免疫学实验麻风病的间接荧光抗体吸收试验
麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLA-ABS试验）介绍： 近年来，随着免疫学的进展，在麻风病的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光麻风抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风杆菌特异抗原的抗体。麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLA-ABS试验）正常值： 阴性。麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLA-ABS试验）临床意义： 异常结果：出现++反应的荧光为阳性。各型活动性麻风多数为阳性。阳性表明有麻风临床感染。多菌型麻风阳性率约为0.95(95%)以上，少菌型麻风阳性率约为0.80(80%)。 如皮内试验和荧光检查均为阳性，表明虽有麻风菌感染，但已建立有效的防御免疫，多数患者将于亚临床阶段中止，少数可发展成为少菌型麻风。若皮试阴性，荧光抗体阳性，表明已被麻风菌感染，但尚未建立有效的细胞免疫反应。如皮试持续......阅读全文
免疫学实验麻风病的间接荧光抗体吸收试验
麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLA-ABS试验）介绍： 近年来，随着免疫学的进展，在麻风病的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光麻风抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风
麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLAABS试验）的简介
近年来，随着免疫学的进展，在麻风病的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光麻风抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风杆菌特异抗原的抗体。
临床化学检查方法介绍麻风病的间接荧光抗体吸收试验
麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLA-ABS试验）介绍： 近年来，随着免疫学的进展，在麻风病的诊断方面也引进了一些新方法，主要有荧光麻风抗体吸收试验(简称FLA-ABS试验) 这是一种间接免疫荧光技术，其基本原理和荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验是一致的。它以麻风杆菌为抗原，检测人体血清中是否存在抗麻风
麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLAABS试验）临床意义
异常结果：出现++反应的荧光为阳性。各型活动性麻风多数为阳性。阳性表明有麻风临床感染。多菌型麻风阳性率约为0.95(95%)以上，少菌型麻风阳性率约为0.80(80%)。 如皮内试验和荧光检查均为阳性，表明虽有麻风菌感染，但已建立有效的防御免疫，多数患者将于亚临床阶段中止，少数可发展成为少菌型
麻风病的间接荧光抗体吸收试验（FLAABS试验）注意事项
异常人群：一般无特殊人群 检查前禁忌：检验前请告知医生近期用药情况及特殊生理改变。 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成
免疫学实验间接免疫荧光试验介绍
间接免疫荧光试验介绍： 间接免疫荧光试验是用对应某一种抗原的抗体(这里被称为一抗)与细胞孵育结合，在采用对应一抗(也就是抗一抗)的抗体(这里被称为二抗，二抗上偶联有荧光素分子)与细胞孵育结合后在荧光显微镜下观察。间接免疫荧光试验正常值：
疫荧光技术间接法测抗体实验步骤
间接法测抗体⑴基本原理染色程序分为两步,第一步,用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应,标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的
间接荧光抗体技术的概念
中文名称间接荧光抗体技术英文名称indirect fluorescence antibody technique定 义一种免疫标记技术。即应用荧光标记的二抗,通过与第一抗体结合而检测未知抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
间接荧光抗体技术的定义
中文名称间接荧光抗体技术英文名称indirect fluorescence antibody technique定 义一种免疫标记技术。即应用荧光标记的二抗,通过与第一抗体结合而检测未知抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
关于咽部异物感的检查介绍
抗甲状腺球蛋白抗体（ATGA） -- 针对甲状腺球蛋白产生的抗体。 耳鼻咽喉CT检查 -- 耳鼻咽喉的T检查是通过CT对耳鼻咽喉进行检查的一种方法。 食管造影 -- X线检查可确定肿瘤的上、下范围，对治疗有一定参考价值。气钡双重对比造影，可清晰显示食管粘膜结构。 食管拉网检查
间接荧光抗体技术的原理和目的
中文名称间接荧光抗体技术英文名称indirect fluorescence antibody technique定 义一种免疫标记技术。即应用荧光标记的二抗,通过与第一抗体结合而检测未知抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
荧光密螺旋体抗体吸收试验简介
荧光密螺旋体抗体吸收实验用Nichols株梅毒螺旋体抗原悬液在玻片上涂成菌膜，吸附待检血清中的lgG抗体，再用荧光素标记的羊抗人lgG抗体，显示待检血清中含有的抗螺旋体抗体。因待检血清预先经吸附剂去除了非特异性抗体，故特异性较高。一般用于筛选实验阳性标本的确诊实验。
免疫荧光间接法测抗体法的原理和实验步骤
⑴基本原理染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结
荧光密螺旋体抗体吸收试验的概念
荧光密螺旋体抗体吸收实验用Nichols株梅毒螺旋体抗原悬液在玻片上涂成菌膜，吸附待检血清中的lgG抗体，再用荧光素标记的羊抗人lgG抗体，显示待检血清中含有的抗螺旋体抗体。因待检血清预先经吸附剂去除了非特异性抗体，故特异性较高。一般用于筛选实验阳性标本的确诊实验。
荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验的简介
梅毒血清试验是用于梅毒疾病的诊断试验。根据所用抗原不同，梅毒血清试验分为非梅毒螺旋体抗原血清试验和梅毒螺旋体抗原血清试验。临床上是两种结果均为阳性可以确诊为梅毒感染，即为现症梅毒，需要开始进行梅毒相关治疗。梅毒螺旋体抗原血清试验是用活的或死的梅毒螺旋体或其成分来作抗原测定抗螺旋体抗体，包括有：①
荧光密螺旋体抗体吸收试验的简介
荧光密螺旋体抗体吸收实验用Nichols株梅毒螺旋体抗原悬液在玻片上涂成菌膜，吸附待检血清中的lgG抗体，再用荧光素标记的羊抗人lgG抗体，显示待检血清中含有的抗螺旋体抗体。因待检血清预先经吸附剂去除了非特异性抗体，故特异性较高。一般用于筛选实验阳性标本的确诊实验。
皮肤间接免疫荧光试验
免疫荧光技术的原理是不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。间接免疫荧光试验是将荧光素标记的抗体先与特异性抗体抗原复合物反应，形成抗原-抗体-抗抗体复合物体系。染色程序分为两步，第一步：用未知未标记的抗体（待检标本
免疫学实验嗜异性凝集吸收试验介绍
嗜异性凝集吸收试验介绍： 人、动物、植物、微生物间存在一种嗜异性抗原(Forssman antigen，F.antigen)，可激发机体产生与种属特异性无关的嗜异性抗体(嗜异性凝集素)(Forssman antibody，F.antibody)，除与相应抗原起反应外，还能与其他动物的红细胞或组
简述免疫荧光的技术的间接法测抗体的实验步骤
1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原标本片，10min后弃去，使标本片保持一定湿度。 2）滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS适当稀释的待检抗体标本，覆盖已知抗原标本片。将玻片置于有盖搪瓷盒内，37℃保温30min。 3）取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol
间接法测抗体的实验步骤
1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原标本片，10min后弃去，使标本片保持一定湿度。2）滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS适当稀释的待检抗体标本，覆盖已知抗原标本片。将玻片置于有盖搪瓷盒内，37℃保温30min。3）取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol/L，pH7
间接法测抗体的实验步骤
⑴基本原理染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结
免疫荧光技术荧光抗体染色方法介绍间接法
间接法是根据抗球蛋白试验的原理,用荧光素标记抗球蛋白抗体(简称标记抗抗体)的方法(图）。间接法的检测过程分为两步:第一步,用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中在37℃下保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体;第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、
荧光密螺旋体抗体吸收试验的结果判定
阳性结果参照阳性标准血清的荧光强度判定：半数高倍视野（10条左右）出现荧光，则为（+ +），多半视野呈荧光（15条左右 ）则为（+ + +），全部（约20条）出现强荧光则为（+ + + +）。“可疑”结果参照非特异性血清的荧光强度判定为（+ +）或（+），阴性结果参照阴性对照血清判定为（-）或（+）
荧光密螺旋体抗体吸收试验的操作步骤
（1）抗原片制备：Nichols株梅毒螺旋体（每高倍视野20条）抗原悬液，在玻片上涂数个直径为5mm的菌膜，干后以甲醇固定。 （2）待检血清预处理：待检血清先经56%30分钟灭活，取50ul血清与200ul吸附剂（Reiter株非致病密螺旋体）混匀，37℃作用30分钟，以充分吸除非特异性抗体。
荧光密螺旋体抗体吸收试验的操作步骤
（1）抗原片制备：Nichols株梅毒螺旋体（每高倍视野20条）抗原悬液，在玻片上涂数个直径为5mm的菌膜，干后以甲醇固定。（2）待检血清预处理：待检血清先经56%30分钟灭活，取50ul血清与200ul吸附剂（Reiter株非致病密螺旋体）混匀，37℃作用30分钟，以充分吸除非特异性抗体。（2）夹
荧光密螺旋体抗体吸收试验的操作步骤
（1）抗原片制备：Nichols株梅毒螺旋体（每高倍视野20条）抗原悬液，在玻片上涂数个直径为5mm的菌膜，干后以甲醇固定。（2）待检血清预处理：待检血清先经56%30分钟灭活，取50ul血清与200ul吸附剂（Reiter株非致病密螺旋体）混匀，37℃作用30分钟，以充分吸除非特异性抗体。（2）夹
抗核抗体与间接免疫荧光技术
在自身免疫性疾病中，人体组织细胞细胞核的核膜、核内的染色质、非组蛋白，以及核糖核酸（RNA）和相关的蛋白质等都可成为自身免疫反应攻击的靶子，产生抗核抗体（ANA）。其中有不少抗体因对疾病的诊断有高度的特异性，已成为诊断某一类疾病的血清标志性抗体，如抗双链DNA抗体、抗Sm抗体之于SLE，抗SSB抗体
间接免疫荧光法检测自身抗体
自身抗体诊断的标准技术是间接免疫荧光法，其特点是特异性强，阳性与阴性样品的信号强度对比明显，通过显微镜观测能够精确地判断组织或细胞内荧光的分布。自身抗原的位置决定了其相应抗体的典型的荧光模式，所有与此典型模式不相关区域的染色被认为是非特异性染色。即使偶尔伴有强的非特异性染色，但弱的特异性信号
间接免疫荧光法检测自身抗体
自身抗体诊断的标准技术是间接免疫荧光法，其特点是特异性强，阳性与阴性样品的信号强度对比明显，通过显微镜观测能够精确地判断组织或细胞内荧光的分布。自身抗原的位置决定了其相应抗体的典型的荧光模式，所有与此典型模式不相关区域的染色被认为是非特异性染色。即使偶尔伴有强的非特异性染色，但弱的特异性信号也能够被
抗体吸收试验的简介
中文名称抗体吸收试验英文名称antibody absorption test定 义一种血清学试验。即在已知抗原与待测血清反应前后,测定血清中特异性抗体效价变化，据此判定交叉反应抗体或交叉反应抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）