电渗析技术的特点和方法过程介绍
一、电渗析特点 ①可以同时对电解质水溶液起淡化、浓缩、分离、提纯作用； ②可以用于蔗糖等非电解质的提纯，以除去其中的电解质； ③在原理上，电渗析器是一个带有隔膜的电解池，可以利用电极上的氧化还原效率高。 二、电渗析过程 ①同名离子的迁移，离子交换膜的选择透过性往往不可能是百分之百的，因此总会有少量的相反离子透过交换膜； ②离子的浓差扩散，由于浓缩室和淡化室中的溶液中存在着浓度差，总会有少量的离子由浓缩室向淡化室扩散迁移，从而降低了渗析效率； ③水的渗透，尽管交换膜是不允许溶剂分子透过的，但是由于淡化室与浓缩室之间存在浓度差，就会使部分溶剂分子（水）向浓缩室渗透； ④水的电渗析，由于离子的水合作用和形成双电层，在直流电场作用下，水分子也可从淡化室向浓缩室迁移； ⑤水的极化电离，有时由于工作条件不良，会强迫水电离为氢离子和氢氧根离子，它们可透过交换膜进入浓缩室； ⑥水的压渗，由于浓缩室和淡化室之间存在流体压力......阅读全文
离心分离的定义和技术特点
离心分离(centrifugal separation):借助于离心力，使比重不同的物质进行分离的方法。 由于离心机等设备可产生相当高的角速度，使离心力远大于重力，于是溶液中的悬浮物便易于沉淀析出：又由于比重不同的物质所受到的离心力不同，从而沉降速度不同，能使比重不同的物质达到分离。
压盖型冻干机的技术特点和优点
压盖型冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 冻干机采用风
基因芯片的技术特点和原理
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微阵列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微阵列，它是通过微阵列技术将高密度DNA片段阵列以一定的排列方式使其附着在玻璃、尼龙等材料上面。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。
有机合成的技术路线和应用特点
1828年F.维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素，数年之后H.科尔贝又合成了乙酸，从此有机合成化学获得迅速发展。有机合成大致分为两方面：①基本有机合成。包括从煤炭、石油、水和空气等原材料合成重要化学工业原料，如合成纤维、塑料和合成橡胶的原料，溶剂，增塑剂，汽油等，其产量几乎接近于钢铁的数量级
固相萃取技术的特点和应用
固相萃取（Solid-Phase Extraction，简称SPE）是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取柱和液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广
俘获性探针的技术特点和应用
中文名称俘获性探针英文名称capture probe定 义为捕获目的分子而使用的探针。此类探针常是固相化的。如用结合在磁性颗粒(磁珠)表面的寡核苷酸为探针，从核酸文库中筛选出特定的核酸克隆；为寻求能与某蛋白质特异结合的多肽序列，以吸附在反应板上的该蛋白质为探针，从重组噬菌体呈现文库中捕获特定的噬菌
热启动PCR技术的概况和特点
1.概述：尽管Taq DNA聚合酶的最佳延伸温度在72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行PCR反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。热启动就是PCR仪达到变性温度再加入Taq DNA聚合酶，从而抑制一种基本成分延迟DNA合成。2.应用：如site-di
区带电泳的技术特点和分类
是在一定的支持物上，于均一的载体电解质中，将样品加在中部位置，在电场作用下，样品中带正或负电荷的离子分别向负或正极以不同速度移动，分离成一个个彼此隔开的区带。区带电泳按支持物的物理性状不同，又可分为纸和其他纤维膜电泳、粉末电泳、凝胶电泳与丝线电泳。1．按支持物的物理性状不同，区带电泳可分为：（1）滤
斑点杂交的技术特点和应用
斑点杂交是指将待测的DNA变性后点加在硝酸纤维素膜（或尼龙膜、NC膜）上，用已标记的探针进行杂交，洗膜（除去未接合的探针），放射自显影，判断是否有杂交及其杂交强度，主要用于基因缺失或拷贝数改变的检测。
锂硫电池的技术和应用特点
锂硫电池是以硫元素作为电池正极,金属锂作为负极的一种锂电池。单质硫在地球中储量丰富，具有价格低廉、环境友好等特点。利用硫作为正极材料的锂硫电池，其材料理论比容量和电池理论比能量较高，分别达到 1675m Ah/g 和 2600Wh/kg ，远远高于商业上广泛应用的钴酸锂电池的容量（
湿法的功效和特点介绍
湿法(又称消化) ，是在酸性溶液中，向样品中加入硫酸、硝酸、高氯酸、过氧化氢、高锰酸钾等氧化剂，并加热消煮，使有机质完全分解、氧化，呈气态逸出，待测组分转化成无机状态存在于消化液中，供测试用。湿法是一种常用的样品无机化法。其特点是分解速度快，时间短，因加热温度低可减少金属的挥发逸散损失。缺点是消化时
羧酸的特点和结构介绍
介绍分子中具有羧基（—COOH）的化合物称为羧酸。结构一元羧酸的结构通式羧酸 （RCOOH）（Carboxylic Acid) 是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物，官能团：－COOH。X射线衍射证明，甲酸中羰基的键长123pm长于正常的羰基122pm;C－O的
电渗析器的组成结构
电渗析器[1]由阳极室、中间室及阴极室三室组成，中间DD为封接良好的半透膜，E为Pt、Ag、Cu等片状或棒状电极，F为连接中间室的玻璃管，作洗涤用，S为pH计。电渗析实质上是除盐技术。电渗析器中正、负离子交换膜具有选择透过性，器内放入含盐溶液，在直流电的作用下，正、负离子透过膜分别向阴、阳极迁移
简介电渗析器的原理
概念 电渗析器(dlectordialyzer)利用离子交换膜和直流电场，使水中电解质的离子产生选择性迁移，从而达到使水淡化的装置。简称ED。 原理 电渗析器除盐的基本原理，是利用离子交换膜的选择透过性。阳离子交换膜只允许阳离子通过，阻档阴离子通过，阴离子交换膜只允许阴离子通过，在外加直流
电渗析装置的操作要点
(1)设备气动时,应先通水后通电,停水时,应先停电后停水,浓水,淡水和极水的各阀门应做到同时缓慢启闭,并使压力接近,通电时,电压应逐步升高,直至电流值稳定在工农工作电流时为止。 (2)运行期间,定时检测并记录电渗析的各次运行参数。 (3)倒换电极时,先停电排水,然后缓慢倒换浓水,淡水和极水阀
简述电渗析器的原理
电渗析法一般情况下水中离子都可以自由通过交换膜,除非人工合成的大分子离子.电渗析与电解不同之处在于:电渗析的电压虽高,电流并不大,维持不了连续的氧化还原反应所需；电解却正好相反.电渗析广泛应用于化工、轻工、冶金、造纸、海水淡化、环境保护等领域；近年来更推广应用于氨基酸、蛋白质、血清等生物制品的提
分子标记的概念和方法特点
分子标记(Molecular Genetic Markers)是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便利；
DNA混编的定义和方法特点
中文名称DNA混编英文名称DNA shuffling定 义对一组进化上相关的DNA序列进行重新组合去创造新基因的手段。是分子定向进化的一种方法。如将不同种属或同一基因家族不同来源的基因或DNA混合，用酶或超声等方法切成短片段，再重新随机连接组装，用预定的功能标志来筛选期望的基因或DNA。此法可有效
光聚合的方法特点和应用
光聚合是指用光化学反应使单体聚合的方法。单体可以直接受光激发引起聚合，或者由光敏剂、光引发剂受光激发而引起聚合，后者又称光敏聚合。这种方法具有聚合温度低、反应选择性高和易控制等特点，可以发生一般分子不能进行的反应，扩大了获得高分子的手段。光聚合所用的光源主要是高压或中压汞灯(不连续光)和氙灯（连续光
聚焦层析的原理和方法特点
是利用层析过程中固定相偶联具有两性解离功能的有机分子为配基，与流动相中某些具有两性粒子发生等电聚焦反应而进行分离的一种方法。聚焦层析也是一种柱层析。因此，它和另外的层析一样，照例具有流动相，其流动相为 多缓冲剂，固定相为多缓冲交换剂。
DNA疫苗的制备方法和特点
DNA疫苗 又称基因疫苗或核酸疫苗，将能编码引起保护性免疫应答的病原体免疫原基因片段和质粒重组，重组体直接注入宿主机体，使体内持续表达该抗原，进而诱导出保护性体液免疫和细胞免疫的新型疫苗.这种核酸既是载体，又能在真核细胞中表达抗原，刺激机体产生特异而有效的免疫反应。优点：免疫效果好，可激发机体全面免
色差计的特点和分析方法
一，分析方法△E总色差的大小 △L＋表示偏白，△L-表示偏黑 △a＋表示偏红，△a-表示偏绿 △b＋表示偏黄，△b-表示偏蓝二，色差计的特点 1、自动比较样板与被检品之间的颜色差异，输出CIE_Lab三组数据和比色后的△E、△L、△a、△b四组色差数据，提供配色的参考方案。 2、
核苷酸切除修复技术的过程和分类
核苷酸切除修复(Nucleotide excision repair, NER)NER主要修复那些影响区域性的染色体结构的DNA损害，包括由紫外线所导致的双嘧啶键结(pyrimidine dimer),化学分子或蛋白质与DNA间的键结—DNA附加物(DNA adduct)，或者DNA与DNA的键结—
分解代谢的类型和过程介绍
两大类型：包括两大类型，即分解代谢与合成代谢。分解代谢(Catabolism)又称“异化作用”：大分子物质可以降解成小分子物质，并在这个过程中产生能量。分解代谢的三个阶段第一阶段：将蛋白质、多糖及脂类等大分子营养物质降解成为氨基酸、单糖及脂肪酸等小分子物质；第二阶段：将第一阶段产物进一步降解成更为简
根毛的概念和发生过程介绍
根毛位于土壤下，以前限于设备原因，对其研究不方便，现代借助根系分析系统可以极方便的研究根部，通过长期研究，下面将根毛的概念和发生过程分享给大家。（一）根毛的概念根毛是根的某些表皮细胞所特化而成的一种成熟的吸收组织，根上覆被根毛是根区段成熟的典型特征。小麦初生根或次生根(甚至它们的分枝)尖端的成熟部位
细胞自噬过程的观察和检测方法
细胞自噬过程的观察和检测可应用于：（1）研究细胞防御和应激调控机制；（2）自噬体膜的来源问题研究。（3）细胞器自噬研究。实验方法原理正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，包括自噬诱导剂、自噬抑制剂等工具药，以及反义RNA干扰技术（Knockdown）、突变株筛选
食品样品采样的常规采样方法和过程
常规采样方法(1)散装食品①液体、半液体食品采样 以一池或一缸为一采样单位,即每一池或一缸采一份样本,采样前先检查样本的感官性状,然后将样本搅拌均匀后采样。如果池或缸太大,搅拌均匀有困难,可按池或缸的高度等距离分为上、中、下三层,在各层的四角和中间各取等量样本混合后,再取检验所需样本。对流动的液体
细胞自噬过程的观察和检测方法
工具药、融合蛋白等示踪自噬形成 实验方法原理 正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，包括自噬诱导剂、自噬抑制剂等工具药，
细胞自噬过程的观察和检测方法
工具药、融合蛋白等示踪自噬形成 实验方法原理 正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，包括自噬诱导剂、自噬抑制剂等工具药，
细胞融合的方法、过程和影响因素
由于对新生物资源需要、淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体的制备，以及寻求远缘物种间的遗传物质交换的新途径，细胞融合技术现在已经成为生命科学里最热的话题之一，那么，细胞融合的方法就是细胞融合的关键。细胞融合的概念 细胞融合(cell fusion)：又称somatic hybridization or c