高效液相色谱仪外部标准法分析法简介
外部标准法（也称为标准曲线法） 制备已知浓度的标准样品进行高效液相色谱仪的色谱分析，测量各组分的峰面积或峰高，绘制峰面积（或峰高）和浓度的标准曲线，然后在相同的操作条件下，输入相同量（总体积）的未知样品。ns作为分析的标准样品，测量被分析成分的峰面积（或峰）。在标准曲线上发现了相应的浓度。 该方法主要用于工厂的日常控制分析，分析结果的准确性主要取决于注射量的重复性和操作条件的稳定性。 CI=MI/m × 100%=fiai/m × 100% *校准:标准曲线、两点法和单点法 *优点:简单方便，不需要所有成分达到峰值（校正系数），常用于几个成分的分析 *缺点:操作条件的波动影响很大，注射量影响很大。......阅读全文
关于滴定分析法的反应条件简介
适合滴定分析的化学反应，应该具备以下几个条件： （1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。 （2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。 （3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （4）有比较简便的方法确定计量点（指示
滴定分析法间接滴定法简介
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca2+在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+结合的C2O42
关于控制电位库仑分析法的简介
控制电位库仑分析法 controlled potential coulometric analysis又称为控制电位库仑滴定法。 是在电解过程中，将工作电极的电位调至测定所要求的电位值，保持恒定，直到电解电流为零，若电流效率为100%，电解过程的电量为被测物质所需的电量。从串联在电解电路中的精
滴定分析法直接滴定法简介
所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe2+等。 往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应要求，这时可选用下
关于电重量分析法的简介
电解分析法 electrolytic analysis 建立在电解基础上通过称量沉积于电极表面的沉积物重量以测定溶液中被测离子含量的电化学分析法。又称电重量分析法。 电解是在电解池中进行的，外加电源的正极和负极分别与电解池的阳、阴极相连。在电解过程中，在阳极上发生氧化反应，在阴极上发生还原反应
关于实验中－比色分析法的简介
比色分析法是利用被测溶液本身的颜色，或加入试剂后呈现的颜色，用眼睛(或目测比色计)观察、比较溶液颜色深度，或用光电比色计进行测量以确定溶液中被测物质浓度的方法。比色法包括目视比色法和光电比色法。 物质的颜色与光的关系 光是一种电磁波，自然是由不同波长(400～700nm)的电磁波按一定比例组
原子吸收分析法中电离干扰简介
电离干扰是由于原子在火焰中电离而引起的,是一种选择性干扰,这种干扰只在火焰中才显得重要,而在石墨炉中,由于产生的自由电子浓度很高,电离干扰效应很小。分析元素在火焰中形成自由原子之后又发生电离,使基态原子数目减少,导致测定吸光度值降低,校正曲线在高浓度区弯向纵坐标。在通常使用的乙炔一空气火焰中,电离电
选择高效液相色谱分析法的概述
要正确地选择色谱分离方法，首先必须尽可能多的 了解样品的有关性质，其次必须熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围。选择色谱分离方法的主要根据是样品的相对分子质量的大小，在水中和有机溶剂中的溶解度，极性和稳定程度以及化学结构等物理、化学性质。 相对分子质量 对于相对分子质量较低（一般在200以
关于高效液相色谱分析法的介绍
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混
高效液相色谱法的简介
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶
高效液相色谱仪的高压输液系统简介
高效液相色谱仪所用的固定相颗粒极细，对流动相阻力很大，为使流动相较快流动，必须配备高压输液系统。高压输液系统由储液罐、高压输液泵、过滤器和压力脉动阻尼器等组成，其中高压输液泵是核心部件。一、高压输液泵要求：1、泵体材料耐腐蚀。2、输出流量稳定，重复性高，输出流量范围宽。3、泵腔体积小，以便快速更换溶
高效液相色谱仪的高压输液系统简介
高效液相色谱仪所用的固定相颗粒极细，对流动相阻力很大，为使流动相较快流动，必须配备高压输液系统。高压输液系统由储液罐、高压输液泵、过滤器和压力脉动阻尼器等组成，其中高压输液泵是核心部件。一、高压输液泵要求： 1、泵体材料耐腐蚀。 2、输出流量稳定，重复性高，输出流量范围宽。 3、泵
高效液相色谱仪标准曲线要怎么做？
在高效液相色谱仪色谱法中,峰面积与浓度成正比,标准曲线为水平轴为浓度，垂直轴为峰值面积的曲线。要制作一个标准曲线，首先你有一个标准物质，然后你有一个浓度范围的曲线。例如,标准物质X的浓度为0.1mg/mL至2mg/mL。制备样品时，取适量X，配制浓度为10 mg/ml的母液，逐步稀释。制备浓度为0.
高效液相色谱仪检测使用色素含量标准
鉴于食品用于合成色素的不安全性，国家对食品色谱加强了监管，制定了食品添加剂使用标准（GB2760-2011）食品色素检测标准（GB/T5009.35-2003）规定对新红，柠檬黄，苋菜红，胭脂红，日落黄，赤藓红，亮蓝，靛蓝这8种色素用高效液相色谱仪检测食品中色素的含量标准。过程；高效液相色谱仪检测使
安捷伦高效液相色谱仪的标准操作程序
Agilent高效液相色谱仪标准操作程序 1.目的：建立一个高效液相色谱的标准操作程序。 2.范围：适用于Agilent高效液相的使用。 3.责任：使用Agilent高效液相的化验员。 4.程序 4.1工作环境 实验室温度为20～27℃，温度变化>"键，如图所示，选中"s
简介痕量分析法对砷的测定
砷的测定包括砷的各种形态的测定， 早期多用光度法测定，最常见的是银盐法和新银盐法。前者以AgDDC -CH3 -吡啶为吸收法；后者用NaBH4 将砷转换为砷氢化物，在硝酸-聚乙烯醇-乙醇体系中显色，根据不同砷氢化物所形成配合物吸收波长的差别测定含量。用一般光度法及联用技术测定， 如HPLC
关于光谱分析法的原理简介
物质吸收波长范围在200～760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外——可见吸收光谱，利用紫外——可见吸收光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外——可见分光光度法。其光谱是由于分子之中价电子的跃进而产生的，因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。其在饲料加工分
原子吸收分析法中光谱干扰简介
光谱干扰是指与光谱发射和吸收有关的干扰效应,主要来自吸收线重叠干扰,以及在光谱通带内多于一条吸收线和在光谱通带内存在光源发射的非吸收线。它是由于光源、样品或仪器使某些不需要的辐射光被检测器测量所引起的。这种干扰能使灵敏度降低,工作曲线弯曲,有时也会引起测定结果偏高等。原子吸收光谱分析中的光谱干扰较原
高效液相色谱仪液固吸附色谱法
液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为： 1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性。 2) 选用的溶剂应有高纯度，以防所
高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别
高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配使原来只有微小的性质差异产生很大的效果而使不同组分得到分离。液相：高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上引用了气相色
高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别
高效液相色谱法与气相色谱法一样，都属于色谱法，具有：选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快等特点。本文就两种色谱法的应用范围、仪器构造等不同点做出比较。 气相与液相的概念 气相 气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，
关于高效液相色谱分析法的特点介绍
1、高效液相色谱分析法— 高压：液相色谱法以液体为流动相(称为载液)，液体流经色谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。一般可达150～350×105Pa。 2、高效液相色谱分析法— 高速：流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达1～10ml/min。高效液相色谱法所
关于高效液相色谱分析法有哪些特点？
高效液相色谱法有“四高一广”的特点： ①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。 ②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。 ③高效：分离效
高效液相色谱分析法—凝胶色谱的介绍
凝胶色谱不同于以上三种分离方法。凝胶色谱是根据分子大小用分子筛效应来分离样品组分的。这个方法也叫排阻色谱或粒度排阻色谱。具有一定孔径的多孔性合成聚合物经常用作填料。 因为在样品中，小尺寸的分子深深地渗透到微孔中，所以迟流出，而大尺寸的分子没有渗透到微孔中，就很快流出。通常合成树脂的分离使用有机
液相色谱仪的色谱分析法有哪几类？
色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。 从两相的状态分类： 色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）。固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、
滴定分析法（容量分析法）概述（五）
（四）刻度吸管的使用方法 1.刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量数字，下端拉尖的圆形玻璃管。用于量取体积不需要十分准确的溶液。 2.刻度吸管有“吹”、“快”两种形式。使用标有“吹”字的刻度吸管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液吹出；使用标有“快”字的刻度吸管时，待溶液停止流出后
滴定分析法（容量分析法）概述（二）
（九）配制滴定液时的计算 举例： 例1 配制高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）2000ml，应取KMnO4多少克？ 解：m = C KMnO4V KMnO4M KMnO4 = 0.02×2000/1000×158.03 = 6.321g 例2：称取纯K2Cr2O7 0.1
滴定分析法（容量分析法）概述（一）
一、滴定分析法的原理与种类 1.原理 滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。 这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。 将滴定液从滴定管中加到被测物质
滴定分析法（容量分析法）概述（四）
2.滴定管的种类 （1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾
滴定分析法（容量分析法）概述（三）
四、校正因子（F）1. 含义 校正因子 是表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍。 由于药典中滴定度是以滴定液的规定浓度来计算的，而在实际工作中所用滴定液的实测浓度不一定与规定浓度恰恰符合。所以在计算含量时，必须用校正因子（F）将滴定液的规定浓度时的滴定度校正为实测浓度时的滴定度。