法位移试剂的作用
位移试剂一般用在分辨手性化合物(enantiomers )的混合物。位移试剂本身是一种纯手性化合物。在溶液里它与被分析的手性混合物中的两种成分(左手,右手成分,它们的化学位移相同)作用,形成两种不同的立体异构体,这两种立体异构体的化学位移不同。
实验室分析方法位移试剂的具体应用
手性与药物生物化学的过程全是在不对称环中进行的,组成生命的基本物质氯基酸、棱苷酸及碳承化台物都具有手性。近期的研究结果表明,含有手性中心的药物.其药性与分子的立体构型有密切关系。主要表现在:①手性药物分子两种对映体的药理作用相同.但药技差别很大。氯霉素是抗菌素类药,它有左旋和右旋两种构型.其中D一(
实验室分析仪器位移试剂有什么用途
当样品峰相互重叠时,可以用位移试剂把这些峰拉开,便于谱解析。
实验室分析方法质谱分析的质谱仪真空系统作用
是减少离子碰撞损失。若真空度低:大量氧会烧坏离子源的灯丝;会使本底增高,干扰质谱图;引起额外的离子-分子反应,改变裂解模型,使质谱解释复杂化;干扰离子源中电子束的正常调节;用作加速离子的几千伏高压会引起放电等。
实验室分析方法气相色谱其他作用辅助萃取技术
一、微波辅助提取微波辅助提取（Microwave Assisted Extraction，MAE）是一种相对较新的样品预处理技术，主要有两个应用方向，一个是加酸辅助消解固体样品，提取样品基质中的无机离子；另一个是作为传统索氏提取的辅助或替代方法，提取样品基质中的有机组分。MAE技术需要专门仪器进行操
实验室分析方法疏水作用色谱法概念介绍
疏水作用色谱法（HIC, hydrophobic interaction chromatography）用适度疏水性的固定相,含盐的水溶液作为流动相,借疏水作用分离生物大分子化合物的液相色谱法。
实验室分析方法亲水作用色谱法概念介绍
亲水作用色谱法（HILIC hydrophilic interaction chromatog raphy）采用亲水性的固定相,疏水性较强的流动相的色谱方法。可以认为是采用一般正相色谱固定相与反相色谱流动相的色谱分离方法。
实验室分析方法质谱的表示方法
质谱一般可用线谱或表谱两种方法表示。常用线谱,线谱上的各条直线表示一个离子峰,横坐标为质荷比m/z,纵坐标为离子的相对强度(相对丰度),一般将原始质谱图上最强的离子峰定为基峰并定为相对强度100%,其他离子峰以对基峰的相对百分值表示。能够很直观地观察到整个分子的质谱全貌,质谱表是用表格形式表示的质谱
实验室分析仪器GC/MS方法中常用的衍生化剂的作用
在GC/MS方法分析样品时，对羟基、胺基、羧基等官能团进行衍生化有十分重要的作用，主要表现在：1、改善样品的气相色谱性质。如羟基、羧基等气相色谱特性不好。2、改善样品的热稳定性。3、改善样品的分子质量。分子量增大，有利于样品与基质的分离。4、改善样品的质谱行为。5、引入卤素或吸电子基团，是样品可用C
实验室分析方法质谱法的原理
使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器,利用电场和磁场使发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大,速度快的偏转小;在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转,即速度慢的离子依然偏转大,速度快的偏转小;当两个场的偏转作用彼此补偿时,它们的轨道
实验室分析方法质谱法的定义
是将待测物质置于离子源中电离形成带电离子,让离子加速并通过磁场或电场后,离子将按质荷比(m/z)大小分离,形成质谱图。依据质谱线的位置和质谱线的相对强度建立的分析方法称为质谱法。
实验室分析方法质谱法的概念
质谱法(Mass Spectrometry,MS)即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核
实验室分析方法质谱法的应用
质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法,已广泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。用质谱计作多离子检测,可用于定性分析,例如,在药理生物学研究中能以药物及其代谢产物在气相色谱图上的保留时间和相应质量碎片
实验室分析方法热重数据的表示方法
由热重法测得的记录为热重曲线(TG曲线),一般以质量G为因变量,温度T为因变量。从热重法衍生出微商热重法(DTG),它是研究物质的质量变化速率(dm/dt)与温度T或时间t的关系;它的记录即为微商热重曲线(DTG曲线),以质量变化率为自变量,因变量为温度或时间。TG曲线与DTG曲线有一定的联系。DT
实验室分析方法液相色谱的定量方法—定量方法
峰高和峰面积测量仅是对检测信号的一种响应该响应需同组分的浓度或者质量结合方可完成定量方法。无论在相同的还是不同的色谱条件下进行的试验,均要采取一定的手段加以校正,才可能得到准确的定量结果。主成分自身对照法、峰面积归化、内标法、外标法及标准加入法是HPLC定量分析中常用的校正技术。不加校正因子的主成分
实验室分析方法无机质谱法
无机质谱分析法成为现代科学技术发展不可替代的分析工具是从测量元素存在开始，并伴随物质成分分析技术发展逐渐完善。20世纪50代后期，由于火花源质谱的发展，无机质谱法在微量、痕量元素分析领域几乎与原子吸收光谱、中子活化分析占有同样的地位。20世纪70～80年代，激光电离质谱法、四极杆电感耦合等离子体质谱
实验室分析方法DCS的功能特点
1）是开放性：DCS是采用开放式、标准化、模块化和系列化设计，系统中各台计算机采用网络方式通信，实现信息传输，当需要改变或扩充系统功能时，可将新增计算机方便地连入系统通信网络或从网络中卸下，几乎不影响系统其他计算机的工作。2）是可靠性高：因为DCS系统是将系统控制功能分散在每一个独立的电脑上实现，所
实验室分析方法DCS的日常维护
日常维护主要工作有以下几点：（1）根据25项反措要求、DL/T774检修维护规程等制度文件规定，完善DCS系统管理制度。（2）保证电子设备间的良好封闭，防止小动物窜入，减小粉尘对元件运行及散热产生的不良影响，保证温度、湿度符合制造厂规定，避免由于温度、湿度急剧变化导致在系统设备上的凝露。可考虑将DC
实验室分析方法色谱柱管的预处理方法
1、将截取所需长度的不锈钢管弯成所需形状； 2、用10％热碱洗去油污，用自来水洗净； 3、用10％盐酸洗去管内金属氧化物； 4、先用水后用乙醇冲洗，烘干后待用。
实验室分析方法液相色谱的定性方法介绍
液相色谱法作为一种重要的分离分析手段,具有能通过色谱柱分离复杂样品中不组分的能力,这种能力是任何其他分析方法所无法比拟的。对色谱柱分离后的组分进行。尽管液相色谱法包多定性及定量鉴定,是色谱工作者完成分析工作的一个重要环节。尽管液相色谱法包括多种模式,但无论采用何种模式,对样品进行定性及定量分析皆基于
实验室分析方法单组分的定量分析方法
根据Beer定律，物质在一定波长处的吸光度与浓度成正比，这是定量计算的依据。但是很多溶剂本身在紫外区有吸收峰或末端吸收，选用溶剂时应考虑溶剂本身吸收的干扰。选择溶剂时，被测组分的测量波长必须大于溶剂的截止波长。常用的定量分析方法有标准曲线法、标准对照法、吸光系数法及差示分光法等，以下介绍前三种方法。
实验室分析方法微波萃取方法的原理介绍及要求
微波萃取也是近十年来发展的一种新方法。微波萃取的原理是基于微波加热的方法。样品中极性分子的偶极矩在髙频电磁波辐射的可变能量场作用下发生快速振动运动，从而在样品内部产生大最的摩擦热量下进行萃取。微波萃取的优点是快速并賦予样品低的热应力，这对热稳定性低的样品萃取是有利的。微波萃取要求极性溶剂，所以需要用
实验室分析方法液相色谱的定量方法—信号测量
HPLC不仅是一种分离手段,同时也是一种优良的定量分析技术。它不仅能够用于对样品(包括纯样品)中基本或主成分的定量,还能用于对中等浓度多组分混合物的分析以及基体中痕量(10-9或更低)杂质的浓度评价。精心设计行之有效的分析方法可以对主成分的分析在准确度和精密度两方面显示出较高的水平[精密度为±(1%
实验室分析方法色谱法色谱柱的保存方法
如果色谱柱不使用，又该如何进行保存呢？下列方法可供参考： 在柱二端包起来，放到盒子里室温避光保存。毛细管柱可以用废旧的隔垫裁成二块，分别插在毛细管二段。填充柱用小塑料袋套住，再用细金属丝扎起来。因为分析室有许多化学试剂，特别在橱内会有些气味，这样能较好保管色谱柱。放置时也要有序放置，毛细管柱还
实验室分析方法核磁共振的概念
具有磁性的原子核,处在某个外加静磁场中,受到特定频率的电磁波的作用,在它的磁能级之间发生的共振跃迁现象,叫核磁共振现象。
实验室分析方法化学位移的概念
在有机化合物中,每一个质子H周围的化学环境(即电子云密度各不相同).因而,在NMR上产生的屏蔽效应也不同。某一质子的吸收峰位置与参比物质(如TMS)的吸收峰位置之间的差别就是该质子的化学位移。
实验室分析方法光谱法的概念
光谱法是基于物质与辐射能作用时,测量由物质内部发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法。
实验室分析方法常用的固定相介绍
1、活性炭；2、氧化铝；3、硅胶；4、分子筛；5、高分子多孔小球。
实验室分析方法质谱分析的过程
(1)进样,化合物通过汽化引入电离室;(2)离子化,在电离室,组分分子被一束加速电子碰撞,撞击使分子电离形成正离子;(3)离子也可因撞击强烈而形成碎片离子;(4)荷正电离子被加速电压V加速,产生一定的速度v,与质量、电荷及加速电压有关;(5)加速正离子进入一个强度为B的磁场(质量分析器),发生偏转。
实验室分析方法质谱法的历史和发展
1898年W.维恩用电场和磁场使正离子束发生偏转时发现,电荷相同时,质量小的离子偏转得多,质量大的离子偏转得少。1913年J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿用磁偏转仪证实氖有两种同位素[kg1]Ne和[kg1]Ne阿斯顿于1919年制成一台能分辨一百分之一质量单位的质谱计,用来测定同位素的相对丰度,鉴定