酶分子的结构包括哪几部分

酶的概念:酶是一类由活细胞产生的,对其特异底物具有高效催化作用的有机生物催化剂。(二)酶的分子组成(1)单纯酶:仅由氨基酸残基构成。(2)结合酶:由蛋白质和非蛋白质组成,全酶=酶蛋白+辅助因子。辅助因子包括小分子有机化合物(维生素或维生素类物质)和金属离子 。①辅酶:与酶蛋白以非共价键 疏松结合,可用透析等简单方法分离;②辅基:与酶蛋白以共价键 牢固结合,不能用透析等简单方法分离。主要作用:参与酶的催化过程,在反应中传递电子、质子或一些基团。金属离子多为酶的辅基。常见的有K+、Na+、Mg2+等。(三)酶的催化作用酶的活性中心:指酶分子能与底物结合并发生催化作用的局部空间结构。凡具有活性的酶都具有活性中心。1.活性中心内的必需基团:它包含两个基团(结合基团和催化基团),其特点是与催化作用直接相关,是酶发挥催化作用的关键部位。2.活性中心外的必需基团:在活性中心外的区域,还有一些不与底物直接作用的必需基团,这些基团与维持整个酶分子......阅读全文

酶的分子组成

按化学组成不同,可分为单纯蛋白酶和结合蛋白酶两大类。单纯蛋白酶类分子仅含氨基酸;而结合蛋白 酶类分子中除蛋白质(成为酶蛋白)外,还含有非蛋白质部分,后者常称为“辅助因子”,蛋白质部分称 “酶蛋白”,两者合并城“全酶”,全酶才具有催化活性。辅助因子可以是金属离子,也可以是小分子有机化合物,后者根据其与

碳酸酐酶的分子结构

CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在结构上都有一含锌单体,但CAⅠ、Ⅱ以单体形式存在,而CAⅡ以二硫键相连的二聚体形式存在人类CAⅠ和CAⅡ的三维结构用x线晶体衍射图测试几乎相同。二者氨基酸序列约有60%同源。CAⅣ有260个氨基酸,通过磷酯酰肌醇甘油键锚于质膜;可抗SDS解离作用,与胞浆内CA有30~36%同源性,其

分子遗传学词汇引发酶

中文名称:引发酶外文名称:primase定义:引发酶为DNA复制中引物-RNA的合成酶,狭义的引发酶是指大肠杆菌dnaG遗传因子的产物。

分子生态学词汇等位酶

等位酶作为一种特殊形式的同工酶,它由一个基因位点、不同等位基因编码。根据等位酶谱带的遗传分析确定出每种等位基因在居群中的频率,从而计算出它们的遗传相似度或遗传距离,再根据遗传距离分析植物对污染的适应过程中遗传结构变化,依据分子钟进化理论计算出遗传进化的理论时间,从而评估污染对植物进化影响的速度和强度

碳酸酐酶的分子结构

CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在结构上都有一含锌单体,但CAⅠ、Ⅱ以单体形式存在,而CAⅡ以二硫键相连的二聚体形式存在人类CAⅠ和CAⅡ的三维结构用x线晶体衍射图测试几乎相同。二者氨基酸序列约有60%同源。CAⅣ有260个氨基酸,通过磷酯酰肌醇甘油键锚于质膜;可抗SDS解离作用,与胞浆内CA有30~36%同源性,其

分子遗传学词汇引发酶

中文名称:引发酶外文名称:primase定义:引发酶为DNA复制中引物-RNA的合成酶,狭义的引发酶是指大肠杆菌dnaG遗传因子的产物。

酶的分子组成和化学结构

   一、酶的分子组成  根据酶的组成成份,可分单纯酶和结合酶两类。  单纯酶(simple enzyme)是基本组成单位仅为氨基酸的一类酶。它的催化活性仅仅决定于它的蛋白质结构。脲酶、消化道蛋白酶  淀粉酶、酯酶、核糖核酸酶等均属此列。  结合酶(conjugated enzyme)的催化活性,除

研究揭示硒酶催化的分子机制

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分子生态学词汇同工酶

同工酶(isozyme,isoenzyme)广义是指生物体内催化相同反应而分子结构不同的酶。按照国际生化联合会(IUB)所属生化命名委员会的建议,则只把其中因编码基因不同而产生的多种分子结构的酶称为同工酶。最典型的同工酶是乳酸脱氢酶(LDH)同工酶。 同工酶的基因先转录成同工酶的信使核糖核酸,后者再

研究揭示硒酶催化的分子机制

近日,许建强副教授团队揭示了硒酶催化的分子机制,有助于理解胞内抗癌靶点的结构功能,相关成果发表在生物学领域顶刊《氧化还原生物学》。在氧化还原生物学领域里,细胞质型硫氧还蛋白还原酶是维持高等生物细胞内氧化还原平衡的关键硒酶,而导向杆基序在酶功能中发挥重要作用。前期研究发现,导向杆基序在空间上趋近硒酶羧

碳酸酐酶的分子结构简介

  CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在结构上都有一含锌单体,但CAⅠ、Ⅱ以单体形式存在,而CAⅡ以二硫键相连的二聚体形式存在人类CAⅠ和CAⅡ的三维结构用x线晶体衍射图测试几乎相同。二者氨基酸序列约有60%同源。CAⅣ有260个氨基酸,通过磷酯酰肌醇甘油键锚于质膜;可抗SDS解离作用,与胞浆内CA有30~36%同源性

分子生态学词汇同工酶

用电泳方法将LDH同工酶分离,分析其酶谱,发现脊椎动物各组织中有五条酶带。每条酶带的酶蛋白都是由四条肽链组成的四聚体,LDH有两类肽链,A(M)或B(H),各有不同的免疫性质,按排列组合可形成符合于电泳酶带数的五种同工酶。LDH1及LDH5分别由纯粹的4条B链(B4)和4条A链(A4)形成,称为纯聚

酶分子的结构包括哪几部分

酶的概念:酶是一类由活细胞产生的,对其特异底物具有高效催化作用的有机生物催化剂。(二)酶的分子组成(1)单纯酶:仅由氨基酸残基构成。(2)结合酶:由蛋白质和非蛋白质组成,全酶=酶蛋白+辅助因子。辅助因子包括小分子有机化合物(维生素或维生素类物质)和金属离子 。①辅酶:与酶蛋白以非共价键 疏松结合,可

钠钾ATP酶的分子结构

Na—K 泵由α、β两亚基组成。α亚基为分子量约 120KD 的跨膜蛋白,既有Na、K 结合位点,又具 ATP 酶活性,因此 Na—K 泵又称为 Na—K—ATP 酶。β亚基为小亚基,是分子量约 50KD 的糖蛋白。一般认为 Na—K 泵首先在膜内侧与细胞内的 Na 结合,ATP 酶活性被激活后,由

酶免蛋白(及酶)—小分子半抗原结合物的制备

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分子“GPS”可定位酶的活性中心

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色氨酸酶的分子结构是什么?

  色氨酸酶的分子结构是由多个亚基组成的,具体包括两个αβ二聚体形成的四聚体复合物。  色氨酸酶(tryptophanase)是一类在微生物如大肠杆菌中发现的芳香族氨基酸降解酶类,其分子结构决定了它在代谢途径中的功能和催化机制。该酶的结构通常由四个亚基组成,每个亚基包含一个α-亚基和一个β-亚基。这

乙酰胆碱酯酶的分子形式

从各种生物组织和器官中分离纯化所得的AChE具有多种分子形式。在生物体内AChE存在6种不同的分子形式:3种为球形的,包括催化亚基单体(G1)、二聚体(G2)、四聚体(G4);3种胶原尾样亚基连接形成的不对称形式,包括四聚体(A4)、八聚体(A8)、十二聚体(A12)。球形分子又可进一步分为亲水型和

仿酶超分子催化研究获重要进展

近日,华南师范大学化学学院副研究员李康和蔡跃鹏教授团队在国家自然科学基金、广东省基础与应用基础研究等项目的支持下,通过超分子自组装构筑的一维纳米管限域空腔来模拟生物酶的催化活性口袋,从而显著提升了催化反应的效率和选择性。相关成果发表于《自然-通讯》(Nature Communications)。论文

关于碳酸酐酶的分子结构介绍

  碳酸酐酶的分子结构— CAⅠ、Ⅱ在结构上都有一含锌单体,但CAⅠ、Ⅱ以单体形式存在,而CAⅡ以二硫键相连的二聚体形式存在人类CAⅠ和CAⅡ的三维结构用x线晶体衍射图测试几乎相同。二者氨基酸序列约有60%同源。CAⅣ有260个氨基酸,通过磷酯酰肌醇甘油键锚于质膜;可抗SDS解离作用,与胞浆内CA有

无机焦磷酸酶的分子反应介绍

无机焦磷酸酶(英语:Inorganic Pyrophosphatase,简称为焦磷酸酶)是一种催化一分子焦磷酸盐转化为两分子磷酸盐离子的酶。这是一个高放能的反应,因此此反应可偶联到一些热力学上不利的转化,以便驱动这些转化进行到完全。

酶免疫测定的酶—大分子蛋白结合物的制备

酶结合物可以说是酶免疫测定试剂盒的核心组成部分。通常酶免疫测定试剂盒的有效使用期限即是根据酶结合物的稳定性而定的。因为在酶免疫测定试剂盒中,最易受外环境影响的组成试剂即是酶结合物。此外,酶结合物的质量亦是影响试剂盒质量的很重要的因素之一,可见酶结合物的制备对于酶免疫测定来说,是非常关键的一个环节。

中科院上海应物所酶分子马达单分子研究获进展

  中科院上海应用物理研究所研究人员实现了对界面酶分子的单分子实时荧光成像,并且发现酶分子的趋向运动是平动与转动的竞争平衡结果。相关成果日前发表于《美国化学会志》。  液体中的分子通常作无规则的布朗运动。而对于有催化活性的酶分子而言,它们可利用酶促反应过程中释放的能量驱动其自身运动。但酶分子是否存在

上海应物所在单分子酶促反应分子马达研究中获进展

  近日,中国科学院上海应用物理研究所研究人员实现了对界面酶分子的单分子实时荧光成像。上海应物所在单分子酶促反应分子马达研究中获进展  通过对运动轨迹的分析发现酶分子的趋向运动(Chemotaxis)是平动与转动的竞争平衡结果,相关工作发表在Journal of the American Chemi

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酶分子的胞内高效递送、催化和检测

Nature Communications:高内涵助力纳米材料新剂型研究--酶分子的胞内高效递送、催化和检测近日,中国科学院过程工程所(IPE)生化工程国家重点实验室生物剂型与生物材料课题组与清华大学(THU)及天津大学(TJU)合作,基于无定形金属有机框架开发出一种新剂型,可实现酶分子的细胞内高效

细菌酶分子释放及周期振荡特性获揭示

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分子生物学工具酶的妙用

清华大学生命科学学院魏迪明课题组(MADlab)在《核酸研究》(Nucleic Acids Research)杂志上在线发表题为“酶修饰控制的DNA纳米结构变构”(Allostery of DNA nanostructures controlled by enzymatic modification

《分子细胞》—邵峰小组—病原菌和酶研究

2007年11月29日,北京生命科学研究所邵峰博士实验室在《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上在线发表(Immediate Online Publication)题为Structural Insights into the Enzymatic Mechanism of the Path

对DNA分子做酶切时的注意事项

如果是要做酶切,提质粒的最后一步最好是用水溶解DNA,因为TE里面的离子会影响酶切的效率。双酶切制备克隆插入片段的载体,最好选择带有外源片段的质粒,是否酶切完全,从电泳条带的分子量上可以比较明确地判断。空质粒单切完全和双切完全在分子量上差异不大。在做酶切时,也可以象PCR一样配置主反应液,每次反应前