色谱柱在使用中最常见的问题
(1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； (2)色谱柱头的填料被样品污染； (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出； (4)流动相pH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。 解决办法如下： (1)如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10%的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。 (2)如确定色谱柱头的填料被污染，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。 (3)如确定定是盐结晶，用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。 (4)如果因pH值使用不当，很难恢复。......阅读全文
色谱柱在使用中最常见的问题
(1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； (2)色谱柱头的填料被样品污染； (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出； (4)流动相pH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。 解决办法如下： (1)如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至
色谱柱使用常见问题
柱压升高 原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高； 相同化合物的保留时间发生变化 原因：如果没有冲洗干净就进行进样，色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化； 柱效下降 原因： 1、有些缓冲盐会渗入到键合相的深处，损害硅胶
色谱柱在日常使用中常见的问题有哪些
戴安离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子（包括多磷酸盐，硫氰酸盐, 硫代硫酸盐, 高氯酸盐） 和多价阴离子（包括多磷酸盐和聚羧酸锌）。 色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出
色谱柱在日常使用中常见的问题有哪些
离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子（包括多磷酸盐，硫氰酸盐, 硫代硫酸盐, 高氯酸盐） 和多价阴离子（包括多磷酸盐和聚羧酸锌）。 色谱柱在使用前，zui好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(
色谱柱使用中的常见问题
1、色谱柱中的流动相是否会排干不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵
离子色谱柱常见的问题分析
离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子（包括多磷酸盐，硫氰酸盐, 硫代硫酸盐, 高氯酸盐） 和多价阴离子（包括多磷酸盐和聚羧酸锌）。 一般离子色谱柱内径约为4mm4.6mm，这样的色谱柱比较适合于常规1ml/mi流量的分析，针对特定的痕量分析和联用技术的需要，新型的离子色谱
GC色谱分析中最常见的问题归纳（二）
峰大小改变全屏显示表格可能的原因解决方法注释检测器响应改变检查气流、温度和设定值对所有的峰影响不一样检查本底或噪音可能是系统被污染，而不是检测器改变分流比检查分流比对所有的峰影响不一样改变吹扫开始时间检查吹扫激活时间对于不分流查样改变进样量检查进样技术进样量不是线性的改变样品浓度检查并验证样品浓度这
GC色谱分析中最常见的问题归纳（一）
基线噪音过大全屏显示表格可能的原因解决方案注释进样器被污染清洗进样器：更换衬管、金密封垫尝度进行浓缩测试：气路也可能需要清洗色谱柱被污染烘烤色谱柱将烘烤时间限制在1-2小时用溶剂清洗色谱柱仅用于键合交联固定相检查进样口是否污染检测器被污染清洗 检测器通常噪音随时间增大，而不是突然增大气体被污染或质量
液相色谱柱使用中常见问题解析
1、对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式
液相色谱柱使用中常见问题解析
1、对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也
液相色谱柱使用中常见问题解析
1、对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方
手性色谱柱使用中可能出现的常见问题
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。手性色谱柱使用中可能出现的常见问题有：1、正相手性色谱柱柱压高手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高，或者液相流路中
手性色谱柱使用中可能出现的常见问题
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。手性色谱柱使用中可能出现的常见问题有：1、正相手性色谱柱柱压高手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，
色谱柱常见问题与解决
色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外)，以下列举部分色谱柱常见问题与解决办法： 1、色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染解决方法：如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲
色谱柱使用过程中常见问题的解决
高效液相色谱柱在使用过程中zui容易碰到的问题就是柱压升高。如果柱压是在长时间使用过程中缓慢地增加,通常这属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞除外）,可能的原因有如下几点：色谱柱头内的填料被污染色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂, 形成结晶析出流动相PH值过大或过小
液相色谱柱使用问题
在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免；而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形
高效液相色谱柱在使用时要注意的问题
高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时， 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程，各组分在移动速
常见色谱柱固定相的使用温度
1、聚二甲基硅酮类固定相： OV-1 , SE-30 (弹性体，OV-101 , SF96 , DC2000流体)，使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃，可使柱子寿命显著延长。一般来说，弹性体类固定液比流体类更稳定些，SF96 , DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物，不
常见色谱柱固定相的使用温度
常见色谱柱固定相的使用温度1、聚二甲基硅酮类固定相： OV-1 , SE-30 （弹性体，OV-101 , SF96 , DC2000流体），使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃，可使柱子寿命显著延长。一般来说，弹性体类固定液比流体类稳定些，SF96 , DC200因含有较高水平的残留催
千万要注意戴安液相色谱柱在使用中的问题
戴安液相色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。 1、样品的
毛细管色谱柱分析常见问题的解决
一、峰丢失（进样后没有峰出现） 1、注射器有毛病，采用新注射器做验证 2、未接入检测器或检测器不起作用，检查设定值。 3、进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。 4、柱温温度太低，检查温度，并根据需要调整。 5、无载气流量，检查压力调节阀，并检查泄露，验证柱样品流速。 6、柱断裂，如果柱断裂是在柱
使用液相色谱柱时出现的问题
分析液相色谱柱柱压升高的原因 造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 湿度传感器
液相色谱柱使用问题解析
1对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很
液相色谱柱使用问题解析
1.对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ 答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方
色谱柱柱压高的问题
1、应该是堵了，乙腈黏度小，本来柱压就低2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用3、这个不清楚具体原因4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内（见你柱子的说明书）
色谱柱柱压高的问题
1、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体copy压力也不一样。压力是纯乙腈
在使用气相色谱仪会遇到哪些常见问题？
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切
在使用气相色谱仪会遇到哪些常见问题？
问题1：为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正
色谱柱的再生问题
在色谱仪实验中，色谱柱起着相当中的角色，色谱柱是由柱管和固定相组成，按照拄管的粗细和固定相的填充方式分为填充柱和毛细管柱。测试色谱柱的重要指标一般就是分离度、理论塔板数、峰宽、峰形等，其中分离度和理论塔板数应该更为重要。因为色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的增加，会出现记录器上出现的一个个
干货－|－活性污泥系统运行中最常见的问题（1）
1、如何控制剩余污泥的排放量?污泥控制：如果曝气池进水量和有机物浓度波动较小，可以只用曝气池混合液污泥量来计算剩余污泥的排放量：剩余污泥的排放量 = 曝气池混合液污泥量 / (泥龄x回流污泥浓度) 二沉池出水污泥量当进水量有波动时，要将二沉池的泥量也算在内。污泥浓度控制：曝气池内混合液污泥浓度一般都