耳后沿Blaschko线分布的小汗腺螺旋腺瘤病例分析

临床资料患者,男,26 岁,因右耳后皮下结节5 年余于 2016 年 4 月 12 日就诊。5 年前,患者右耳后出现一绿 豆大淡紫红色丘疹,无疼痛和瘙痒等自觉症状,5 年 来逐渐增多。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。 体格检查 :各系统检查无异常。皮肤科检查 :右侧耳 后可见数个大小不等的紫色皮下结节,稍隆起于皮面, 表面光滑,质韧,与表皮无黏连(图 1)。手术切除结 节行组织病理检查,可见真皮内数个较大的瘤体,境 界清楚,边缘平整,周围有纤维包膜,与表皮不相连(图 2a);瘤体由深染圆形核的小细胞及丰富胞质、核淡染 的大细胞两类细胞组成,可见管腔分化,其间散在淋 巴细胞浸润,周围胶原增生(图 2b)。诊断 :小汗腺 螺旋腺瘤。手术切除后随访至今无复发。右侧耳后见数个红色丘疹沿 Blaschko 线呈单 侧带状分布 图1 沿Blaschko线分布的小汗腺 螺旋腺瘤患者耳后损2a)真皮内见数个大小不等、......阅读全文

色素性小汗腺汗孔瘤

1 临床资料 患者男, 82 岁,右侧颞部黑褐色斑块 5 年余,伴 轻度瘙痒不适。5 年病前无明显原因,右颞部黑褐 色斑块,逐渐增大并隆起于皮面,伴轻度瘙痒,有时 搔抓,偶有渗液。一直未予重视。发病以来患者精 神、饮食、睡眠尚可,大小便正常,体力、体重无明显 变化。体格检查:一般情况良好,全

腹股沟单纯性汗腺棘皮瘤病例分析

1 临床资料  患者女,69 岁,退休教师,右侧腹股沟红褐色斑 块 4 年。患者 4 年前右侧腹股沟出现一黄豆大小皮 色丘疹,就诊于当地医院,诊断为“寻常疣”,未予治 疗。后皮损逐渐增大,颜色变深,无明显自觉症状, 因担心皮损恶变,遂就诊于本科。患者既往体健,无 慢性病史,家族中其他成员无类

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病单双侧病例分析

1 病历资料 例 1.男, 3 岁。例 2.女, 1 岁。因出生时斑疹,分别于 2014 年 6 月 13 日及 2014 年 7 月 2 日来我院皮肤科 就诊。患儿自出生后即发现躯干、四肢有线状和带状色素沉着斑,缓慢进展至颈部、面部。病程中无瘙痒。既往 身体健康,父母健康,家族中无类似疾病

垂体脓肿合并垂体腺瘤病例分析

 1.病例资料 病人,女,33岁,因泌乳4个月、闭经2个月伴突发头痛伴恶心、呕吐1 d入院。在当地医院行MRI检查示鞍区占位性病变,考虑垂体腺瘤。泌乳素也明显增高。但未予正规治疗。入院后体格检查:意识清楚;双侧瞳孔等大等圆,直径3mm,对光反射灵敏;视力、视野正常;眼球运动无异常;双侧乳腺泌乳;四肢

多发巨大后肾腺瘤病例分析

1.病例简介 男,60岁,体检B超发现左肾占位1周,无发热,无腰痛、血尿、尿频、尿痛等。CT检查见图1A~F,诊断为左肾多发巨大占位,肾癌可能。CT平扫示左肾上、下极各见一巨大类圆形混杂密度肿块,大小分别为10.2 cm×13.5 cm×12.6 cm和8.8 cm×13.9 cm×13.5

关于管状小汗腺癌的症状介绍

  常呈单发性缓慢生长的肿块,直径可达5cm,患者就诊前,肿块已出现数月甚至数年,因本病组织病理学,超微结构和免疫组化特点,甚至雌激素和黄体酮受体与导管乳腺癌相似,因此病史在二者鉴别上更重要,本病与转移性乳腺癌不同之处为后者损害多发,成群发生,临床进展快,50%的管状小汗腺癌发生转移。

管状小汗腺癌需要怎样护理

  1、要特别注意千万不要进行剧烈的运动,避免让手术伤口受到伤害,在手术后,同时也要注意保持呼吸道通畅进行雾化吸入2-3次/日,鼓励病人深呼吸,协助排痰。  2、患者在手术后需要特别小心护理,必须做好预防泌尿系统感染的工作,因为术后留置尿管5-7天,每日更换无菌尿袋,注意勿使尿液倒流。每日清洗会阴1

色素性单纯性汗腺棘皮瘤病例分析

1 临床资料患者女, 69 岁,左胫前区斑块3 年余。患者于3 年前发现左胫前区一约黄豆大小黑褐色丘疹,无明 显自觉症状,皮损缓慢增大,近期出现糜烂、结痂。 患者个人史及家族史无特殊。体检:系统检查阴性。 皮肤科情况:左胫前区一约2. 2 cm ×1. 5 cm 大小的 角化性黑褐色斑块,边

一例儿童线状银屑病病例分析

病例介绍患儿男,10岁,因左侧肢体及躯干皮肤出现红斑丘疹伴脱屑、痒10年,于2015年8月20日来我院就诊。患儿出生后3个月无明显诱因左足拇趾伸侧出现数个针尖至米粒大小淡红色丘疹,覆有白色鳞屑,瘙痒明显,随年龄增长,皮疹向上延伸并逐渐增多、增厚,融合成线条状,发展至左侧肢体及躯干。5年前双肘部出现直

关于管状小汗腺癌的鉴别诊断介绍

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。管状小汗腺癌的诊断根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

管状小汗腺癌的并发症介绍

  本病临床进展较快,发生转移较早,主要并发症和转移相关:可转移至局部淋巴结,如腋窝淋巴结,导致淋巴结肿大,这通常成为患者就诊的病因;局部浸润转移导致局部肿块、疼痛,合并感染可出现红肿热痛;远处肝肾转移,引起肝肾功能异常,导致低蛋白水肿、小便异常等。

简述管状小汗腺癌的检查及诊断

  检查  组织病理:突出的组织学特点为由明显非典型多角性细胞呈实体索或管状增生,浸润真皮结缔组织,局灶性导管腔常明显,肿瘤内基质有不同程度的结缔组织增生,并可见慢性炎症细胞浸润,核染色质或致密或呈水疱状,通常核仁明显可见,可见核分裂象。  诊断鉴别  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断

左侧肾上腺瘤导致严重低钾血症病例分析

【一般资料】性,35岁岁,工人【主诉】反复四肢无力半年,加重12小时【现病史】入院前半年出现四肢无力,双侧对称,伴双下肢酸胀感,双下肢可自行缓慢行走,无劳累后加重,无肢体感觉异常,无饮水呛咳,吞咽困难,未予重视,症状反复发作。12小时前无明显诱因出现,四肢无力明显加重双下肢明显,双下肢不能行走,甚至

上唇部多形性腺瘤病例分析

患者女,25岁,因“上唇部无痛性包块近半年”于2015年3月入院。患者约半年前无明显诱因发现上唇一“樱桃”大小包块,无明显疼痛及其他伴随症状,后于我科门诊就诊,建议行手术切除,当时未行治疗。病程中无疼痛,无发热,半年来该包块未见明显增大,无消长史。为明确诊断与治疗,门诊以“上唇肿物”收治入院。 专科

肝内胆管囊腺瘤病例分析1

胆管囊腺瘤(biliary cystadenoma,BCA)是一种较少见的具有潜在恶变倾向以及较高的复发率的良性肿瘤,其起病缓慢,早期临床症状常无特异性,易误诊为肝囊肿。本文回顾性分析我院一例经病理证实为肝内胆管囊腺瘤患者的临床、影像及病理学资料,旨在提高对该病的认识。 1.临床资料 女,59岁

肝胆管囊腺瘤超声表现病例分析

病例女,60岁,6d前无明显诱因出现右部上腹痛,呈持续性隐痛,夜间痛,无放散,深呼吸时、咳嗽时痛,与进食无关,不伴恶心呕吐,无反酸及烧心感,无腹胀,无发热。 辅助检查:超声检查,肝左外叶显示不清,该部可见6.4 cm×6.2 cm囊性肿物,形态不规整,边界模糊,内呈液性伴较多分隔,CDFI未检出明显

肝内胆管囊腺瘤病例分析2

 2.讨论 BCA是一种非常少见的良性肿瘤,约占所有胆管囊性肿瘤的5%。好发于中年女性,发病原因可能与胚胎时期的胆管上皮发育异常相关;病灶多为单发,大多发生于肝内胆管,极少数发生于肝外胆管。BCA通常生长较缓慢,临床表现无特异性,可因肿瘤体积生长到较大时压迫周围组织出现一些症状,部分病人以黄疸、腹部

淤积性皮炎并发小汗腺汗孔瘤

临床资料患者,男,89岁。因双下肢肿胀、血管迂曲20余年, 左踝外侧皮肤反复溃破、结痂 3 年,于 2016 年 10 月 27 日就诊。20 余年前患者双下肢出现渐进性肿胀、伴疼痛,经当地医院下肢血管超声多普勒检查后,诊断为下肢静脉曲张,患者未进一步治疗。10 年前双踝部出现大量针尖大小褐色斑点,

螺旋体的分布

  螺旋体广泛分布在自然界和动物体内,分5个属:包柔氏螺旋体属(Borrelia),又名疏螺旋体属、密螺旋体属(Treponema)、钩端螺旋体属(Leptospira)、脊螺旋体属(Cristispira)、螺旋体属(Spirochaeta)。前三属中有引起人患回归热、梅毒、钩端螺旋体病的致病菌,

线状汗孔角化病病例分析

患者女,44 岁。 主诉:左下肢线状褐色丘疹及斑疹 20 年。 现病史:患者 20 年前无明显诱因出现左下肢褐色扁平丘疹及斑疹,初为米粒大,无明显自觉症状。 患者曾于当地医院就诊,拟诊 “癣”,给予药物外用(具体不详)治疗,无明显好转,皮损逐渐增大、增多。 既往史及家族史:既往体健康,家族中无类似疾

一例耳后包块病例报告

病例报告  患者,男性,44岁,2012年9月因“左侧腮腺混合瘤半年”到四川大学华西口腔医院就诊。半年前无意间发现左耳后有一黄豆大小的包块,无明显疼痛不适症状,未予重视,2月来包块加速生长,体积增大明显,仍无自觉症状,无面瘫表现。1月前行MRI检查示:左侧腮腺区占位病变。9月24日以“左侧腮腺混合瘤

外生型肝内胆管囊腺瘤病例分析

患者男,82岁。无明显诱因出现腹部疼痛10余天,呈阵发性胀痛,偶呈刺痛,以中上腹为主。体检:巩膜轻度黄染。左上腹压痛明显,无反跳痛。 MRI表现:左上腹腔内肝左外叶旁一巨大囊性肿块,呈长T1、长T2信号,STIR与DWI序列呈高信号;薄壁,无分隔;边界清楚,边缘光滑,大小约9.4 cm×9.0

乳头状涎腺瘤恶变病例分析

乳头状涎腺瘤(sialadenoma papllferum)是一种罕见的良性外生性涎腺肿瘤,在WHO分类中属于导管乳头状瘤的—个亚型。由Abams和Flinck于1969年首次报道。乳头状涎腺瘤发生恶变者非常罕见,国外文献仅报道4例,国内未有相关报道。我科2016年3月收治1例发生于牙龈的乳头状涎腺

腮腺嗜酸细胞腺瘤超声表现病例分析

患者女,24岁,自诉半年前偶然触及右侧耳后肿物,自觉轻微刺痛,无发热、压痛等不适,1个月前自觉耳后肿物疼痛加重,外院MRI检查提示右侧腮腺占位性病变,考虑腮腺混合瘤。为进一步治疗,遂来本院就诊。 体格检查:右侧耳垂后下部可触及一约2.0 cm×1.5 cm肿块,表面光滑,边界清楚,活动度可,表面

一例肺内胸腺瘤病例分析

患者,女,74岁。体检发现右肺占位性病变3天。入院查体:神志清,精神可。全身浅表淋巴结未及肿大。胸廓对称无畸形,胸部无压痛,胸廓挤压征(-),双侧呼吸动度大致相当,听诊呼吸音清晰,未闻及病理性呼吸音及胸膜摩擦音。腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及。四肢肌力正常。胸部CT示:右中肺可见2.2 cm×

线光谱的分布规律

原子光谱按波长的分布规律反映了原子的内部结构,每种原子都有自已特殊的光谱系列。通过对原子光谱的研究可了解原子内部的结构,或对样品所含成分进行定性和定量分析。不同原子排列规律不同,辐射强度也不同。一般离原子核较远的电子跃迁,辐射光谱在红外部分,离原子核较近的电子跃迁,辐射光谱在紫外部分,介于二者之间的

头皮神经鞘瘤囊性变病例分析

1.病例资料 女性,61岁,因发现左侧耳后逐渐增大包块10年入院。10年前,发现左侧耳后包块,约黄豆大小,质地偏硬,无压痛,可活动,皮肤无红肿、破溃,无其他不适,未引起重视,未予诊治,但包块进行性增大,至就诊时约鸽蛋大小,有压痛,余无其他不适。既往体健,家族无类似病史。体格检查:左侧耳后见约3.5

一例后肾腺瘤超声表现病例分析

患者女,46岁,常规体检超声检查发现左肾下极实质性占位3周而入院进一步诊疗。患者左肾区无明显不适,无肾区叩击痛,血常规及尿常规无明显异常。 超声检查:左肾下极见大小约3.4 cm×3.6 cm低回声团块,内部回声欠均匀,边界尚清,团块周边可见散在钙化斑(图1),彩色多普勒血流显像(CDFI)示内部少

一例脊索瘤合并垂体腺瘤病例分析

患者,女性,50岁,因双眼视力下降15年伴头痛、呕吐12 d入院。入院时体格检查:右眼睑下垂,右眼球运动受限;右侧瞳孔直径约5 mm,左侧约4 mm,有瞳孔直接及间接对光反射均消失,左瞳孔直接及间接对光反射均灵敏;右眼视力0.25,左眼视力无光感;右侧视野向心性缩小;右侧颜面部温痛觉减退,伸舌略右偏

垂体腺瘤合并鞍结节脑膜瘤病例分析

1.病历摘要 女,54岁;因“泌乳3年,视力下降伴视野缺损10月余”于2019年5月入院。既往有鼻部及面部整形手术病史,无其他特殊病史。神经外科查体:右眼视力0.5,颞下视野缺损,颞上及鼻下散在暗点;左眼眼前指数,无法检查视野。眼底视盘清色无明显异常,双侧视乳头水肿。内分泌检查无异常。 头颅MRI平