气相色谱仪分析苹果和土壤中硫丹残留的方法介绍

苹果和土壤中硫丹残留分析气相色谱仪技术指标: 温 控 检测器FID控温范围:室温上7℃~400℃(增量0.1℃) 检测限:≤5×10-12g/s(正十六烷)程升阶数:三阶 基线噪声:≤6×10......阅读全文

气相色谱仪在白酒分析中的应用

气相色谱仪的基本构造有两部分,即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。1、对白酒卫生指标的监控:白酒中甲醇、杂醇油有酒类卫生监测的两项重要指标。气相色谱仪可直接进行分析成品中甲

环氧乙烷残留检测气相色谱仪原理与测定方法

  【环氧乙烷残留量检测意义】   环氧乙烷是一种有机化合物,为一种ZUI简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。   环氧乙烷残留量

环氧乙烷残留检测气相色谱仪原理与测定方法

  【环氧乙烷残留量检测意义】  环氧乙烷是一种有机化合物,为一种最简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。  环氧乙烷灭菌装置是一次性使

环氧乙烷残留检测气相色谱仪原理与测定方法

  【环氧乙烷残留量检测意义】   环氧乙烷是一种有机化合物,为一种ZUI简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。   环氧乙烷残留量

环氧乙烷残留检测气相色谱仪原理与测定方法

环氧乙烷是一种有机化合物,为一种ZUI简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生

气相色谱仪检测食用油中溶剂残留量

国标要求用顶空-气相色谱法检测食用油中溶剂残留量。顶空气相色谱分析是根据相平衡原理,进行样品预处理的气相色谱分析方法:将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化,达到动态平衡时。取液上气体注入色谱中测定,与标准曲线比较定量。六号溶剂是沸程62—85℃,以六碳烷烃为主要成分多种烷烃为

顶空固相微萃取检测苹果中氨基甲酸酯类农药残留

顶空固相微萃取- 气质联用法检测苹果中氨基甲酸酯类农药残留摘 要:为建立顶空固相微萃取- 气相色谱质谱法测定苹果中速灭威、异丙威、仲丁威、残杀威、呋喃丹、抗芽威和西维因7 种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法,对HS-SPME 萃取条件和GC-MS 条件进行优化。结果表明:在0.005~1mg/L 的质

顶空毛细管柱气相色谱仪分析测定药品中残留溶剂

目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准,在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂,将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样,气相色谱毛细管柱分离,分析测定药

顶空毛细管柱气相色谱仪分析测定药品中残留溶剂

目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准,在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂,将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样,气相色谱毛细管柱分离,分析测定药

气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法

气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法:一、可能原因:衬管和色谱柱被污染,有活性点。        处理方法:清洗,更换(如有必要)。二、可能原因:衬管和色谱柱安装不当,存在死体积。        处理方法:重新安装。三、可能原因:色谱柱柱头不平。        处理方法:用金刚砂切割,使之平。四、

气相色谱及气质联用在农药残留分析中的应用

  目前,农药残留分析方法很多,其中以色谱技术为主。常见色谱方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法,新兴色谱技术如免疫亲合色谱法、凝胶渗透色谱法等。气相色谱-质谱联用(GC-MS)既具有气相色谱高分离效能,又具有质谱准确鉴定化合物结构的特点[1],可同时、准确、快速

GPC助力打破硫丹残留检测技术壁垒

北京绿绵GPC助厦门出入境检验检疫局打破输日水产品"硫丹"残留检测技术壁垒   新华网福州2006年8月4日电(记者郑良)记者从厦门检验检疫局技术中心了解到,该中心近日成功攻克了出口水产品中硫丹残留检测技术,有力地打破了输日水产品中“硫丹”残留检测技术壁垒。   据介绍,厦门检验检疫局技术中心采

土壤中残留量检测方法

样本用丙酮提取,过氧乙酸氧化,弗罗里硅土(Florisil)柱层析净化,气相色谱法(FPD)测定。          1.主要仪器及设备     气相色谱仪:带火焰光度检测器(FPD,硫滤光片)     粉碎机     振荡器      旋转蒸发器     玻璃层析柱:18cm(长)×1.5cm(内

环氧乙烷EO残留气相色谱仪性能

 环氧乙烷EO残留气相色谱仪GC-6890适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测,本试验机执行GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法、GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷

气相色谱仪故障分析和淬火效应

 汇谱分析仪器制造河北有限公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。注册资金300万元人民币。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司位于京津地区近的高原地区,夏天气候凉爽的避暑胜地——张北县。 

气相色谱仪故障分析和淬火效应

  故障分析举例(一)   ▲基流过大、无法调零(1):   ⊙指对基线进行调零时,发现基流增大,零点与平时相比有偏离或无法调零。   A.将火焰熄灭或关闭电流之后基线还是无法回零时,要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素:   1).检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退

有机氯有机磷类农药残留分析气相色谱仪

有机氯类农药残留分析气相色谱仪的分析方法:1、试剂与色谱条件:   有机氯采用ECD检测器,色谱柱为0.3%OV—17,2.7%OV—210/chromosorbWHP柱; 进样口及检测器温度为240℃;柱温为190℃;氮气流速为50 ml/min;采用外标法,以峰高进行定量分析。试剂:丙酮,石油醚

沉淀剂在检测牛奶中有机氯类农残的应用研究

沉淀剂可以除去牛奶样品中的脂肪、蛋白等物质,提高检测有机氯类农残的效率。硫酸锌与亚铁氰化钾反应生成的氰亚铁酸锌沉淀有较强的除蛋白质能力,适用蛋白质含量较高的样液的澄清。通过向牛奶样品中添加沉淀剂除去其中的脂肪、蛋白等物质,降低气相色谱法检测有机氯类农残含量时的色谱峰干扰,达到快速、准确检测农残含量的

沉淀剂在检测牛奶中有机氯类农残的应用研究

  沉淀剂可以除去牛奶样品中的脂肪、蛋白等物质,提高检测有机氯类农残的效率。硫酸锌与亚铁氰化钾反应生成的氰亚铁酸锌沉淀有较强的除蛋白质能力,适用蛋白质含量较高的样液的澄清。通过向牛奶样品中添加沉淀剂除去其中的脂肪、蛋白等物质,降低气相色谱法检测有机氯类农残含量时的色谱峰干扰,达到快速、准确检测

气相色谱仪在纯气与高纯气分析中的使用

一、 气相色谱分析仪纯气的现状气相色谱分析纯气中杂质因其具有各种优越性而不可替换。如同时可检测多个组分,分析时间短,操纵简便,分析技术灵活多变,价格低,能自动化检测与计算机控制等优点,因而其产品受到广大用户的欢迎。在纯气分析方面的国家标准已有一定数目上已经采用了气相色谱法,但现状仍与国际上有较大的差

实验室分析方法气相色谱仪气相色谱载气的选择

载气类型的选择主要考虑的影响因素包括:检测器的要求以及载气对柱效和分析时间的影响。同时,还需考虑载气的安全性、经济性以及是否容易获得等因素。表1中给出了毛细管气相色谱常用检测器所需的载气和检测器气体类型。如热导检测器需要使用热导率较大的氢气,有利于提高检测灵敏度。H2、N2是氢焰检测器的载气首选。检

使用气相色谱仪的基本方法介绍

  气相色谱仪的一般分析流程:载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体代入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为

环保部:苹果茶叶最早年底禁用农药硫丹

  据环保部消息,因为《斯德哥尔摩公约》在上月将农药硫丹列入了最新的黑名单,这种在中国使用量较大的农药,或将于今年年底或明年年初在苹果、烟草和茶叶中全面禁用。而在棉花种植上,因为还存在着寻找替代品、棉农适用期等方面的问题,中国已申请了五年的豁免期。   《斯德哥尔摩公约》主要关注持久性有机污染物,

气相色谱仪故障分析及检修方法

气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因,在使用过程中经常会出现各种异常情况。下面介绍些常见故障及检修方法:一、进样后不出色谱峰的故障:气象色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵

气相色谱仪分析检测使用方法

   气相色谱分析检测过程中,气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求,为即达到工作要求,又能延长仪器寿命,所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求;否则,若使用不符合要求的低纯度气体,会造成一系列不良影响;一般情况下,气体纯度选择应掌握以下原则,即微量分析比常量分析要求高,毛细管柱分析比

气相色谱仪定性分析方法归纳

气相色谱仪定性分析方法有利用保留值与已知纯物质对照定性、利用保留值经验规律定性、根据文献保留数据定性和与其它方法结合进行定性等。一、利用保留值与已知纯物质对照定性:利用已知纯物质对照定性是基于在一定操作条件下,各组分的保留值是一定值进行的,是色谱定性分析中zui方便的方法。仅适用于样品性质已有所了

气相色谱仪白酒成分分析方法

白酒成分分析方法:GC7980BJ白酒(酒精)检测专用气相色谱仪主要应用于:酒厂,质监局,315协会等检测部门白酒成分分析方法饮用白酒的测定方法一:填充柱测定白酒中的醇酯  方法原理:该方法采用DNP的填充柱,氢火焰离子化检测器检测,乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。  测定组分:乙醛、甲醇

气相色谱仪定性分析方法归纳

  气相色谱仪定性分析方法有利用保留值与已知纯物质对照定性、利用保留值经验规律定性、根据文献保留数据定性和与其它方法结合进行定性等。一、利用保留值与已知纯物质对照定性:        利用已知纯物质对照定性是基于在一定操作条件下,各组分的保留值是一定值进行的,是色谱定性分析中zui方便的方法。仅适用

气相色谱仪分析中垂直回峰问题

气相色谱仪分析中垂直回峰指样品出峰的开始和结束相对基线呈垂直状态,几乎没有曲线部分,而正常的出峰形状应为高斯分布。垂直回峰问题分析和解决方案如下:一、通常是由于GC调零不适当,零点偏离色谱工作站的工作范围。二、色谱工作站在负方向的输入电压范围较小。三、如果GC零点与色谱工作站自身的零点负向偏离太大,

实验室气相色谱仪的分析方法

一、标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法1. 注射器有毛病,用新注射器验证。2. 未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值3. 进样温度太低,检查温度,并根据需要调整4. 柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整5. 无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速6. 柱断裂,如果柱断裂