支气管舒张试验的检查过程
受试者先测定基础FEV1（或PEF），然后用MDI吸入200～400μg β2受体激动药（如沙丁胺醇），吸入后15～20min重复测定FEV1（或PEF）。为保证试验结果准确可靠，在正式试验前应检查患者吸入技术是否正确，对于初次吸入MDI或不能很好地掌握吸入技术者，医师或技术员应亲自示范，教会患者正确使用MDI。 如改善率≥15%，且FEV1绝对值增加>200ml（以FEV1为测定指标者），则认为试验阳性。 受试者先测定基础FEV1（或PEF），然后用MDI吸入200～400μg β2-激动剂（如舒喘灵），吸入后15分钟重复测定FEV1（或PEF）。为保证试验结果准确可靠，在正式试验前应检查患者吸入技术是否正确，对于初次吸入MDI或不能很好吸入技术者医生或技术跋山涉水应亲自示范，教会患者正确使用MDI。......阅读全文
支气管舒张试验的检查过程
受试者先测定基础FEV1（或PEF），然后用MDI吸入200～400μg β2受体激动药（如沙丁胺醇），吸入后15～20min重复测定FEV1（或PEF）。为保证试验结果准确可靠，在正式试验前应检查患者吸入技术是否正确，对于初次吸入MDI或不能很好地掌握吸入技术者，医师或技术员应亲自示范，教会患
支气管舒张试验的注意事项及检查过程
注意事项 （1）试验前，除可以口服糖皮质激素外，停用所有的支气管扩张剂12h，停用短效β2激动剂至少6h。 （2）除FEV1外，还可用PEF、FVC、FEV1/FVC、FEF25%～75%、Vmax50%、SGAw（比气道传导）等指标来评价对支气管扩张剂的反应性。 （3）禁用于严重心脏病、
临床化学检查方法介绍支气管舒张试验介绍
支气管舒张试验介绍： 支气管舒张实验是通过测定患者吸入支气管扩张剂前后FEV1的变化来判断气道阻塞的可逆性，临床上主要用于诊断支气管哮喘。对于FEV1
支气管舒张试验的正常值
正常成人吸入β2激动剂后FEV1增加量
支气管舒张试验的注意事项
（1）试验前，除可以口服糖皮质激素外，停用所有的支气管扩张剂12h，停用短效β2激动剂至少6h。 （2）除FEV1外，还可用PEF、FVC、FEV1/FVC、FEF25%～75%、Vmax50%、SGAw（比气道传导）等指标来评价对支气管扩张剂的反应性。 （3）禁用于严重心脏病、严重高血压、
支气管舒张试验的临床意义是什么
临床用途用于检查肺功能气道阻塞的可逆性，协助诊断支气管哮喘。 1.吸人支气管扩张剂20min后FEV1增加>15%以上，且绝对值超过200ml为支气管舒张试验阳性。表示气道反应性增高。有助于诊断哮喘。 2.判断舒张试验阳性与否，要兼顾舒张前后指标变化的百分比和绝对值两个方面。因为变化的百分比
肺功能化学检测项目介绍支气管舒张试验
支气管舒张试验介绍： 支气管舒张实验是通过测定患者吸入支气管扩张剂前后FEV1的变化来判断气道阻塞的可逆性，临床上主要用于诊断支气管哮喘。对于FEV1
支气管激发试验(bpt)的检查过程
（1）支气管激发试验须在哮喘缓解期进行，试验前基础FEV1/FVC≥70%。 （2）试验前停用支气管扩张剂12h，抗组胺药24h，糖皮质激素口服停用24h，吸入停用12h。 （3）进行支气管激发试验时，应有经验丰富的医生在场，并备有氧气和支气管扩张剂等治疗和监护设备。 （4）试验在心电、血
支气管舒张试验不适宜人群有哪些
1、无哮喘的儿童。 2、孕妇。 3、其他人群：禁用于严重心脏病、严重高血压、严重心律失常、严重心功能不全的患者。
支气管舒张试验的临床意义及注意事项
临床意义 临床用途用于检查肺功能气道阻塞的可逆性，协助诊断支气管哮喘。 1.吸人支气管扩张剂20min后FEV1增加>15%以上，且绝对值超过200ml为支气管舒张试验阳性。表示气道反应性增高。有助于诊断哮喘。 2.判断舒张试验阳性与否，要兼顾舒张前后指标变化的百分比和绝对值两个方面。因为
支气管舒张试验的正常值及临床意义
正常值 正常成人吸入β2激动剂后FEV1增加量
支气管哮喘运动激发试验的检查过程是什么
方法一：活动平板踏跑法： (1) 试验前准备工作：准备好试验用仪器、设备和抢救用设备、药品。受试者试验前停用支气管扩张药，茶碱类、β2-受体兴奋剂或抗胆碱药物停用12h，抗组胺药物停用48h，皮质激素口服停用24h，吸入治疗停用12h。并向受试者说明方法，必要时示范。 (2) 记录平静心电图
支气管激发试验(bpt)的注意事项及检查过程
注意事项 （1）支气管激发试验须在哮喘缓解期进行，试验前基础FEV1/FVC≥70%。 （2）试验前停用支气管扩张剂12h，抗组胺药24h，糖皮质激素口服停用24h，吸入停用12h。 （3）进行支气管激发试验时，应有经验丰富的医生在场，并备有氧气和支气管扩张剂等治疗和监护设备。 （4）试
支气管哮喘运动激发试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：不稳定心绞痛、急性心肌梗死、心肌病、心包炎、血压≥23/14kPa者、心力衰竭、中重度心瓣膜病或先天性心脏病，严重的心律失常和阻塞性肺气肿，肢体活动障碍，孕妇及其它疾病的急性期或病情危重者。 检查前禁忌：注意正常的生活饮食习惯，注意个人卫生。 检查时要求： (1)
经支气管镜肺活检的检查过程
做好术前准备是穿刺成功的先决条件：(1)详细了解患者的病情，仔细阅读CT、胸片，对病变部位、性质、深度有所了解。估计可能出现的并发症，制定出相应的护理措施，做到心中有数，有备无患。(2)做好出、凝血时间及血小板计数测定。术前查心电图和肺功能等项检查，掌握好穿刺适应证。(3)术前4h禁食，防止因穿
支气管肺泡灌洗术(bal)的检查过程
检查操作 1、术前3-4h禁食。术前30min肌注地西泮（安定）10mg及阿托品0.5mg。 2、2%利多卡因鼻腔、气道局部粘膜麻醉。 3、纤维支气管镜经鼻腔插入气管，嵌入右肺中叶或左肺舌叶段支气管管口（局限性肺病变应选相应支气管肺泡段），注入2%利多卡因2-3ml局麻后，用50ml注射器
关于经支气管镜肺活检的检查过程介绍
做好术前准备是穿刺成功的先决条件： (1)详细了解患者的病情，仔细阅读CT、胸片，对病变部位、性质、深度有所了解。估计可能出现的并发症，制定出相应的护理措施，做到心中有数，有备无患。 (2)做好出、凝血时间及血小板计数测定。术前查心电图和肺功能等项检查，掌握好穿刺适应证。 (3)术前4h禁
撞击试验的检查过程
检查者立于患者背后，一手固定肩胛骨，另一只手保持肩关节内旋位，使患肢拇指尖向下；然后使患肩前屈过顶。如果诱发出疼痛，即为阳性。
呼气试验的检查过程
(1) 受试者在试验前休息10min，对其解释试验要求，以取得合作。检查并准备好试验用仪器、设备。 (2) 检查肺活量计，于胶皮气囊内注入空气1000ml。转动三通开关，关闭气囊，使胶质接口与大气相通。嘱受试者口含胶质接口，戴鼻夹，改用口呼吸，然后在25cm高的凳上做上、下运动1min(约上、
血凝试验的检查过程
直接Coombs试验：将含球蛋白的试剂直接加到红细胞表面结合抗体的细胞悬液中，即可见细胞凝集。可用玻片法定性测定，也可用试管法作半定量分析。间接Coombs试验：用以检测游离的血清中的不完全抗体。将受检血清和具有待测不完全抗体相应抗原性的红细胞相结合。再加入抗球蛋白抗体就可出现可见的红细胞凝集。
中指试验的检查过程
嘱患者肘、腕及指间关节伸直，掌心向下。令其中指的掌指关节做背伸活动，检查者施以阻力。
浓缩试验的检查过程
改良Fishberg法；（1） 试验前1日晚18：00进食高蛋白、低液体饮食，液体含量200ml，以后禁食至试验结束。 （2） 所有夜尿弃去不用。 （3） 试验日晨起排空膀胱，尿弃去，继续卧床，以后每小时排尿1次，共3次，尿标本分别放置于容器中，并分别测定各次尿量、比重与渗透压，也可同时抽静
溶血试验的检查过程
取试管3支，各加新鲜配制的2%兔血生理盐水混悬液2.0ml，第一管加生理盐水2.0ml作为对照管，第二管加供试品稀释液(甲液)2.0ml，第三管加供试品稀释液(乙液)2.0ml，摇匀，置37℃静置，观察1小时。
描图试验的检查过程
病人仰卧，两下肢伸直，嘱其举起一侧下肢，用足在空间描画三角形、正方形、圆形或“8”字。两侧下肢对照比较。若病人不能完成此类动作，则为描图试验阳性。
床边试验的检查过程
患者仰卧，医者将其移至检查床边，一侧臀部放在床外，让该侧的腿在床边下垂，医者按压此腿使髋后伸，同时按压患者另一侧腿的膝关节，使之尽量屈髋、屈膝，使大腿靠近腹壁，这样使骨盆产生前后扭转的力。
引线试验的检查过程
在纸上划两条相距10cm的垂直线，嘱患者由左侧直线划横直线达右侧垂直线，小脑共济失调患者常超过右侧垂直线。
氯丙嗪试验的检查过程
心源性哮喘是急性左心功能不全时出现的喘息症状，易与支气管哮喘混淆，两者的鉴别要点可归纳为： (1) 病史：支气管哮喘有哮喘发作史、个人或家族过敏病史；心源性哮喘则有高血压性心脏病史、冠心病病史、风湿性心脏病病史或梅毒性心脏病病史。 (2) 发病年龄：支气管哮喘多见于青少年；心源性哮喘则多见于
血凝试验的检查过程
直接Coombs试验：将含球蛋白的试剂直接加到红细胞表面结合抗体的细胞悬液中，即可见细胞凝集。可用玻片法定性测定，也可用试管法作半定量分析。间接Coombs试验：用以检测游离的血清中的不完全抗体。将受检血清和具有待测不完全抗体相应抗原性的红细胞相结合。再加入抗球蛋白抗体就可出现可见的红细胞凝集。
胺试验的检查过程
无菌长棉签取后穹窿部白带少许，放在盛有1-2滴生理盐水的玻片上，立即在显微镜下进行镜检。
重振试验的检查过程
重振试验的方法可分为两类： 一为直接测验法，双耳响度平衡测验为先测定患者两耳纯音听阈，选用两耳听力相差20dB以上的频率，每10-20dB一档地增加一耳的声强度，并逐档调节另一耳的声强度至两耳感到的响度相同时为止。 另一种为间接测验法，短增量敏感指数测验用1000Hz的纯音，强度为阈上20d