典型蝴蝶状胼胝体胶质瘤病例分析

患者女,47岁。因“头痛伴恶心、呕吐2个月,行走不稳1个月,右眼睑下垂、视物重影半个月”于2016年9月入院。患者入院前2个月起,无明显诱因出现阵发性头晕、头痛,每次持续约1h,每天2~3次。进食后出现恶心、呕吐,呈喷射性;对症治疗后,症状稍好转。1个月前起出现行走不稳,近半个月出现右眼睑下垂、视物重影,记忆力差;近3d出现大小便失禁。 患者既往有高血压病史20余年,最高为160/122mmHg,未规律服药;糖尿病病史1个月余,口服二甲双胍控制血糖。入院前行头颅CT和MRI检查,诊断为胶质瘤。术前颅脑CT平扫示,双额叶及胼胝体膝部病变,为低密度影,周围见低密度水肿带(图1A)。CT增强扫描示,病变周围呈环形强化,病变内部为低密度影(图1B)。术前颅脑MRI结果示,轴位T2WI(图1C)、T1WI增强(图1D)和T2Flair(图1H)显示,病变表现为高信号,其内信号不均,边缘强化明显;矢状位T2WI和T1WI增强如图1......阅读全文

典型蝴蝶状胼胝体胶质瘤病例分析

患者女,47岁。因“头痛伴恶心、呕吐2个月,行走不稳1个月,右眼睑下垂、视物重影半个月”于2016年9月入院。患者入院前2个月起,无明显诱因出现阵发性头晕、头痛,每次持续约1h,每天2~3次。进食后出现恶心、呕吐,呈喷射性;对症治疗后,症状稍好转。1个月前起出现行走不稳,近半个月出现右眼睑下垂、视物

原发性胼胝体变性病例分析

1.一般病例 病例1:患者男,65岁,2月前患者无明显原因出现智能下降、记忆力下降,并逐渐出现精神行为异常,近4天上诉症状明显加重,既往饮酒30年,每日250g。MRI示:胼胝体膝部、体部及压部对称性T1WI低信号T2WI高信号(图1、2),双侧额顶叶皮层下白质、半卵圆中心、侧脑室旁白质及桥臂亦可见

胼胝体染色

实验概要本实验介绍了植物叶片胼胝体染色的基本方法。主要试剂50uM雌激素,40uMf1g22,脱色液(水:甘油:乳酸:水饱和酚:酒精==1:1:1:1:8),50%酒精,染色液(150 mM K2HPO4,pH9.5,0.01% aniline blue)主要设备荧光显微镜,Image J软件,注射

胼胝体的概述

  胼胝体纤维进入两侧半球后散开,投射到整个半球皮质。它把两大脑半球对应部位联系起来,使大脑在功能上成为一个整体。对于两半球间的协调活动有重要作用。  位于大脑半球纵裂的底部,连接左右两侧大脑半球的横行神经纤维束,是大脑半球中最大的连合纤维。这些神经纤维在两半球中间形成弧形板,其后端叫压部,中间叫体

两例可逆性胼胝体压部病变综合征病例分析

可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)是一种罕见的临床影像综合征,以MRI检查,尤其是扩散加权成像(DWI)显示胼胝体压部存在可逆性异常信号为特点。多种病因均可致病,临床表现有明显差异,主要取决于原发病,并不表现为胼胝体离断综合征,大多数患者预后良好。由于临床罕见,文献报道均为个案,易误诊。本文

胼胝体的解剖结构

  胼胝体是最大的连合纤维束,位于大脑纵裂的底部,是连结左右大脑半球的横行纤维组成的宽厚白质。其横行纤维在两半球间,形成宽而厚的致密板,形成侧脑室的大部分。它向两侧放射到半卵圆中心,分布于新皮质各部。其中,大部分纤维连结两半球的对应区,但是也有连结不同区域的纤维。经过胼胝体膝(genu of cor

一例磁性附着体修复典型病例分析

1 临床资料 患者,男,62岁,下后牙缺失,曾戴用活动义齿多年,因旧义齿磨损严重于2008年12月6日来口腔医院修复门诊重新修复治疗。患者35、36、37、46缺失;33、34、44、45残根,其中44Ⅱ度松动,叩诊(+);34、45Ⅰ松动,叩诊(+);47、48金属全冠修复。X线片所见:口腔内余留

检查分析与胼胝体相关的疾病

  胼胝体发育不良:  为先天发育障碍引起的胼胝体缺如、小胼胝体及胼胝体畸形。可同时合并神经系统其他各种发育不良。病因未明。临床表现不一,可无症状或有身材矮小、智能低下、抽搐、失明、失听、瘫痪、共济失调等,与伴发畸形有关。气脑造影及CT检查可助诊断。可对症治疗。  主要为胚胎期胼胝体发育障碍所致,可

幼儿胼胝体区动静脉瘘伴巨大静脉瘤病例分析

1.临床资料 患者,女,3岁9月,因“检查发现额部血管畸形3d”入院。患者入院前3d因发热伴抽搐于当地医院就诊,查颅脑MRI发现胼胝体膝部占位,伴流空效应,见图1。患者无头痛、头晕、恶心、呕吐等症状。 图1 术前MRI显示扩张的颅内血管和静脉瘤。病变位于胼胝体膝部,T1增强后强化明显;T2像可见明显

胼胝体的解剖结构介绍

  胼胝体是最大的连合纤维束,位于大脑纵裂的底部,是连结左右大脑半球的横行纤维组成的宽厚白质。其横行纤维在两半球间,形成宽而厚的致密板,形成侧脑室的大部分。它向两侧放射到半卵圆中心,分布于新皮质各部。其中,大部分纤维连结两半球的对应区,但是也有连结不同区域的纤维。经过胼胝体膝(genu of cor

不典型三叉神经海绵状血管瘤病例分析

 颅内海绵状血管瘤是一种特殊的脑血管畸形,以女性多见,因发生部位不同可分为脑内型和脑外型。脑外型海绵状血管瘤以中颅窝好发,发生于中颅窝以外部位者罕见,中国人民解放军总医院海南医院神经外科于2018年7月3日至8月1日收治了1例右侧三叉神经脑池段不典型海绵状血管瘤,经病理科确诊,现报道如下。 1.临床

脊索样胶质瘤病例分析2

术后第1天,患者晨8时血皮质醇44.22nmol/L,FT34.08pmol/L,FT4 16.05pmol/L,TSH 0.223 7 U/L,GH0.158μg/L,LH 0.72 U/L,FSH 1.36 U/L,PRL233.84U/L,体重下降10kg,糖尿病饮食后血糖控制可,空腹

脊索样胶质瘤病例分析1

1.临床资料  患者女,33岁,因“体重进行性增加5年,月经不规则2年”就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科。患者于2009年怀孕时出现体型变胖,当时未在意,孕37周时因妊娠期高血压而行剖宫产。孕前体重48kg,分娩前体重90kg,产后体重80kg。产后体重仍进行性增加,期间曾通过控制饮

有关胼胝体的基本内容介绍

  胼胝体:它是联络左右大脑半球的纤维构成的纤维束板。在大脑正中矢状切面上,胼胝体呈弓状,前端接终板处称胼胝体嘴,弯曲部称胼胝体膝,中部称胼胝体干,后部称胼胝体压部。  胼胝体纤维进入两侧半球后散开,投射到整个半球皮质。它把两大脑半球对应部位联系起来,使大脑在功能上成为一个整体。对于两半球间的协调活

疣状癌伴鳞状细胞癌病例分析

疣状癌(verrucous carcinoma)是口腔鳞状细胞癌的一种低度癌。极少数疣状癌可同时伴随常规的鳞状细胞癌(oral squamous cell carinoma,OSCC)。是一种罕见的发生于口腔的恶性肿瘤。近年我院收治1例疣状癌伴随鳞状细胞癌的患者,现报告如下。 1.病例报告 患者,男

非典型表现白塞病病例分析

病例资料患者男性,38岁,主因下腹部疼痛且走路时加剧就诊。因体检未发现异常,领取处方药物后返回家中。两周后因右腿疼痛和非创伤性腰痛返回就诊,进一步检查发现右腿肿胀加剧。患者既往有间歇性发热史。实验室检查未见明显异常。超声检查显示双侧下肢深静脉血栓形成(DVT)(图1和2)并延伸至髂静脉和下腔静脉。(

妊娠滋养细胞肿瘤典型病例分析

病例:患者,27 岁,清宫后3 个月hCG 持续不降,目前2100U/L,有肺部转移,分期Ⅲ期,评分4 分问这个患者用了单次冲击疗法hCG 从2100 U/L 降到1560 U/L,只用了一个疗程,我继续用还是改为联合用药,联合用药用哪个方案好?答答(王丽娟):原方案再用一个疗程看看。问如果用了还没

老年经典型-Kaposi-肉瘤病例分析

1 临床资料 患者女,88 岁,左下肢紫红色斑块、结节 1 年。 患者1 年前无明显诱因左小腿出现紫红色丘疹,表 面覆有淡黄色痂屑,局部有压痛。曾于外院诊断 “静脉曲张“,行左下肢静脉超声示: 未见明显异常, 口服地奥司明治疗后未见明显缓解。3 个月前患者 无明显诱因左大腿出现类似皮疹,逐渐增多、扩

甲状舌管癌病例分析

患者男性,21岁。2009年1月发现颈前大小约为2 cm×2 cm肿物,2010年6月就诊于当地医院,行细针穿刺抽吸后肿物消失。2011年1月肿物复发,生长迅速,检查较前明显增大。2011年3月14日就诊于大连大学附属中山医院,可触及颏下大小6.0 cm×4.0 cm肿物,质硬、表面

角膜鳞状细胞癌病例分析

病例报告角膜鳞状细胞癌(简称角膜鳞癌)为来源于角膜上皮的恶性肿瘤,病因不明,患者以中年男性居多,50~70岁为发病高峰,今遇一例女性高龄患者,报告如下。患者李小娥,女,87岁,农民,主因右眼表肿物伴视物模糊5个月余于2016年4月6日就诊。既往30年前右眼颞侧角膜缘有一小肿物,由于没有症状而未诊治。

肾鳞状细胞癌病例分析

患者女性,70岁。右侧腰背部胀痛不适半月余,伴尿频、尿急及排尿踌躇费力。入院前1日,突然出现血尿,呈洗肉水样,并伴有凝血块;查体右侧肾区无明显膨隆,无压痛及叩击痛。既往体健。腹部彩超示右肾多发结石。放射性核素检查示右肾功能重度受损。 腹部CT平扫+增强示右肾体积增大,上极见一大小约5.6 cm×4.

疣状角化不良瘤病例分析

1 临床资料患者男, 66 岁,面部丘疹偶伴瘙痒 1 年。患者 1 年前无诱因面部出现一丘疹,逐渐增大,偶伴瘙 痒,搔抓后出现破溃、溢液,未治疗。皮肤科情况: 左侧眼睑下可见一黄豆大小褐色丘疹,疣状外观, 中央角化略凹陷,表面粗糙,无明显渗出( 图 1) 。 皮损组织病理示: 表皮内见两处杯状凹陷,

非典型脑膜瘤病例分析

 1.病历摘要 女性,43岁;因右额部包块13年就诊于本院神经外科。症状:右额部渐进性包块,始约成人拇指大小,后逐渐增大,包块处常有疼痛感,余无特殊。查体KPS90分。神志清,GCS15分。右额部成人拳头大小包块,质硬,边界清,活动度差(图1A),余神经系统体征(-)。既往史等无特殊。头部CT:右额

右侧侧脑室节细胞胶质瘤病例分析

患者男,28岁,4个月前突然出现憋尿后意识丧失,2min后清醒;2个月前出现短暂性言语错乱,之后反复发作。查体:神志清,精神可。MRI:右侧侧脑室前角见类圆形不均匀等长T1等长T2信号,约21mm×29mm×33mm,右侧侧脑室前角稍扩大,透明隔稍向左侧偏移;增强扫描病变内见点片状强化(图1)。初步

脑胶质瘤以脑出血发病病例分析

1.病历摘要 病例1(图1):男,54岁;因“突发头痛、呕吐伴意识丧失2h”于2018年3月急诊来院。既往健康,否认高血压、糖尿病、癫疒间、慢性头痛病史。急诊头部CT平扫提示:右枕顶叶脑出血,密度不均,内有圆球形病灶,周边脑水肿范围较大,占位效应明显,考虑脑占位并继发出血性卒中。急诊骨瓣开颅探查见局

松果体区非典型性囊性脑膜瘤病例分析

患者女,54岁。以“头痛、头晕半年,记忆力减退20余天”为主诉入当地医院,为求进一步诊治,到本院就诊,体检:意识清楚,精神一般,记忆力减退,计算力减退,四肢肌力5级,双侧跟膝胫试验欠稳准,Romberg征阴性,双侧病理征阴性。 头部MRI平扫显示:松果体区可见巨大团块状稍长T1、稍长T2信号,病变信

Chevron状关节面鰒外翻病例分析

第1跖骨远端关节面解剖学形状分为扁平状、圆弧状、Chevron状,圆弧状关节面最不稳定,扁平状和Chevron状关节面稳定性较高,能够抵抗第1趾骨相对于第1跖骨的外移,因此Chevron状关节面ル外翻较罕见。2018年1月我科收治1例跖骨远端关节面为Chevron状的ル外翻患者。报告如下。病例介绍患

一例点状骨病例分析

临床资料患者 男,67岁。偶然行X线检查发现。体检:发育及运营状况正常,头、颈、胸、腹、四肢均正常,脊柱无畸形,皮肤无异常。实验室检查:血糖、血脂、钙、磷、钾、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶均正常。影像学检查:对双膝关节行MRI、CT及X线检查,其他部位手(足)、指(趾)、掌(趾)腕(跗)骨、腕关节、踝关节

左侧甲状腺**状癌治疗病例分析

【一般资料】女性,38岁,教师【主诉】发现左侧甲状腺肿块一年【现病史】患者一年前检查彩超发现双侧甲状腺肿块,左侧较大,随吞咽上下移动,无疼痛,无声音嘶哑,无烦躁易怒、无心悸心慌、无呼吸困难、无胸闷气急、无手足抽搐、无腹痛腹泻,予定期复查,三天前发现左侧颈侧区一肿大包块,至我院行彩超检查示:甲状腺左侧

阴囊疣状血管瘤病例分析

患儿男,10 岁。 主诉:阴囊左侧红色丘疹 10 年。 现病史:患儿自出生起阴囊左侧即出现群集红色丘疹,皮损受轻微创伤后易出血,随年龄增长皮损逐渐增 多,其他部位无类似皮损,近期丘疹表面角化并呈疣状改变。于 2014 年 6 月 30 日来我院就诊。 既往史:既往体键。 家族史:家族中无类似疾病患者