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1、因为是干板，铺板时手要平稳，否则容易不均匀。 2、点样时几个样点要在一条直线上，大小要合适(斑点直径一般不超过2mm)，间距5~6mm。 3、点样用的毛细管不能交叉使用。 4、因溶液太稀，一次点样如果不够需重复点样，则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，影响分离效果。 5、点样结束待样点干燥后，方可进行展开。点样要轻，不可刺破薄层。 6﹑放板时手要平稳，否则走出斜线。 制备薄层板所需的仪器与试剂 烧杯（50mL）、载玻片、玻璃棒、1﹪羧甲基纤维素钠（CMC）水溶液、硅胶G、去离子水......阅读全文
1、因为是干板，铺板时手要平稳，否则容易不均匀。 2、点样时几个样点要在一条直线上，大小要合适(斑点直径一般不超过2mm)，间距5~6mm。 3、点样用的毛细管不能交叉使用。 4、因溶液太稀，一次点样如果不够需重复点样，则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象
偶氮苯和苏丹Ⅲ由于极性不同，利用薄层色谱(TLC)可以将二者分离。 (1)点样。 取两块制好的薄层板，分别在距一端1 cm处用铅笔轻轻画一条横线作为起始线。取管口平整的毛细管插入样品溶液[6]中，在一块板的起点上点1%偶氮苯的甲苯溶液和混合液两个样点。在第二块板的起点线上点1% 苏
① 展开室应预饱和。为达到饱和效果，可在室中加入足够量的展开剂；或者在壁上贴两条与室一样高、 宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封室顶的盖。 ② 展开剂一般为两种以上互溶的有机溶剂，并且临用时新配为宜。 ③ 薄层板点样后，应待溶剂挥发完，再放人展开室中展开。 ④ 展开应密闭，展距一般为8～
1、因为是干板，铺板时手要平稳，否则容易不均匀。 2、点样时几个样点要在一条直线上，大小要合适(斑点直径一般不超过2mm)，间距5~6mm。 3、点样用的毛细管不能交叉使用。 4、因溶液太稀，一次点样如果不够需重复点样，则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象
显色 计算Rf值 铺板 取7.5x2.5cm左右的载玻片5片，洗净晾干。在50mL烧杯中，放置3g硅胶G，逐渐加入0.5﹪羧甲基纤维素钠水溶液(CMC)8mL，调成均匀的糊状，涂于上述洁净的载玻片上，用手将带浆的玻片在水平的桌面上做上下轻微的颠动，制成薄厚均匀、表面光洁平整的薄层板，涂好
铺板 取7.5x2.5cm左右的载玻片5片，洗净晾干。在50mL烧杯中，放置3g硅胶G，逐渐加入0.5﹪羧甲基纤维素钠水溶液(CMC)8mL，调成均匀的糊状，涂于上述洁净的载玻片上，用手将带浆的玻片在水平的桌面上做上下轻微的颠动，制成薄厚均匀、表面光洁平整的薄层板，涂好的硅胶G的薄层板置于水平的
⑴制板 在一平面支持物(通常为玻璃)上，均匀地涂制硅胶、氧化铝或其他吸附剂薄层、样品的分离、检测就在此薄层色谱板上进行。 一般选用适当规格的表面光滑平整的玻璃板。常用的薄层板规格有：10cm×20cm、5cm×20cm、20cm×20cm等。称取适量硅胶，加入0.2％～0.5%羧甲基纤维
除另有规定外，将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2～0.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)
薄层色谱，常用TLC表示，是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术。常用的有薄层吸附色谱和薄层分配色谱两种。薄层吸附色谱是将吸附剂均匀地涂在玻璃板上作为固定相，经干燥活化后点上样品，以具有适当极性的有机溶剂作为流动相。当流动相沿薄层展开时，混合样品中易被固定相吸附的组分(即极性较强的成分)
薄层色谱仪的使用及注意事项： (1)一般枪查 目视检查:薄层色谱仪上应有包括仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期等内容的标牌.国产仪器应有制造计量器具许可证标志。 手动检查:薄层色谱仪电源线、信号线等插接紧密，各开关、旋钮、按键等功能正常，指示灯灵敏.显示器清晰。