逆流色谱法固定相的保留
在高速逆流色谱仪设计方面，其有两个轴，其中一个为公转轴，一个为自转轴，两个轴由一个电动机带动。仪器的公转轴呈水平方向，圆柱形的螺旋管支持件围绕此轴进行行星式运转，同时围绕自转轴进行自转。由于螺旋管柱的行星式运动产生了一个在强度和方向上变化的离心力场，使在螺旋柱中互不相溶的两相不断混合从而达到稳定的流体动力学平衡，两相分离成两层，重相占据螺旋管的每一段的外部，轻相占据每一段的内部，并且两相沿螺旋管形成一个清晰的线性界面。所以可以根据所用体系液体的流动趋势选用合适的模式，使得其中一相作为固定相保留在螺旋管中，另一相作为流动相并带着样品(溶质) 进入螺旋柱并不断反复穿过固定相。这一过程频率极高，当柱心以800r /min旋转时，频率超过每秒13次。流动相从固定相流动的相反方向泵入，以阻止固定相的运动，使固定相保留在色谱柱内，高速逆流色谱法就是利用了这种现象来实现高速分离的。......阅读全文
液—固色谱法的相关介绍
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S），可表示如下： Xm+nSa======Xa+nSm 式中：X
色谱法按固定相的几何形式分类介绍
柱色谱法是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱，试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。 ·纸色谱法（paper chromatography） 纸色谱法是利用滤纸作固定液的载体，把试样点在滤纸上，然后用溶剂展开，各组分在滤纸的不同位置以斑点形式显现
高速逆流色谱仪原理特点及应用
高速逆流色谱法于1982年由美国国立卫生院Ito博士研制开发的一种新型的、连续高效的液液分配色谱技术，与其它色谱技术不同的是它不需任何固态载体，因此能避免固相载体表面与样品发生反应而导致样品的污染、失活、变性和不可逆吸附等不良影响。 高速.jpg 同时它也具有适用范围广、快速
液固吸附色谱仪固定相的类型与性质
液固吸附色谱仪的固定相是固体吸附剂，类型有多种，最常用的是硅胶，其次是氧化铝。一、固定相类型：1、固定相按极性大小可分：（1）极性吸附剂：1）酸性吸附剂：硅胶和硅酸镁等。2）碱性吸附剂：氧化铝和氧化镁等。（2）非极性吸附剂：活性碳等。2、硅胶按结构可分：（1）表面多孔硅胶。（2）全多孔硅胶：1）无定
液固吸附色谱仪固定相性质的表征参数
液固吸附色谱仪固定相性质的表征参数有粒度、比表面积、孔容、孔度和平均孔径等。一、粒度：指固定相基体颗粒的大小。球形颗粒粒度指颗粒直径（简称粒径）。无定形颗粒粒度指颗粒的最大长度。基体颗粒粒度可用标准筛筛分。二、比表面积：指每克多孔基体所有内表面积和外表面积的总和。单位为m2/g。三、孔容：指每克多孔
液固吸附色谱仪固定相应具备的特性
液固吸附色谱仪固定相应具备的特性：1、表面具有极性活性基团即吸附位点。2、形状适宜，最好是微米级微球形，且粒径分布均匀。3、多孔性且比表面积大，载样量大。4、化学性质稳定。5、机械强度高。6、价格合理。
液固吸附色谱仪固定相的分类及特点
液固吸附色谱仪固定相按极性大小可分为极性固定相和非极性固定相。一、极性固定相：1、酸性固定相：硅胶和硅酸镁为酸性固定相，表面PH=5。最常用的酸性固定相是硅胶，其含水量对色谱分离性能影响很大。对于未经加热处理的硅胶，其表面游离型硅羟基都被水分子覆盖，不呈现吸附活性。当将其在150～200℃下加热，进
液固吸附色谱仪固定相应具备的特性
液固吸附色谱仪固定相应具备的特性：1、表面具有极性活性基团即吸附位点。2、形状适宜，最好是微米级微球形，且粒径分布均匀。3、多孔性且比表面积大，载样量大。4、化学性质稳定。5、机械强度高。6、价格合理。
气固吸附色谱仪常用固定相的分离对象
气固吸附色谱仪常用固定相有硅胶、分子筛、高分子多孔微球、氧化铝和活性炭等，分别的分离对象如下：一、硅胶：适合*性气体和低级烃的分离。二、分子筛：特别适合*气体和惰性气体的分离。三、高分子多孔微球：适合气体中的水、液体中的水、低级醇、CO、CO2、CH4、H2S、SO2、NH3和NO2等分离。四、氧化
液固吸附色谱仪固定相性质的表征参数
液固吸附色谱仪固定相性质的表征参数有粒度、比表面积、孔容、孔度和平均孔径等。一、粒度：指固定相基体颗粒的大小。球形颗粒粒度指颗粒直径（简称粒径）。无定形颗粒粒度指颗粒的最大长度。基体颗粒粒度可用标准筛筛分。二、比表面积：指每克多孔基体所有内表面积和外表面积的总和。单位为m2/g。三、孔容：指每克多孔
液固吸附色谱仪固定相的分类及特点
液固吸附色谱仪固定相按极性大小可分为极性固定相和非极性固定相。一、极性固定相：1、酸性固定相：硅胶和硅酸镁为酸性固定相，表面PH=5。最常用的酸性固定相是硅胶，其含水量对色谱分离性能影响很大。对于未经加热处理的硅胶，其表面游离型硅羟基都被水分子覆盖，不呈现吸附活性。当将其在150～200℃下加热，进
液固吸附色谱仪固定相的类型与性质
液固吸附色谱仪的固定相是固体吸附剂，类型有多种，最常用的是硅胶，其次是氧化铝。一、固定相类型：1、固定相按极性大小可分：（1）极性吸附剂：1）酸性吸附剂：硅胶和硅酸镁等。2）碱性吸附剂：氧化铝和氧化镁等。（2）非极性吸附剂：活性碳等。2、硅胶按结构可分：（1）表面多孔硅胶。（2）全多孔硅胶：1）无定
高速逆流色谱的研究发展
溶剂体系的选择范围越来越宽泛，有人提出用超临界二氧化碳做流动相，利用它的高扩散性、低粘度、流体特性及环境友好等其他溶剂不可比拟的优势分离化合物，还有人提出用制冷剂做流动相的可能性。还有人提出将三相溶剂体系用于高速逆流色谱分离中，可以对宽极性范围的样品进行很好的分离。三相溶剂还只用于标准品混合物的
影响离子交换色谱法保留行为的因素
离子交换色谱法的保留行为和选择性与被分离的离子、离子交换剂以及流动相的性质等有关。离子交换剂对不同离子的交换选择性不同，一般来说，离子的价数越高，原子序数越大，水和离子半径约小，则该离子在离子交换剂上的选择性系数就越大。例如，强酸型阳离子交换树脂对阳离子的选择性系数顺序为： Fe3+〉Al2+
液固吸附色谱法原理
液固吸附色谱法原理： 是以固体吸附剂为固定相，吸附剂表面的活性中心具有吸附能力，试样分子被流动相带入柱内时，它将与流动相溶剂分子在吸附剂表面发生竞争吸附。分离过程是一个吸附-解吸的平衡过程。
液固色谱法技术原理
一. 原理 液-固色谱法” 是利用各组分在固定相上吸附能力的不同而将它们分离的方法。 当组分随着流动相通过色谱柱中的吸附剂时，组分分子及流动相分子对吸附剂表面的活性中心发生吸附竞争。组分分子对活性中心的竞争能力的大小决定了它们保留值的大小。被活性中心吸附越强的组分分子越不容易被流动相洗脱
高速逆流色谱分离纯化丰城鸡血藤中刺芒柄花素
摘 要：目的：确定高速逆流色谱分离制备高纯度丰城鸡血藤黄酮类物质刺芒柄花素的条件。方法：利用高效液相色谱测定刺芒柄花素在两相溶剂体系中的分配系数K 值，通过K 值优化确定高速逆流色谱分离的两相溶剂体系，并测定刺芒柄花素的纯度。结果：用于高速逆流色谱分离的两相溶剂体系为：正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-
高效液相色谱法的分类及其分离原理
高效液相色谱法分为：液-固色谱法、液-液色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法。1.液-固色谱法（液-固吸附色谱法）固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分配的。①液-固色谱法的作用机制吸附剂：一些多孔的固体颗粒物质，其表面常存在分散的吸附中心点。 流动相中的溶质分子X（液相）
保留固相萃取柱三个因素的作用
固相萃取应用于处理液体样品，用来萃取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物;当需要用于固体样品时，须先把固体样品处理为液态。固 相萃取SPE的应用十分广泛,如生物液体包括血液、尿液、血清和血浆及细胞质的分析;牛奶处理、酒类、饮料及果汁分析;水资源的分析与监控;果蔬谷物及各 种植物组织和动物组织
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素有流动相、键合固定相和溶质等。一、流动相：组分的保留值随流动相极性的减小而减小。二、键合固定相：1、烷基覆盖量增加，k值增大。2、烷基链长增加，k值增大。三、溶质：1、非离子化合物：极性大，k值小。2、非极性化合物：分子表面积大，k值大。3、同系物：链长增大，
液相色谱中流动相、固定相和保留时间的关系是怎样
一般极性大的样品用反相色谱柱，流动相极性大于固定相极性，样品极性越小，保留时间越长。极性小的样品用正相色谱柱，流动相极性小于固定相极性，样品极性越大，保留时间越长。当然如果有其它保留机理，如氢键等，波流时间会变化。固定相不同保留能力会有不同，如C8的保留能力弱于C18。流动相根据不同的溶解能力、极性
在固相萃取过程中固定相容量
固定相容量：在上样过程中，要注意样品的含量不要超过萃取柱容量，如果超过萃取柱容量，过量的样品不会在萃取柱上保留而丢失，导致回收率下降。
高速逆流色谱经验分享
高速逆流色谱属于逆流色谱的范畴，逆流色谱是新型的分离手段，它的主要分离原理是利用样品在固定相和流动相之间的差异也就是分配比不同而进行分离的，值得注意的是逆流色谱的固定相和流动相都是液体，其主要优点是没有传统色谱的死吸附，样品的回收率高等特点。 逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用的分液漏斗
高速逆流色谱经验分享
高速逆流色谱属于逆流色谱的范畴，逆流色谱是新型的分离手段，它的主要分离原理是利用样品在固定相和流动相之间的差异也就是分配比不同而进行分离的，值得注意的是逆流色谱的固定相和流动相都是液体，其主要优点是没有传统色谱的死吸附，样品的回收率高等特点。逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用的分液漏斗进
气相色谱法中什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
液相色谱法术语概念调整保留体积
调整保留体积（VR’， adjusted retention volume）减去死体积的保留体积。
气相色谱法中什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
气相色谱法中－什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。
液相色谱法术语概念调整保留时间
调整保留时间（tR’， adjusted retentioime）减去死时间的保留时间。
气相色谱法中什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。气相色谱原理：1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱，由于待测