逆流色谱法溶剂体系选择及组分分配系数的测定
选取一个合适的溶剂体系步骤：(1) 通过TLC或者HPLC预测被分离物质的极性。(2) 根据极性选择合适的分离体系。(3) 如果得知与被分离物质极性相似物质的分离体系，可以借鉴。在选择溶剂系统时就需要测定组分的分配系数, 而分配系数测定常采用高效液相色谱法或薄层色谱法，这两种方法都能够较准确地测出特定组分的分配系数值。HPLC法是将适量的样品分别溶于已平衡的两相溶剂，待分配平衡后，进行HPLC的测定，通过得到的色谱峰面积可精确计算出样品在两相间的分配系数。薄层色谱法则是利用样品在等体积上下相中分配平衡后用薄层色谱展开, 通过薄层色谱得到的斑点判断组分的分配情况。不同的体系，有着不同的平衡时间(不同溶剂系统中，从两相溶剂系统的上相与下相溶剂混合时，直到两相系统达到完全分层的时间)，其影响着系统的分离效能，与固定相的保留率密切相关。 如果要同时分离多种物质，首先要预测被分离物质的极性，根据极性的大小来选择分离体系。如果被分离物......阅读全文
高速逆流色谱法提纯绞股蓝皂苷
高速逆流色谱有效地分离强极性的组分，实现物质的对流分配，具有较强的适应性，能在一个流程中分离样品中极性差异极大的各个组分，为从复杂的天然产物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利条件。目前高速逆流色谱法已经成功运用于绞股蓝皂苷为同类皂苷的人参皂苷。孙成贺等应用制备型高速逆流色谱，选择乙酸乙酯—正丁
高速逆流色谱法提纯绞股蓝皂苷
高速逆流色谱有效地分离强极性的组分，实现物质的对流分配，具有较强的适应性，能在一个流程中分离样品中极性差异极大的各个组分，为从复杂的天然产物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利条件。目前高速逆流色谱法已经成功运用于绞股蓝皂苷为同类皂苷的人参皂苷。孙成贺等应用制备型高速逆流色谱，选择乙酸乙酯—正丁
细胞化学基础分配系数
分配系数是指在一定温度下，达到分配平衡时某一物质在两种互不相溶的溶剂中的活度（常近似为浓度）之比，为一常数。分配系数可用于表示该物质对两种溶剂的亲和性的差异。对分配系数的测定可提供该物质在环境行为方面许多重要的信息。常用的溶剂体系是由水和一种与水不互溶的有机溶剂组成，如正辛醇-水体系，所得的分配系数
分配系数的概念和应用
分配系数是指在一定温度下，达到分配平衡时某一物质在两种互不相溶的溶剂中的活度（常近似为浓度）之比，为一常数。分配系数可用于表示该物质对两种溶剂的亲和性的差异。对分配系数的测定可提供该物质在环境行为方面许多重要的信息。常用的溶剂体系是由水和一种与水不互溶的有机溶剂组成，如正辛醇-水体系，所得的分配系数
高速逆流色谱法的技术特点
1．应用范围广，适应性好 由于溶剂系统的组成及配比可以是无限多的，因而从理论上讲可以适用于任何极性范围内样品的分离，在分离天然化合物方面具有其独到之处。由于聚四氟乙烯管中的固定相为液体不需要固相载体，因而可以消除固-液色谱中由于使用固相载体而带来的吸附损失，特别适用于分离极性物质。 2．操作
影响萃取分配系数和分配比的因素有哪些
以含盐二甲基酰胺溶剂为萃取剂，利用加盐萃取精馏方法对苯-正庚烷的分离进行研究。实验考察了盐的类型、盐的含量、萃取剂与原料体积比、溶剂的滴加方式等因素对釜液中正庚烷含量的影响。实验结果表明，当原料液中正庚烷的质量分数为10％、快速滴加萃取剂、V(萃取剂)：
逆流色谱法的应用
主要应用于天然药用植物活性成分的分离、标准品的制备、快速分离和重要指纹图谱分析以及天然新药的研发和筛选，HSCCC技术在天然产物分离中有着非常广泛的应用 [3] 。
什么是化合物的逆流分配？
中文名称逆流分配英文名称countercurrent distribution定 义以化合物在两个不相混的液相中溶解度的差异为依据的一种多步骤分离技术。这些化合物沿着很多分配管移动时，在两个不同混合液相间反复再分配而得以分离。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
液相色谱有几种分离类型
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
液相色谱有几种分离类型
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
液相色谱有几种分离类型
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
液相色谱有几种分离类型各有什么特点
1、吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的
色谱仪分配系数的概念
色谱仪分配系数是在一定温度和压力下，样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时，其在固定相和流动相中的浓度之比。分配系数的差异是色谱仪分离的基础。1、分配系数主要取决于样品组分、固定相和流动相的性质。2、每个组分在各种固定相中的分配系数不同。3、在一定温度和压力下，组分的分配系数越大，出峰越慢。4
色谱仪分配系数的概念
色谱仪分配系数是在一定温度和压力下，样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时，其在固定相和流动相中的浓度之比。分配系数的差异是色谱仪分离的基础。1、分配系数主要取决于样品组分、固定相和流动相的性质。2、每个组分在各种固定相中的分配系数不同。3、在一定温度和压力下，组分的分配系数越大，出峰越慢。4
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附－解吸和溶解－挥发的过程，各组分的分离取决组分在两相之间的相对量，而不是相对浓度。一、分配系数K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数K。 K = CS/CM式中：CS为组分在固定相中
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析中分配系数K与分配比k的关系： K = CS/CM =（mS/VS）/（mM/VM）= k×（VM/ VS）= k×β式中：VM为流动相体积，即色谱柱内固定相颗粒间的空隙体积。VS为固定相体积。对于不同类型色谱柱，VS的含义不同。分配色谱柱：VS为固定液体积；吸附色谱柱：VS
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附－解吸和溶解－挥发的过程，各组分的分离取决组分在两相之间的相对量，而不是相对浓度。一、分配系数 K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数 K。K=CS/CM式中：CS 为组分在固定相中的浓度，CM
色谱仪分析中分配系数与分配比的关系
色谱仪分析的分配过程是组分在固定相和流动相之间发生的吸附－解吸和溶解－挥发的过程，各组分的分离取决组分在两相之间的相对量，而不是相对浓度。一、分配系数 K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数 K。K=CS/CM式中：CS 为组分在固定相中的浓度，CM
高速逆流色谱的发展历史与优势
高速逆流色谱属于逆流色谱的范畴，逆流色谱是一种新型的分离手段，它的主要分离原理是利用样品在固定相和流动相之间的差异也就是分配比不同而进行分离的，值得注意的是逆流色谱的固定相和流动相都是液体，其主要优点是没有传统色谱的死吸附，样品的回收率高等特点。 逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用
高速逆流色谱的发展历史与优势
高速逆流色谱属于逆流色谱的范畴，逆流色谱是一种新型的分离手段，它的主要分离原理是利用样品在固定相和流动相之间的差异也就是分配比不同而进行分离的，值得注意的是逆流色谱的固定相和流动相都是液体，其主要优点是没有传统色谱的死吸附，样品的回收率高等特点。 逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用
高速逆流色谱的发展历史与优势
高速逆流色谱属于逆流色谱的范畴，逆流色谱是一种新型的分离手段，它的主要分离原理是利用样品在固定相和流动相之间的差异也就是分配比不同而进行分离的，值得注意的是逆流色谱的固定相和流动相都是液体，其主要优点是没有传统色谱的死吸附，样品的回收率高等特点。 逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用
高速逆流色谱与微波辅助萃取纯化侧柏中的黄酮类化合物
实验过程中：微波辅助萃取，温度80℃，时间29min，功率800W高速逆流色谱提取，对溶剂系统和参数条件进行系统的优化获得较好的分离条件溶剂系统:正丁醇-乙酸乙酯-正己烷-水6∶1∶1∶12 V / V 上相有机相 为固定相下相水相 为流动相反相洗脱；进样浓度:20mg/ mL ；进样体积:
高速逆流色谱的原理概述
高速逆流色谱的原理概述 HSCCC利用一种特殊的流体动力学（单向流体动力学平衡）现象。具体表现为一根100多米长的螺旋空管，注入互不相溶的两相溶剂中的一相作为固定相，然后作行星运动；同时不断注入另一相（流动相），由于行星运动产生的离心力场使得固定相保留在螺旋管内，流动相则不断穿透固定相；这
高速逆流色谱的原理概述
高速逆流色谱的原理概述 HSCCC利用一种特殊的流体动力学（单向流体动力学平衡）现象。具体表现为一根100多米长的螺旋空管，注入互不相溶的两相溶剂中的一相作为固定相，然后作行星运动；同时不断注入另一相（流动相），由于行星运动产生的离心力场使得固定相保留在螺旋管内，流动相则不断穿透固定相；这
气相色谱仪工作原理及功能特点（一）
随着经济的发展，分析技术水平的不断提高，气相色谱仪作为一种高效、快速、高灵敏度的现代分析仪器在我国正逐渐普及并广泛应用。特别是信息时代的来临气相色谱仪的更新换代十分迅速，科技含量越来越高。研究如何在色谱仪系统开发中应用计算机技术、智能仪器技术、电子技术，从而提高色谱仪的智能化水平有着重要的现实意义。
高速逆流色谱的发展历史与优势
逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用的分液漏斗进行连续的液液萃取，根据样品在两种互不相溶的溶剂中分配比不同而进行分离。 逆流色谱早期发展的方法有液滴逆流色谱，旋转小室逆流色谱等。但是作为一种分离手段，早期发展的逆流色谱不能满足高效快速的分离，分离的周期很长，效率很低。 在70年代，
被分离组分在柱中的洗脱原理（二）
2⊕理论塔板高度（theortical plate height,H）每单位柱长的方差。H=。实际应用时往往用柱长L和理论塔板数计算：H=L/N4.相平衡参数（distribution coefficient,K）－－在一定温度下，化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动相中的浓度之比。K=[x
制备型高速逆流色谱分离纯化香菇多糖
摘 要 利用高速逆流色谱仪, 研究了双水相系统对香菇多糖的分离。溶剂系统为w ( PEG1000 ) ∶w (K2HPO4 ) ∶w (KH2 PO4 ) ∶w (H2O) = 0. 5∶1. 25∶1. 25∶7. 0,在转速为500 r/min,流速为1. 5 mL /min的条件下,成功分离了
高速逆流色谱法分离纯化绿原酸研究
摘 要：利用高速逆流色谱技术分离纯化金银花中的绿原酸。选择正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系统来分离，分离结果经高效液相(HPLC)检测纯度达到98.1%，绿原酸的得率为95%。关键词：绿原酸；高速逆流色谱；分离 绿原酸(chlorogenic acid)为多酚类化合物，具有抗菌、
高速逆流色谱的技术原理
HPCPCTM是一个新的液相色谱技术，利用液液两相的逆流分配，在没有固体填料的情况下，执行复杂的化学物质的混合物分离。它以液体溶剂替代了传统的制备型高效液相色谱填充柱为固定相和另一液体溶剂做流动相在一个高性能的离心系统分区进行操作。不需使用固态固定相，而是利用离心力产生的恒定力场将固定相保留在由