获得性指(趾)部纤维角化瘤临床分析
1 临床资料 患者男， 56 岁。左手食指第二指节外侧皮肤增 生物 1 年就诊。患者 1 年前左手食指第二指节外侧 出现绿豆大小丘疹样突起，无明显疼痛不适，未治 疗。该丘疹进行性增大，形成圆柱状增生物，病程中 无红肿破溃及渗液。既往健康，否认高血压、糖尿病 等病史。否认左手食指有外伤史，婚育史无特殊，家 族成员无类似疾病患者。 体格检查:系统检查未见异常。皮肤科情况:左手食指第二指节外侧见 0. 3cm×0. 5cm 大小半圆柱 状肤色肿物，无蒂，表面光滑，质地较硬，可活动，根 部与指骨不相连( 图 1) ，无红肿压痛，周边皮肤隆起 呈领圈状。皮损组织病理示:表皮角化过度，颗粒层 增厚，棘层不规则增厚，表皮突延长、增宽，真皮胶原 纤维增生，大致延皮损长轴方向分布，并有毛细血管 扩张及增生，成纤维细胞增生( 图 2～3) 。无神经纤 维束。诊断: 获得性指( 趾) 纤维角化瘤。治疗: 局 麻下手术完整切除皮损，......阅读全文
获得性指(－趾)－部纤维角化瘤临床分析
1 临床资料 患者男， 56 岁。左手食指第二指节外侧皮肤增 生物 1 年就诊。患者 1 年前左手食指第二指节外侧 出现绿豆大小丘疹样突起，无明显疼痛不适，未治 疗。该丘疹进行性增大，形成圆柱状增生物，病程中 无红肿破溃及渗液。既往健康，否认高血压、糖尿病 等病史。否认左手食指有外伤史，婚育史无
获得性指(趾)部纤维角化瘤病例分析
获得性指(趾)部纤维角化瘤(acquireddigitalfibrokeratoma，ADF)，为指状或半球形隆起性损害，球形隆起时基底可以有蒂，表面有不同程度角化过度。现将我科门诊收治的12例ADF报道如下。 一、临床资料 2012年1月至2015年12月就诊于苏州市立医院东区皮肤科经临床及病理确
并指(趾)畸形检查的临床意义
异常结果：见二指（趾）或多指（趾）并联成排，有的仅是指（趾）间皮肤或皮下组织相连，有明显的指（趾）蹼；有的可以是邻指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相联，为并指（趾）畸形。本征多见于先天性或遗传性畸形。 需要检查的人群：手足有畸形情况的人群。
一例短指短趾病例分析
短指（趾）畸形是因指（趾）骨和或掌（跖）骨发育障碍导致的以手指/脚趾短小为特征的肢体畸形，可作为一种疾病单独出现，也可作为某些复杂综合征表现之一，临床上较为少见，其临床表型多样，目前尚无统一的治疗方案。现报道中山大学孙逸仙纪念医院整形外科收治1例短指（趾）畸形患儿，从临床表现、X线影像及治疗方面进行
腭部孤立性纤维瘤病例分析
男，51岁，因左侧腭部肿物发现40余天入院。患者于40天前无意中发现左侧腭部肿物，色红，约黄豆大小，后肿物逐渐增大至葡萄大小，3天前自行将肿物挑破，肿物出血，伴周围组织肿痛。专科检查：左腭侧可见约1.5 cm×1.5 cm大小肿物，色红，质地中等，表面黏膜完整，基底部软组织肿胀，可扪及波动感，
并指(趾)畸形检查的概述
并指（趾）畸形检查又称 “蹼指（趾）”检查，主要检查病人手（足），观察其手（足）部形态，并指（趾）畸形多见于先天性或遗传性畸形。少数也可见于烧伤处理不妥，瘢痕组织使多指粘连愈合在一起。并指畸形属于肢体部分分化障碍。胎生第4周时上肢芽的末端开始出现手指轮廓，第8周时手指分化清楚。在7~8周时，胚胎
临床物理检查方法介绍并指(趾)畸形检查介绍
并指(趾)畸形检查介绍: 并指(趾)畸形检查又称 “蹼指(趾)”检查。主要检查病人手(足),观察其手(足)部形态,并指(趾)畸形多见于先天性或遗传性畸形。少数也可见于烧伤处理不妥,瘢痕组织使多指粘连愈合在一起。并指(趾)畸形检查正常值: 检查结果为阴性。手足没有畸形。并指(趾)畸形检查临床意义: 异
关于血管角化瘤的病因分析
血管角化瘤因缺乏α-半乳糖甙酶而发病。本病为伴性隐性遗传，确切的发病机制还缺乏证据，但可以确定，肢端型与冻疮或其他原因引起的血管损伤有关。阴囊型与外伤或手术后局部血管内压力增高有关，丘疹型多发下肢，与局部静脉壁弹性组织的先天缺陷有关。界限型有时伴有其他类型的血管畸形，因与先天因素有关。而泛发型则
疣状角化不良瘤病例分析
1 临床资料患者男， 66 岁，面部丘疹偶伴瘙痒 1 年。患者 1 年前无诱因面部出现一丘疹，逐渐增大，偶伴瘙 痒，搔抓后出现破溃、溢液，未治疗。皮肤科情况: 左侧眼睑下可见一黄豆大小褐色丘疹，疣状外观， 中央角化略凹陷，表面粗糙，无明显渗出( 图 1) 。 皮损组织病理示: 表皮内见两处杯状凹陷，
角化棘皮瘤的临床表现介绍
该病可分为单发型、多发型及发疹型角化棘皮瘤三型。 1.单发型 最常见，主要发生于面部，其次为上肢等暴露部位。皮损为坚实圆顶形结节，皮色或淡红色，表面光滑，中央为充满角质栓的火山口状凹陷，基底无浸润。皮损发展快，病程短，数星期可增至1cm，数月后有自行消退的可能性，遗留萎缩性瘢痕。 2.多发
简述血管角化瘤的临床表现
1.Mibelli血管角化瘤（肢端型） 皮损为1～5毫米大小暗红色或紫红色圆形丘疹，表面呈疣状，常见于指（趾）背面和肘膝部患者，手足常发冷发绀。 2.Fordyce血管角化瘤（阴囊型） 皮损为多发性小的血管性丘疹2～4毫米大小。早期皮损为红色柔软性丘疹，晚期呈淡蓝色紫色角化性丘疹皮损，好发
鼻咽部侵袭性纤维瘤病病例分析
侵袭性纤维瘤病(Aggressive fibromatosis，AF) 是一种起源于肌肉、深筋膜和腱膜等处的富含胶原纤维成分的纤维组织肿瘤，几乎可见于全身各部位，高复发性和不发生远处转移是其显著特征。该病在形态学上表现为良性，但呈浸润性生长，有局部复发倾向，生物学行为明显类似恶性肿瘤。临床上
一例孤立性胶原瘤病例分析
1 临床资料 患者女， 34 岁，右手小指掌侧肿物4 年余。4 年前患者无诱 因右手小指掌侧面出现单发米粒大小正常肤色肿物，无瘙痒、 疼痛等不适，未予特殊诊治，肿物体积逐渐增大至黄豆大小，质 软、无蒂( 图1) 。患者既往体健，家族成员中无心脏疾病及类似 疾病发生。体检: 一般情况良好，
并指(趾)畸形检查的正常值及临床意义
正常值 检查结果为阴性，手足没有畸形。 临床意义 异常结果：见二指（趾）或多指（趾）并联成排，有的仅是指（趾）间皮肤或皮下组织相连，有明显的指（趾）蹼；有的可以是邻指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相联，为并指（趾）畸形。本征多见于先天性或遗传性畸形。 需要检查的人群：手足有畸形情况的人群
并指(趾)畸形检查的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：见二指（趾）或多指（趾）并联成排，有的仅是指（趾）间皮肤或皮下组织相连，有明显的指（趾）蹼；有的可以是邻指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相联，为并指（趾）畸形。本征多见于先天性或遗传性畸形。 需要检查的人群：手足有畸形情况的人群。 注意事项 检查前禁忌：无特殊禁忌。
手指单发角化棘皮瘤病例分析
1 临床资料 患者女， 52 岁。左手无名指黄豆大小肉色结节 1 年。1 年前，患者左手无明显诱因出现一粟粒大小 肉色结节，无明显不适，未予重视，后结节逐渐增大， 偶有瘙痒，余无不适。体检:系统检查均未见明显异 常。患者否认局部外伤史，既往史及家族史无特殊。 皮肤科情况:左手无名指黄豆大小肉
并指(趾)畸形检查的检查过程
嘱病人伸出患手（足），检查者观察其手（足）部形态，见二指（趾）或多指（趾）并联成排，有的仅是指（趾）间皮肤或皮下组织相连，有明显的指（趾）蹼；有的可以是邻指（趾）、指（趾）骨或指（趾）甲相联，为并指（趾）畸形。本征多见于先天性或遗传性畸形。少数也可见于烧伤处理不妥，瘢痕组织使多指粘连愈合在一起。
并指(趾)畸形检查的注意事项
检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。
一例Mibelli血管角化瘤病例分析
病例介绍Mibelli血管角化瘤是一种罕见的遗传性皮肤病，为常染色体显性遗传特性的血管性损害，常有家族冻疮史，多发生于青春期前儿童。现将我科诊断的l例患者及其家系调查报告如下。先证者女，14岁。双手足、面部、耳廓反复出现红斑、丘疹13年。患者出生后1岁时，秋冬季节双手背、面部肿胀，出现大小不等的暗红
一例福温克尔综合征诊疗分析
福温克尔综合征（Vohwinkel syndrome，VS），属于残毁性掌跖角皮症，是掌跖角皮症中最严重的类型，是一种罕见的常染色体遗传性疾病，多数为显性遗传，少数可能为隐性遗传。病因可能与遗传如GJB2和LOR基因有关。患者通常表现为掌跖部皮肤角化增厚，呈蜂窝状，质地干燥伴有脱屑，手足背部可有海
角化棘皮瘤的鉴别
本病早期无论在临床表现上还是病理变化上，均与鳞状细胞癌类似，两者间鉴别比较困难，但本病发展较鳞癌快，通常无破溃，可以自愈。这些可作为临床鉴别要点，典型的角化棘皮瘤瘤细胞膜上含有自由花生凝集素，结合位可被花生凝集素染色，鳞癌细胞膜上虽也含有同样的结合位，但因被唾液酸遮盖，故不能被花生凝集素染色，这
角化棘皮瘤的症状
可分4型即单发性、多发性、发疹性和边缘离心性角化棘皮瘤。 1.单发性角化棘皮瘤(solitary keratoacanthoma) 皮损迅速增长，在3～8周内从1mm的斑疹或丘疹可发展到25mm大小半球形，圆屋顶形、皮肤色结节。结节表面可见平滑的火山口中央充以角栓。皮损光滑发亮与周围界限清楚，
角化棘皮瘤的介绍
角化棘皮瘤(keratoacanthoma)本病l889年由Sir jonathan hutchinson首先以“面部火山口溃疡(crateriform ulcer of the face)”报告1950年以后才将单发性角化棘皮瘤定为独立病，并从临床上和组织学上与其类似的鳞状细胞癌分开。角化棘皮
获得性丛状血管瘤病例分析
丛状血管瘤是一种罕见疾病，多发生于青春期前 儿童。笔者诊治 1 例 34 岁女性获得性丛状血管瘤患 者。现报告如下。1.病历摘要患者女，34 岁。因腰部暗红色斑块 16 年于 2016 年 9 月 10 日来我科就诊。患者 16 年前发现右腰部出 现一紫褐色丘疹，无明显自觉症状，未经治疗，皮损逐
外阴获得性淋巴管瘤病例分析
患者女，72 岁。 主诉：外阴肿胀伴丘疹、水疱 7 年，加重半年。 现病史：患者 7 年前无明显诱因外阴部出现肿胀，伴粟粒大粉红色丘疹，自诉似水疱，有破溃渗出，无明显自觉症状，丘疹逐渐增大成结节并逐渐增多，累及双侧大阴唇，且不能自行消退。半年前外阴部肿胀加重，结节增长速度加快并伴双侧大腿水肿
一例先天性舌体畸胎瘤合并双足多趾、并趾病例分析
畸胎瘤属胚胎来源性真性肿瘤，多数畸胎瘤包含至少2个或3个胚层的组织成分，发生于头颈部者少见，仅占不到5%。我科于2014年收治1例，报告如下。 1病例报告 患者，男性，3岁1个月，父母代述其出生后即发现舌体形态异常，舌体表面可见数个大小不等肿物，双足多趾及并趾。随患者生长发育，舌体表面肿物渐进增大
牙源性角化囊性瘤恶变病例分析
牙源性角化囊性瘤（keratocystic odontogenic tumor,KCOT）2005年以前被称为牙源性角化囊肿（odontogenic keratocyse OKC），是一种临床上较为常见的颌骨囊性病损。因为其具有较高的增殖能力，特殊的生长方式，且容易术后复发，故2005年WHO对头颈
关于疣状血管瘤的鉴别诊断介绍
1.临床上局限性疣状血管瘤需和肢端血管角皮瘤相鉴别。 肢端血管角皮瘤见于儿童期和青春期女性，多有冻疮史，好发于指、趾背侧，膝和肘部，分布对称。皮损表现为针头大斑丘疹，呈暗红色或紫色，表面角化，粗糙，压之有时可退色。部分可见直径2～8mm的结节，紫红色和黑褐色，表面角化过度或呈疣状，中央见毛细血
指(趾)和小腿出现痉挛及隐痛的发病机制
1.直接从病区、病户及当地市售的谷物(玉米和小麦)中检出大量T-2毒素(单族孢霉族镰刀菌毒素)。用T-2毒素纯品按100micro；g/d剂量掺入正常饲料喂养雏鸡，雏鸡骺板软骨坏死，发生软骨关节病，其病变特征与哺乳动物软骨关节病有相似之处。本病主要发生在幼年动物，关节软骨及骺板软骨出现选择性坏死
角化棘皮瘤的辅助检查
组织病理：本病损害的结构，如细胞特点一样重要。因此，最好切除整个损害，至少也要从损害中央包括其一侧，最好两侧切取梭形标本。因损害底部的组织学变化对区分鳞状细胞癌至为重要 。 各型角化棘皮瘤的组织象基本相同早期损害表皮凹陷如火山口样其中充满角质物，底部表皮增生，表皮突向真皮不规则延伸。这些表皮突