影响离子交换色谱法保留行为的因素

离子交换色谱法的保留行为和选择性与被分离的离子、离子交换剂以及流动相的性质等有关。离子交换剂对不同离子的交换选择性不同,一般来说,离子的价数越高,原子序数越大,水和离子半径约小,则该离子在离子交换剂上的选择性系数就越大。例如,强酸型阳离子交换树脂对阳离子的选择性系数顺序为: Fe3+〉Al2+〉Ba2+》Pb2+〉Sr2+〉Ca2+〉Ni2+〉Cd2+》Cu2+》Co2+》Mg2+》Zn2+》Mn2+〉Ag+〉Cs〉Rb+〉K+》NH4+〉Na+〉H+〉Li+。 弱酸型阳离子交换树脂的基团(如一COOH)的离解受溶液中H+抑制,所以H+在该类树脂上的保留能力很强,甚至大于二价、三价阳离子。 强碱型阴离子交换树脂对阴离子的选择性系数顺序为:柠檬酸根〉PO43-〉SO42-〉I-〉NO3-〉SCN-〉NO2-〉Cl-〉HCO3-〉CH3COO-〉OH-〉F-。 离子的保留还受流动相的组成和pH值的影响:交换能力强、选择性......阅读全文

影响离子交换色谱法保留行为的因素

  离子交换色谱法的保留行为和选择性与被分离的离子、离子交换剂以及流动相的性质等有关。离子交换剂对不同离子的交换选择性不同,一般来说,离子的价数越高,原子序数越大,水和离子半径约小,则该离子在离子交换剂上的选择性系数就越大。例如,强酸型阳离子交换树脂对阳离子的选择性系数顺序为:  Fe3+〉Al2+

影响离子交换色谱仪保留行为的因素

影响离子交换色谱仪保留行为的因素有离子的电荷和水合半径、离子交换树脂的交联度和交换容量、流动相的组成、流动相的PH值等。一、离子的电荷和水合半径:价态高的离子,选择性系数大。同价阳离子在酸性阳离子交换剂上,水合离子半径增大,选择性系数减小。稀溶液中阳离子在强酸性阳离子交换树脂上的交换顺序为:Fe3+

影响离子交换色谱仪保留行为的因素

   影响离子交换色谱仪保留行为的因素有离子的电荷和水合半径、离子交换树脂的交联度和交换容量、流动相的组成、流动相的PH值等。一、离子的电荷和水合半径:   价态高的离子,选择性系数大。同价阳离子在酸性阳离子交换剂上,水合离子半径增大,选择性系数减小。   稀溶液中阳离子在强酸性阳离子交换树脂上的交

影响离子交换色谱仪保留行为的因素

影响离子交换色谱仪保留行为的因素有离子的电荷和水合半径、离子交换树脂的交联度和交换容量、流动相的组成、流动相的 PH 值等。一、离子的电荷和水合半径:价态高的离子,选择性系数大。同价阳离子在酸性阳离子交换剂上,水合离子半径增大,选择性系数减小。稀溶液中阳离子在强酸性阳离子交换树脂上的交换顺序为:Fe

影响保留值的因素

在我们的气相色谱分析工作中,一般均利用保留值作为定性的依据,但是在实际的分析工作中影响保留值重复性的因素很多,如载气的流速、柱温、载气及固定液的纯度、载体的吸附性、进样量、死时间等等。1、死时间的影响:气相色谱中测定死时间或死体积,常用的载气是N2和CH4,过去我们一直认为它们是惰性物质,在固定相中

影响离子交换键合相色谱仪溶质保留值的因素

影响离子交换键合相色谱仪溶质保留值的因素有流动相的pH值、离子强度和有机改性剂等。一、流动相的pH值:1、弱酸和弱碱的保留值与洗脱液的pH值有关。解离并参加离子交换而被分离。不解离,不参加离子交换,以分子形式几乎无保留地通过色谱柱。流动相的pH值选择应适中,最好选择在被分离的酸或碱的pka或pkb附

保留值受哪些因素影响

保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中,溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的,溶质的极性越弱,疏水性也强,保留值越大。根据疏溶剂理论,溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关,其与烷基键合固定相结出的面积愈大,保留值越大。2、烷基键合

保留值受哪些因素影响

保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中,溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的,溶质的极性越弱,疏水性也强,保留值越大。根据疏溶剂理论,溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关,其与烷基键合固定相结出的面积愈大,保留值越大。2、烷基键合

影响气相色谱中保留时间的因素

流速越快保留时间越靠前,越慢越靠后。 升温速率越快,保留时间越靠前,越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:GC的载气流速,柱温

影响气相色谱中保留时间的因素

流速越快保留时间越靠前,越慢越靠后。 升温速率越快,保留时间越靠前,越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:GC的载气流速,柱温

影响气相色谱中保留时间的因素

流速越快保留时间越靠前,越慢越靠后。 升温速率越快,保留时间越靠前,越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:GC的载气流速,柱温

影响离子交换色谱离子交换速率的因素

  因为离子交换反应的速率极快,所以离子交换过程不是离子交换色谱中的控制步骤。离子交换包括离子在颗粒内的扩散和在颗粒外的扩散。离子在颗粒内的扩散速率与树脂结构、颗粒大小、离子特性等因素有关;而在颗粒外的扩散速率与溶液的性质、浓度、流动状态等因素有关。离子交换速率主要由内部扩散速率所控制。影响离子交换

反相色谱法的影响因素

1、溶质的分子结构(极性)极性越弱,疏水性越强,k越大,tR也越大。同系物碳数越多,极性越弱,k越大;引入极性取代基,降低疏水性,k值变小。2、固定相键合烷基的疏水性随碳链的延长而增加,溶质的k也增大。硅胶表面键合烷基的浓度越大,则溶质的k越大。3、流动相极性越强,洗脱能力越弱,使溶质的k越大;溶剂

逆流色谱法的影响因素

  由于高速逆流色谱是无需任何固态载体支撑的液-液色谱,其中作为固定相的液体在色谱柱中的保留程度对于高速逆流色谱的分离过程是十分重要。首先,所选择的溶剂体系对固定相保留率有很大的影响,如两相密度差、粘度、界面张力等。两相的密度差对固定相保留率的影响最大,固定相保留率和密度差基本呈线性关系。其次,还存

影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素

影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素有树脂颗粒大小、树脂交联度、离子化合价、离子大小、溶液浓度、温度和搅拌速度等。一、树脂颗粒大小:树脂颗粒越小,交换速度越快。二、树脂交联度:树脂交联度越小,交换速度越快。三、离子化合价:离子化合价越高,交换速度越快。四、离子大小:离子越小,交换速度越快。五、溶液浓

离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响

离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度(离子强度)的缓冲溶液,通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类:1、阴离子的滞留次序:柠檬酸离子>SO42ˉ>C2O42ˉ>Iˉ>NO3ˉ>CrO42ˉ>Brˉ>SCNˉ>Clˉ>HCOOˉ>CH3COOˉ>OH

影响气相色谱中保留时间的因素有什么

流速越快保留时间越靠前,越慢越靠后。 升温速率越快,保留时间越靠前,越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:GC的载气流速,柱温

液相色谱影响样品保留时间的因素有哪些

流动性配比(有机相越高出峰越快)流速(不用说越高越快)柱温(一般柱温箱越高出峰越快)室温(室温越高出峰时间越快)系统压力等等

影响气相色谱中保留时间的因素有什么

流速越快保留时间越靠前,越慢越靠后。 升温速率越快,保留时间越靠前,越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素。客观因素是:GC的载气流速,柱温

影响高效液相色谱组分保留时间因素

流速越快,保留时间提前; 流动相的比例,流动相盐的比例增加,保留时间提前

影响高效液相色谱组分保留时间因素

色谱柱类型,这是最关键的因素,关系到分离效率的好坏,也关乎各个组分的保留时间;流动相组成,改变流动相组成,就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例(离子色谱),从而有效改善不同组分的保留时间;流动相流速,一般在保证分离度的前提下,流动相流速越快,保留时间越短;流动相中含盐量,对于

影响高效液相色谱组分保留时间因素

色谱柱类型,这是最关键的因素,关系到分离效率的好坏,也关乎各个组分的保留时间;流动相组成,改变流动相组成,就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例(离子色谱),从而有效改善不同组分的保留时间;流动相流速,一般在保证分离度的前提下,流动相流速越快,保留时间越短;流动相中含盐量,对于

影响高效液相色谱组分保留时间因素

色谱柱类型,这是最关键的因素,关系到分离效率的好坏,也关乎各个组分的保留时间;流动相组成,改变流动相组成,就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例(离子色谱),从而有效改善不同组分的保留时间;流动相流速,一般在保证分离度的前提下,流动相流速越快,保留时间越短;流动相中含盐量,对于

弱阳离子交换色谱中疏水作用对蛋白保留的影响

孙 萱, 杨 云, 耿信笃3 (西北大学现代分离科学研究所,现代分离科学省级重点实验室,教育部合成与 天然功能分子化学重点实验室,陕西西安710069) 摘 要:选取了四种常用的弱阳离子交换(WCX) 商品柱以研究标准蛋白在其上的色谱保留行为。发现在疏水色谱( HIC

弱阳离子交换色谱中疏水作用对蛋白保留的影响

由于用离子交换色谱(IEC)分离后所得的蛋白能保持较高的活性,且不用昂贵和有毒的有机溶剂作流动相,在蛋白质科学和蛋白药物领域中有着广泛的应用。为提高蛋白的质量回收率,IEC的固定相表面应具有尽可能高的亲水性,以消除因疏水性对蛋白产生的非特异性吸附。然而众所周知,在过去一个世纪以来所设计的一切色谱介质

影响逆流色谱法的因素有哪些?

  由于高速逆流色谱是无需任何固态载体支撑的液-液色谱,其中作为固定相的液体在色谱柱中的保留程度对于高速逆流色谱的分离过程是十分重要。首先,所选择的溶剂体系对固定相保留率有很大的影响,如两相密度差、粘度、界面张力等。两相的密度差对固定相保留率的影响最大,固定相保留率和密度差基本呈线性关系。其次,还存

反向色谱法分离效果的影响因素

影响因素(1)柱长有机小分子和肽类的分辨率随柱长的增加而增加.但是柱长增加并不能使蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率显著增加.它们在较短的柱子上往往也有很好的分离效果。(2)流动相的流速。有机小分子和肽类的分辨率对流动相流速非常敏感。而蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率则不然。流速越小,柱子越长,色谱峰

高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响

      高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度(离子强度)的缓冲溶液,通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类:  1、阴离子的滞留次序:        柠檬酸离子>SO42ˉ>C2O42ˉ>Iˉ>NO3ˉ>CrO42ˉ>Brˉ>SCNˉ>Cl

高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响

高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度(离子强度)的缓冲溶液,通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类:1、阴离子的滞留次序:柠檬酸离子>SO42ˉ>C2O42ˉ>Iˉ>NO3ˉ>CrO42ˉ>Brˉ>SCNˉ>Clˉ>HCOOˉ>CH3COOˉ>

高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响

高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度(离子强度)的缓冲溶液,通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类:1、阴离子的滞留次序:柠檬酸离子>SO42ˉ>C2O42ˉ>Iˉ>NO3ˉ>CrO42ˉ>Brˉ>SCNˉ>Clˉ>HCOOˉ>CH3COOˉ>