如何看QRTPCR结果中的Cq值
这样算：你先把几次试验的对照组的平均值设为1, 再把每个单独试验对照组的数值算出和这个对照组平均值的差异，就可以计算标准差了。这么简单的统计分析，用不着SPSS吧， excel就可以解决了。追问 : 谢谢您，可是我还是有点不明白：如果我重复三次，每次3个复孔（即一共9个孔），您指的“把几次试验的对照组的平均值设为1”是指把对照组的ΔCT还是ΔΔCT还是2的-ΔΔCT的平均值设为1啊？谢谢！追答 : 首先，你重复做一个样本（3个重复的孔），那只能算一个值（取平均）。 我说的1是指的相对表达量，不是ΔCT。你得到每个样本中目的基因和内参的CT值后，就可以算出相对表达量了，对不对？ 这时，取所有对照组的平均值，设为1. 每次实验的对照组再和这个平均值1比较，就是对照组的标准差了。追问 : 您所说的目的基因和内参的CT值相减得到的不就是ΔCT吗？假设三次实验某一基因的对照组的均值为4，5，6，则均值为5，此时把5设为1，然后再怎么算啊？......阅读全文
如何看QRTPCR－结果中的Cq值
这样算：你先把几次试验的对照组的平均值设为1, 再把每个单独试验对照组的数值算出和这个对照组平均值的差异，就可以计算标准差了。这么简单的统计分析，用不着SPSS吧， excel就可以解决了。追问 : 谢谢您，可是我还是有点不明白：如果我重复三次，每次3个复孔（即一共9个孔），您指的“把几次试验的对照
如何看QRTPCR－结果中的Cq值
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3ma和cq抑制的自噬有什么不同
3-MA抑制自噬体形成，CQ抑制自噬体与溶酶体的融合过程
粉质物品检测项目与筛板孔径等相关技术的分析
实验室粉碎磨是实验室以及各大面粉生产等企业单位中的一个必备仪器，同时又称之为粉碎机适用于实验室制取粉碎样品，能高效快速粉碎麦类、玉米、水稻、绿豆、大豆等物品，粉碎样品符合陈化粮检测和小麦全麦粉面筋测定前期处理要求。为降落值、面筋参数、粘度值及各项生化指标提供标准的粉样。但是在进行的降落数值以及面
荧光PCR的cDNA的量不同会影响结果吗
相同样品相同基因cDNA的量不同，得到的Cq值就不同。基因的表达量少，Cq值就会偏大。如果这个基因的表达量很小且加入的cDNA量又不足的话就可能由于反应循环数过多导致反应体系中的酶活性下降，从而使得结果不稳定和可重复性差。所以想要得到一个可信的结果就需要使得得到的Cq值在一定的范围之内，不能太大也不
定量方法知多少之相对定量法详解
在荧光定量PCR检测实验中可以采用多种方法来进行基因的定量。定量的方法也取决于实验的目标。当实验者对待测样品中的核酸的具体拷贝数比较感兴趣时，可以选择绝对定量。如果实验者关注的是实验样本与对照样本之间的倍数变化，无需精确测定拷贝数，则选择相对定量。目前相对定量方法适用于大多数基因表达研究，可分析对照
荧光定量pcr仪定量方法之绝对定量
在做qPCR实验时，我们经常会问：“你是做绝对定量还是相对定量呢？”，而定量方法的选择是取决于实验的目标。绝对定量可测定目标核酸分子的实际拷贝数，但也是最费力、最复杂的定量形式。此方法要求周密的实验方案和高度准确的标准曲线，常用于确定病毒滴度。 使用标准曲线进行绝对定量 绝对定量是通
深蓝云课堂：如何抓住qPCR数据分析的关键
同学们又是做qPCR实验的一天，有没有怀着忐忑又期待的心情去点开“analysis”的呢？点开之后，发现扩增曲线不正常，或者Cq值过大，又或者SD值太高，那这样的实验结果还靠谱吗？现在让小编来告诉你，qPCR实验的成功与否，关键在于各组数据是否达到判定标准以及是否符合实验预期，小小的qPCR实验
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定量方法知多少绝对定量
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锤式旋风磨检测项目
锤式旋风磨产品说明：JXFM110 锤式旋风磨是一种外形美观、结构紧凑、操作简便、运转平稳、经久耐用的粉碎设备。 锤式旋风磨（全自动/半自动），是一种外形美观、结构紧凑、操作简单、运转平稳、经久耐用的粉碎设备。锤式旋风磨特点如下：高速、、粉碎物细小。样品经高速磨锤击成细小均匀粉末，随高速气流通过不锈
生物标志物研究与早期药物研发基因表达分析功...（三）
靶基因表达标准化参考基因选择对于相关定量分析来说，通过参考基因表达进行靶基因表达标准化。理想情况下，标准化处理应该能够补偿 RNA/cDNA起始量变异情况，以及cDNA合成或 PCR 扩增中潜在抑制剂的作用。参考基因作为内源性样本材料对照，工作流中，与靶基因一同被处理。为获取可靠结果，标准化
Azure－Cielo™实时荧光定量PCR系统在检测单拷贝DNA的应用
介绍：Azure Cielo™ 3和Cielo™ 6 实时荧光定量PCR系统具有卓越的灵敏度。该系统配置新型的高性能光学系统，采用16组光纤单孔扫描设计，一根光纤用于高能LED激发，另一根用于光信号检测，可16孔同时采集(图1)。特殊的激发/发射方式保证单孔扫描时仅激发一个孔，光纤传导也有效消除
一文知晓PCR，定量PCR与数字PCR的实验方法与选择（一）
从1985年至今的30多年时间里，PCR分析经历了三代技术的发展。第一代传统PCR技术，采用琼脂糖凝胶电泳的方法对PCR产物进行定性分析。第二代荧光定量PCR技术，通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监控PCR进程，最后用Cq值对基因进行定量分析。第三代数字PCR技术，通过将P
色差仪中L值a值b值是什么意思
色差仪中L,A,B是代表物体颜色的色度值，也就是该颜色的色空间坐标，任何颜色都有唯一的坐标值，其中L，代表明暗度（黑白），A，代表红绿色，B代表黄蓝色，dEab是总色差（判定是否合格），其中dL，如果是正值，说明样品比标准板偏亮，如果是负值，说明偏暗，dA，如果色差仪显示是正值，说明样板比标准偏红，
色差仪中L值a值b值是什么意思
色差仪中L值a值b值是什么意思？ L表示黑白，也有说亮暗，+表示偏白，-表示偏暗 A表示红绿，+表示偏红，-表示偏绿 B表示黄蓝，+表示偏黄，-表示偏蓝 我上面说的都是相对值，单纯的L,A,B是值，用这三个数值可以在一个三维立体图中，的表示出一个颜色的点，用相对值就可以得出和基准点的差异来
Azure在假病毒研究的应用
新发和再发传染病对公共卫生造成了严重影响。然而，由于这些病原体例如新冠COVID-19，SARS必须在3或4级别生物安全实验室中进行处理，因此抗病毒药或疫苗的研发常常受到阻碍。人们一直在积极寻求解决这一问题的替代方法，其中使用假病毒代替野生型病毒，是一种很好的手段。 假病毒是一种重组病
Rf值（比移值）的定义
Rf value 写做Rf值（比移值）。主要是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a（一般在20—30厘米时测定）的时候，如果位于原点的物质从原点向前移动到b，那么b/a的值（0.0—1.0）就是这种物质的Rf值。
知晓PCR，定量PCR与数字PCR的实验方法与选择
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微生物杀菌中的D值、Z值、F值区别
食品企业在产品杀菌环节的杀菌工艺制定上肯定都会参考很多因素，其中D值、Z值和F值三个概念肯定都是会被用做参考的。光看着三个值的字面定义，很多朋友会觉得好像都是相似的，有点傻傻分不清楚。D值：指在一定的处境和一定的热力致死温度条件下，某细菌数群中90％的原有残存活菌被杀死所需的时间（min )。所以D
眼压值
从临床的角度，正常眼压的定义应该是不引起视神经损害的眼压范围。由于视神经对眼压的耐受力有很大的个体差异，正常眼压不能以某一准确数值来定义。 正常人眼压平均值为15.8mmHg（1mmHg≈0.133kPa），标准差2.6mmHg。从统计学概念，也就将正常眼压定义在10~21mmHg（均数 ±
qPCR扩增曲线的自述
扩增曲线，来自荧光定量PCR，是用于描述qPCR动态进程的曲线，我有两种形态，一种是线性图谱：横坐标是循环数，纵坐标是荧光强度值；另一种是对数图谱：横坐标是循环数，纵坐标是荧光强度值的对数。大家根据我来确定Cq值，最终确定初始模板的含量。新冠疫情以来，我可是发挥了重要的作用，诊断技术的金标准，骄傲的
检验的参考值－VS－危急值
检验的参考值 VS 危急值
什么是土壤pH值和EC值
EC值的问题在生长基质中可溶性盐含量会加大,特别是长时间用矿物质含量高的水对植物进行施肥灌溉,并且（或者）很少进行过滤或根本没有进行过过滤的时候.EC值是用来测量溶液中可溶性盐浓度的,也可以用来测量液体肥料或种植介质中的可溶性离子浓度.高浓度的可溶性盐类会使植物受到损伤或造成植株根系的死亡.EC值的
智慧农业——土壤EC值与PH值
农作物生长，不仅受环境气候、温度、湿度的影响，更重要的是土壤的不同，才导致了"橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳"这种差异性，土壤对作物正常生长、高产优质起着非常关键的作用。土壤检测四大要素温度、水分、EC值、PH值，在上文中我们通过土壤温湿度传感器讲述了土壤水分以及土壤水分的测量方法，今天我们再来讲一
电子天平标称值与检定值
各种天平所带的说明书对以上六项技术参数均有标注。这六项技术参数是全面衡量天平计量性能的指标，但不反映天平计量性能的实际情况。因此，称之为标称值或名义值。天平计量性能的实际情况要按规定程序检定后，计算出检定值才能得知。新购天平或修理后的天平，其检定值应以不大于标称值为合格（确切地说，应为达到标称级别）