脉血康胶囊抗凝血酶活性测定方法
取本品内容物约1g，精密称定，加生理盐水5.0ml，充分搅拌，浸渍30分钟，离心，精密量取上清液100μl，置适宜的小试管中，加入含0.5%纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH7.4)200μl，摇匀，于(36±1)℃温度下缓缓滴加凝血酶溶液(每分钟5μl，边滴加边轻轻摇匀)至凝固，记录消耗凝血酶溶液的体积数，按下式计算：C1V1W 活性单位为标示量%=C2V2×14.......阅读全文
脉血康胶囊抗凝血酶活性测定方法
取本品内容物约1g，精密称定，加生理盐水5.0ml，充分搅拌，浸渍30分钟，离心，精密量取上清液100μl，置适宜的小试管中，加入含0.5%纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH7.4)200μl，摇匀，于(36±1)℃温度下缓缓滴加凝血酶溶液(每分钟5μl，边滴加边轻轻摇匀)至凝固，记录
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。 血浆抗凝血酶Ⅲ抗原(AT：Ag)检测 1.原理：
痛血康胶囊的性状
止血镇痛，活血化瘀。用于跌打损伤，外伤出血，以及胃、十二指肠溃疡、炎症引起的轻度出血。
血浆抗凝血酶活性测定概述
将凝血酶按比例加入血浆中，使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物，释出显色基团对硝基苯胺。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与抗凝血酶复合物呈负相关。 根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量，即“血浆抗凝血酶活性”这一指标。
痛血康胶囊的用法用量
（1）内服：一次0.2g，一日3次，儿童酌减。 （2）外用：跌打损伤者取内容物适量，用75%乙醇调敷患处，每日一次。创伤出血者取药粉适量，直接撒患处。有条件情况下，先清洗创面后再用。凡跌打损伤疼痛难忍时，可先服保险子胶囊1粒。
夕乐益脉康胶囊的药理作用
1.抑制血小板聚集和抗血栓形成。 2.调节血脂，降低血液粘稠度，改变血液流变学。 3.舒张血管，改变微循环。 4.改善脑功能，提高记忆力及延缓衰老作用。 5.抗心肌缺血。
夕乐益脉康胶囊的适应症
心肌缺血,脑血管疾病,冠心病,视网膜静脉阻塞,风湿性疾病,心血管内科,神经内科,眼科,风湿免疫科
夕乐益脉康胶囊的功能主治
活血化瘀，有改善脑血循环，增加脑血流量，增加心肌对缺血.缺氧的耐受性，改善微循环的作用。用于缺血性脑血管病及脑出
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。
血浆抗凝血酶活性测定的原理
受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。
益气复脉胶囊的含量测定
北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇中甲对照品约5mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇稀
痛血康胶囊的规格及禁忌
规格 每粒重0.2g。 禁忌 心、肝、肾功能有严重损伤者，不可内服。
痛血康胶囊的性状及规格
性状 本品为胶囊剂，内容物为黄色白色粉末。气清香，味微麻，具清凉感。 规格 每粒重0.2g。
痛血康胶囊的成分及性状
成份 重楼、草乌、金铁锁、化血丹等。 性状 本品为胶囊剂，内容物为黄色白色粉末。气清香，味微麻，具清凉感。
美洛昔康胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,混均,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液约70ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
吡罗昔康胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸甲醇液稀释至刻度,摇匀测定
伏立康唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量,加流动相使伏立康唑溶解并定量稀释制成每1ml中约含伏立康唑0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见伏立康唑含量测定项下。
伊曲康唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氢呋喃(4:1)超声使伊曲康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取伊曲康唑对照品适量,精密称定,加甲醇-四氢呋喃(4:1)适量,超声
血浆抗凝血酶活性测定的临床意义
1、增高：见于血友病、白血病和再生障碍性贫血等的急性出血期；也见于口服抗凝药治疗过程中。 2、减低：见于先天性和获得性AT缺陷症，后者见于血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等。
血浆抗凝血酶活性测定的临床意义
1.活性增高 可导致出血，见于血友病、白血病、再生障碍性贫血、急性肝炎，使用抗凝药物等。 2.活性减低 可导致血栓形成，见干先天性：和获得性抗凝血酶皿缺乏症（血栓前怒、栓性疾病、DIC和肝脏疾病等）。 （二）血浆肝素定量测定
痛血康胶囊的禁忌及贮－藏
禁忌 心、肝、肾功能有严重损伤者，不可内服。 贮 藏 密闭防潮。
痛血康胶囊的规格及用法用量
规格 每粒重0.2g。 用法用量 （1）内服：一次0.2g，一日3次，儿童酌减。 （2）外用：跌打损伤者取内容物适量，用75%乙醇调敷患处，每日一次。创伤出血者取药粉适量，直接撒患处。有条件情况下，先清洗创面后再用。凡跌打损伤疼痛难忍时，可先服保险子胶囊1粒。
痛血康胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 （1）内服：一次0.2g，一日3次，儿童酌减。 （2）外用：跌打损伤者取内容物适量，用75%乙醇调敷患处，每日一次。创伤出血者取药粉适量，直接撒患处。有条件情况下，先清洗创面后再用。凡跌打损伤疼痛难忍时，可先服保险子胶囊1粒。 禁忌 心、肝、肾功能有严重损伤者，不可内服。
硝酸咪康唑胶囊的检含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.25g),置100ml量瓶中,加甲醇适量振摇使硝酸咪康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液2ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品
胆康胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(75:25)(磷酸调节pH值至6.8)为流动相；检测波长为240nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制
益康胶囊的含量测定
对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品10mg，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水葡萄糖1mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，置25ml量瓶中，分别加水至1.0ml，分别精密
临床化学检查方法介绍抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原
抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原介绍： 人体内与凝血系统功能相拮抗的是抗凝血系统，在正常情况下，两者保持动态平衡，从而维持血液在血管内的正常流动。抗凝血酶Ⅲ是抗凝系统中最重要的成分，它由肝脏合成，为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物，可抑制凝血酶生成，具有强大的抗凝活性，占血浆抗凝酶活性的70%。抗凝血
夕乐益脉康胶囊的功能主治及用法用量
功能主治 活血化瘀，有改善脑血循环，增加脑血流量，增加心肌对缺血.缺氧的耐受性，改善微循环的作用。用于缺血性脑血管病及脑出血后遗瘫痪，眼底视网膜静脉阻塞，冠心病，血管炎性皮肤病，风湿病。 用法用量 口服。一次2粒，一日3次。
夕乐益脉康胶囊的适应症及用法用量
适应症 心肌缺血,脑血管疾病,冠心病,视网膜静脉阻塞,风湿性疾病,心血管内科,神经内科,眼科,风湿免疫科 用法用量 口服。一次2粒，一日3次。