如何根据STR数据判断细胞系的身份？
收到细胞系鉴定结果以及 STR 信息，可以与参考数据库进行比对。如果细胞样本的每个 STR 位点和参考细胞 STR 位点都能重合匹配，即说明该细胞系正确，反之则说明你的细胞系可能被错误标记，交叉污染或发生遗传不稳定。一般说来，匹配度≥80%即可认为该细胞系正确，匹配度＜80%则说明该细胞系的来源需要被怀疑。如果细胞系被鉴定出发生交叉污染或错误标记，则需要拿更早代数的细胞进行鉴定，从而找到问题的起源或者直接从可靠的机构购买一株新的细胞系。......阅读全文
如何根据标准物质的校准结果判断光度计光源强度是否稳定？
可以按照以下步骤根据标准物质的校准结果判断光源强度是否稳定：一、准备标准物质选择合适的标准物质：标准物质应具有稳定的光学特性，并且在分光光度计的测量范围内。常见的标准物质有标准滤光片、标准溶液等。例如，对于紫外 - 可见分光光度计，可以选择具有特定吸收峰的标准溶液；对于红外分光光度计，可以选择标准反
细胞系错误鉴定：终结的开始（三）
交叉污染检测许多方法已被用来检测交叉污染，包括同工酶分析、核型分析、人类白细胞抗原（HLA）分型，免疫分型和DNA指纹识别。这些方法都可以鉴别出某一种细胞系，但是分辨能力各不一样。然而，这些方法在不同实验室所得到的数据却不尽相同，以致没有任何一种方法可以用来建立一个标准参考数据库。许多实验室利用ST
ABI公司向四川灾区捐赠STR试剂用于罹难者身份鉴定
在5.12四川汶川大地震中，美国应用生物系统公司暨爱普拜斯应用生物系统贸易(上海)有限公司向上海红十字会捐赠了RMB300,000; 其中员工捐款RMB126,600; 公司捐款RMB173,400。公司于5月20日向公安部刑侦局捐赠价值80万美金的STR试剂产品用于5.12地震罹难者身份的鉴定。
如何根据标准偏差来判断光度计光源强度的稳定性？
可以按照以下步骤根据标准偏差判断光源强度的稳定性：一、确定标准偏差的计算方法二、理解标准偏差的意义标准偏差反映了一组数据的离散程度。在判断光源强度稳定性的情境中：较小的标准偏差意味着多次测量的结果比较接近，说明光源强度相对稳定，波动较小。较大的标准偏差则表示测量结果分散程度较大，光源强度可能不稳定，
如何根据测量结果判断分光光度计的光度准确性？
可以通过以下方法根据测量结果判断分光光度计的光度准确性：一、与标准值比较确定标准吸光度：查阅标准物质在特定波长下的准确吸光度值，或者参考已知准确浓度的标准溶液在特定波长下的理论吸光度。计算偏差：将分光光度计测量得到的吸光度值与标准吸光度值进行比较，计算两者之间的偏差。偏差越小，说明光度准确性越高。绝
如何根据测量结果判断分光光度计的光源是否需要更换？
可以通过以下方法根据测量结果判断分光光度计的光源是否需要更换：一、观察吸光度稳定性重复测量：对同一标准样品进行多次重复测量，观察吸光度值的变化情况。如果吸光度值波动较大，且排除了样品本身的不稳定性和其他因素（如环境干扰、仪器操作问题等），可能是光源不稳定导致的。例如，连续测量五次，吸光度值的相对标准
如何识破各种污染拯救细胞？（二）
01. 即用型细胞培养中支原体检测PCR试剂盒 检测结果如图： 大家可自行根据检测结果进行对比。02. 支原体处理试剂 03. 支原体预防喷雾 支原体检测/处理/预防全套解决方案 表3. 产品列表 中文名称 货号
X荧光光谱仪测试时如何根据峰值判断是何元素？
一般初始化正常的情况下，测试一些金属材料时为了辨别被测样品所含元素，可以用鼠标对到关心的峰尖处，读取通道值，其通道值除以50即得该元素对应的能量值，如铁：330~331，铜：410~414，镍：381~384，锌：440~445，溴：600～606，银：1105，锡：1260左右。
细胞鉴定(Cell－Line－Authentication)－FAQs
1. 什么是细胞株鉴定？答：细胞株鉴定是对科研实验中所使用的细胞株进行身份鉴定的过程。进行细胞株鉴定是为了确保细胞株的身份是正确的、没有被其他细胞污染。如果细胞株有问题，就会影响实验结果的有效性。2. 为什么细胞株鉴定非常重要？答：细胞株鉴定对于科研实验来说十分重要。因为使用错误识别 (miside
如何根据蔗糖葡萄糖和果糖的比旋光度数据计算
起始只有蔗糖,旋光度为66.6,葡萄糖为52.5,果糖为-91.9,正角表示右旋.根据旋光度的加和性,得到：αt=K反Ct+K生(C0-Ct)αt为t时刻的旋光度,K反=66.6,K生=-39.4,C0为初始时刻的蔗糖浓度,Ct为t时刻蔗糖浓度利用旋光度的加和性。例如要知道蔗糖水解液的旋光度，只用知
如何根据波长偏差判断分光光度计的波长校准是否准确？
可以按照以下步骤根据波长偏差判断分光光度计的波长校准是否准确：一、确定允许的波长偏差范围参考仪器说明书：查阅分光光度计的使用说明书，通常说明书中会给出该仪器在不同测量模式下允许的波长偏差范围。例如，某些中低端分光光度计在可见光范围内的波长偏差允许值可能为 ±2nm，而高端精密仪器的允许偏差可能更小，
如何根据分光光度计的性能指标判断其质量好坏？
可以根据以下分光光度计的性能指标来判断其质量好坏：一、波长准确性重要性：波长准确性直接影响到对特定物质的检测和分析结果。如果波长不准确，可能会导致错误地识别物质或者无法准确测量物质的浓度等参数。例如，在药物分析中，对特定药物成分的检测需要精确的波长，否则可能会误判药物的纯度或含量。判断方法：可以通过
如何根据测量结果判断光度计的波长准确性是否符合要求？
可以通过以下步骤根据测量结果判断光度计的波长准确性是否符合要求：一、确定允许误差范围查阅相关标准和规范首先，查找与光度计应用领域相关的行业标准、国家标准或国际标准。这些标准通常会规定光度计在不同测量任务中的性能要求，包括波长准确性的允许误差范围。例如，在化学分析领域，可能有关于紫外 - 可见分光光度
IJC投稿指南中细胞株鉴定(Cell－Line－Authentication)－的相关政策及解读
1967年Stanley Gartler发现人正常肝细胞(Chang liver)、人喉癌细胞(Hep-2)和人口腔癌细胞(KB)等多种细胞株均已被HELA污染，从那开始，细胞株错误标识与交叉污染的问题在科学界就一直存在。2007年前后，少数的权威机构及国外期刊才真正开始重视这个问题，大家逐渐达成共
细胞株STR鉴定(Cell－Line－STR－Authentication)－FAQs－(2)
1.细胞株进行STR鉴定时，进行比对、参考的数据库有哪些？答:国外数据库有ExPASy (Cellosaurus) 、ATCC (American type culture collection) 、DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikrorganismen and Zel
细胞系的－DNA－STR－谱_利用ABI377DNA测序仪进行凝胶电泳
试剂、试剂盒TEMEDSGM Plus®凝胶上样混合液仪器、耗材ABI377 DNA 测序仪制胶材料凝胶装置材料冰或者电制冷板热循环仪凝胶板和凝胶盒缓冲液梢热传导板实验步骤1. 在烧杯中混合以下各成分，制备 4 % 聚丙烯酰胺凝胶（制胶材料：量筒、天平、过滤器（如 Sartolab 150 ml 滤
避免与其他细胞类型的组织培养污染
全球生物标准协会（GBSI）进行的在线调查结果证实了许多细胞科学家已经知道的情况。超过一半的受访者--52％ - “从未”对他们实验中使用的细胞系进行认证或其他与物种相关的质量控制测试。根据调查结果，百分之四十四的人从未进行过STR（短串联重复）DNA分析，这是公认的认证标准。虽然受访者更有可能进行
什么是细胞STR鉴定？
STR即短串联重复序列（Short Tandem Repeats），也称微卫星DNA（microsatellite DNA），是一段包含1-6bp的重复DNA序列。STR广泛存在于原核动物和真核动物中，人类中也不例外，约占人类基因组的3%。由于其多态性和高突变率，STR在生物学研究中得到了广泛的应用
细胞系错误鉴定：终结的开始
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作组在Nature review cancer杂志上发表了题为《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性报道。以下是全文
警惕！细胞系身份有误致多篇重量级论文撤稿！
PubPeer从建立之初到现在，已经成为揭露学术论文抄袭、剽窃、造假等学术不端问题的主要阵地。在PubPeer网站上能够查阅到众多被撤稿的论文及其撤稿原因，这其中不乏是由于使用错误识别或被污染细胞株而被撤稿的文章。以下是近期因细胞污染问题而被撤稿的五篇SCI论文（中国）。20
根据土壤pH、EC值来判断怎么来施肥？
土壤pH值，这个大家比较熟悉，为土壤的酸碱度。大多数植物在pH>9.0或
根据病毒的成分如何分类？
a．真病毒真病毒是由核酸与蛋白质构成的核酸-蛋白质复合体。b．亚病毒亚病毒是仅含有核酸或者蛋白质的具有侵染性的颗粒，包括类病毒、拟病毒、卫星病毒和卫星 RNA 以及朊病毒。
如何判断物质的旋光性
基本方法是判断该物质是否有对映异构体(等价与有无手性)，也就是判断一个物质的镜像能否通过空间旋转与实体重合。如果可以重合则说明没有对映异构体，无法旋光，如果镜像无法与实体重合，则说明该物质有对映异构体，也就是有手性，能够旋光。除旋光方向相反外，在非手性环境中，对映体的其他物理性质、化学性质都相同，如
如何根据实验结果判断分光光度计的分辨率是否达到要求？
可以通过以下方法根据实验结果判断分光光度计的分辨率是否达到要求：一、观察光谱特征对于已知具有精细光谱结构的样品，使用分光光度计测量其光谱。如果分辨率足够高，应该能够清晰地分辨出样品中的各个吸收峰或发射峰。例如，对于含有多种色素的溶液，高分辨率的分光光度计能够区分出不同色素的吸收峰。如果只能看到一个宽
如何根据实验结果判断分光光度计的分辨率是否达到要求？
可以通过以下方法根据实验结果判断分光光度计的分辨率是否达到要求：一、观察光谱特征对于已知具有精细光谱结构的样品，使用分光光度计测量其光谱。如果分辨率足够高，应该能够清晰地分辨出样品中的各个吸收峰或发射峰。例如，对于含有多种色素的溶液，高分辨率的分光光度计能够区分出不同色素的吸收峰。如果只能看到一个宽
细胞STR鉴定
细胞STR鉴定应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是一个普遍存在的突出问题。据统计，国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染，NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。近年来，大量研究表明STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的
如何知道细胞系是否发生交叉污染了？
如果存在细胞系之间发生交叉污染，而且鉴定用的细胞可能有两种以上的细胞系时，那么在进行STR位点检测的时候，多个位点会出现两个以上的峰。峰高值表示该等位基因的信号强度，理论上峰值与样本的DNA浓度有直接的关系。因此，存在交叉污染的混合细胞系中，其中一个位点中某些峰会明显高于其他的峰，其中大峰是属于混合
一文了解STR分型分析
短串联重复序列（short tandem repeat, STR）是核心序列为2-6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲权鉴定中被使用（Edwards et al.,1992；Edwards et al.1991）。 细胞STR分型（cel
str测序原理
微卫星DNA又称短串联重复序列(short tandem repeats， STR) 、简单重复序列(simple sequence repeat， SSR)，指DNA基因组中小于10个核苷酸的简单重复序列，广泛存在于真核基因组中，多数以2～6个碱基为核心单位、串联重复排列的序列。 1974年，S
什么是STR
STR即短串联重复序列(short tandem repeat, STR)，也叫微卫星(microsatellite) 或简单重复序列(simple sequence repeats)，是由几个(多为2至4个)碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR