气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因
气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因FID检测器的话 检测器熄火,仪器停止运行,重新通气点火即可,没什么严重后果.......阅读全文
气相色谱仪出峰比原来小是什么原因
其它参数都不变（包括进样量，尾吹等）吗，样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话，考虑漏气的情况，先看看载气瓶的压力
气相色谱仪出峰比原来小是什么原因
其它参数都不变（包括进样量，尾吹等）吗，样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话，考虑漏气的情况，先看看载气瓶的压力
气相色谱仪中的拖尾峰是什么原因形成的？
我们日常使用这个气相色谱仪的过程中，可能会出现气相色谱仪异变，不仅会影响到分析的精度，严重点还会导致无法工作， 1、色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大； 2、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用； 3、补充气未开或偏低； 4、载气流量偏低；
气相峰分叉是什么原因
气相峰分叉的原因可能有以下几种：1. 色谱柱污染：在开始时没问题，但使用一段时间后出现峰分叉，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。2. 色谱柱失效：如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，可能是由于色谱柱失效。可以通过调到比
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
非甲烷总烃检测气相色谱仪
非甲烷（NMHC）通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，会对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。 我国《大气污染物综合排放标准》（B1627-1996）的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg/m3。鲁创分析公司根据《空气和废气
气相色谱仪该怎么操作
气相色谱仪的操作方法：1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同．测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则有技巧可言过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时．配台温
气相色谱仪良好操作习惯
气相色谱仪使用者的良好习惯：一、按使用说明书的规程操作。二、准备一份色谱柱测试标样。三、及时更换毛细管柱密封垫。四、使用纯度合乎要求的气体。五、定期更换气体净化器填料。六、使用性能可靠的压力调节阀。七、定期更换进样口隔垫。八、及时清洗注射器。九、定期检查并清洗进样口衬管。十、更换零部件要逐一进行。十
气相色谱仪原理及操作
1、基本原理气相色谱（GC）是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化
气相色谱仪操作规程
一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5 用后气瓶的剩余残压不应少
气相色谱仪日常操作指南
定期更换气相色谱仪气体净化器填料变色硅胶可以根据颜色来判断其性能，但分子筛等吸附有机物的净化器就不好通过观察来判断了。所以最好是定期更换，基本以3个月为周期。如果硅胶与分子筛装在一起，更换硅胶时也应该更换分子筛。使用性能可靠的气相色谱仪压力调节阀装在气体钢瓶上的减压阀要保证质量。有些新阀就会存在漏气
气相色谱仪的操作技巧
通用气相色谱仪的操作技巧： 1.点火 氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧： ①加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。 ②减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着
气相色谱仪操作规程
一、开机流程：1、打开氮气、空气、氢气2、打开气相色谱仪电源开关3、打开进样器、柱箱、检测器温度4、打开电脑工作站，打开柱箱小化5、进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。二、做标样流程：1、各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶
气相色谱仪操作规程
一 载气钢瓶的使用规程1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。6 氢气压力表系反螺纹
气相色谱仪器系统操作要点
1. NPD是在FID基础上发展起来的，它与FID的不同在于增加了一个热离子源(由铷盐珠构成)，其用微氢焰。在热离子源通电加热的条件下，含氮和含磷化合物的离子化效率大为提高，故可选择性地检测这两类化合物。由于用氢气，NPD的安全问题与FID相同。 2.热离子源的温度变化对检测器灵敏度的影响极大
气相色谱仪该怎么操作
气相色谱仪的操作方法：1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同．测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则有技巧可言过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时．配台温
气相色谱仪在操作时应该注意的六条事项
气相色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。 气相色谱仪的操作注意事项： 1、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必须注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压
氢气纯化器在气相色谱仪上的应用
一、 用途 该产品引进国外先进技术，为国内各大专院校、科研单位、石油化工（炼油）、轻工、电子、制药、环境监测、医疗卫生等单位，化验室、实验室、分析室，提供粗氢精制成高纯氢而研制的一种小型数控钯扩散纯化仪。且一机可配带多台气相色谱和库仑仪，在材料学方面得到广泛的应用，如人造金刚石、
气相色谱仪－空气与氢气压力比为多少
朋友。不知道你用的什么检测器,我用FPD 做有机磷,比例空气比氢气略大点,130:110,效果不错流量比为1：10，这是最常规的，上下略微调整些；压力比，1：1和2：1之类，根据需要做些调整就可，一样也行。
气相色谱仪空气与氢气压力比为多少
朋友。不知道你用的什么检测器,我用FPD 做有机磷,比例空气比氢气略大点,130:110,效果不错流量比为1：10，这是最常规的，上下略微调整些；压力比，1：1和2：1之类，根据需要做些调整就可，一样也行。
气相色谱仪故障的可能原因
一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、最后观
气相色谱仪无法开机的原因
这种情况一般有：仪器主板故障；仪器遭雷击；电源故障。还有一种特殊情况就是仪器配有TCD检测器，为了保护检测器内的钨丝，带有TCD检 测器的色谱仪配备了断气保护开关，不通气仪器自动断电关机保护，这时只需打开载气就可以开机了。在使用过程中突然断气也会触发断气保护开关，导致仪器突然 关机。
气相色谱仪点火失败的原因
氢火焰离子化检测器简称FID检测器，在使用过程中是需要点火的。点火失败的原因有很多，比如检测器温度达不到，氢气流量太小，点火器发生了故障等，需要逐一进行排查。
气相色谱仪非甲烷总烃检测标准
非甲烷烃（NMHC）通常是指除甲烷以外所有可会发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。我国《大气无言物综合排放标准》（GB16927-1996） 的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg/m3根据《空气和废气监测方法》第四版
操作气相色谱仪要注意什么气相色谱仪的使用技巧
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪的使用技巧，希望可以帮助用户更好的应用产品。1 加热由于气相色谱仪的生产
气相色谱仪工作原理是什么？
气相色谱仪工作原理 利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流
气相色谱仪的原理是什么
实际上气相色谱(GC)是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，气相色谱仪主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。 待分析样品
气相色谱仪的核心是什么？
气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心。
气相色谱仪不出蜂时如何应对？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。 2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。 3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查