电渗析技术的特点和方法过程介绍
一、电渗析特点 ①可以同时对电解质水溶液起淡化、浓缩、分离、提纯作用； ②可以用于蔗糖等非电解质的提纯，以除去其中的电解质； ③在原理上，电渗析器是一个带有隔膜的电解池，可以利用电极上的氧化还原效率高。 二、电渗析过程 ①同名离子的迁移，离子交换膜的选择透过性往往不可能是百分之百的，因此总会有少量的相反离子透过交换膜； ②离子的浓差扩散，由于浓缩室和淡化室中的溶液中存在着浓度差，总会有少量的离子由浓缩室向淡化室扩散迁移，从而降低了渗析效率； ③水的渗透，尽管交换膜是不允许溶剂分子透过的，但是由于淡化室与浓缩室之间存在浓度差，就会使部分溶剂分子（水）向浓缩室渗透； ④水的电渗析，由于离子的水合作用和形成双电层，在直流电场作用下，水分子也可从淡化室向浓缩室迁移； ⑤水的极化电离，有时由于工作条件不良，会强迫水电离为氢离子和氢氧根离子，它们可透过交换膜进入浓缩室； ⑥水的压渗，由于浓缩室和淡化室之间存在流体压力......阅读全文
直接发光的步骤和过程介绍
直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体，此过程中由于C直接参与反应，故称直接化学发光。
细胞衰老的概念和过程介绍
细胞衰老（cell aging）是指细胞在执行生命活动过程中，随着时间的推移，细胞增殖与分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程。细胞的生命历程都要经过未分化、分化、生长、成熟、衰老和死亡几个阶段。衰老死亡的细胞被机体的免疫系统清除，同时新生的细胞也不断从相应的组织器官生成，以弥补衰老死亡的细胞。细
间接发光的步骤和过程介绍
间接发光又称能量转移化学发光，它主要由三个步骤组成：首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*（能量给予体）；当C*分解时释放出能量转移给F（能量接受体），使F被激发而跃迁至激发态F*；最后，当F*跃迁回基态时，产生发光。
PCR技术的程序和一般过程
试剂(1)引物:决定扩增的特异性。根据检测的DNA不同,选用不同引物,每种病原微生物都有自己特异的引物。(2)耐热的DNA聚合酶:此酶是从耐热细菌中分离出来的,能耐受高温90℃-100℃。(3)10×PCR缓冲液:500mmol/l KCl;100mmol/L Tris-HCl(pH8.4,20℃)
育种过程管理系统平台的特点介绍
为了实现传统育种向大规模商业化的育种的转变，提高育种效率，育种过程管理系统平台开始的到育种行业人员的关注和使用，它可以实现育种目标、亲本选配、年度试验管理、田间管理、数据采集、数据分析、选种决策、育种资源管理、系代追溯、育种进度管理、工作汇报等工作，大大简化了育种过程，节约资源，全面提高作物
图像粒度仪的使用方法和操作过程介绍
图像粒度仪的基本原理是：光学显微镜首先将待测的微小颗粒放大，并成像在CCD摄像机的光敏面上；摄像机将光学图像转换成数字图片信息，然后传输并存储在计算机系统里。计算机对接收到的数字化了的显微图像信息进行二值化处理，识别颗粒的轮廓。然后按照一定的等效模式，计算各个颗粒的粒径、圆度等物理参数。一般而言，
PCR技术的反应特点介绍
特异性强 PCR反应的特异性决定因素为： ①引物与模板DNA特异正确的结合； ②碱基配对原则； ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及TaqDN
原代培养的常用方法和过程
细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养，也称初代培养。严格地说即从体内取出组织接种培养到第一次传代阶段，但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。一般持续1一4周。此期细胞呈活跃的移动，可见
光谱分析的概念和技术方法介绍
根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法叫光谱分析．其优点是灵敏，迅速．历史上曾通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等．根据分析原理光谱分析可分为发射光谱分析与吸收光谱分析二种；根据被测成分的形态可分为原子光谱分析与分子光谱分析。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱,被测成
超声成像检查技术的探测方法和体位介绍
(一)超声成像检查技术的探测方法 1、直接探测法：探头与受检者皮肤或粘膜等直接接触，是常规采用的探测方法。 2、间接探测法：探头与人体之间灌入液体或插入水囊、Proxon耦合(延迟)块等使超声从发射到进入人体有一个时间上的延迟。目的有三：①使被检部位落入聚集区，增加分辨力；②使表面不平整的部
不对称PCR技术的定义和方法介绍
不对称PCR(asymmetric PCR)是用不等量的一对引物，PCR扩增后产生大量的单链DNA(SSDNA)。这对引物分别称为非限制引物与限制性引物，其比例一般为50——100:1。在PCR反应的最初10——15个循环中，其 扩增产物主要是双链DNA，但当限制性引物(低浓度引物)消耗完后，非限制
Qβ复制酶技术的方法特点
中文名称Qβ复制酶技术英文名称Qβ replicase technique定 义利用Qβ复制酶催化以RNA为模板合成Qβ噬菌体RNA基因组的特性大量合成人们所需要的RNA分子的方法。是分子生物学重组RNA中的重要技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
酶活性检测方法的技术特点
伴随着酶制剂工业的不断发展，饲用酶制剂的规范化程度也逐步得到了提高，国家相继对植酸酶、纤维素酶、β-葡聚糖酶等制定了检测标准，其它一些没有统一检测标准的酶制剂产品行业内研究人员也都根据实际情况制定了各种检测方法，这些方法的制定为酶制剂产品的质量控制提供了有力的支持。但是酶制剂作为一种生物质产品对外界
关于转基因技术的转化过程介绍
(1）提取目的基因 从生物有机体复杂的基因组中,分离出带有目的基因的DNA片段，或者人工合成目的基因，或从基因文库中提取相应的基因片段和PCR技术进行目的基因的增殖。 (2)将目的基因与运载体结合 在细胞外, 将带有目的基因的DNA片段通过剪切、粘合连接到能够自我复制并具有多个选择性标记的运输
膀胱镜检查的过程方法介绍
术前准备： （1） 膀胱镜消毒可用40%福尔马林(甲醛)溶液的蒸气密闭蒸熏20分钟或用10%福尔马林溶液浸泡20分钟。膀胱镜不能用煮沸法、酒精、0.1%新洁而灭浸泡法进行消毒，以免损坏膀胱窥镜。 （2） 术者准备洗手、穿消毒衣、带灭菌手套。应重视无菌操作原则，以免引起医源性泌尿系感染等并发症
旋转蒸发仪产品特点和使用方法介绍
旋转蒸发仪大容量、大口径旋转蒸发瓶，蒸发面积大，减压置于水浴中，边旋转边加热，使溶液扩散蒸发，可用于生物、医药、化工、食品等领域的小试、中式和生产。产品可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环（真空）泵、循环冷却器、恒温循环器、低温冷却液循环泵等配套组成系统装置。旋转蒸发仪的特点：●Teflon
反应器贴壁培养方法和特点介绍
反应器贴壁培养 此种培养方式中，细胞贴附于固定的表面生长，不因为搅拌而跟随培养液一起流动，因此比较容易更换培养液，不需要特殊的分离细胞和培养液 的设备，可以采用灌流培养获得高细胞密度，能有效地获得一种产品；但扩大规模较难，不能直接监控细胞的生长情况，故多用于制备用量较小、价值高的生物药 品。
RTPCR技术的进行过程及方法
RT-PCR可以用一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在反转录RT-PCR可以用一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在反转录缓冲液中进行，然后取出1/10的反应产物进行PCR。在一步法
反渗透膜技术的相关介绍
由于膜过滤技术具有分离效率高、节能、设备简单、操作方便等优点, 使其在废水处理领域有很大的发展潜力。但由于工业废水往往含有酸、碱、油等物质, 处理条件比较苛刻, 因此, 处理废水使用的膜必须具有较好的材料性能, 从而在苛刻的条件下保持良好的分离性能和较长的使用寿命。从这方面来看,开发抗污染等性能
单向免疫扩散技术的的技术特点和原理
中文名称单向免疫扩散英文名称single immunodiffusion定 义将一定量的抗体混于琼脂凝胶中制成琼脂板，在适当位置打孔后将抗原加入孔中扩散，抗原在扩散过程中与板中抗体相遇，形成以抗原孔为中心的沉淀环。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
植物总DNA提取方法和过程
植物总DNA提取植物总 DNA 的提取有多种方法,转基因食品检测中不同用途的 DNA 提取应该采用各自适宜的方法进行。下面介绍用于新鲜或干燥的植物性食品检测的常见 DNA 提取方法。1、可用于 PCR 的粗提液微量制备1)原理与特点利用搅拌破碎食品组织,碱液破坏细胞壁然后再用缓冲液进行提取。此法主要
细胞周期人工同步化的过程和特点
人工选择同步化人工选择同步化实现方法人工选择同步化是指人为地将处于周期不同时相的细胞分离开来，从而获得不同时相的细胞群体。例如，处于对数生长期的单层培养细胞，细胞分裂活跃，大量处于分裂期的细胞变圆，从培养瓶（皿）壁上隆起，与培养瓶（皿）壁的附着力减弱。若轻轻振荡培养瓶（皿），处于分裂期的细胞即会从瓶
蓄电池监测系统的主要功和技术特点详细介绍
蓄电池监测系统即是在电池放电和充电状态下测量电池电流及端电压变化，自动取得测试数据并及时发出警报的一套设备。平时蓄电池组接在整流设备上进行浮充（Floating Charge），保持在满充状态下，以备不时之需。蓄电池组自被安装妥当，完成初充电（Initial Charge）及放电试验再 充电后，即被
双路综合大气采样器的技术特点和使用方法
双路综合大气采样器以恒定流量运行，根据现场检测的大气压力、流量计前温度及流量计前压力，将采样流量转换为标准状态流量，并根据吸收瓶阻力自动调节采样泵流量至设定值，达到恒流。采样完成后仪器根据累计采样时间自动计算出采样体积。 技术特点： 内置大容量锂电池，供电时间长，连续供电15小时以上； 电
简单介绍电动分样器的特点和使用方法
种子分样是种子检验工作中*的一项工作，合理的分样能为准确检验结果奠定基础，但是真正能够在数秒内实现农作物种子的分样的方法并不多，而恰恰电动分样器就是其中之一。 电动分样器又叫电动离心式分样器，在分样时，自动化程度较高，非常适合小颗粒作物分样。下面让我们一起来了解一下托普云农牌电动分样器的特
琼脂糖凝胶电泳的方法和应用特点介绍
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
库仑仪的特点和技术指标
仪器特点 1、微机库仑仪引用计算机控制 2、采用Windows中文操作平台，显示分析过程，打印谱图和测量结果 3、可根据要求将参数结果存盘，长期保存数据 技术指标 1、测量范围：S：0.1mg/L～1000mg/L Cl：0.2mg/L～10000mg/L 2、检测下限：S：0.1
原位杂交技术的原理和特点
原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞
细胞培养技术的特点和应用
细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。
腹膜透析疗法的作用和技术特点
腹膜透析是利用腹膜作半透膜，通过腹透管向腹腔注入腹透液，通过弥散原理清除毒素，纠正电解质及酸碱平衡紊乱，通过渗透原理（向腹透液内加葡萄糖以提高腹透液的渗透压）以达到超滤脱水，替代肾脏的排泄功能。腹膜透析优势：不仅可降低血清肌钙蛋白含量,降低心血管事件发生可能,而且可更好地控制尿毒症患者的钙磷代谢,保