以内斜视首发的视神经胶质瘤误诊病例报告

病例报告视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。多发生于学龄前儿童,最早的临床表现是慢性进行性视力减退,但由于本病多发生于儿童,常不引起注意,甚至由于视力较差,出现失用性斜视,才引起家长注意。进而以斜视为首诊就诊小儿眼科。我院于2015年出现门诊以内斜为首发的视神经胶质瘤误诊1例,现报告如下。患儿男性,4岁。因"右眼内斜视1年"于2015年6月18日就诊我院,门诊检查: 视力不合作,双眼前节 (-),眼位:角膜映光: + 15°,右眼不能固视,眼球运动:右眼外转欠2 mm,眼底检查:隐约可见视盘边界不清,色苍白。给予1%硫酸阿托品滴眼液散瞳3 d,检影:OD:+6.00 DS/+1.00DC×65°,OS:+1.00 DS/+0.50DC×70°(视力不合作)。诊断:右眼内斜视,右眼弱视,右眼先天性视神经发育异常,给予配镜加遮盖健眼进行弱视治疗。2016年12月复查,斜视无改善,眼底检查:视盘边界不清......阅读全文

多次误诊的恶性萎缩性丘疹病病例分析

1 临床资料  患者男,56 岁,2 年前无明显诱因于大腿出现对 称分布的丘疹,表面泛白,无脓点、破溃、糜烂,于当 地医院就诊,行皮损病理检查考虑苔藓样皮炎,不排 除硬化性扁平苔藓可能。诊断: 扁平苔藓。予以相 关治疗( 具体不详) ,皮损无明显消退,逐渐累及躯 干、双上肢、颜面部,皮损为粟

病例思考:容易误诊的新生儿阑尾炎

新生儿阑尾炎罕见且临床表现不典型,诊断难度相当大,穿孔率极高,常常需要通过外科手术才能确诊。笔者近期遇到1例,现复习文献,作一浅析。病例介绍患儿,男,生后5天。主诉:发现皮肤黄染3天。现病史:患儿于3天前发现面部皮肤黄染,无发热,无恶心呕吐,无腹泻,吃奶较少,在外未用药物。因皮肤黄染逐渐加重,于今日

误诊为黏液瘤的左心室机化血栓病例分析

病例男,42岁,主因“右侧肢体麻木无力34h”以“脑梗死”入院。既往高血压病史1年,糖尿病病史2年,均未规律用药。无冠心病、心肌炎等病史,近期无发热、腹泻等。体格检查:血压103/83mmHg(1mmHg≈0.133kPa),心率74次/分,窦性心律,无意识障碍,四肢运动正常,无感觉、构音障碍,四肢

关于视神经肿瘤的治疗方案介绍

  1、疾病描述:  可分为:  ①视神经胶质瘤:多见于10岁以内的儿童,为良性肿瘤;成人少见,发生于成人者多为恶性。  ②视神经脑膜瘤:多见于20岁以上的成人,女性多于男性,其虽为良性肿瘤,但易复发;发生于长者多为恶性。  2、治疗方案:  视神经肿瘤可手术切除。如视盘血管瘤及黑色素细胞瘤。前者可

似脑胶质细胞瘤的脑梗死病例报告

脑梗死是指因脑部血液供应障碍,缺血、缺氧所导致的局限性的脑组织缺血性坏死或软化,老年人是高发人群。而脑胶质细胞瘤作为最常见的颅内恶性肿瘤,老年人发病率很高,由于二者首发症状相似,且颅脑CT的影像学表现多呈低密度样改变,因而容易导致漏诊和误诊。近年来,国内外文献中对脑梗死误诊为脑胶质细胞瘤的病例报告逐

脑胶质瘤以脑出血发病病例分析

1.病历摘要 病例1(图1):男,54岁;因“突发头痛、呕吐伴意识丧失2h”于2018年3月急诊来院。既往健康,否认高血压、糖尿病、癫疒间、慢性头痛病史。急诊头部CT平扫提示:右枕顶叶脑出血,密度不均,内有圆球形病灶,周边脑水肿范围较大,占位效应明显,考虑脑占位并继发出血性卒中。急诊骨瓣开颅探查见局

右侧侧脑室节细胞胶质瘤病例分析

患者男,28岁,4个月前突然出现憋尿后意识丧失,2min后清醒;2个月前出现短暂性言语错乱,之后反复发作。查体:神志清,精神可。MRI:右侧侧脑室前角见类圆形不均匀等长T1等长T2信号,约21mm×29mm×33mm,右侧侧脑室前角稍扩大,透明隔稍向左侧偏移;增强扫描病变内见点片状强化(图1)。初步

典型蝴蝶状胼胝体胶质瘤病例分析

患者女,47岁。因“头痛伴恶心、呕吐2个月,行走不稳1个月,右眼睑下垂、视物重影半个月”于2016年9月入院。患者入院前2个月起,无明显诱因出现阵发性头晕、头痛,每次持续约1h,每天2~3次。进食后出现恶心、呕吐,呈喷射性;对症治疗后,症状稍好转。1个月前起出现行走不稳,近半个月出现右眼睑下垂、视物

脑室外神经细胞瘤误诊病例分析

中枢神经细胞瘤多位于脑室内,约占颅内原发肿瘤的0.25%~0.5%。脑室外神经细胞瘤(extraventricular neurocytoma,EVN)较罕见且术前容易误诊,本院2016年2月收治术前误诊为大脑镰旁脑膜瘤的EVN1例,现结合文献报道如下。 1.临床资料 男性患者,39岁,主因右下肢渐

卵巢甲状腺肿影像学误诊病例分析

卵巢甲状腺肿(Struma ovarii,SO)是一种少见病,其发病率低、临床症状以及影像学特征多无特异性。因此,术前很难与其他卵巢良性肿瘤相鉴别,如伴有胸腹水且CA125水平升高者极易被误诊为卵巢上皮性恶性肿瘤。SO与卵巢癌的进展方向及预后截然不同,为了避免不必要的扩大手术,术前准确的定位及定性诊

基层风湿免疫科疾病误诊误治病例分析

医学实践表明,风湿病学与多种学科(皮肤科、内分泌科、肾病科、眼科、耳鼻喉科、放射科、理疗科、骨科、神经科、妇科、呼吸科、血液科、消化科、心脏科等)相互交叉和渗透。风湿病绝不仅仅局限于关节病变,而且累及全身各器官。风湿病学中的某些疑难顽症的诊治要求风湿病科医生具备广博的医学知识。典型风湿免疫科的中晚期

超声误诊无功能性甲状旁腺囊肿病例分析

患者女,53岁,因“无意中发现左侧颈部鸡蛋大肿块1个月”就诊。患者无发热、颈部胀痛,无声嘶、呛咳,无怕热、多汗、手足麻木等症状。超声检查:甲状腺左侧叶下方可见一无回声区,大小约5.7 cm×2.1 cm×2.9 cm,下缘向下延伸至锁骨后方。超声诊断为甲状腺左侧叶下方囊性包块,疑来源于纵隔(图1A)

髋关节布氏杆菌感染误诊病例分析

国内报道的布氏杆菌感染多以脊柱感染为主,而髋关节布氏杆菌感染临床上相对少见。髋关节布氏杆菌感染性疾病是布氏杆菌侵袭髋关节引起慢性感染性的非特异性化脓性炎症。由于布氏杆菌的相关临床症状往往与其他疾病混淆,如化脓性关节炎、结核性关节炎,影像学检查无明显特征性表现,所以容易误诊。笔者于2017-03误诊1

痛风致腕关节破坏误诊为肿瘤病例分析

临床资料患者,男,48岁。因“右腕部包块5年”就诊。期间间断性疼痛发作,肿胀,行抗炎注射治疗,症状消失。于2017年4月28日再次发作,经抗炎治疗无好转。体检:右腕部尺侧有一4CM×4CM×3CM包块,质硬,局部皮肤发红,温度较正常高,皮肤无破溃,不可推动,腕关节屈伸及旋转活动疼痛受限。患者否认痛风

宁波首发食品安全报告:率先全面公开餐桌风险

  我是一只猪,体重155公斤,生在安徽阜南。  把我从小养大的农民,叫桑光成。10月11日,卡车载着我到了浙江,进了宁波方兴屠宰场。10月12日凌晨,我被送到江北区的白沙菜场,上了经营户吴文喜的0703号肉摊。接着,住在马路对面大庆新村的汪阿姨,挑中我身上最好的一块地方,带回了家。

碘甘油可以内服吗?

  碘甘油是外用药物,不适用于内服。它主要用于口腔黏膜溃疡、牙龈炎及冠周炎等疾病的治疗。在使用碘甘油时,应遵循医生的指导和药品说明书的建议,仅供口腔局部使用。如果不小心误服了碘甘油,应立即向医生或药师咨询,并根据其建议进行处理。

过敏性紫癜的临床表现

好发于儿童及青少年,开始可有发热、头痛、关节痛、全身不适等。1.皮肤大多数以皮肤紫癜为首发症状。皮损表现为针头至黄豆大小瘀点、瘀斑或荨麻疹样皮疹或粉红色斑丘疹,压之不退色,即为紫癜。紫癜可融合成片,最后变为棕色。一般1~2周内消退,不留痕迹。严重者可发生水疱、血疱,坏死甚至溃疡。皮疹多发生在负重部位

过敏性紫癜的临床表现

  好发于儿童及青少年,开始可有发热、头痛、关节痛、全身不适等。  1.皮肤  大多数以皮肤紫癜为首发症状。皮损表现为针头至黄豆大小瘀点、瘀斑或荨麻疹样皮疹或粉红色斑丘疹,压之不退色,即为紫癜。紫癜可融合成片,最后变为棕色。一般1~2周内消退,不留痕迹。严重者可发生水疱、血疱,坏死甚至溃疡。皮疹多发

简述Apert综合征的症状体征

  1、apert综合征的颅面骨畸形 明显短头并伴有尖头,前额陡峭;面中部1/3发育不足,下颌相对稍显前突,鼻梁低平。  2、apert综合征的手足畸形 左右对称,并指畸形至少累及第2、3、4指,若第2、3、4、5指并指称为产科手,所有手指并指称作勺状手。并趾常涉及第2、3、4趾,X线显示有骨融合。

Apert综合征的症状体征

  1.颅面骨畸形 明显短头并伴有尖头,前额陡峭;面中部1/3发育不足,下颌相对稍显前突,鼻梁低平。  2.手足畸形 左右对称,并指畸形至少累及第2、3、4指,若第2、3、4、5指并指称为产科手,所有手指并指称作勺状手。并趾常涉及第2、3、4趾,X线显示有骨融合。  3.眼症 眶距过宽,眼球突出,外

关于视神经肿瘤的基本介绍

  视神经肿瘤是一个病症名称。  主要类型:  1、视乳头肿瘤  有视乳头黑细胞瘤、视乳头囊肿性血管瘤、视乳头神经胶质瘤。  2、视神经原发性肿瘤分为神经鞘膜瘤、神经干瘤。  3、视神经转移性肿瘤  多由肺癌、胰腺及乳腺癌转移而来。  治疗:  1、手术治疗  为此瘤主要的治疗方法。手术方法和手术途

关于儿童大脑半球胶质瘤的化疗治疗介绍

  由于放疗的副作用,在3岁以内的婴幼儿采用放疗是不恰当的(操作上有困难,后遗症也明现)。故化疗的应用也是治疗儿童大脑半球胶质瘤的手段之一,但主要适用于年龄小的恶性胶质瘤,尤其对于复发肿瘤有一定疗效。有人认为对间变型星形细胞瘤或胶质母细胞瘤对不同的化疗方案的有效率为40-80%。总的看来,化疗对小儿

易被误诊的甲减性心脏病病例分析

【病例概述】患者,男,60岁,因“反复胸闷2月余”入院。2月前患者无明显诱因出现胸闷不适,伴颜面轻度水肿,四肢乏力。心肌酶谱升高。心超:左室收缩功能轻度下降,EF:45%。心电图未见明显ST-T动态变化。诊断为:冠心病、心绞痛,予扩冠、营养心肌等治疗后未见明显改善。否认冠心病、高血压、糖尿病史。体格

治疗斜视的方法介绍

  1.非手术治疗   治疗斜视,首先是针对弱视,以促使两眼良好的视力发育,其次为矫正偏斜的眼位。斜视的治疗方法包括:戴眼镜、戴眼罩遮盖、正位视训练。戴眼罩是治疗斜视所引起的弱视的主要方法。眼肌手术则包括放松(减弱)或缩短(增强)一眼或两眼的眼外肌中的一条或多条肌肉。轻度斜视可戴棱镜矫治。正位视训

脑胶质瘤并心跳呼吸骤停病例分析

脑胶质瘤是由神经外胚叶衍化而来的胶质细胞发生的肿瘤,其发病率高,是中枢神经系统最常见的原发肿瘤,其治疗效果尚不乐观,特别是高级别胶质瘤。脑胶质瘤合并心跳呼吸骤停抢救成功病例鲜有报道。2016年6月我科成功抢救了一例脑胶质瘤并心跳呼吸骤停的患者,现将急救与护理汇报如下。 1.临床资料 患者,男性,18

一例神经节胶质瘤病例分析

 患者男,30岁。发热、咽痛、头痛2d,曾在某诊所按“急性上呼吸道感染”输液治疗,患者没有癫痫病史。CT检查发现颅内占位性病变,随后行MR平扫及增强检查。 查体:T38.5°C,神志清楚,言语流利,自主体位。眼球无震颤。咽反射正常。伸舌居中。巴彬斯基征(-)、轮替反射(-)、闭目难立征(-)、布氏征

一例视神经海绵状血管瘤病例分析

累及视神经海绵状血管瘤(OCHM)极为罕见,其典型的临床症状表现为“视交叉卒中综合征”,现将收集的原发性OCHM病例的临床病史、影像学资料及病理形态特征并结合文献报道如下。患者,女性,25岁,因“进行性右眼视力下降1个月,加重2周”入我院治疗。患者入院前1个月无明显诱因出现右眼视物不清,未就诊,3周

两例以唇炎首发的干燥综合征病例分析

例1患者,女,52岁。因下唇破溃1年半,于2013年3月入院。 2011年10月出现下唇破溃、流脓。口腔内异物感,就诊于皮肤科,诊断为“唇炎”,予雷公藤多苷片、地氯雷他定片、他克莫司软膏治疗,未见好转,后改局部注射复方倍他米松(得宝松)、口服羟氯喹治疗,患者症状缓解。后下唇破溃、流脓反复发作。 患者

首发症状为颌下腺肿大的Castleman病超声表现病例分析

患者男,49岁。自述双侧颌下肿大2个月余,无红肿、疼痛等不适,近一周感觉肿大明显来我院检查。有轻微盗汗,偶伴胸闷、气短及口干。查体:双侧颌下均可触及一包块,表面不光滑,无压痛。双颈部、腋下及腹股沟可触及多个淋巴结,质韧,表面光滑,无压痛,活动度尚可。 超声检查:双侧颌下腺体积明显增大,内部回声不均,

颈部Castleman病病例报告

Castleman病(Castleman's disease,CD)是一种罕见的以无痛性淋巴结肿大为主要特点的慢性淋巴组织增生性疾病,最早由Benjamin Castleman于1954年描述并提出,是目前难以诊断的淋巴结疾病之一。目前,临床上根据CD发病的部位可将其分为局灶型(unicen