汗孔角化病病例分析
1 病历摘要患儿女，14 岁。 因左半肢体起红疹伴瘙痒 2 个 月，于 2016 年 1 月 1 日来我院门诊就诊。 患儿自述 2 个月前无明显诱因左侧大腿出现数枚米粒至黄豆大红 疹，伴瘙痒。 患儿曾在当地医院就诊，诊断为湿疹，予口 服氯雷他定、左西替利嗪及地塞米松，联合外用糖皮质 激素治疗 7 d，皮损无明显好转，且逐渐增多，不久左小 腿及左上肢出现类似皮损。 病程中患儿诉皮损瘙痒不 适，以夜间为甚，无发热、头痛、关节痛、乏力、声嘶、吞 咽困难、光敏感、口腔溃疡、腹痛、腹泻、恶心、呕吐及其 他特殊不适。 既往体健，家族中无类似疾病患者。体格检查：各系统检查均正常，身体发育正常，月 经规律，智力正常。 皮肤科检查：左小腿胫侧（图 1A）、 左股部伸侧（图 1B）及左肘关节（图 1C）可见米粒至黄豆大浸润性暗红色丘疹和斑丘疹， 部分融合成斑块， 表面粗糙，呈苔藓样改变，周围皮肤散在分布线状抓 痕，皮肤无糜烂及溃疡，未见......阅读全文
一例倒置性毛囊角化病病例分析
1 临床资料 患者男， 69 岁，左侧面部结节 2 年。患者于 2 年前无意中 发现左侧面部一绿豆大小暗红色结节，无明显疼痛及瘙痒，未 予诊治。此后皮损缓慢增大，近 1 周来自觉增大迅速，表面轻 度糜烂、结痂来本院就诊。患者既往体健，否认局部有外伤史 及蚊虫叮咬史，家族中无类似疾病患者。体检:
一例Bowen病并皮角病例分析
1 临床资料 患者女， 82 岁。背部皮疹 3 年 余伴局部角质增生半年。3 年前， 无明显诱因左侧背部出现片状红 斑，上覆少量鳞屑或结痂，无明显自 觉症状，未予治疗，近半年来皮损逐 渐增大，且左侧边缘出现硬性增生 性肿物，伴疼痛和轻度瘙痒。患者 既往史无特殊。体检: 各系统检查 未见异常。皮肤
外阴皮脂溢性角化病的发病机制是什么？
皮肤细胞生长和分化异常：正常情况下，皮肤细胞会按照一定的周期生长和分化，然后脱落。但在外阴皮脂溢性角化病患者中，皮肤细胞的生长和分化过程可能受到异常调控，导致皮肤细胞过度增生和堆积。 角质过度生成：皮肤细胞过度增生后，角质层的生成也会相应增加，导致角质层过厚。 皮脂腺功能异常：皮脂腺是皮肤的
外阴皮脂溢性角化病的发病机制是什么？
皮肤细胞生长和分化异常：正常情况下，皮肤细胞会按照一定的周期生长和分化，然后脱落。但在外阴皮脂溢性角化病患者中，皮肤细胞的生长和分化过程可能受到异常调控，导致皮肤细胞过度增生和堆积。 角质过度生成：皮肤细胞过度增生后，角质层的生成也会相应增加，导致角质层过厚。 皮脂腺功能异常：皮脂腺是皮肤的
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的简述
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in
关于持久性豆状角化过度病的诊断介绍
临床上需与下列疾病进行鉴别： 1.灰泥角化病 角化性丘疹易于去除，且其下无出血点。 2.毛囊及毛囊旁角化过度病(Kyrle病) 皮损中央有角质栓，除去角质栓，呈火山口形凹陷，可累及任何部位，但掌跖部罕见。病理改变为毛囊角化过度、角化不全，并有向真皮穿透现象。 3.银屑病 组织病理改变有特征
外阴皮脂溢性角化病的发病机制是什么？
皮肤细胞生长和分化异常：正常情况下，皮肤细胞会按照一定的周期生长和分化，然后脱落。但在外阴皮脂溢性角化病患者中，皮肤细胞的生长和分化过程可能受到异常调控，导致皮肤细胞过度增生和堆积。 角质过度生成：皮肤细胞过度增生后，角质层的生成也会相应增加，导致角质层过厚。 皮脂腺功能异常：皮脂腺是皮肤的
外阴皮脂溢性角化病的发病机制是什么？
皮肤细胞生长和分化异常：正常情况下，皮肤细胞会按照一定的周期生长和分化，然后脱落。但在外阴皮脂溢性角化病患者中，皮肤细胞的生长和分化过程可能受到异常调控，导致皮肤细胞过度增生和堆积。 角质过度生成：皮肤细胞过度增生后，角质层的生成也会相应增加，导致角质层过厚。 皮脂腺功能异常：皮脂腺是皮肤的
医源性砷中毒致砷角化病、多发鳞状细胞癌及鲍恩病...
1 病历摘要患者男，55 岁。因全身多发性肿物伴破溃及结痂 17 年，于 2013 年 7 月 31 日就诊于我院。患者既往银 屑病病史 30 年，曾多次在当地诊所诊治，予口服含雄 黄的中药治疗。全身皮肤逐渐出现弥漫性色素沉着，皮 损逐渐变厚，弹性较差，以掌跖部明显，伴多个硬性结 节，近
一例罕见的X连锁鱼鳞病并发Meleda角化病病例分析
鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病，其中X连锁鱼鳞病（X-linked ichthyosis，XLI）发病率约1/6 000，属于常见的遗传性鱼鳞病，一般只发生于男性，女性为携带者，1987年STS基因缺失被确定为XLI的病因。患者出生时或生后不久即发病，表现为全身皮肤干燥、粗糙，覆黑褐色鳞
外阴皮脂溢性角化病的流行病学及临床表现
流行病学 外阴皮脂溢性角化病为老年人患有的一种常见多发病30岁以上发病随年龄增大其发病率明显增高，40岁以上发病率占90%，男女发病比例为2∶1。 临床表现 本病多见于中老年人发病年龄女性迟于男性男性更多见，皮损可发生于黏膜、掌跖之外的任何体表部位，以头面、躯干上肢多见，腹部臀部，外阴(阴
一例对称性肢端角化病病例分析
1 临床资料 患者男， 18 岁，高中学生。双手、足角化性斑片 2 年。2 年 前无明显诱因患者双手背、腕、双足背、踝处出现对称性轻度角 化性暗红色斑片，浸水后3 ～5min 变白，稍隆起，离开水后约 10 余分钟可恢复原状，伴皮肤干燥，无瘙痒、疼痛等自觉症状。两 年间夏季加重，冬季缓解。2
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的症状体征
发病缓慢，一般无自觉症状。多见于20～60岁，皮损好发于四肢。基本损害为毛囊角化性丘疹，中心有角栓，除去角栓可见凹坑，损害呈肤色或浅褐色，周围有红晕。有时皮损可融合成疣状斑块。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有糖尿病及肝肾疾患，如糖尿病及肝肾病得到控制，本病可减轻或自行消退。
外阴皮脂溢性角化病的临床表现有哪些？
外阴皮肤出现粗糙、干燥、鳞屑状的斑块。 可能出现瘙痒、疼痛等不适感。 严重时可能出现溃疡、出血等症状。 在性生活中可能会感到疼痛。
关于持久性豆状角化过度病的检查方法介绍
1、实验室检查： 目前没有相关内容描述。 2、其他辅助检查： 组织病理：表皮角化过度，偶见灶状角化不全，棘层变薄。典型的改变是增厚的角质层呈乳头状凸起，类似塔尖，与扁平的棘层形成鲜明的对比。真皮上层紧靠表皮处可见有狭窄的带状浸润，主要为淋巴细胞和组织细胞。
一例阴囊多发性基底细胞乳头瘤病例分析
基底细胞乳头瘤为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤，呈良性经过，恶性极少，可能与日晒、慢性炎症刺激等有关。笔者曾收治1例阴囊多发性基底细胞乳头瘤，现报告如下。 患者，男，25岁，因发现阴囊部起丘疹1年余就诊。患者1年前外训期间洗澡时无意中发现阴囊处起数个米粒大淡褐色丘疹，无自觉症状。后皮疹逐渐增多，偶
氟尿嘧啶的注意事项
用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。 除醛氢叶酸外，许
使用氟尿嘧啶的注意事项
用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有灼烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。 除醛氢叶酸外，许
使用5氟尿嘧啶的注意事项
用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。 除醛氢叶酸外，许
5氟尿嘧啶抗代谢药的注意事项
用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有灼烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。除醛氢叶酸外，许多药物可
淤积性皮炎并发小汗腺汗孔瘤
临床资料患者，男，89岁。因双下肢肿胀、血管迂曲20余年， 左踝外侧皮肤反复溃破、结痂 3 年，于 2016 年 10 月 27 日就诊。20 余年前患者双下肢出现渐进性肿胀、伴疼痛，经当地医院下肢血管超声多普勒检查后，诊断为下肢静脉曲张，患者未进一步治疗。10 年前双踝部出现大量针尖大小褐色斑点，
棘层松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病历摘要患者男，55 岁。因右足背外侧缘皮损进行性发展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月来我院 就诊。患者 30 余年前无明显诱因右足背外侧缘出现少 量粟粒大、棘突状、淡黄色密集丘疹，无明显不适，未诊 治。自行外用润肤软膏，多年来皮损缓慢增多，均为密 集的
反射式共焦显微镜检查13例毛囊角化病病例报告
毛囊角化病是一种常染色体显性遗传病，临床上 较少见。本病具有特征性的临床和组织病理学特征，本 文回顾 13 例毛囊角化病患者临床、组织病理及反射式 共焦显微镜资料，并将组织病理与反射式共聚焦显微 镜扫描结果进行比对，初步探讨反射式共聚焦显微镜 在毛囊角化病诊断中的应用价值。1 资料与方法1.1
外阴皮脂溢性角化病的发病原因及发病机制
发病原因 1.皮肤老化本病好发于中老年人年龄越大发病率越高。 2.遗传泛发型有阳性家族史，可表现为常染色体显性遗传。 3.日晒本病多见于外露部位天光照射对其发生发展可能起一定作用。 4.病毒感染有文献报道文身部位发生脂溢性角化病与外伤后人类乳头瘤病毒感染有关。 5.内脏恶性肿瘤Ie
一例乳头瘤样倒置性毛囊角化病病例分析
倒置性毛囊角化病 （inverted follicular keratosis, IFK）又称末端毛囊瘤（acrotrichoma）、毛孔瘤（poroma） 、基底鳞状细胞棘皮瘤（basosquamouscellacan－ thoma），由 Helwig 于 1954 年首先报告。本病临床上
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的疾病诊断
1.穿通性毛囊炎 多见于青年，全部为毛囊性角性丘疹，不在毛囊旁，无融合现象。毛囊角栓内含有卷毛或毛囊残端，毛发刺入表皮引起穿通，穿通处可见嗜碱性碎片及炎细胞排入毛囊。 2.匐行性穿通性弹力纤维病 角化性丘疹较小，集簇排列成环状；好发于颈旁、额部、面部或上肢。组织病理主要为真皮浅层，尤其乳头内弹
一例肢端角化性类弹力纤维病病例分析
病例资料 患者男，52 岁，医生。因双手发生角化性丘疹1 年，于2015 年6 月3 日来我院就诊。 患者1年前无明显诱因双手掌及指侧出现多发粟粒大小丘疹，皮色，表面光滑发亮，质硬，双手自觉轻微麻木感，未予诊治，皮疹逐渐增多。双手背及双足未见类似皮疹。 患者否认家族中类似疾病史，否认外伤史。 体检：
脂溢性角化病的组织病理和鉴别诊断的介绍
组织病理 基本特点为向外生长,角化过度,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,有假性角囊肿。有的损害,在增生的角质形成细胞中有多数黑色颗粒。 鉴别诊断 有些早期损害似扁平疣；发生露出部位的损害易与日光性角化病想混淆；色素很深的损害需要与黑素细胞痣鉴别；发生炎症或受刺激的损害可类似基底细胞癌、鳞状细胞癌
具有特殊皮肤镜表现的脂溢性角化病病例分析
患者男，58 岁。 主诉：阴茎根部黑色斑块 2 年余。 现病史：患者 2 年前阴茎根部无明显诱因出现米粒大黑色丘疹，无明显自觉症状，未予特殊治疗。皮损逐渐扩大至花生大斑块， 遂于 2016 年 8 月 19 日来我院就诊。 既往史，个人史及家族史：无特殊，家族中无类似疾病患者。 体格检查：一般情况良
什么是异常角化？
异常角化是指鳞状上皮细胞胞质的成熟程度超过胞核的成熟程度，又称不成熟角化或角化不良。巴氏染色表现为上皮细胞核尚幼稚，而胞质已出现角蛋白，并染成红色或橘黄色。若出现在中、底层细胞称为早熟角化；若出现在表层角化前细胞，则称为假角化。有人认为可能是一种癌前表现，应给予重视，定期复查。