实验室分析仪器气相色谱仪FID操作参数的选择
1、毛细管插入喷嘴深度毛细管插入喷嘴深度对改善峰形十分重要。通常毛细管插入喷嘴口平面下 1～3mm 处。若太低,组分与喷嘴表面接触会产生催化吸附,峰形拖2、气体种类、流速与纯度。(1) 载气载气不但将组分带入氢火焰离子化检测器(FID),同时又是氢火焰的稀释剂。氮气、氩气、氦气和氢气等均可作 FID 的载气。氮气和氩气作载气,灵敏度高,线性范围宽。由于氮气价廉易得,响应值大,故氮气是一种常用的载气。FID 是质量型检测器,峰高与载气流速成正比,而且在一定的流速范围内,峰面积不变。因此作峰高定量,又希望降低检测限时,可适当加大载气流速。(2) 氢气氢气是保证氢火焰燃烧的气体,氮气稀释氢火焰的灵敏度高于纯氢火焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。当氮气流量相对固定时,随着氢气流量的增大,响应值也逐渐增大,增至一定值后又逐渐降低。当氮气流量不同时,最佳的氢气流量也不同,即氢气与氮气流量有一个最佳的比值。不同生产厂产品结构......阅读全文
气相色谱仪载气及其流速的选择
气相色谱仪载气及其流速的选择：一、载气种类的选择：载气种类的选择首先要考虑使用何种检测器，如使用TCD，选用H2或He作载气，能提高灵敏度；使用FID选用N2作载气。然后考虑所选的载气要有利于提高柱效能和分析速度，如选用摩尔质量大的载气（如N2）可使Dg减小。二、载气流速的选择：由速率理论方程可知，
气相色谱仪的操作技巧
通用气相色谱仪的操作技巧： 1.点火 氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧： ①加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。 ②减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着
实验室分析仪器气相色谱仪基础制备气相色谱法
制备气相色谱法—preparative gas chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统,进行分离、切割和收集组分,以提纯化全物的气相色谱法。
气相色谱仪中气源选择
气源是气相色谱仪载气和辅助气的来源。气相色谱仪一般使用的载气有氢气、氦气、氩气、氮气 、空气。 我们选择气相色谱仪载气首先要满足检测器的要求，还要充分考虑到分析方法对分析周期、柱效率及灵敏度的影响。例如从柱效率考虑，要求载气的扩散系数要小，为得到更好的峰型，常用氮气来做载气。 对气相色谱仪
气相色谱仪中气源的选择
选择载气首先要满足检测器的要求，还要考虑到分析方法对分析周期、柱效率及灵敏度的影响。例如从柱效率考虑，要求载气的扩散系数要小，为得到好的峰型，常用氮气作载气。对TCD检测器来讲，为提高灵敏度常用传导大的氢(氦)气作载气，而不使用氮气或氩气。从安全和分析周期来讲，氦气要比氢气好，但我国的氦气资源较少
气相色谱仪取样系统的选择
被测样气的采取方式是关系到仪器检测数据是否准确地第一关键。对于微量气体成分分析来说，一般采用带有定量取样管的阀门进行取样。而手动直接注入式取样方式仅适用于
气相色谱仪中气源的选择
气源是气相色谱仪载气和辅助气的来源。仪器一般使用的载气有氢气、氮气、氦气、氩气、空气等。 选择载气首先要满足检测器的要求，还要考虑到分析方法对分析周期、柱效率及灵敏度的影响。例如从柱效率考虑，要求载气的扩散系数要小，为得到好的峰型，常用氮气作载气。对TCD检测器来讲，为提高灵敏度常用传导大的氢(
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括固定相、固定液配比、柱内径、柱长、柱温、载气种类、载气流速、进样方式、进样量和气化温度等选择。一、固定相的选择：根据相似相溶的原则选择。二、固定液配比的选择：配比是指涂在载体上的固定液与载体的质量之比。配比通常在5%～25%。配比越低，载体上形成的液膜越薄，传质阻力越小，
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括载气的种类及流速、载体的性质及粒度、固定液性质、固定液用量、进样速度、进样量、气化温度和柱温等方面。一、载气的种类及流速：在一定的温度下，塔板高度是载气流速的函数。对于一定的样品和色谱柱，有一个最佳载气流速，此时的塔板高度最小，柱效最高。当要求载气流速较小时，可选择分子量
气相色谱仪柱温的选择
气相色谱仪柱温直接影响气相色谱仪的分离效能和分析速度，是一个重要的操作参数。一、固定液的最高使用温度：每一种固定液都有最高使用温度，柱温不可超过这一温度，否则固定液会挥发流失。二、固定液的最低使用温度：每一种固定液都有最低使用温度，柱温不可低于这一温度，否则固定液呈固态。三、柱温升高：1、分离度降低
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括载气的种类及流速、载体的性质及粒度、固定液性质、固定液用量、进样速度、进样量、气化温度和柱温等方面。一、载气的种类及流速：在一定的温度下，塔板高度是载气流速的函数。对于一定的样品和色谱柱，有一个最佳载气流速，此时的塔板高度最小，柱效最高。当要求载气流速较小时，可选择分子量
如何选择气相色谱仪的配置？
如何选择合理的色谱配置？我们就从占据95%以上的市场的常规配置说起：氢火焰离子化检测器俗称FID检测器，热导检测器俗称TCD检测器。（一）两种检测器的差别：FID检测器属于质量型通用检测器，而TCD检测器属于浓度性通用型检测器，他们所检测的对象不同。FID检测器对碳氢化合物的分析灵敏度高，测试的对象
实验室分析仪器实验室气相色谱仪器的气路故障分析
对于气路部分来说,按其容易发生的故障的现象可以分为三大类:(1)流量调节故障;(2)气路泄漏故障;(3)气路堵塞与污染故障。在气相色谱仪出现的各种故障中,有相当大的一部分都与气路有关,因此,了解和熟悉气路故障是十分必要的。一、流量的调节1、流量调不上去(1)直观检查:首先检查仪器系统是否有明显的漏气
国产分析仪器GC9890气相色谱仪操作步骤
开机进程 1、翻开氮气，氢气，空气开关 2、色谱仪侧面压力表应有指示（氮气压力表指针为3Kg，氢气压力表为1Kg，空气压力表为1.5 Kg） 3、色谱仪正面气路框压力表亦有指示（数值根据前面载气流量而定） 4、翻开气相色谱仪电路框侧面的电源开关（翻开时，开关灯应亮） 5
实验室分析仪器液相色谱仪流动相的选择
正相色谱的流动相通常采用低极性溶剂如正己烷、苯、氯仿等加适量极性调整剂,如醚、酯、酮、醇和酸等。反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂,再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂,如甲醇、乙腈、二氧六环、四氢呋喃等。极性调整剂的性质及其所占的比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响。一般情况下,甲醇-水系统已
效气相色谱仪吹扫捕集进样的操作参数
高效气相色谱仪吹扫捕集进样的操作参数有吹扫温度、吸附温度、热解吸温度、连接管路温度、吹扫气流量、热解吸载气流量和吹扫时间等。一、吹扫温度： 水溶液大多在常温下吹扫。为了缩短吹扫时间可加热样品，但温度升高会增加水的挥发。 非水溶液的吹扫温度可高些。二、吸附温度：
气相色谱仪操作参数设置需考虑的几个问题
我们在做气相色谱仪分析时，为保证待测样品分析的准确效果，除仪器性能稳定、操作程序正确、样品准备充分外，还需要考虑以下几个方面问题：(1)进样口温度 气相色谱仪进样口温度的设置可以比分流进样时稍低一些，因为不分流进样时样品在汽化室滞留时问长，汽化速度稍慢一些不会影响分离结果，还可通过溶剂聚焦和/
FID毛细气相色谱仪分流，不分流进样系统
分流/不分流毛细管注样系统是毛细管色谱法的关键部件，其注样器的设计特点是尽量少的使用聚合物。为避免汽化垫高温挥发出现的杂质对痕量分析产生的干扰，增加了隔垫清洗功能，用玻璃系统替换与样品相接触的金属零部件，并采用高可靠的内部密封系统，以减少或降低样品吸附及外来干扰的可能必性。一.分流注样方式分流方式主
气相色谱仪的FID和ECD口有什么区别
气相色谱仪的FID和ECD口有什么区别两个检测器原理不同，适用于分析的物质也不一样。FID检测器适合分析碳氢化合物。ECD检测器适合分析含电负性基团（F、Cl、Br、I、O）的物质。
气相色谱仪的FID和ECD口有什么区别
气相色谱仪的FID和ECD口有什么区别两个检测器原理不同，适用于分析的物质也不一样。FID检测器适合分析碳氢化合物。ECD检测器适合分析含电负性基团（F、Cl、Br、I、O）的物质。
如何对气相色谱仪的FID检测器进行清洗
1、关闭检测器,把柱子从检测器的接头上拆下,把柱箱内的检测器接头用死堵堵死,将参考气的流量设置为20 ～ 30 ml/min,测器温度设置检为400℃,热清洗4～8 h,降温后即可使用。2、FID检测器的清洗FID检测器在使用中稳定性好,对使的用要求相对较低,使用普遍,但长时间使用过后,容易在检测器
如何对气相色谱仪的FID检测器进行清洗
1、关闭检测器,把柱子从检测器的接头上拆下,把柱箱内的检测器接头用死堵堵死,将参考气的流量设置为20 ～ 30 ml/min,测器温度设置检为400℃,热清洗4～8 h,降温后即可使用。2、FID检测器的清洗FID检测器在使用中稳定性好,对使的用要求相对较低,使用普遍,但长时间使用过后,容易在检测器
气相色谱仪的FID和ECD口有什么区别
气相色谱仪的FID和ECD口有什么区别两个检测器原理不同，适用于分析的物质也不一样。FID检测器适合分析碳氢化合物。ECD检测器适合分析含电负性基团（F、Cl、Br、I、O）的物质。
简述气相色谱仪TCD和FID检测器的清洗
气相色谱仪TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染，仪器的基线出现抖动、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气
实验室分析仪器气相色谱仪工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
实验室分析仪器气相色谱仪基础载体
载体:support 负载固定液的惰性固体。
实验室分析仪器气相色谱仪的应用范围
环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究；生物化学：临床应用，病理和毒理研究；食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究；中西药物：原料中间体及成品分析;石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究；有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制；卫生检查：劳动保护公害检测的分
实验室分析仪器气相色谱仪的工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
实验室分析仪器气相色谱仪的分析原理
俄国植物学家Tswet(茨维特)于1903年发现“色谱”，Martin和Synge在1940年提出液一液分配色谱法(Liquid-Liquid Partition Chromatography)，并在1941年提出用气体代替液体作流动相的可能性，11年之后James和Martin发表了从理论到实践比
实验室分析仪器气相色谱仪的维护方法
1、气相色谱仪FID系统停止使用时,必须严格按照先将空气开关阀关闭,即先关空气熄火,然后再降温,最后关载气和氢气。如果在FID温度低于100℃时就点火,或关机时不先熄火后降温。则容易造成FID收集极积水而绝缘下降,会造成基线不稳。2、FID长期不使用,在重新操作之前,应在150℃下烘烤2小时。3、检