高效液相色谱仪外部标准法分析法简介
外部标准法（也称为标准曲线法） 制备已知浓度的标准样品进行高效液相色谱仪的色谱分析，测量各组分的峰面积或峰高，绘制峰面积（或峰高）和浓度的标准曲线，然后在相同的操作条件下，输入相同量（总体积）的未知样品。ns作为分析的标准样品，测量被分析成分的峰面积（或峰）。在标准曲线上发现了相应的浓度。 该方法主要用于工厂的日常控制分析，分析结果的准确性主要取决于注射量的重复性和操作条件的稳定性。 CI=MI/m × 100%=fiai/m × 100% *校准:标准曲线、两点法和单点法 *优点:简单方便，不需要所有成分达到峰值（校正系数），常用于几个成分的分析 *缺点:操作条件的波动影响很大，注射量影响很大。......阅读全文
极谱分析法的原理简介
极谱法的发生电解的为滴汞电极，此电极的上端为一贮汞瓶，瓶中的汞通过塑料管进入毛细管（内径约0.05mm），然后有规则地滴入电解池的溶液中，使滴汞电极表面不断更新，以获得良好的重现性和准确度。另一电极多用饱和甘汞电极（SCE），偶用Ag-AgCl电极。由直流电源B、可变电阻R和滑线电阻DE构成电位
X射线荧光分析法的简介
中文名称X射线荧光分析法英文名称X-ray fluorescence analysis定 义对固体或液体试样进行化学分析的一种非破坏性物理分析法。试样在强X射线束照射下产生的荧光X射线被已知高点阵间距的晶体衍射而取得荧光X射线光谱。这种谱线的波长是试样中元素定性分析的依据；谱线的强度是定量分析的依
X射线衍射分析法的简介
X射线衍射分析。将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时，X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射，散射的X射线在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。波长λ可用已知的X射线衍射角测定，进而求得面间隔，即结晶内原子或离子的规则排列状态。将求出的衍射X射线强度和
容量分析法的历史简介
容量分析是古老的分析方法，1729年法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析，用纯碳酸钾测定乙酸的浓度，他将乙酸逐滴加到一定量的碳酸钾溶液中，直到不再发生气泡为止。到了19世纪，由于成功地合成了各类指示剂，容量分析得到广泛的应用。 此法将一种已知浓度的试剂溶液滴加到被测物质溶液中，根据完成化学反应
放射化学分析法简介
早在1913年，德国的G·赫维西和E·A·潘内特（Paneth）就将镭D（210Pb）作为分析手段用于测定铅盐的溶解度。那时可得到的放射性元素的数目极其有限，因而严重妨碍了这门技术的进一步应用。目前已有许多同位素可供应用。因此在分析化学中利用同位素作为示踪物已经很广泛了。这方面的应用分为三类：同位素
胸部外部检查的简介
胸部外部检查是检查胸部主要的组织和器官，主要包括胸壁、胸廓、胸膜及胸膜腔、乳房、气管、支气管、肺脏、心脏、血管、淋巴结、食管、纵隔及膈肌等。
高效液相色谱仪色谱法原理
在同一色谱条件下，样品中K值大的组分在固定相中滞留时间长，后流出色谱柱；K值小的组分则滞留时间短，先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大，越容易分离，因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。 在HPLC中，固定相确定后，K主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配
高效液相层析法简介
高效液相层析（HPLC）在经典液相层析法基础上，引进气相层析的理论而发展起来的一项新颖快速的分离技术。具有分离能力强、测定灵敏度高、可在室温下进行、应用范围广等优点，对分离蛋白质、核酸、氨基酸、生物碱、类固醇和类脂等尤其有利，根据流动相和固定相相对极性，高效液相色谱分析可分为正相和反相两种。
高效液相色谱法简介
以高压液体为流动相的液相色谱分析法称高效液相色谱法（HPLC）。其基本方法是用高压泵将具有一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂泵入装有填充剂的色谱柱，经进样阀注入的样品被流动相带入色谱柱内进行分离后依次进入检测器，由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色信号或进行数据处理而得到分析结果。由于高效液相色
简介高效液相色谱仪泵的冲洗
千万不要一分析完冲几分钟后就停泵，特别是当流动相中含有难挥发的缓冲液（如磷酸盐）时。如果仪器不是连续使用，当流动相蒸发时，难挥发物就会粘在活塞密封垫的表面，难挥发物将形成固形物沉淀。这是泵密封垫磨损和单向阀渗漏的主要原因之一。所以，无论使用长短，在停泵以前一定要用非缓冲液流动相冲洗泵在半个小时以
高效液相色谱仪的分离系统简介
该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm(需要两根连用时，可在二者之间加一连接管)，内径为2～5mm，由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成).固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性
高效液相色谱仪的色谱条件简介
高效液相色谱仪的固定相、流动相和柱温等色谱条件对分析结果有着重要影响。一、固定相：采用小粒径、窄粒度分布的球形固定相，首选化学键合相，用均浆法装柱。二、流动相：采用低粘度流动相，流量一般为1mL/min。三、柱温：一般以25～35℃为宜。温度太低，流动相的粘度会增加。温度高，易产生气泡。
高效液相色谱仪的色谱柱简介
色谱柱是高效液相色谱仪的核心部件，由柱管和固定相等组成。一、柱管材质：柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜和内衬光滑聚合材料的其它金属。玻璃管耐压有限，金属管使用较多。二、色谱柱描述方式：如 ODS（Φ4.6×150mm，5um）。三、色谱柱规格：色谱内径为 4～5mm，柱长为 50～300mm，凝胶色谱
高效液相色谱仪检测器简介
高效液相色谱仪检测器有溶质性检测器和总体检测器两种基本类型。溶质性检测器仅对样品组分的理化性质有响应，有紫外检测器、荧光检测器和电化学检测器等。总体检测器对样品组分和洗脱剂总的理化性质有响应，有示差折光检测器、蒸发激光散射检测器和电导检测器等。一、紫外吸收检测器：1、可变波长紫外吸收检测器：连续光源
高效液相色谱法概念及高效液相色谱仪组成
高效液相色谱法概念： 高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单
高效液相色谱分析法的原理
高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽
高效液相色谱分析法的原理
高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽
高效液相色谱分析法的原理
高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽
高效液相色谱分析法的原理
它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入待测样品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱分析法的原理
它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入待测样品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱分析法的原理
高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽
高效液相色谱分析法的原理
它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入待测样品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱分析法的原理
它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入待测样品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱分析法的类型
高效液相色谱分析法的类型：1.正相分配色谱正相分配色谱适用于不溶于水溶于有机溶剂中具有极性基团的样品，而正相分配色谱不适用于离子物质..2.反相分配色谱该方法广泛应用于反相分配色谱。样品的非极性部分起着保留作用。在流动相中加入不同量的甲醇或乙腈可以调节分离，但如果样品含有离子基团，则需要在流动相中加
放射免疫分析法的简介
Radioimmunoassay RIA 利用同位素标记的与未标记的抗原同抗体发生竞争性抑制反应的放射性同位素体外微量分析方法。又称竞争性饱和分析法。1960年美国化学家R.S.耶洛和S.A.贝尔森提出此法，耶洛因此于1977年获得诺贝尔生理学或医学奖。 她从小酷爱自然科学。在大学里，她热衷
滴定分析法直接滴定法简介
所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述滴定反应条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法。例如用HCl滴定NaOH，用K2Cr2O7滴定Fe2+等。 往往有些化学反应不能同时满足滴定分析的滴定反应要求，这时可选用下
关于实验中－比色分析法的简介
比色分析法是利用被测溶液本身的颜色，或加入试剂后呈现的颜色，用眼睛(或目测比色计)观察、比较溶液颜色深度，或用光电比色计进行测量以确定溶液中被测物质浓度的方法。比色法包括目视比色法和光电比色法。 物质的颜色与光的关系 光是一种电磁波，自然是由不同波长(400～700nm)的电磁波按一定比例组
滴定分析法间接滴定法简介
有些物质虽然不能与滴定剂直接进行化学反应，但可以通过别的化学反应间接测定。 例如高锰酸钾法测定钙就属于间接滴定法。由于Ca2+在溶液中没有可变价态，所以不能直接用氧化还原法滴定。但若先将Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+结合的C2O42
关于滴定分析法的反应条件简介
适合滴定分析的化学反应，应该具备以下几个条件： （1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。 （2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。 （3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （4）有比较简便的方法确定计量点（指示
原子吸收分析法中电离干扰简介
电离干扰是由于原子在火焰中电离而引起的,是一种选择性干扰,这种干扰只在火焰中才显得重要,而在石墨炉中,由于产生的自由电子浓度很高,电离干扰效应很小。分析元素在火焰中形成自由原子之后又发生电离,使基态原子数目减少,导致测定吸光度值降低,校正曲线在高浓度区弯向纵坐标。在通常使用的乙炔一空气火焰中,电离电